Патенты опубликованные 30.10.1983

Номер патента: 1051045

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гальперович, Карасик, Лившиц

МПК: B68F 1/00

Метки: замков, кожгалантерейных, разжима, рамочных

...- повышение производительности и качества раэжимазамков.Укаэанная цель достигается тем,что устрМство для разжима рамочныхзамков кожгалантерейных изделий, содержащее стол с установленными нанем комплектами матриц и пуансоновпо числу разжимаемых замков и привоДдля сообщения пуансонаА возвратнопоступательного перемещения, содержит закрепленные на столе направляющие плиты по числу матриц, выполнен 1 ные в виде треугольных призм, каждаяматрица состоит из двух полуматриц,установленных на боковых стенках со. 35ответствующей направляющей плиты свозможностью перемещения относительно них в направлении разжима и подпружиненных одна относительно другой,каждый пуансон состоит из двух частей, а рабочие поверхности матрицыи пуансонов выполнены по...

Номер патента: 1051046

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Богданова, Панов, Сердюк, Чулкова

МПК: C01B 25/223

Метки: кислоты, фосфорной

...ангидрита сульфа"та. кальция промывают и промывныеводы подают на третью стадию 1 .Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения фосфорной кислоты, включающий.Зоразложение Фосфатного сырья при 8590 С в ангидритном режиме при повы"Ошенных нормах серной кислоты в течение 3,5 ч, Полученная по этому способу фосФорная кислота содержит 3,8 - 3523,6 9 09. Для уменьшения содержа-.ния в продукте 50 применяют экстракцию НР 04 трибутилфосфатом ТБФ),Продукционную кислоту, содержащую0,5-2,5 50, получают противоточной 4 рпромывкой водой органической фазы.Избыточное количество серной кислотыциркулирует в системе 2,Недостатком известных способовявляется большая продолжительностьпроцесса 3,5-5...

Номер патента: 1051047

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Никоноров

МПК: C01B 31/00

Метки: графита, соединения, фторидом, хлора

...в качествеэлектродных материалов и для другихспециальных, целей.Цель изобретения - повышение термостойкости соединения.,Поставленная цель достигается 35тем, что порошок графита обрабатывают пентафторидом хлора в температурном интервале от -196 до +20 С иозатем нагревают в токе инертногогаза при 60-100 С. 40В результате получают порошкообразный продукт светло-зеленой окраски, содержащий 48,8 С; 10,63 с 2;40,55 Г; термически устойчивый до4500 С.45Реакция жидкого С 2 Г 5 с графитомсопровождается- выделением большогоколичества тепла, что при плохомтеплоотводе может привести к взрывупродукта реакции и всей реакционнойсмесиПоэтому синтез проводят,исполь-(эуя предварительное охлаждениекомпонентов реакции: графит охлаж,дают от -196 до -170 С...

Номер патента: 1051048

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Губа, Калашников, Качановский, Огенко, Павлов, Плужник, Хома, Чуйко

МПК: C01B 33/14

Метки: гидрофобного, дисперсного

...3,2+3 весовых при перемешнвании со скоростью 100-120 об/мин, После перемешива 40 ния в течение 25+5 мин продукт отфильтровывают и сушат в течение 1 ч при 80 + 5 С. Количество вэба-Нсвязей в полимерном покрытии составляет 94 + 1 от содержания в исходном по лимере. Гидрофобность, определенная методом кипячения в деионизированной воде, составляет 350 ч, а привес 2 от веса исходного продукта,П р и м е р 5, 40 г каолина загружают в 140 мл 3,5-ного раствора , полиэтилгидридсилоксанового полимера с молекулярным вксом.22000-24000 и перемешивают в течение 20 мин. Затем продукт отфильтровывают, высушивают при 100 С в течение 45 мин и определяют содержание привитого полимера привес), которое составляет 2 от веса исходного продукта....

