1, 3-диметил-3а, 13а-дифенил-1, 2, 3а-12, 13, 13а гексагидроимидазо 4, 5 нафт-2, 3,: 4, 5 тиазоло 3, 2 -1, 2, 4-триазинтрион-2, 6, 11
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1051093
Авторы: Епишина, Ересько, Захаркинская, Лебедев, Повстяной, Хмельницкий
Текст
(21) (22) (46) (72) Л В О,В.,Лебедестяной,харкинскаяской, химииХерсонский В,А., (71) им. Н индуст (53) ут873.03(088.8)детельство СС487/04, 1971,6) 36 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРГ 10 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ 3465240/23-04 07.07.82ЗО 10,83, Вюл, е Л.И, Хмельницкий Епншина, М.В, По Ересько и Е.В. 3 Институт органич .Д. Зелинского и риальный инстит 547. 785.5 789.6.1. Авторское сви 017, кл. С 07 012,77,ь) 0,22 грастворяютприбавляюттата натрия.ятят при 153упаринают до Пример (1 ммоль) вещества 20 мп ДМФА при 70 0,42 г безводного Реакционную смесь в течение 1 ч, зат суха. К остатку пр хлороФорма(темпера тят н течение 15 м нают от примесей, в остатке 0,45 г ( тпл, 268"269 С,к ибавляют 20 мл тура 80 С) кипя ин и отФильтрон Фильтр упаринаю 90) вещества-Диметил-За,13,13 а-гексар 1 1 ,2,3 а,риме ифенилираж 4 з 8597 ВНИИПИ писно тент иал ПП оектная г. Ужгород,Изобретение относится к органической химии, а именно к новой гетероциклической системе 1,3-диметил За,13 а-диФеиил,2,3 а,12,13, 13 агексагидроимидаэо,5-.е-наФт-(2, 3:4,5 -тиаэоло- Зр 2-в -1,2,4-триазинтриону,6,11 Формулы Сведения о биологической активности соединенияотсутствуют.Способ получения соединения ( заключается в том, что 2-метилмер капто-ацилметилнаФт,2-Д-имидазол подвергают взаимодействию с гидраэингидратом в среде метанола при 190-200 ОС 1 .Цель изобретения - синтез новой гетероциклической системы, содержа щей новое сочетание связей имидаэольного, тиазольного и триаэинового колец.Поставленная цель достигается получением соединения 1. 4Способ получения соединения 1 заключается н том, что 5,7-диметил 4 а,. 7 а-диФенилоктагидроимидаэо 4,5- е,2,4-триазинон-б-тион-З годнергают взаимодействию с 2,3-дихлорнафтохиноном,4 в среде органического растворителя при т.кип. реакционной смеси в присутствии безводного ацетата натрия.Полициклическое соединениепредставляет собой окрашенное в бордовый цвет кристаллическое высокоплавкое вещество, устойчивое при длительном хранении в обычных условиях, трудно растворимое в большинйве органических растворителей, 55 растворимое в стироле, уксусной кислоте, пиридине, нерастворимое н воде.3 гидроимидазо- Ц,5-е) -наФт,3,; :4,5 -тиазоло,2-н -1,2,4-триазинтрион,6,11,0,88 г (4 ммоль) 2,3-дихлорнаФ- тохинона,4 (К )растворяют. при нагревании до 60 фС н 35 мл изопропилоного спирта, прибавляют 1,68 г (4,8 ммоль) 5,7-диметила, 7 а-дифенилоктагидро- (4,5-е -1,2,4-триазинон-б-тиона(Т 11) и 0,84 г безводного ацетата натрия. Реакционную смесь кипятят при 82 фС н течение 1,54, выделившийся осадок 1 отфильтровывают, промывают водой, спиртом. Выход 2,0 г (99), т, пл, 268-269 С из диметилформамида (ДМФА).В0,92 (бутанол;метанол:вода3:1:1)В 0,51 (гексан:бензол:метанол 2:1:1)йдено, : С 65,93; Н 4,34;60; 5 6,60 еС Н Й 50 з 2 2.66,26; Н 4)17;82) 700 ф 710, 769 ф 786, 8611 8972 ю 1013 г 10801155 1168 г 1232 ф1278 133 бг 13851420, 1455, 1487,1562 у 1573 ф 1590 г1622 1639 16501667, 1688, 1700,1720 ф 1731/ 2920 ю3040, 3085, 3288УФ-спектр: 3 щ, 292 и 585 мкм.П р и м е р 2, 0,22 г (1 ммолЧ растворяют при нагревании (до80 С) н 20 мл нитрометана, прибанляют 0,42 г (1,2 ммоль) вещества 111и 0 42 г безводного ацетата натрия.(40), т.пл, 268-269 С иэ ДМФА.Вещество не дает депрессии н смешанной пробе плавления с образцом, полученным н примере 1,
СмотретьЗаявка
3465240, 07.07.1982
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО, ХЕРСОНСКИЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ
ХМЕЛЬНИЦКИЙ ЛЕНОР ИВАНОВИЧ, ЛЕБЕДЕВ ОЛЕГ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЕПИШИНА ЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА, ПОВСТЯНОЙ МИХАИЛ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЕРЕСЬКО ВЛАДИМИР АНДРЕЕВИЧ, ЗАХАРКИНСКАЯ ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Метки: 13а-дифенил-1, 3-диметил-3а, 3а-12, 4-триазинтрион-2, гексагидроимидазо, нафт-(2, тиазоло
