Патенты опубликованные 15.10.1983

Номер патента: 1047897

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Беляева, Гриневич, Захарова, Кокшаров, Косарева, Русьянова

МПК: C07C 15/24

Метки: нафталинсодержащих, продуктов

...23, содержание осадка 2, перекись водорода отсутствует.Из полученного раствора сульфата оснований известным способом выделяют хинолиновые основания, соответствующие требованиям стандарта (ТУ- 7-33-74 ) на сырье для ректификации с выходом 100. Мытую фракцию (фенолы 0,25, основания 0,3 ) подвергают далее окислительной очистке в условиях примера 5. Получают ректифицированный нафталин белого цвета, не содержащий индена, индола, хинолина, бензонитрила и соответствующий стандарту на очищенный нафталин 3-го сорта (пробу на маслянистость выдерживает ). П р и м е р 7, В условиях примера 1, отличакщихся концентрациейсерной кислоты, получаот ректифицированный нафталин (цвет белый,пробу на маслянистость выдерживает ),не содержащий индена,...

Номер патента: 1047898

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воронина, Фомина

МПК: C07C 69/587

Метки: аллилметакрилового, диэтиленгликоля, эфира

...на каждой стадии и заключа 1 оШийся в том, что днэтиленгликоль обрабатывают металлическим натрием, образоваьшкйся гликолят натрия подвергают взаимодействию с аллилбромидом с последуюшей обработкой полученного моноаллиловсгс эфира дкэтиленглкксля хлорангидридом метакрилсвой кислоты, сум карн 22 Й выход аллилметакрилата составляет 50-53 от теоретического Г 2Схем. реакции следуюшая: СН ОСН С ОХа Цель изобретения - упрошение процесса к повышение выхода целевого1:рОдуКта,Псстанленная цель достигаетсятем, о согласно способу полученкяаллил:етакрилонсгс эфира диэтиленгликсля с использованием диэтиленгл 2 кол,". и аллилбрсмида с ОбрабОтксйОбразовз 222 егсся монсаллиловсго эфирадивт 12 ое глттля хлорангидридом меФкрелонсй кислоты Б присутствии...

Номер патента: 1047899

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 79/34

Метки: нитро, фторнитроспиртов, хлорметилалкиловых, эфиров

...цинка при температуре (-10)(-12)С 4 ).Недостатками способа являются невысокий выход целеного продукта (54,5 Ъ); длительность процесса, кроме того, протекание в этих условиях процессов образования полуацеталей и формалей не позволяет получить этим методом бисзамещенные хлорметиловые эфиры нитродиолон.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения хлорметилалкиловых эфиров нитро-и фторнитроспиртов формулы где й - СНСР 2 ХО 2, СНС 1 (ИО 2) ,,СНС (Ю 2) СН, в качестве алкцлпро 2 1изйодных йспользуют алкилсерныекислоты общей формулыЙОКО зН или й (ОЯОзН)2,где Й - указанные значенияпри температуре 5-20 С. П р и м е р 1....

Номер патента: 1047900

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Боголепов, Бутова, Гаевой, Гермашев, Кононова, Ульяненко, Юрьева

МПК: C07C 139/14

Метки: выделения, масловодорастворимых, сульфонатов

...же при выпаривании возможен местный перегрев, что приводит к ухудшениюОбУстойчивость полная при 32 С,сут Не менее 10Вязкость при32 С, сП 18-25Вязкость определяют на вискозиметре типа ВНЖ.Ниже приведены примеры проведения процессов экстракции и обезвоживания натриевых солей масляных сульфокислот, полученных сульфированием масляных дистиллятов при 350- 500 С газообразным серным ангидридом. Состав масляного раствора сульФонатов, полученных на опытной установке сульфированием дистиллятных масел с пределами температур кипения 350-500 ОС, мас.Ъ:Сульфонаты (ПАВ) 28,9Масла (углеводороды) 49,6Неорганические соли (сульфаты исульфиты)по сульфату натрияВодаРН среды 4,616,97,0 качества сульфонатов, увеличению содержания сульфата натрия.Выделенные...