Номер патента: 1051049

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Виноградов, Гуревич, Резник, Спирин

МПК: C03B 13/14

Метки: профилированных, стеклоизделий, формования

...4 установлен ФормующийвкЛадыш 7 и за ним калибрующий вкладыш Ь, которые свободно лежат на ленте стекла 5 и удерживаются от смещения вдоль ленты стекла 5 упорами 9и 10. Формующий 7 и калибрующий 8,вкладыши служат для формования внутренней йолости швеллерного профильного стекла, а также для поддержанияи калибровки его бортов,После прохождения через калибрующий вкладыш 8 стекло все еще остается пластичным и борта могут отклоняться от вертикали. Для предотвращения этого за калибрующим вкладыдем 8 в вилках 11 установлены двепары бортоудерживающих насадок 12и 13. Каждая бортоудерживающая насадка 12 и 13 состоит из двух вертикально ориентированных полуцилиндрическихэлементов 14 и 15, смонтированных с зазором на вилках 16 и 17с возможностью...

Номер патента: 1051050

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гаралявичюс, Даугела, Милакните, Небудровайте, Ропите, Смирнов, Смирнова, Швейстис

МПК: C04B 41/42

Метки: бетонных

...сЯ пРи заливке бэтоннотс смеси в форму.ЯЯ б-,ч сКЧМ К Пт -ДЛВГаеттот ттт яВляется способ изготовления оетсн- ных изделий с,сактурн.м слоем Обнаъ т жЕННОГО ЗаПГЛНтИТЯЛЯ, ВтОЧтаттсснй УК- ладку В форму бумажной матрицы с замедлителем тверДЯния Цемента, бетонирование Изделии термообработку и распалубку с последующей очисткой фактурного слоя. В качестве бумаж- нОй матрой испОльэуют .КОВрнки или рулОны бумаги со слОем клея-эсттт 4 едли" теля твярдяния цямянта и защитным слоем песка 2 .Известный способ также имеет ряд недостатков: неравномерное обнаже-. ние декооативного заполнителя вслед-. Ст ВИ Я ОСЬЕттст НИ Я ПЕСНЯ С О УМаЖНЫХ К ОВ - .РИКОВ И Раз;гств СЛОЯ КЛ - -и т ОИ Эалтнвке бетонной сътесиЦель изобретения - повьтпентиэ 1 т РОЭОСТОйко...

Номер патента: 1051051

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жовтенко, Коренева, Назаров

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...последнего.Выделение антрацена иэ сырья ведут в две ступени. При этом используют принцип противотока сырья ирастворителя, т.е. приготовленный15 растворитель указанного состава используют на второй ступени процесса,а на первой - маточный раствор совторой ступени, Навеску сырого антрацена обрабатывают при 18-30 С ма 20 точным раствором со второй ступениочистки и выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин,Нерастворившийся твердый остатокотделяют от раствора одним из известных способов, например фильтрацией,и направляют на вторую ступень обогащения где его смешинают с приготовленным растворителем укаэанногосостава,Смесь нагревают до температуры30 80-110 С, полученный раствор отФильтровывают от механических загрязнений через...

Номер патента: 1051052

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Гохберг, Мирзазянов, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 21/06

Метки: винилхлорида

...путем выжигания кокса кислородом воздуха при 375-4006 С.П р и м е р 1.Катализатор СоС 1,/АХ,О,50г-атСо/А 2 = 0,7г-атПроцесс проводят на лабораторной установке проточного типа с неподвижным слоем катализатора.55В пирексный реактор, снабженный карманом для термопары, помещают 9 мл катализатора (размер зерен 0,8-1,5 мм), В зоне катализатора устанавливают температуру 350 еС, установку продувают инертным газом (азотом) 0 течение 1 ч.Подачу 1,2-дихлорэтана осуществляют лабораторным жидкостным доза- тором с объемной скоростью 1,13 ч. Время проведения реакции 2 ч. После 65 Условия проведения опыта те же,что и в примере 1, за исключениемтемпературы, которая составляет400 С.Результаты приведены в табл.1. Материальный баланс приведен...

