Патенты опубликованные 30.10.1983

Номер патента: 1051076

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Архипова, Володарский, Люкшова, Мозуленко, Севастьянова

МПК: C07D 233/58

Метки: имидазола, производных

...иди К замешенныхкетонов с формальдегидом (31Однако укаэанный метод ограниченполучением только 4,5-производных ими.дазолов, Выход продукта составляет30-70 Ъ .Кроме того, часто образуется побочный продуктоксаэол, Причем процесс образования оксаэода может стать доминирукхцим, если строго не собдюдать тем пературный режим (180 С) и иметь баи шой избыток формамида,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта упрощения процесса и расширение ассортимента производныхими даэопа. Поставленная цель достигается тем,что соответствующие 8 -2-кето. амешенные нитроны подвергают внутримолекулярной циклизации при кипячении с ацетатом аммония в подходящем органическомрастворителе, например в спирте, илисплавпении с ацетатом аммония,Продукты...

Номер патента: 1051077

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гайдялис, Ермакова, Каширский, Кузнецова, Лопырев, Мячина, Сидаравичюс, Синицкий, Усс

МПК: C07D 235/08, H01L 51/00

Метки: 1-винил-нафто-(2, 3)-имидазола, комплексы, полупроводниковых, фотопроводниковых

...(С=:1,08 10г-моль/л). Наблюдают появление темно-зеленой окраски,а в электронных спектрах обнаруживаютновую полосу поглощения с двумя максимумами при 540 и 613 нм. Составкомплекса 1:1,П р и м е р 5, При приливании к10 мл раствора 1-винил-нафто-(2,3) -имидазола в хлороформе (С=1,7 10 г-моль/л),10 мл раствора тетрацианэтилена в хлороформе С=2,19 10г-моль/л) наблюдают окрашивание совместного растворав цвет хаки. В электронных спектрах,появляются три новые полосы поглощения с максимумами 530, 580, 625 нм.Состав комплекса 1:1,П р и м е р 6, К 10 мл раст1-винил-нафто-(2,3)-имидазола вроформе (С 1,7 10 2 г-моль/л) прили6 ВНИМА ветложелты 540 О,80 0,5 613 25 0 Хлоран 0 трациаилен есцвет ый 0 65 Светложелтый 52 ринитро флуорено Хлоранил...

Номер патента: 1051078

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бахридинов, Искандаров, Маджидов, Хакимова

МПК: C07D 235/16

Метки: 2-фенилбензимидазолил-1, активность, кислота, пропионовая, проявляющая, ростостимулирующую, хлопчатнике

...после охлаждения застывает ввиде стекловидной массы,Перекристаллиэацией из спирта получают (2-фенилбензимидвзолил, пропионовую кислоту (15% от теории).Стимулирующее действие соединения1 нв семена хлопчатника изучают в лабораторных условиях, Опушенные семенахлопчатника "Ташкентзамачиввют вколбе в водном растворе 0,005, 0,02,0,05%-ной концентрации в течение 16 чпри комнатной температуре. После обра-,ботки семена проращивают во влажнойкамере в чашках Петри при 27-28 С,Учет всхожестй производят на пятыесутки, Результаты опытов приведеныв табл, 1,2,; Острую токсичность соединения 1 изучают на белых мышах, Результаты исследований приведены в табл. 3,Как видно иэ табл. 4, изученное вещество по параметрам острой токсичности для...