Номер патента: 1047901

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кухарев, Кухарева, Станкевич

МПК: C07D 207/325

Метки: замещенных, пирролов

...4,56,-тетрагидроиндола с Тя 133- 136 С/3 мм рт.ст.; сР 1,0310; и1,5257. МН 57,53, вйч. 57,65.Найдено, Ъ: С 74,57; 74,86; Н 9,98; 9,О; Ю 7,06; 7,01,СН 1 эБО.Вычислено, Ъ: С 74,57; Н 9,91; Н 7,25.Спектр ПМР (д м.д.); 1,20 - дублет (протоны метильной группы р-коси- пропила); 1,77 - мультиплет (при С, С); 1,85 - синглет (протоны метильной группы при С); 2,35 мультиплет (при С, С); 3,40 - 60 синглет (ОН); 3,52 - дублет (протоны метиленовой группы Д-оксипропила);3,71 мультиплет (протоны метиленовой группы,б-оксипропила); 6,09 - синглет (при С). 65 П р и м е р 5. 3-Метил-)")-1-оксиэтил)-2-зтилпиррол.Аналогично примеру 2 нагреваютдо кипения в течение б ч 30,6 г(0,2 г-моль) М в (р-оксиэтил,2-диэтилоксазолидина в присутствии катализатора состава...

Номер патента: 1047902

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Беляев, Кузнецова, Семиченко, Субоч, Черенюк

МПК: C07D 213/84

Метки: агентов, вулканизирующих, каучука, качестве, нитрозопиридинолов, производные, хлоропренового

...соль растворяют в5 мл воды и при охлаждении нейтрализуют разбавленной соляной кислотой(1:11. При этом выпадает коричневыйосадок. Выход 35.Найдено, 3: С 47,25, Н 2,11,й 23,17 г,Сщ,Н 5 Я,ОЗ.Вычислено, Ъ: С 46,92, Н 2,79;М 23,40,П р и м е р 2. 3-Нитрозо-фенил-циано,б-пиридиндиол,К 0,01 М (2,21 г) изонитрозобензоилуксусного эфира добавляют раствор 0,01 М (0,84 г) цианацетаггида в20 мл спиртового едкого кали (0,04 М,2,24 г ). После выдержки реакционнойсмеси при комнатной температуре в течение 0,5 ч продукт высаживают диэтиловым эФиром. Выпавшую в виде маслакалиевую соль нитрозопиридиндиола отмывают петролейным эфиром до образования твердого осадка. Для выделенияцелевого продукта в свободном состоянии соль растворяют в 5 мл воды и...

Номер патента: 1047903

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кедик, Розанцев, Усвяцов

МПК: C07D 243/08

Метки: 7-тетраметил-5-оксогексагидро-1, диазепин-1-оксила

...степени активности, выдерживают 3-4 ч и,.затем злюируют хло- Зо.роформом, Выход целевого продукта59,3 Г 23.Однако этот способ характеризует 1 ся недостаточно высоким выходом целевого продукта, использованием токсичного пиридина и низких температур,что усложняет технологический процесс,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемо му результату является способ получения 2,2,7,7-тетраметил-оксо-гекса.гидро,4-диазепин-оксила, согласно которому 2,2,б,б-тетраметил-оксопиперидин-оксил подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином в водной среде при комнатнойтемпературе. Выход целевого продукта30 ГЗ .Недостатком укаэанного способа янляется низкий выход целевого продукйавЦелью изобретения является увеличение...