Опубликовано: 30.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1051093-1-3-dimetil-3a-13a-difenil-1-2-3a-12-13-13a-geksagidroimidazo-4-5-naft-2-3-4-5-tiazolo-3-2-1-2-4-triazintrion-2-6-11.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">1, 3-диметил-3а, 13а-дифенил-1, 2, 3а-12, 13, 13а гексагидроимидазо 4, 5 нафт-2, 3,: 4, 5 тиазоло 3, 2 -1, 2, 4-триазинтрион-2, 6, 11</a>
Способ получения 6-хлорили бром-1, 2-дигидро-3 пирроло1, 2 пиррол-1-карбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217260
Опубликовано: 07.03.1986
Автор: Дзозеф
МПК: C07D 487/04
Метки: 2-дигидро-3, 6-хлорили, бром-1, кислот, пиррол-1-карбоновых, пирроло(1, приемлемых, солей, фармацевтически
...течение 1 ч, а затем добавляют раствор метил-б-хлоро,2-дигидро-ЗН-пирроло(1,2-а)пиррол-карбоксилата (0,998 г, 5 ммоль) в 15 мп 1,2-дихлорэтана, при этом перемешивание при температуре кипячения с обратным холодильником продолжают еще в течение 8 ч.Смесь охлаждают до ком- натной температуры и добавляют раствор ацетаттригидрата (6, 8 г) в 30 мл воды. Затем смесь перемешивают при температуре кипячения с обратным холодильником еще в течение 2 ч. Смесь охлаждают, отделяют органическую фазу и соединяют ее с дихлорметановым экстрактом водной фазы. Экстракт промывают насыщенным раствором соли, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают в вакууме. Остаток разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на силикагеле гексанэтилацетат (7:3) с...
Способ получения производных 3-(2-гидрокси-4-замещенных фенил)циклоалканола
Номер патента: 1378780
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: A61K 31/05, A61P 29/00, C07C 33/38
Метки: 3-(2-гидрокси-4-замещенных, производных, фенил)циклоалканола
...транс-З-(2,4-Дибензилоксифенил)-4-(3-оксипропил)-циклогексанон.Смесь 5,17 г (0,6 ммоль) транс-(2,4-дибензилоксифенил)-4-(З-оксипропил)-циклогексанонэтиленкеталя с50 мл 1 н.соляной кислоты и 100 млтетрагидрофурана выдерживают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают, частично выпаривают в роторном испарителе, а остаток разбавляют смесью 300 мл насыщенного раствора хлористого натрия с300 мл диэтилового эфира, Эфирныйэкстракт промывают 300 мл насьшенного раствора бикарбоната натрия, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют издиизопропилового эфира с получением4,32 г (923-ный выход) целевого соединения,Вычислено, 7: С 78,35; Н 7,26.Сгв Нц,0Найдено, Е: С...
Способ получения a-l-талометилозидов
Номер патента: 425391
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Карл, Фрг
МПК: C07J 19/00
Метки: a-l-талометилозидов
...продукта 0,9 г (90/, от теоретического), Область плавления 105 - 110 С. Рт = = 0,4 (силикагель НР; растворитель - метилэтилкетон-о-ксилол, 1: 1).П р и м е р 23. Зр-(2,3-О-циклогексилиден-ацетил-а-т -талометилозил) - 14 р-окси-кард (22) -енолид.Аналогично примеру 2, 0,4 г (0,67 ммоля) вещества из примера 22 подвергают реакции обменного разложения с 2 мл ацетангидрида.Выход продукта 0,3 г (81/О от теоретичесго) . Область плавления 90 - 105 С (аморф.) . Рт = 0,5 г (силикагель НР; растворитель глетилэтилкетон-о-тлсилол, 1; 1).П р и м е р 24. Зр-(2,3-О-циклогептилидена-Е - талометилозил)-14 р - окси-кард - 20(22) - енолид.Аналогично примеру 14, 1,8 г (3 ммоля) Зр- (2,3-О-циклогептилиден- оксо-а.-рамнозил) -14 р-окси-кард(22) -енолида...
Способ определения ацетата натрия в смеси моно-ди трихлорацетатов натрия
Номер патента: 930116
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов
...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...
Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей
Номер патента: 1097192
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош
МПК: C07C 41/00
Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров
...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...
Предыдущий патент: Способ получения тиохиндолинов
Следующий патент: Триэтил(нонаметилциклопентасилоксиметилен)аммоний иодид в качестве электродноактивного соединения для иодид селективных мембран
Случайный патент: Устройство для измерения теплопроводности твердых материалов