Номер патента: 1051079

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бибикова, Гридчин, Михантьев, Шаталов

МПК: C07D 237/14

Метки: 6-метил-3-пиридазона

...моль) 6-метидбром-пиридазинон а, Выход составляют96" , Полученное соединение растворяютв 70 мл воды, после чего к растворуприбавляют 23,4 (0,23 моль) трйэтиламина, Реакционную смесь нагревают до80 С и после охлаждения оставляют накристаллизацию, Из выделенных 23,6 гмоногидрата б-метил-.3-пиридазона получают после высушивания 20,2 г (96%)6-метид-пиридаэона с т,пл, 145-146 С,оП р и м е р 3, 6-метил-пиридаэон получают аналогично описанному заисключением того, что дегидробромирование 36 г (0,19 моль) 6-метил-бром 3-пиридазинона в 70 мд воды проводятв присутствии 151 г (0,15 моль) триэтиламина, "1 одярное соотношение триэтиламина и гидробромируемого вешествав этом случае равно 0,8, Выход получаемого 6 -метил 3-пиридазона составляет16,3 г...

Номер патента: 1051080

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский

МПК: C07D 239/26

Метки: пиримидина, производных

...что согласно способу получения произ ных пиримидина обшей формулы 1 хло гидрат енаминона обшей формулы П где К и 12 имеют указанньподвергают взаимодействиюным триаэином в среде оргарастворителя при температуреакционной массы,Способ основан на неиэпревращении триазиновоговием енаминонов, При этомно происходит присоединеник гетероциклу, затем раскрьшегося аддукта и посчедув пиримидиновый цикл: о ми сров,р и м е р 1, Этиловый эфир 4-метил-пиримидиновой кислоты,Смесь 0,16 г (2 моль) симметричного триазина; 0,33 (2 ммоль) хлоргидратаэтилового эфира-аминокротоновой кислоты и 7 мд ацетонитрила кипятят с обратным хододильником в течение 6 чеВьшавший в осадок хлоргидрат формамидина отделяют и пиримидин выделяют изсмеси на кодонке с силикагелем...

Номер патента: 1051081

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Головенко, Карасева, Лисицына, Руденко, Станкевич

МПК: C07D 243/28

Метки: 5-тетрагидро-2, бенздиазепинона-2, производных

...и упрощениецесса в целом,Поставленная цель достигаетсячто согласно способу получения прводных 134,5-тетрагидроН,4 диазепинонапроизводное 2-амина-галоидбензгидрола формулы к, На Г имеют приведенные значе ния,в среде хлороформа подвергают последовательной обработке трифторуксуснымангидридом в присутствии триэтиламина,при температуре от -14 до -20 С в те-очение 30-35 мин и хлоргидратом метилового эфира глицина, в присутствии также триэтиламина при 20-22 С в течение1,5-2 ч, а затем при кипячении в течение 25-3 ч с последующим удалениемхлороформа и обработкой остатка воднометанольным раствором хлористоводородной кислоты при нагревании на кипящейводяной бане в течение 30-35 мин.Процесс осуществляют по следующейсхеме:П р и м е р 2. В...

Номер патента: 1051082

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Грачева, Крупнов, Нуруллина, Федорина, Шакиров

МПК: C07D 251/04

Метки: дихлор-6-окси-триазина-1, дубителя, мононатриевой, основе, соли

...хпора 62П р и м е р 4, К 400 мл дистиппьрованной воды нри перемещивании добавляют 5 г (0,013 моль) фосфорнокиспого кислого двузамещенного натрия и 46,1 г (025 мопь) цианурхпорида.К этой суспензии при постоянном конт- ропе рН 8,5-8,8 прикапывают раствор 64,6 г (0,17 мопь) фосфорнокиспого трехзамещенного натрия в 100 мц воды, а затем раствор 13,2 г (0,33 моль) едкого натра в 50 мп воды.Поспе 2 ч перемешивания раствор фипьтруют. (рН 8,05).Состав композиции следующий:гВода 55000 86,53Мононатриевая сопь2,4-дих пор"6-окситриазина3,5 47,00Хпористый натрий 14,5Фосфорнокиспыйкиспый дэузамещенный натрий 24,13 3,79Содержание основного вещества 6,2Сухой остаток 11,45Содержание хлора 61П р и м е р 5. К 400 мп дистиппированной воды при...