Номер патента: 1047904

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Абрамова, Ворожева, Королев, Мальцева, Мур, Солодова, Хайкина, Яськова

МПК: C07D 251/50

Метки: активного, амино-3, дисульфонафтилазо-2, качестве, красителя, метил-4, соль, сульфоантрахинониламино)-6, сульфофениламино-6-3, тетранатриевая, триазина, фениламино-4-хлор-симм

...элементный анализ целевого продукта, имеющего формулу С 40 Н 24 С 1 М йа 40.с 454 7 Н 20(с) НЗЭС 1)Чэйа 402 54) полоса в области 3400 сгл-с обусловлена колебаниями кристаллогидратной воды и МН-групп молекулы красителя.Растворимость целевого, продукта в воде равна 90 г/л, продукт также растворим в водном спирте, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, М-метилпирролидоне и не растворим в спирте, бензоле, толуоле, ацетонитриле, нитрометане, серном эфире и ацетоне. П р и м е р 1, 10,7 ч 1-амино- - (Зс-,аминофениламино )-антрахинон, 4-дисульфокислоты растворяют в 150 ч. воды при 50-600 С, рН раствора 9,0-9,5. К полученному раствору при рН 3,5-4,0 и 0-4 загружают суспензию 4,06 ч. цианурхлорида в 37 ч,воды с добавлением ОС(смесь...

Номер патента: 1047905

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Горностаев, Лаврикова

МПК: C07D 261/20

Метки: антра-(1, изоксазол-3, триона

Номер патента: 1047906

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Дьяченко, Злотский, Курамшин, Леплянин, Рахманкулов, Узикова, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолан, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 9.П Р и м е р 4, Опыт проводят аналогично примеру 1 при 30 С. Получаютраствор -гидроперокси,3-диоксоланас концентрацией 1,37 моль/л. Выходгидропероксида от поглощенного кислорода - 86,П р и м е р 5. Опыт проводят айалогично прилеру 1. Количество вводилого пальмитата кобальта 9,3510 4 коль (С,53 г ), его концентрация .4)5 1 С .коль/л.Получают раствор 2-гидропероксн,3-диоксолана с концентрацией 1,19 моль/л.Выход от поглощенного кис.города - 91 ,.П р и м е р 6. Опыт проводят аналогично примеру 1. Количество вводииого пальмнтата кобальта 1,2510моль (0,705 г ), его концентрация б 10 моль/л. Получают раствор2-гидроперокси,3-диоксолана с концентрацией 1,21 моль/л. Выход от поглощенного...

Номер патента: 1047907

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Изместьев, Полковниченко, Топоркова, Чапланов

МПК: C07F 9/09

Метки: кислот, поверхностно-активных, фосфорных, эфиров

...спирт 5,44:1. Получают 1245,8 г конечного продукта. Результаты анализа и физико-химические свойства продукта представлены в табл.1 и 2.П р и м е р 3. К 1022,8 г кислых алкилфосфатов на основе вторичных жирных спиртов Фракции С -С (ТУ 38-40848-80) в условиях йримера 21 О 2 о добавляют 50,2 г метанола (ГОСТ 6995-77). Соотношение 20,5:1, Получают 1119, 0 г целевого продукта, характеристика и свойства которого приведены в табл.1 и 2.П р и м е р 4. К 800 г первичных жирных спиртов фракции С-С (по примеру 2) добавляют 348 г фосфорного ангидрида при перемешивании приО80 С. Через 1 ч после начала фосфорилирования добавляют 480,7 г изооктилфенола (к.ч.=270,3г к.ч. = 0,5 , Н 20(0,1). Соотмг КОНношение 1,67:1. Получают 1531 г...

Номер патента: 1047908

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Блудова, Журавлев, Кленкова, Матвеева, Сокоренко

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетата, замещенного, неполностью, целлюлозы

...серной кислоты и продолжают процесс еще в ечение 1,5 ч, затем катализатор нейтрализуют 6 мл 5-ного раствора ацетата калия н ледяной уксусной кислоте. Продукт ацетилирования отдвляют от ацетилирующей смеси, промывают бенэолом (5 раэ по 100 мл), бензол отгоняют острым паром, неполностью замещенный ацетат целлюлозы промывают сначала кипящей, далее холодной водой до нейтральной реакции промннных вод и сушат.1047908 Таблица 1 Условия синтеза Опыт Общая длительностьФВ синтеза,ч Температура активации, С Количествоактиватора,моль/звено Продолжительность актива ции мин 60 50 8,0 2 3 60 50 7,5 60 50 7,0 60 40 7,5. 47 60 7,5 60 55 7,5 40 7,5 7,5 7,5 7,5 16,5 50 50 40 60 45 50 10 11(прототип) 50 Продолжение табл. Свойства целевого...