Номер патента: 1051054

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Джемилев, Ибрагимов

МПК: C07C 29/36

Метки: 2-этилгексанола

...сточных. водзагрязненныхщелочью и солями. Кроме того,необходимо сложное аппаратурное оформ-) ление для четкой ректификации 2-этил-р гексанола.Известен способ получения 2-этилгексанола диспропорционированием 2-. этилгексаналя в щелочной среде при 100-150 С. Выход 2-этилгексано ла составляет 49 на исходный гексаналь 3)Основной недостаток указанногоспособа - низкий выход целевого продуктаНаиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения 2-этилгексанола обработ кой бутан-бутеновойфракции, содержащей 5-50 мол. пропилена по отношению к бутену, алюминийорганически;а соединениямиЕЧ 0-ЧНчЪ а 6 иЕо-С 4 Н 9,дЕН при мольном отношени (бутен+ пропилен) иалюминийорганические соединения равном (6-10):1, температуре 130-220 Си давлении...

Номер патента: 1051055

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кудимова, Кякк, Нагродский, Пнева, Рылеев, Устинова, Эдельштейн

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропилового, спирта

...- повышение качества целевого продукта. Поставленная цель достигается способом получения иэопропилового спирта путем гидрирования ацетона при 100-120 ОС, атмосферном давлении в.присутствии меднохромового катализатора и избытка водорода, процесс гидрирования ведут при мольном соотношении ацетон: водород равном 1:6-15,7 и пропускании водорода последовательно через каскад реакторов с одновременной подачей ацетона частями в каждый иэ реакторов. Использование изобретения позво-.ляет повысить качество целевого продукта вследствие, снижения в немколнчества высококипящих побочныхпродуктов до 0-1.П р и м е р 1. В систему иэ двухтрубчатых реакторов через меднохромовый катализатор состава, мас.окись меди 44; окись хрома 41 окиськальция...

Номер патента: 1051056

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Дедов, Караханов, Локтев, Пшежецкий

МПК: C07C 35/08

Метки: циклогексанола

...комплекс состава 60"СН-СН(ООН)-144 ЖСХ, В реактор,содержащий полученный катализатор,вводят 0,198 г (2,1 ммоль) фенола,продувают его водородом и помещаютв качалку с частотой качаний 65 400 кач/мин, что обеспечивает протекание реакции в кинетической области, Полученную реакционную смесьпосле реакции обрабатывают КС 03.При этом катализатор выпадает в осадок, который отделяют центрифугированием. Катализат разделяют хроматографически. При 40 С через 60 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат 15 (0,03 г)циклогексанона и 85 (0,18 г) циклогексанола. При 60 С через 200 минконверсия составляет 100 и продукты реакции содержат циклогексанон 2 (0,004 г) и циклогексанол 98(0,21 г),П р и м е р 2. Процесс ведут...

Номер патента: 1051057

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Абрамов, Горбушина, Данилов, Клубов, Левченко, Матвеев, Рудая

МПК: C07C 39/07

Метки: п-крезола

...до 20-25 эС,разделяют слои. Получают 640 мл хлообенэольного экстракта И -креэола. Из 320 мл 1/2 часть полученного хлорбензольного экстракта отгоняют при остаточном Ьувлении 200-250 мм рт.ст. н 80-85 С хлорбензол, а при остаточном давлении 10 мм рт.ст. и 87-88 С отгоняют О -креэол, Вес полученного продукта 54,0, цвет желтый. Состав (ГЖХ), : основное вещество 981 влага 0,1; оксидиазосоединение 0,5; дитолиловый эфир + дитолнлсульфат 1,4. Выход целевого продукта в расчете на П -толуидин 82,1.П р и м е р 2. К 320 мл хлорбенэольного экстракта, полученного по примеру 1, добавляют при перемеши-. вании 250 мл 13-ного водного раствора едкого натра, нагревают до 38- 40 С и выдерживают массу в течение 30 мин. Затем слои разделяют,...

Номер патента: 1051058

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер

МПК: C07C 43/04

Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром

...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...