Номер патента: 1051083

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 2-(2-карбоксифенил)-5-арилоксазолы, водной, качестве, люминофоров, органических, растворителях, свечения, сине-фиолетового, среде

...выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат. Выход 16 .г (607). Продукт очищают путем двукратной перекристаллизации из уксусной кислоты. Т.пл.182- 183 СНайдено,Жф С 72,3; Н 4,4;й 5,2.СО 3Вычислена,Е: С 72,5; Н 4,2;й 5,3.Эолюминесценции в толуале 392 ни. Абсолвтный квантовый выход в толуоле 0,35.ФП р и и е р 2, Получение 2-2-карбаксифенил -5-фенилаксазола.К раствору 16 г (0,11 иаль) фталевого ангидрида и 17 г 0, моль) гидрохлорида д -аминоацетофенона в 300 мл ацетона при интенсивном перемешивании и 20-25 С по каплям приОбавляют ОЕ-нытй раствор соды до слабащелачнай реакции на лакмус. Смесь перемешивают в течение 1...

Номер патента: 1051084

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Андрейчиков, Коновалов, Некрасов

МПК: C07D 265/06

Метки: 2-0-хлоранилино-6-арил-1, 3-оксазин-4, онов

...смеси, Выход 42"48 Г 13Недостатками данного способа яв.ляются невысокий выход целевого продукта, неустойчивость при хранении5-арил,3-дигидрофуран,3-дионов.Кроме того, этим способом не былиполучены производные 6-арил-,3"оксаэин-онов со вторичной аминогруппой4в положении 2,Цель изобретения - синтез новыхпроизводных б-арил,3-оксаэин-онов, которье могут найти примение в синтезе биологически активсоединений.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения соеди, нений общей Формулы 1 соответствую щий 2-имино-а -хлорфенил)-5-Фенаци. Лиден-оксаэолидон подвергают термолизу в среде ксилола.Процесс предпочтительно ведут при120-130 С.При проведении и120 С реакция не ид 5этих условиях соедиустойчиво, увеличенвыше 130 ОС...

Номер патента: 1051085

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Стадничук, Суворова

МПК: C07D 271/06

Метки: 5-дигидро-1, оксадиазолов, тризамещенных

...кремнийсодержащих адцуков, кроме того, имеется интенсивный сигнал протоновтриметилсилильных групп при 0,150,16 м.д., а в спектре гетероциклас терминальной ацетиленовой группировкой - сигнал ацетиленового про 1 тона 2,43 м.д. 3 = 20 Гц, Протонызаместителей в положениях 3 и 4резонируют в характерных для этихгрупп областях спектра,В ИК-спектре кремнийэамещенныхгетероциклов поглощение, характерное для диэамещенных тройных связей,отсутствует, Однако после десилилирования проявляются интенсивные полосы валентных колебаний терминальнойдетиленовой группировки при 330Я = С -Н) и 2125 (9 С = С) см 1.Полосы при 1565 и 1140 см ,имеющие"ся в спектре всех полученных соединений, в соответствии с литературными данными обусловлены валентнымиС= Юи...

Номер патента: 1051086

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Ковалев, Никишин

МПК: C07D 301/04

Метки: диолов, карбоновых, кислот, моноэфиров, совместного, эпоксисоединений

...5-10 воды.В качестве катализатора предпочтительно используют ацетаты никеля(1 Ц),меди (П) или циркония(1), применимытакже натраты и ацетилацетонаты укаэанных металлов и другие соли.В качестве исходного альдегидаприменяют низшие альдегиды нормального строения, например уксусный,масляный или валериановый альдегид.В качестве олефинов используют1-алкены, например 1-гексен, 1-гептен и другие.В качестве растворителя предпочтительно применяют низшую карбоновуюкислоту, например уксусную или масляную, хотя могут применяться и другие полярные растворителя, напримердиметилформамид.П р и м е р 1. В реакТор из нержавеющей стали, снабженный барботирующим устройством и мешалкой, соединенный с холодильником, помещают30,8 .г уксусного альдегида и...