Номер патента: 1047909

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кольцова, Морозова, Розенберг, Серебренникова, Чупин

МПК: A61K 31/721, C08B 37/02

Метки: внеэритроцитного, водорастворимые, гемоглобина, декстрана, кислорода, кислороду, кооперативности, производные, связывания, снижения, сохранении, средства

...составляет 5-10, а при выдержке в течение 3-х сут= 30, то есть на 100 АГЕ полимера присоединяется 30 дифосфонатных групп. После восстановления 2 оргидридом натрия продукт очищают диализом против воды до отрицательной реакции на нингидрин, После лиофильной сушки очиценных растворов получают декстроноалкил,1-дифосфоновые кислоты, анализируют на азот и фосфор, Дан 1047909ные элементного анализа и расчетакоэффициентов в и п для синтезированных соединений представлены втабл. 1. КоэФфициенты в и и окруГлены при расчете до целых чисел.В результате получают 1-декстраноаминоэтилиден,1-дифосфоновые кислоты(ДАЭДФ, ДАЭДФ -1, ЛАЭДФ) и 1-декстраноамино-карбоксиэтилиден,1.-лмфосфоновые кислоты (ДАКЭДФ,ДАКЭДФ), содержащие 5 - 30 дифосфонатных групп на...

Номер патента: 1047910

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Блохин, Матерн, Суровцев, Хижняк, Чупахин

МПК: C08F 2/42

Метки: 10-дигидроакридин, 9-циано-10-метил-9, ингибитора, качестве, метилметакрилата, полимеризации, радикальной

...с растворенным в нем ингибитором и инициатором-динитрилом азо:бисизомасляной кислоты (ДАИК).,Концентрация последнего 2.,45 10 2 моль/л,Концентрация ингибитора 3,3 10 моль/л,Реакционную ячейКу помещают в дифференциальный изотермический калориметр и быстро нагревают до 60 С.Если в отсутствие ингибитора поЛимериэация начинается сразу же, то вприсутствии ингибитора полимериэацияг связанное с ней тепловыделениеимеют место только после прекращения индукционного периода, величинакоторого определяется ингибирующимисвойствами исследуемого соединения.Сравнительные данные приведены втабл. 1. Пример водят по пример гидроакридина п ция ДАИК 0,5 ма ра, равной 1,40 ционного период скорости полиме мени достижения онной глубины ( ния максимально...

Номер патента: 1047911

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Белогородская, Бондаренко, Браттер, Николаев, Новоженец, Яковлева

МПК: C08F 8/42

Метки: водонерастворимых, кислоты, основе, пленок, полиакриловой, солей

...водой и сушат,Использование высокомолекулярнойполиакриловой кислоты обусловленоменьшей скоростью процесса набухания по сравнению с низкомолекулярной,что исключает возможность эФФектанысаливания.Применение для обработки пленоктолщиной менее 30 мкм не обеспечивает достаточных Физико-механическихснойств пленок, а использование образцон толщиной свыше 80 мкм приводит к неоднородности пленки в массеи сохранении большого количестванепрореагиронавших карбоксильныхгрупп.Применение для обработки растворов солей менее 5-ной концентрациине обеспечивает достаточного количества металла н пленках, а использование растворов более 10-ной концентрации экономически нецелесообразно.Обработка пленок водными растворами солей менее 15 мин не позволяет...