Номер патента: 1051059

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Андрейчиков, Коньшина

МПК: C07C 49/782

Метки: 6-гексантетраонов, 6-диарил-1

...в сухом диоксане при температуре кипения реакционной среды.Реакция идет цо схемеБОг1. йу б6 н 2- И.1О О бНг - БНг; НОмый способ синтеза прост осуществляется в одну ет минимального колиий и затрат времени вые продукты легко выстом виде с высокими 95),котОрые могут быть использованы длясинтеза биологически активных веществ. Известен способ получения 1,6- дизамещенных,3,4,6-гексантетраонов конденсацией Кляйзена из диэтилоксалата и метилкетонов в присутогвии этилата натриярошо растворяются в толуоле, этилацетате. Их идентификацию проводятпо данным элементного анализа, ИК-,ПМР- и масс-спектроскопии. П р и м е р 1. 1,6-Дифенил,3,4,б-гексантетраон.Раствор 1,3 г (0,0059 М) этилендинитрамина и 1 г (0,0057 М) 5-фег 5 нил,3-дигидрофуран,3-диона...

Номер патента: 1051060

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кузнецов, Кузнецова

МПК: C07C 69/653

Метки: качестве, композиций, компонентов, монокарбоксиантрахинонов, монокарбоксибензофенонов, олигоэфирогидрокси(мет)акрилатные, производные, светочувствительных, фотополимеризующихся

...число 6,8 мг КОН/г, т,пл, 35-40 С и молекулярную массу 652.1Найдено, Ъ: С 67,95; Н 5,49) О 26,21Вычислено, Ъ: С 68,04; Н 5,52, .О 26,37С целью испытания светочувствительности фотополимеризующийся олигымер наливают в виде расплава в разборную кварцевую кювету и закрывают покровным стеклом. Изготовленный таким образом светочувствительный слой толщиной 0,5 мм, образованный стенками кюветы, экспонируют в вакуумной раме при Уф-облучении 300- 400, нм (ртутная лампа ДРС) с расстояния 150 мм. Характеристикой светочувствительности служит время отверждения. Полученный выше фоторолимеризующийся олигомер отвержда" ется за 80 с. Известный фотополимериэующийся олигомер 3) в тех же условиях испытания отверждается за 25 мин экспонирования.П р и...

Номер патента: 1051061

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Вакар, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Томилов

МПК: C07C 91/44

Метки: аминофенола

...которое проводят на медном пористом гидрофобизированном электроде в водном растворе минеральной кислоты (10-ная серная кислота) при 60-70 оС, процесс проводят на пористом гидрофобизированном элек троде в потенциостатическом режиме при значении потенцйала -0,3-0,6 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения.Выход целевого продукта по веществу 96, по току 95.Обычно пористый гидрофобизирован ный электрод изготавливают из смеси частиц каталитически активного материала (например, металла, графита, уГля) и гидрофобизатора (например, полиэтилена, фторопластов различных марок) р количество гидрофобизатора в активной массе обычно составляет 2,5-70 вес Высокоразвитая система гидрофобных каналов, стенки кото рых хорошо смачиваются жидким...

Номер патента: 1051062

Опубликовано: 30.10.1983

Автор: Позднев

МПК: C07C 231/02, C07K 5/062

Метки: аминокислот, ариламидов, защищенных, пептидов

...0,2 мл пири- дина и 0,5 мл ди-трет-бутилпирокарбоната в 5 мл этилацетата добавляют 0,5 г 4-метил-аминокумарина и смесь перемешивают 5 ч, добавляют 10 мл диоксана и оставляют на 12 ч. Осадок отфильтровываю, промывают зтилацетатом, сушат. Получают первую порцию продукта. Маточник разбавляют этилацетатом, промывают водой, 1 М Н 2 ЯО 4,водой, 1 М КСО 3,водой. Выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают эфиром, сушат и объединяют с первой порцией продукта. Сухой продукт растворяют при нагревании н 25 мл диоксана, фильтруют, источник упаривают н вакууме до объема 5-б мл, разбавляют 10 мл эфира, выпавший осадок отфильтровывают, промывают, сушат. Выхос 0,7 г 76 Ъ); т.пл. 204-206 С, Ы р +57 р 7 (С:1, ДМФА);П р и м е р 2....