Номер патента: 1051087

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Брежнев, Глуховцев, Ильин, Караханов, Ковалева, Лысенко, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 5-(оксигексафторизопропил)-фуранов

...хлорной кислоты приводит к увеличению количества побочных продуктов и снижению выхода целевого продукта. уМеиьыение количества катализатораи пониение температуры реакции ниже 30 С снижает выход целевого .продукта и увеличивает время реакции, Повыаиие температуры процесса выва 60 С увеличивает осмоление и сни жает выход целевого продукта..П р и и е .р 1,. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и О,ОЗ мл 30-ной хлорпой кислоты (10 ф моль/моль фурана) помещают в стеклянный реактор с пори- стым дном (объем 100 мл) и гаэоподводящей трубкой, Барботируют гексаВНИИПИ Заказ 8597/26 филиал ППП Патент", г.фторацетон (0,75 моль) в течение 1,5.ч при нагревании до 300 С,После промывки водой, осушки.и перегонки в вакууме реакционной смеси выделяют 112 г...

Номер патента: 1051088

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Неймеровец, Степанова, Филиппова

МПК: A61K 31/335, C07D 319/04

Метки: 3-бензодиоксана, 6-амино-1

...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения б-амина,3-бензодиоксана, являющегося биологически активным соединением.Известен способ получения б-амина 1,3-бенэодйоксана восстановлением б-нитро,3-бенэодиоксана в среде уксусной кислоты раствором хлорида олова в концентрированной соляной кислоте при 1000 С. Выход конечного продукта составляет 48 (1),К недостаткам данного способа относятся невысокий выход целевого продукта и использование высоких тем ператур.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем что б-нитро-Ъ,З-бензодиоксан подвергают восстановлению...

Номер патента: 1051089

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Древко, Харченко

МПК: A61K 31/095, A61K 31/33, C07D 345/00 ...

Метки: селенопирилия, солей

...р и м е р 22, б-Ди (П-метоксифенил)-4-Фенил-селеноциклогексан 2,6-диселенол,Получают аналогично 2,4,б-три(П-метоксифенил)-1-селеноциклогек-.сан,б-диселенолу, описанному н примере 1, исходя из 1,5-ди-(п -метоксифенил)-3-фенил-пентадиона,5.Выход 92, Т,разл, 136-137 С (избензола - эФиром),П р и м е р 3. Борфторат 2,4,6"три-(П-метоксифенил)-селенопирилия.0,5 г (0,0008 моль) 2,4,6-три(и -метоксифенил)-селеноциклогексан 2,б-диселенола растворяют в 5 млбензола, добавляют 1,5 мл эфирататрехфтористого бора и, перемешиваютсмесь н течение б ч, Затем реакционтемпературе в течение 40 ч, разбанля ют эфиром и отфильтровывают выпавший осадок. Полученные кристаллы обрабатывают горячим ацетонитрилом и отфильтровывают нерастворившийся .осадок...

Номер патента: 1051090

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Зелечонок, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-диоксолан-2-ил-бензопиразина

...соды. После этого смесьперемешивают еще 30 мин, Затем рНраствора доводят до 13-14 и продукты реакции зкстрагируют эфиром, Продукт выделяют методом колоночнойжидкостной хроматографии (окисьалюминия 40-250.меш; элюзнт эАир/петролейный эфир = 1/4). Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопираэина 4,35 г54 от введенного бенэопираэина(78 в расчете на прореагировавшийбензопиразин).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 испсльэуют. 5,20 г (0,04 моль)бенэопиразина 19,60 г (0,04 моль)20-ного водного раствора сернойкислоты (в расчете на серную кислоту), 14,8 г (0,20 моль) 1,3-диоксолана,9,12 г (0,06 моль)гидроперекиси кумила и 16,68 г (0,06 моль) концентрированного водного растворасульфата железа Я), Выход 1,3-диоксолан-ил-бензопиразина 4,36 г 54 от...