Номер патента: 1047912

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Балшу, Оеме, Руше

МПК: C08F 26/02

Метки: полимерных, соединений, тетраалкиламмония

...если Хозначает хлорид или бромид. Для достижения такого же эффекта при соответствующих сульфатах, фосфатах,фторкдах или ацетатах необходимаодновременная добавка растворимыххлоркдов, например хлоридов щелочных металлов или хлористого аммония,в противном случае, в присутствииэтих солей возможно только термическое инициирование. Возможной является добавка и соответствующих бромидов. Бромиды соответствующих полимеров обнаруживают более низкуюрастворимость, чем хлоркды. Повышение величины рН выше значения 10,3не приносит никакой выгоды, так какпри этом достигается более низкаястепень превращения, а скорости реакции становятся такими большими,что отвод тепла является затруднительным.Проведение олимеризацки в диапазоне значений РН...

Номер патента: 1047913

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Воробьева, Грицкова, Ерохин, Каданцева, Капкин, Корнюшина, Милютин, Праведников

МПК: C08F 112/08

Метки: латекса, полистирольного

...в виде латекса.Свойства латекса приведены в таблице, 60П р и м е р 2, В ампуле с мешалкой смешивают 10 мл отдегазированногостирола, в котором предварительнорастворяют 0,02 г моноалкилмалеината, где Б = с нэз,добавляют 30 мл 65 0,2-ного раствора едкого натра вводе,0,08 г персульфата калия, нагревают при перемешивании до 50 Си выдерживают б ч. Готовый продуктполучают в виде латекса. Свойствалатекса приведены в таблице.П р и м е р 3. В ампуле с мешалкойсмешивают 10 мл отдегазированногостирола, в котором предварительнорастворяют 0,04 г моноалкилмалеината, где Н = С Н , добавляют 30 мл16 370,2-ного раствора едкого натра ввоце, 0,06 г персульфата калия,нагревают при перемешивании до 50 Си выдерживают б ч. Конверсия мономера составляет 88....

Номер патента: 1047914

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бахтина, Гайдуков, Ельцов, Каргин, Кутянин, Позднев, Хардин, Юрре

МПК: C08F 130/02

Метки: полидиалкилвинилфосфонатов

...газа, полимериэацию проводят в прис утств ии к ееслоты Льеое"Са примольном соотношении кислота Льюиса;диалкилвинилфосфонат 0,01-0,6 е 1 и приравномерном повышении температурыот 20 до 60 С в течение 1012 ч споследующим выдер;иванием реационноймассы при 60 С в течение 5-30 ч,В качестве кислот Льюиса используеот хлориды цинка, титана, олова.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, продуваемый слабым :оком сухого аргона, помещают 5 О30 .; (0,22 моля) диметилового эфиравинилфосфоновой кислоты и при интенсивном перемешивании, поддерживаятемпературу в .пределах 20-25 С, посОтененно дозируют 6,25 г (0,046 моля) 55безводного хлористого цинка и проводят перемешивание в течение 1 ч, после чего в реакционной массе растворяют 0,36 г (1...

Номер патента: 1047915

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Гантмахер, Гольберг, Долгоплоск, Забористов, Золотарев, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович, Подольный, Поляков, Рабовская, Работнов, Рыжих, Скорняков, Соколова

МПК: C08F 136/06

Метки: массы, молекулярной, полибутадиена

...компонентами катализатора израсчета суммарного атомного отношения А 1/На в пределах от 0,05:1до 1:1 при постоянной дозировке натриевого соединенияПодобный способ регулирования влитературе не описан,Сущность предлагаемого способасостоит в том, что проводят полимериэацию бутадиена в среде чнертногоуглеводородного растворителя з присутствии двухкомпонентного катализатора, состоящего из натриевого производного живущих олигомеров альфаметилстирола (НМС) и дииэобутилалюминийгидрида (ДИБАГ)(или его смесейс триизобутилалюминием (ТИБА, и величину молекулярной массы образующегося полимера регулируют изменением соотношения между компонентамикатализатора (выбирая мольное отношение А 1/На в пределах от 0,05:1до 1."1) при постоянном расходе...