Номер патента: 1051063

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Галкина, Коган, Сироткина

МПК: C07C 103/56

Метки: акрилоилдифениламины, полупродукт, синтеза, фоточувствительных

...случае предпочтительнее испольэовать неорганические соли (например, бикарбонат натрия), которые, с одной стороны,обладают мягким действием, с другойстороны, позволяют легко и простоотделять их от реакционной смесифильтрованием. Оптимальным количеством бикарбоната является 2,5-кратныйизбыток его по отношению к дифениламину (из расчета того, чтобы весьхлористый водород, выделившийся ив результате ацилирования дифенил амина и в результате гидролиза хлор"ангидрида, мог бы полностью связаться бикарбонатом натрия). При использовании меньшего количества бикарбо, ната как и в отсутствие его получить 35 Б-акрилоилдифениламий не. удается 7увеличение же количества бикарбоната сверх оптимального .ведет к перерасходу хлорангидрида...

Номер патента: 1051064

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов

МПК: A61K 51/04, C07C 233/81

Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств

...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...

Номер патента: 1051065

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Злобин, Иоганов, Косолапов, Мурашева, Тарасов

МПК: C07C 119/042

Метки: метил-или, этилизоцианата

...этого метода являютсянизкий выход изоцианата (70); взрывоопасность процесса, связанная с тем,что при смешении хлорангидрида сазидом натрия происходит их взаимодействие с образованием ацилазида,который при повышении температурыначинает бурно разлагаться,Низкомолекулярные ацилазиды явля-.ются веществами очень чувствительнымик механическим воздействиям и наличие их в больших количествах в реакционной массе придает взрывоопасность процессу. Кроме того, одновременное разложение больших количеств ацилаэида, сопровождающеесябурным выделением азота, может при"вести к выбросу реакционной массы ивзрыву.Изоцианат и хлорангидрид имеютблизкие температуры кипения (метилизоцианат 43-115, ацетилхлорид 51-52,этилизоцианат 56-61, пропионилхлорид 80 С), в...

Номер патента: 1051066

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Козлова, Красоткина, Харьков, Чеголя

МПК: C07C 141/08

Метки: веществ, поверхностно-активных

...вешества, обладающие хорошими поверкностноактивными и смачиваюшими свойствами П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, помещают 50 г (0,06 моль) ПБГ с мол. массой 800 и подогревают на водяной бане до 45 С.О По каплям загружают 5,45 г (0.06 моль) концентрированиои Н 504, Полученную30В таблице приведены сравнительныйценные по поверхности активным свойствам сульфатов подибутиленгдикопей(ПБГ), полипропиденгдикодей (ППГ), полиэтиленгдикодей (ПЭГ) и жирных спиртов. Как видно-аэ таблицы, предлагаемыйспособ позволяет подучить ПАВ с хороши 40ми поверхностно-активными свойствами и с пониженной пенообразуюшей способностью и ценоустойчивостью. ульфат калГ(новое 111 9), 45,0 Оисудьфат...

Номер патента: 1051067

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Криворучко, Некрасов, Пассет, Фошкин

МПК: A61K 31/185, A61P 9/14, C07C 303/32 ...

Метки: 2-метил-7-этилундецил-4-сульфата, натрия

...большое значение имеет определенная последовательность обработки раствора 2"метил-этилундецил- -сульфата натрия в органическом растворителе после проведения сульфатирования, которая обусловлена высокой поверхностной и солюбилизирующей ак" тивностью препарата, затрудняющейего очистку. При этом обеспечиваетсястабильное низкое содержание неорганических солей в препарате, отсутствие органической примеси и оптимальное для хранения значение рН (рН 11-ного водного раствора в пределах 7,5-8,5), Неорганические соли МвСОи йа 0, образующиеся при нейтрализации реакционной массы и частично попадающие в органический слой, содержащий целевой продукт, могут быть1051067 удалены только в два приема: во время сушки раствора 2-метил-этилундецил"4-сульфата...