Номер патента: 1051091

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Благородов, Дмитриева, Жданова, Звездина, Чернавская

МПК: A61K 31/519, C07D 487/04, G01N 33/52 ...

Метки: бензимидазолия, качестве, красителей, микроорганизмов, перхлораты, пиримидо, растительных, тканей, флуоресцентных

...15Для отработки методики Флуорохромирования растительных тканейи грам-положительных микроорганизмов проводят подбор оптимальныхконцентраций Флуорохрома и оптимального времени Флуорохромирования(на .примере эпидермиса лука и 5 сарЫ 1 ососсца аогець ),Подбор оптимальных концентрациЯФлуорохромов для окрашивания указанных объектов проводят следующимобразом.Готовят растворы соединений общей формулы 1 различных концентра.ций в 70-ном этаноле и проводятфлуорохромирование препаратов в течение 10 мин, Окрашенные препаратыпромывают дистиллированноЯ водой имикроскопируют. Результаты приведены в табл, 3,Интенсивность флуоресценции окра- З 5шенных объектов оценивают. визуальнопо трехбалльной шкале (О - отсутствие флуоресценции; 1 - очень...

Номер патента: 1051092

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Брен, Бушков, Ланцова, Минкин

МПК: A61K 31/4743, A61P 31/00, C07D 495/04 ...

Метки: тиохиндолинов

...по методу 5, полностью аналогичны.П р и м е р 2. Получение тиохиндолина (А, В=Н).1 г 3-хлорбензо(в)тиофен-альдегида и 2,6 г хлоргидрата анилина растворяют при слабом нагревании в 25 мл этанола и полученный раствор кипятят с обратным холодильником 1 ч, охлаждают вначале до комнатной температуры, затем в холо" дильнике (7 ОС) в течение суток, Фильтрованием получают 0,5 г хлоргидрата тиохиндолина в виде желтых или желто-красных иголок. Дальнейшим охлаждением маточного раствора при -5 С получают дополнительно 0,25 г вещества. Суммарный выход составляет 0,75 г.Хлоргидрат тиохиндолина растворяют при нагревании в 10 мп спирта и к полученному ярко-желтому раствору при перемешивании добавляют 3 мл 10 Ъ-ного раствора МаС 0. Наблюдают полное...

Номер патента: 1051093

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Епишина, Ересько, Захаркинская, Лебедев, Повстяной, Хмельницкий

МПК: C07D 513/04

Метки: 13а-дифенил-1, 3-диметил-3а, 3а-12, 4-триазинтрион-2, гексагидроимидазо, нафт-(2, тиазоло

...взаимодействию с гидраэингидратом в среде метанола при 190-200 ОС 1 .Цель изобретения - синтез новой гетероциклической системы, содержа щей новое сочетание связей имидаэольного, тиазольного и триаэинового колец.Поставленная цель достигается получением соединения 1. 4Способ получения соединения 1 заключается н том, что 5,7-диметил 4 а,. 7 а-диФенилоктагидроимидаэо 4,5- е,2,4-триазинон-б-тион-З годнергают взаимодействию с 2,3-дихлорнафтохиноном,4 в среде органического растворителя при т.кип. реакционной смеси в присутствии безводного ацетата натрия.Полициклическое соединениепредставляет собой окрашенное в бордовый цвет кристаллическое высокоплавкое вещество, устойчивое при длительном хранении в обычных условиях, трудно растворимое в...