Номер патента: 1047916

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Арнт, Брянцева, Габов, Галанцев, Грачев, Дроздова, Кирчевский, Коврижко, Кроль, Кудрявцев, Назаров, Полуместный, Прокудин, Сидоров, Сотников, Чирский, Якунин

МПК: C08F 136/06

Метки: 4-полибутадиена, цис-1

...при 40-50 С в течение 4-5 ч, при укаэанном соотношении монофторалкоксибората к ТИБА. После окончания полимеризации в реакционную смесь вводится раствор неоэона Д в бензинев количестве 1 на полимер для дезактивации катализатора и стабилизации полимера. Полимер выделяется из раствора методом водной дегаэации и сушится на вальцах. Процесс полимеризации характеризуется конверсией мономера. Полимер оценивается вязкостью по Муни, пластичностью по Карреру и хладотекучестью.П р и м е р 1 (контрольный).Готовят шихту (раствор бутадиена вбензине, иэ расчета 100 г бутадиенав 1 л бензина. В нее подают 0,3 ммольнафтената никеля, 5,2 ммоль дифторметоксибората и 1,3 ммоль ТИБА. Мольное соотношение метоксидифторида кТИБА 4;1, Полимериэацию проводятпри 40...

Номер патента: 1047917

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Жукова, Кудря, Полякова, Родионова, Ступин, Шепалина, Штепанек

МПК: C08F 212/36

Метки: краун-эфиров, полимерных

...стирола и дивинилбензола с производными фенола при нагревании, в качестве производных фенола используют соединения формулы е и = 1-3,и взаимодействие осуществляют в присутствии сильноосновного анионита,в щелочной среде,Предлагаемый способ осуществляет+ сн,сОК НО ся по следующей схеме1047917 510 Р - элементарное зерно матрицы полимерного эфира указаное выше. Реакцию проводят в щелочной среде, в присутствии сильноосновного аниони та, в частности анионита АМ. Для синтеза применяют хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола ХМС ) микропористой структуры. П-образователь - синтин или алкилбензин. Предлагаемый процесс одностадийный. Общее время процесса 24 ч.Реакцию проводят следующим образом. В токе инертного газа смешивают...

Номер патента: 1047918

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Демидова, Кочеткова, Левин, Леонова, Лепендина, Мортиков, Сергеев, Соколова

МПК: C08F 212/36

Метки: дивинилбензола, катализатора, качестве, кобальтсодержащие, сополимеры, стирола, циклотримеризации

...а также технологические трудности их получения - многостадийность и сложность получения исходных веществ, Повышение содержания кобальта в полимере необходимо для усиления каталитических свойств полимера, так как кобальт в л-комплексе является каталитическим реакционным центром процесса циклотримеризации, В связи с этим повышение содержания кобальта в полимере применяемом в Качестве катализатора, приводит к снижению его расходных коэффициентов. Целью изобретения являются меры с высоким содержанием ко обладающие каталитической акт стью в реакциях циклотримериз Для достижения цели предложены кобальтсодержащие; сополимеры стирсл а и ди ви нилбен зола общей формулы: Н 2 СН СН СН СН СН в качестве катализатора...

Номер патента: 1047919

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Галкина, Коваль, Коган, Сироткина