Номер патента: 1051068

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бордюг, Виниченко, Ефимов, Заяц, Земенков, Карюкин, Подустов, Правдин, Троян

МПК: C07C 143/155

Метки: вещества, поверхностно-активного

...продукта 121,2 г(96 мопЛ). Пенообразующая способность1 80 мм.П р и м е р 3. Смесь органическихвешеств общим весом 82,0 г, состоящуюна 12 мас.% (9,84 г) иэ моноэтанопамида синтетических жирных киспот фракции Со-С 1 со средним моп.весом 264и на 88 мас,% (72,16 г) из высшегоалифатического спирта фракции С 1 о-Сщ(91 мопЛ). Пенообразующая способностьравна 160 мм.П р и м е р 4. Смесь органическихвеществ обшим весом 82,0 г, состоящуюна 10 мас.% (8,2 г) из моноэтанопамиаасинтетических жирных киспот фракцииСц-С 4 со средним моп.весом 264 ина 90 мас.% (73,8 г) иэ высшего алнфатического спирта Фракции С,10 -С 1 сосредним мол. весом 216, супьфатируютхпорсупьфоновой киспотой с последующейнейтрапиэацией в усповнях примера 1,но при мопьном отношении...

Номер патента: 1051069

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Альтерман, Бондаренко, Бурмистров, Масленников, Салий

МПК: C07C 143/155

Метки: ацетилалкиламинометансульфокислот, натриевых, солей

...водногоспирта с последующей непосредственнойобработкой реакционной массы 5-6-кратным избытком укусусного ангидрида при4.0-60 С,Белевой продукт выделяют путем отгонки растворителя при пониженном давлении. Выход 80-90% (в расчете на влкцлвмины), В качестве первичного влкиламина можно испачьэоввть фракцию влкцламинов с 17-20 атомами углерода.Выбор температурного интервала (40- о60 С) ревкции . обусловен, с одной 069 2стороны, вязкостью реакционной массы(загустевание которой при темп;рвтуреониже 40 С затрудняет перемешцванце),а, с другой стороны, термической устой-чивостью промежуточных продуктов, которые нестабильны при температуре выше 60 СП р и м е р 1, В литровую трехгорлую колбу, снабженную якорной мешалкой ц обрдтцым холодильником,...

Номер патента: 1051070

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Емельянов, Либман, Раскина

МПК: C07C 145/00

Метки: стабилизации, трихлорметансульфенилхлорида

...0,04 0,6 вес,%,3 1051070 4 держивают 20 сут при комнатной темпе,0045 г (0,01%) хлорного железа й ратуре. После выдержки содержание 0,135 г (0,3) 2-етилгексилметилфосфо- ТХМСХ остается неизменным. новоЯ кислоты. Реакционную смесь нагреП р и м е р 7 (сравнительный). вают до 100 С и выдерживают при этой В реакционный сосуд загружают 45 гтемпературе 10 ч, После выдержки сои добавляют 0,0045 г (0,0 фРрм) держание ТХМСХ в реакционной смеси не хлорного железа. Реакционную смесь изЫеняе тся,нагревают при перемешивании до 100 фСи выдерживают при этой температуре Таким образом, предлагаемый способ 10 ч,После выдержки содержание ТХСщ 1 о позволяет избежать потерь ТХМСХ при снизилось с 98 до 69%, использовании его в различных синтезахП р и м е р...

Номер патента: 1051071

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Евтеева, Либман, Раскина

МПК: C07C 145/00

Метки: перхлорметилмеркаптана

...очищенный раствор хло иданатрия может быть использован приэлектролитическом получении хлора икаустика, ПХММ при рабочих температурах в реакцию с сульфидом натрияне вступает.Таким образом, используя сульфиднатрия удается полностью разрушитьмонохлористую серу и сохранить ПХММ1 О Способ очистки ПХММ позволяетполучить продукт, содержащий основного вещества не менее 994, а такжеотличается от известных способов тем,что образующиеся отходы находят при 15 менение в народном хозяйстве.Способ осуществляется следующимобразом.В четырехгорлую колбу, снабженнуюэффективной мешалкой, обратным холо 20 дильником, термометром и капельнойворонкой, загружают смесь 118,5 гПХММ и 1,5 г монохлористой серы. Колбу помещают в охлаждающую баню и выдерживают...