Номер патента: 1051094

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дроздов, Колбягин

МПК: C07F 7/08

Метки: иодид, качестве, мембран, селективных, соединения, триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний, электродноактивного

...соединения проводят путем взаимодействия хлордекаметилциклопентааилоксана с диэтиламином при 50 С с последующей обработкой полученного кремнийсодержащего амина иодистым этилом,Получение триэтилнонаметилциклопенгасилоксиметиленаммоний иодида.,Смесь 40,45 г (0,1 моль) 55Ср Н 2 дО 5,С и 18,5 г (025 моль)диэтиламина перемешивают 30 ч при50 бС. Обраэукщййся осадок хлоргидрата диэтиламина удаляют по мере накопления. По окончании реакции отгоняют снАчала избыток диэтиламина,а затем при пониженном давлениикремнийсодержащий аминР 1НЯ Нс 501 Ма 2504йаАп 1 О Хн асыщ.й а О СМаЗ 10И А 9 1,АО Жидкаямембрана на приборе "рН", Растворы термостатируют при 20+0,5 фС.Коэффициенты селективности вычисляются по Формуле: д)К (А фгде а - активность...

Номер патента: 1051095

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барсуков, Воробьева, Дятлова, Сафина, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, диметиленфосфоновая, диуксусная, качестве, кислота, электролита

...7,8-8 добавлением концентрированного раствора едкого натра, нагревают до 70 С и 60 при этой температуре прикапывают 37 г эпихлоргидрина. По окончании прикапывания реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 4 ч, поддерживая рН 7,8-8, 65После выдержки реакционную смесь подкислявт концентрированной соляной кислотой до рН 1,4-1,6. Упаривают до 1/3 первоначального объема, отфильтровывают выпавший хлорид натрия и фильтрат высаживают в метаноле. Образовавшееся белое кристаллическое вещество трижды очищают переосаждением в метаноле.Получают 140 г целевого продукта (90 от теоретического выхода) .Данные элементного анализа полностью подтверждают состав соединения.Вычислено; С 27,4; Н 5,07, й 7,1,Р 15,7.Найдено; С 27,2; 27,3; Н...

Номер патента: 1051096

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Владыко, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...раствор 20 г (0,112 г-моль) Фенилдихлорфосфина в 50 мл абсолютного четыреххлористого углерода и пропускают при перемешивании хлор в течение 1,5 ч, поддерживая наружным 55 охлаждением температуру в смеси в пределах 5-20 С. Образуется белый кристаллический фенилтетрахлорфосфоран, К полученной суспенэии прибавляют 17 г (0,120 г-моль) диаллилацеталя уксусного альдегида, поддерживая температуру внешним охлаждением и скоростью прибавления ацеталя в пределах 10-20 С, К концу0прибавления ацеталя происходит растворение кристаллов (20 мин). Пере гонкой получают 19,6 г90) целевого продукта, т,кип, 115 С ( 5 мм рт,ст.);дг 1,3996; пг 0 1,5548. Литературныеданные: т,кип. 83-84 С (1 мм рт. ст.)дг 0 1,3959; п 1,5578.Найдено, : С 2 36,71; Р...

Номер патента: 1051097

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Владыко, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...четы Ореххлористого углерода. К полученнойсуспенэии при перемешивании и охлаждении прибавляют 4,7 г (0,081 г-моль)ацетона с такой скоростью, чтобы температура в смеси поддерживалась впределах .10-20 С К концу добавления ацетона"кристаллы растворяютсяСоставительРедактор Н. Кешеля ТехредМ,Герг(1 мм рт.ст.); дф 1,3959; по 1,5578.Найдено, : С 1 36,25; Р 15,79.Сб НС 11 О Р .Вачислено, , С 1 36 36, Р 1588.ИК-спектр, см "; 3050, 1585, 1485,1440, 1280, 1110, 720, 700, 685, 560.Б. В раствор 13,2 г (0,074 г-моль)фенилдихлорфосфина пропускают газообразный хлор при охлаждении льдомв течение 2 ч, К полученной суспензии фенилтетрахлорфосфорана прибавляют по каплям,2,7 г (0,037 г-моль)метилзтилкетона при 15-25 С, К концу.прибавления кетона кристаллы...