МПК: C08G 12/08

Метки: алкенилдифениламинов, поли

...ст за :0 эльзуемого перхлората реакция ГРОИСХОГ. ИТ СПИЧ(0 И бг "Н-бЫСтрОЕ накОплее Не и 3 атзе одев ание пОлимера Ведат,; то 1 у, - 0 де фениамин не усвает прореагировать весь, задер,;.Ва-тся з .ассе полимера, остается з Гэодукта .-. после го выделения,ЭДИЕТ Сзой "Э ",а 1(ЭГЕЕРаРЕИК 1 Ю ЗЗИИМОДЕйС(ЗИЯ Диф НИЛ- амин , -,3 1 е . ИеВ рис 7 с зеи ГеохлоРата магиеЯ пэОВО Я" бг-;.3 знешнаго нагревания пои ксмнатной температура, 11 р;1-:ем пеэхлоэат магния Добавляю В ЭРакЦе 011 у з скесь з пос - :аднюю оа 1 эедь порциями, так чтобы темгРРату Ра РеакЦНО;пой смеси не поднималась выше 25 -27"Сг з этом71 гд гЕ РЕ а",(,. ,Я 1,01 Е К ИЕГ Д(Та ТОЧг О СПОКОИНО г баэ ЗСПЕНИЗаНИЯ.ан и аЭЕ-КЦИЯ Ожа 1 гЫТЬ ПР(ЭВЕ - дена с использованием органических...

Номер патента: 1047920

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина

МПК: C08G 63/16

Метки: полиэфиров

...системы составляет2 мас.Ъ от массы реакционной смеси.Затем включают мешалку и обогрев.Нагревают реакционную смесь при атмосферном давлении до 200 С. При снижении интенсивности отгона реакционнойводы (через 1,5 ч после начала отгона ) в системе создают вакуум (остаточное давление 300-400 мм рт.ст.),который увеличивают по мере ослабления отгона воды до остаточного давления 10 мм рт.ст. Время реакции составляет 8 ч.Кислотное число полиэфира 1,0 мгКОН/г.П р и м е р 3. По примеру 1 загружают 404 г додецилового спирта,36,1 г тетрадодецилтитаната(,4,9995 мас.Ъ от массы реакционнойсмеси ), 0,0036 г ГЧ -окиси пиридина(0,0005 мас.Ъ от глассы реакционнойсмеси ). Соотношение. тетрадодецилтитаната и Й -окиси пиридина 10000:1,а количество...

Номер патента: 1047922

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Василенко, Киреев, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: хлорциклофосфазенов

...что снизит выход целевых продуктов, при степени конверсии более 60 выход продуктов также снижается.Воемя реакции позвОляющее пОлучать хлорциклофосфазены с выходом 40-45, составляет 10-20 ч, Уменьшение продолжительности реакции менее 10 часов приводит к снижению выхода целевого продукта, н составе хлорциклотросфазенон будет присутствовать непрореагировавший тример дихлорфосФаэена. Увеличение продолжительности процесса более 20 ч приводит также к снижении выхода хлорциклофосфазенов эа счет увеличения выхода полидихлорфосфазена В отличие от способа-прототипа процесс перегруппировки циклон идет лучше в вакуумированных ампулах, наличие кислорода снижает нхад цтелевых прОДУКТОв.Температурный интервал обусловлен тем, что при температуре...

Номер патента: 1047923

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Зонова, Кряжев, Шаховская

МПК: C08J 3/20

Метки: кислотой, метакриловой, метилметакрилата, основе, сополимера, эластомера

...цель достигается тем, что согласно способу получения эластомера на основе сополимера метилметакрилата с метакриловой кисло той смешением сополимера с диалкилФталатом, содержащим полимерную добанку, в качестве последней используют изотактический полиметилметакридат (ИПММА) в количестве 0,1-0,3 Ъ от массы сополимера.Предварительное растворение в пластификаторе ИПММА в количестве 0,1-0,3 Ъ при получении зластомера на основе сополимера ММЛ/МЛК позволяет улучшить такие Физико-механические свойства получаемого эластомера, как прочность и эластичность. Б предлагаемом способе в качестве сополимера ММА/МАК используют сополимер, содержащий до ЗОЪ МЛК, в ка-.честве ИПММА - полимер с молекулярнойлассой -10 , в качестве диалкилфта...