Номер патента: 1051072

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Антонова, Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Якупов

МПК: C07C 153/09

Метки: 2-хлорэтилтиоацетата

...круглодонную колбу с обратным холодильником помещают расчетные количества исходных реагентов, смесь 72 2нагревают в течение 2-8 ч при заданной температуре, после охлаждения изреакционной смеси перегонкой на водоструйном насосе удаляют исходные ре"агенты. Полученный 2"хлорэтилтиоацетат перегоняют в вакууме, Выход91-953, Исходные реагенты - четыреххлористый углерод и перекись третичного бутила - товарные продукты.П р и и е р 1, Загружают 0,1 моль(104 г) 2-метил,3-оксатиолана,0,1 моль (15,4 г) четыреххлористогоуглерода, 0,025 моль (725 г) перекиси трет -бутила. Смесь нагревают втечение 4 ч при 130 С, Выход 2-хлорэтиптиоацетата 6,63 г (953) на превращенный 2-метил,3-оксатиолан, Т.кип,38-42 С(3 мк рт.ст,; О, 1,2 159;гПМР-спектр, 8...

Номер патента: 1051073

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Мустафаев

МПК: C07C 154/02

Метки: ацетоксиметиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, эфиры

...испытания их в смеси странсмиссионным маслом ТБ. Исследование противоизносных свойств эфиров ксантогеновых кислот проводятна 4-шариковой машине трения на шариках ВХдиаметром 12,7 мм прискорости скольжения 1400 об/мин.Оценочными показателями являются:критическая нагрузка заедания шариков (Р), нагрузка сваривания шариков (Р) и обощенный показатель износа (ОП 1:),Результаты испытаний 5 Г-ных растворов ацетоксиметиловых эфиров ксан"тогеновых кислот приведены в табл.2,Из таб.2 видно, что ацетоксиметиловые эфиры ксантогеновых кислот проявляют противозадирные свойства масла ТБ,В табл.3 приведены результатыиспытаний противоизносных и противозадирных свойств ацетоксиметиловогоэфира изопропилксантогеновой кислотыи алкоксикарбонилметиловых...

Номер патента: 1051074

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Борисенко, Журавская, Марковский, Петренко, Рейдалова, Стукало, Телюк, Юрьева

МПК: C07C 165/00

Метки: дифенилалкоксителлурхлориды, обладающие, растений, регуляторов, роста, свойствами

...фильтратов выделяют дополнительные количества дифенилэтоксителлурхлорида,Выход 923, т,пл, 129-131 оС.Найдено 3; С 4 б 59 Н 4 32С 1 10,09.С 1 Н 1 С 10 ТеВычислено, Ф: С 4 б,41; Н 4,17;9,78,Полученные дифенилалкоксителлурхлориды представляют собой бесцветныекристаллические вещества, устойчивыепри длительном хранении, они хорошорастворимы в диоксане, спиртах иацетоне.В чашки Петри на застывший агар,содержащий испытуемые вещества, определенной концентрации, раскладываютсемена, Прорастание семян проходит втермостате а течение 3 дн при 22-24 С,а затем при комнатной температуре ввытяжном шкафу с подсветкой. Спустядня определяют всхожесть семян иизмеряют длину корней и стеблей. Вкаждом варианте 5 повторений5 чашек):В каждой чашке по 10-1 Ч...

Номер патента: 1051075

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Панкова, Парамонов, Попова, Филина

МПК: C07D 211/46

Метки: 6-тетраметил-4-пиперидил, дифенил, цианакрилата

...2,2,6,6 тетраметил-оксипиперидина и тетраапкилортотитаната в количестве 1,0% отзагружаемого 2,2,6,6-те траме тип-окси-пиперидина.В качестве низших эфиров Ы, -цианр 3фа /дифенилакриловой кислоты применяютметиловый, этиловый иэо-пропиловыйэфиры, в качестве тетравпкилортотитанвта - тетраизопропипортотитанат и тетрабутилортотитанат. Реакцию проводят всреде органического растворителя (ксипоп) или без него, Содержимое колбынагревают до 125-140 С, при которойотгоняется выделяющийся по реакции низший спирт, Конец реакции определяютпо лрекращению отгонки низшегоспирта, После удаления в вакууме растворителя твердый остаток перекрисгвлпиэовывают иэ э твнопафВыход целевого продукта составляет76-80,2%,П р и м е р 1, В трехгорпую колбуемкостью 025...