Номер патента: 1051098

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Аннамурадов, Вассерберг, Крутий, Махлис, Фрейдлин

МПК: C07F 15/04

Метки: 2-диметиленциклобутан)никель, алкилирования, аллилбензолом, бензола, бис(1, катализатора, качестве

...1440, 1280, 880 и 850 см-).Вместе с этим отличительной чертойИК-спектра полученного соединенияянляется расщепление полосы н области 1450 см , связанное со сдвигомполосы налентных колебаний С=С связи от 1580 смн чистом 1,2-диметиленциклобутане до 1450 см 4 в 1,2-диметиленциклобутане, координированном с никелем. На координацию1,2-диметиленциклобутана с никелемуказывает и появление в ИК-спектреполосы в области 425 см 4, характеризующей. колебания связи металл-лиганд в-комплексах металлов,Предлагаемое соединение получаютвзаимодействием тетракарбонила никеля с 1,2-диметилциклобутаном при0-25 С в инертной атмосфере, Процессведут преимущестненно в жидкой фазеили на поверхности твердого носителяеП р и м е р 1. В стеклянный реактор,...

Номер патента: 1051099

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Зихерман

МПК: C07H 19/10

Метки: аденилил-5-метилендифосфоната

...нрого аденилавой кислоты с метисфонатом в инертном органирастворителе в присутствии а с последующим выделением о продукта из реакционной а анионообменнике о т л ии й с я тем, что, с целью ние выхода целевого продукта, тве активированного производениловой кислоты используют д адениловой кислоты, а в каинертного органического растя применяют 2-хлорфенол. Способ по п.1, о т л и ч а юя тем, что метилендифосфоиридин применяют в эквимоляричествах.1051099 Составитель И.КорсаковаРедактор Н.Кешеля Техред Т.Маточка Корректор А,Ильин Заказ 8598/26 Тираж 387 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035", Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 ра. По...

Номер патента: 1051100

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Белов, Смирнов, Шмыгля

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, пенопласта, фенолформальдегидного

...- 5) приемов при постоянном перемешиванни вводят водный раствор мочевиноформальдегидного олигомера.Обработанные таким образом опилкисушат на воздухе (или подогретым воздухом) при 25 - 600 С. В .результатена поверхности опилок образуетсятвердое полимерное покрытие.Отдельно готовят смоляную фенольную композицию путем смешения фенолформальдегидного олигомера с предварительно разогретым до 50 - 60 Свповерхностно-активным веществом иотверждающую композицию путем смешения ортофосфорной кислоты с предварительно разогретым до 70 С раствором бенэосульфокислоты в этиленгликолеЗатем обработанные опилкй засыпаютв приготовленную смоляную композициюпри постоянном перемешивании (еслиопилок более 10 от веса Фенолфор-. Изобретение относится к...

Номер патента: 1051101

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Должикова, Ерж, Прилепская, Ткачук

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, конструкционного, назначения, электротехнического

...вальцуют до образованияравномерно распределенного слоя наповерхности валков, после чего навалки загружают 42 мас.ч, "сухого"связующего и продолжают вальцевать1-2 мин при рабочем зазоре между валками 1,0-1,2 мм.За;ем зазор раскрывают до 1,51,8 мм и загружают 90 мас,ч. стекловолокна, измельченного до 5-15 мм.Время смешения композиции со стекловолокном составляет 8-10 мин,По истечении времени вальцеваниякорж снимают, охлаждают, дробят.Дробленный материал перерабатываютна литьевой машине по режиму:Температура, 0 С, 1 зона 402 эона 603 зона 80Температура, С, матрицы 220Опуансона 210Удельное давление впрыска, МПа 120,0Время выдержки под давлением, с 10Время выдержки на отвержде ни(, 140Скорость вращения шнека, об/мин 35Цикл литья, с...