Номер патента: 1047924

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Низамов, Прищепов, Шодиев

МПК: C08J 3/20

Метки: окрашенного, полистирола

...плотностью энергии3 10" -9 10 7 Дж/м.Образцы полистирола используют ввиде порошка, пленки, пластинок, гранул. Окрашенн е образцы из раствора 6 О,в толуоле формуют отливом иэ растворан пластинки или иные иэделия. Изображение в окрашенной массе фармуют через трафарет, накладывая его на акра -шенную пластинку и облучая через траФарет, накладывая его на окрашеннуюпластинку и облучая далее ультрафиолетовым излучением. Изображение несмываемое, устойчиво к свету.,П р и м е р 1. Растворяют порошокполистирола в растворах основания родамина 6 Ж н толуоле с различной концентрацией основания радамина 6 Ж. Испаряют растворитель и последующейФормовкой получают три полистирольныхобразца - пластинки с равномерно диспергираванным в их объеме...

Номер патента: 1047925

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Галыбин, Емельянов, Захаров, Кострыкина, Сергеева, Хведченя, Шарапова

МПК: C08J 3/22

Метки: резиновой, смеси

...резиновой смеси, предварительным смешением карбоцепного каучука 4 с вулканиэующим агентом и резиновым порошком в молотковой дробилке до размера частиц измельченного каучука 0,25-5 мм с последующим смешением в реэиносмесителе или на вальцах с последующим смешением в резиносмеситела или на вальцах с техническим углеродом, серуускорительными вулканизующими агентами, противостарителями и мягчителями, сначала смешивают в молотковой дробилке каучук с резиновым порошком и 10-305 серы от общего ее количества, а затем в реэино- смасителе или на вальцах - с остальным количеством серы. Для осуществления предлагаемого "пособа готовят резиновую смесь следующего состава, мас.ч.:702,50 0,50 Бутадиеновыйкаучук СКД 30Вутадиен-стирольный СКМСАГКМ...

Номер патента: 1047926

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Анцупов, Букалов, Гальчук, Лукасик, Огрель

МПК: C08J 9/12, C08K 5/13

Метки: вулканизаторов, модификации

...композиции каучуков - хлоропренового и бутадиен-нитрильного согласно рецепту 1 (табл.1) при комнатной температуре раствором пирокатехина (состав А) и пирогаллола (состав Б) Поставленная цель достигается тем,что согласно способу модификации вулканиэатов на основе ненасыщенногополярного каучука обработкой раствором реакционно-способного вещества,обработку проводят раствором пирогаллола или пирокатехина в органическомрастворителе в соотношении соответственно 1:9-19 в течение 1-10 ч с последующей сушкйй до удаления растворителя и термообработкой при 100 о150 С в течение 1-4 ч,Для осуществления предложенногоспособа поверхностной обработки вуиканизатов приготавливают резиновыесмеси на основе хлоропренового каучука Наирита "А" и его...

Номер патента: 1047927

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Беляев, Бернер, Вольфсон, Ениколопов, Корнеев, Мартынов, Миронов, Сильченко, Телешов, Точин, Шпичинецкая, Щербаков

МПК: C08J 9/30

Метки: теплоизоляционного

...с поверхностко-активным веществом 0,1 г,вспенивают механической мешалкой дообъема 10 см , вводят обработанныйотвердителем наполнитель, перемешивают и выкладывают в форму. Отверждение и сушку материала проводят прикомнатной температуре 48 ч или при(; =80 2 ч.П р и м е р 3. Наполнитель тотже, что и в примере 1, в количестве800 г (объем 10 см обрабатываютвспененным водным раствором ЙН,С 1150 г и поверхностно-активным веществом (10 г ).Раствор вспенивают до объема, равного 5 объемам наполнителя, затемвводят в пену наполнитель и перемешивают, Обработанный каполнитель высушивают.Раствор мочевино-фармальдегиднайсмолы марки М(50 концентрации ) вколичестве 200 г смешивают с поверхностно-активным веществом в количестве 5 г и нспенивают до...