Номер патента: 1051102

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Помухина

МПК: G09B 23/28

Метки: гидропса, лабиринта, моделирования, ушного

...механического воздействия на эндолимфа 10тический проток Ц .Однако с помощью известного способа нельзя достичь стабильности патологического процесса, поскольку приводит он к вторичным рубцовым изменекиям в задней черепной ямке, Крометого, нарушается анатомия эндолимфатического пространсва ушного лабиринта и выключается функция эндолимфатического мешка. 20Цель изобретения - стабилизацияпатологического пропесса,Поставленная цель достигается темчто согласно способу моделированиягидропса ушного лабиринта, проводятмеханическое повреждение диска между4-5 позвонками шейного отдела позвоночника.Способ осуществляется следующимобразом.Крысе-самцу весом 280 г под .общимэфирным наркозом иглой производят механическое повреждение диска между 4-5...

Номер патента: 1051103

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Аштаев, Карманова, Косорукова, Шапиев, Шахгириев, Яковлева

МПК: C09K 3/00

Метки: демеркуризации, зараженных, объектов, ртутью, состав

...по отношению кочищаемим металлическим поверхностям.Таким образом, применять указанныйдемеркуризатор для удаления ртутис элементов конструкции летательныхаппаратов нельзя,Цель изобретения - повышение эффективности очистки объектов от ртути. Концентрация компонентов Процент извлечепрототипа, вес,Ъ ния ртути иэ сплава нерсульфат ка- лия бензолсупьфамид д плакированногоанодиро-.ванного н анодированного ЭДТК тиосуль- водафат нат- рия тиомочевина вода 0,03 49,7 97,97 1,001,00 86,7 96,87 0,13 1,00 2,00 0,15 95,85 87,0 1,00 3,00 0,15 В 8,5 В 7,2 4,00 94,85 93,83 1,00 85,5 0,17 1,00 5,00 2,10 97,40 82,0 0,50 Как видноиэ таблицы, использование предлагаемого состава, содержащего оптимальное количество компонен 60 тов, обесйечивает очистку...

Номер патента: 1051104

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Иогансен, Лысый, Сивец, Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...баритом. Для улучшения смазывающей способности используют нефть, графит, 45 продукты нефтеперерабатывающего производства, различные ПАВ.Растворы готовят следующим образом.На 500 см воды при перемешиваник добавляют 75 см ФХЛС (25-ной концентрации), 5 см гипана (16-ной концентрации) и 0,35 г извести. В полученный состав вводят гидратированный бентонит в количестве 25 г (в пересчете на сухой вес, перемешивают в теченйе 20 мин на высоко" .оборотной мешалке (3000 об/мин), после чего замеряют параметры раствора. Остальную часть объема 250 мл переливают в мерный цилиндр и оставляют 601 в покое, фиксируя объем отстоя эа 10,20,30,60 и 120 мин.Затем сливают верхние 4/5 объема отстоянного состава и замеряют в сливе параметры и содержание...

Номер патента: 1051105

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Берко, Бутин, Вопияков, Дзугкоев, Посташ, Шейкин, Ялунин

МПК: C09K 7/06

Метки: буровых, глинистых, добавка, неминерализованных, растворов, смазочная

...растворов.Перед испытаниями буровые растворысо смазочными добавками перемешивают в миксере в течение 5 мин при5000 об/мин. В табл. 1 приведены результаты сравнительных испытаний омыленных (до степени 0,4) ЖК, СГ, а также окисленного петролатума (СМАД) и растворов с предлагаемыми добавками (обозначено М).,О, 022 Исходный глинистый раствор из бентонитовой глины,1,05 гс/смз Исходный раствор +2 ОЖКМ омедненных) Исходный раствор +3 СМАД(окисленныйпетролатум) Исходный раствор +3 СМАД(с омедненнымокисленным петролатумом) Приведенные в табл. 1 результаты сравнительных испытаний свидетельствуют, что введение в буровой раст .вор 2-3 предлагаемой смазочной добавки в зависимости от используе-, мой основы (отходов) в 2,1-3,75 раза снижает износ или...