Патенты опубликованные 07.12.1980

Номер патента: 785298

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфиров, этиленгликоля

...снабженную мешалкой, термометроми обратным холодильником с трубкойдля подачи инертного газа, помещают2 моль (148 г) 1,3-диоксолана,0,5 моль (76 г) гидроперекиси кумолаи 0,05 моль (7,2 г) СцВг, Реакциюпроводят при 60 С в течение 1 ч. Затем отгоняют избыток 1,3-диоксолана.Сырой продукт реакции экстрагируитпетролейным эАиромй хроматографически разделяют на окиси алюминия.Получают 36 г моноформйатаэтйленгликоля (выход 80);пф 1,4135,01,197П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148 г) 1,3-диоксолана; 0,3 моль (46 г) гидроперекиси кумола и 0;03 моль (4,3 г)СцВг. Температура 60 фС, продолжительность реакции 1 ч. Получают 22 г моноормиата этиленгликоля (выход 82).П р и м е р 3 . Аналогично примеру 1 используют 2 моль (148...

Номер патента: 785299

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Ечина, Зубарев, Малкина, Нагишев, Попова, Саневский

МПК: C07C 69/716

Метки: ацетоксипентадекановой, кислоты, этилового, эфира

...кислот нового нейтралиэующего агента, водного раствора аммиака. Другое отличие заключается втом, что оптимальное количество указанного нейтрализующего веществаберется на реакцию в пределах 0,630,90 моль/моль.Это обеспечивают более оптимальные условия проведения реакции электроконденсации, что способствует повышению выхода основного продукта .за Исчет уменьшения образования побочныхвеществ, выхванное омылением как исходных, так и конечных компонентовреакции,П р и м е р 1 . В электролизер Щобъемом 500 см, оборудованный анодом иэ платины и катодом из нержавеющей стали, загружают электролит;содержащий 0,347 моль 11-ацетоксиундекановой кислоты и 1,04 моль моноэтилового эфира адипиновой кислоты,нейтрализованных 0,878 моль 25 ноговодного...

Номер патента: 785300

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Джанджулян, Малхасян, Мартиросян, Миракян

МПК: C07C 87/56

Метки: 2-фенилэтил)2-толуидина

...эквимолекулярных количеств 2-толуидина и стирола в присутствии каталитических количеств натрия в гексаметилтриамиде фосфорной кислоты при 85 фС в течение 2 ч приводит к получению.й-(2-фенилэтил)- -2-толуидина с выходом 89. Увеличение продолжительности реакции до 5 ч повышает выход целевого продукта до 96, В аналогичных условиях (85 вС, 5 ч) в диметилсульфоксиде выход й-(2 фенилэтил)-2-толуидина составляет 91. Как понижение, так и повьхаение, температуры взаимодействия на 20 Св снижает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Смесь 10,7 г (0,1 моль) 2-толуидина, 10,4 г 0,1 моль) стирола, 0,1 г натрия в 0 мп гексаметнлтриамида Фосфореной кислоты перемешивают 2 ч при 85 С. Перегонкой, в вакууме получают 18,8 г785300 Составитель Н, АнищенкоРе...

Номер патента: 785301

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Афанасьев, Бабаян, Глушкова, Егидис, Иофис

МПК: C07C 91/32

Метки: антиоксидантов, изопренового, каучука, качестве, пентафенолтриамины

...изопренового каучукаЦ. 20Предлагаемые пентафенолтриамины являются более эффективными антиоксидантата изопренового каучука, чем известные тетрафенолдиамины.Согласно изобретениюпентафенол триамины получаютконденсацией 2- или 2,4-диалкилфенолов с формальдегидом и диэтилентриамином в среде изопропилового спирта при нагревании. Они представляют собой бледно-желтые по рошки, растворимые в ароматическихуглеводородах, кетонах, при нагревании в спиртах,П р и и е р 1. М,М,ММ, М"-Пента-(2-окси-трет-бутилбенэилдиэтилентриамин (фенол-бб),В четрыхгорлой колбе, снабжемеханической мешалкой обратнымдильником, термометром и капельворонкой,растворяют 10,31 г(0,1диэтилентриамнна в 150 мп иэопрвого спирта, охлаждают до 15 вСбавляют раствор 50 г...

Номер патента: 785302

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Горелов, Козлов, Светогоров

МПК: C07C 101/26

Метки: 3-диаминобутан-диянтарная, качестве, кислота, комплексона, мезо-2

...и ц езо-ДБДЯК 8 18,Константы устойчивости комплексов станты уст "мезо-ДБДЯК с медью и свинцом отлича- . комплексов ются более чем на 5 порядков, а кон" 65 на 1 поряд чнвости соответствующих ДТА отличаются менее чем заключается в том, что дигидрохлорид мезо,3-диаминобутана обрабатывают ди. литиевой солью малеиновой кислоты в слабощелочной среде при повышенной температуре в водном раствбре. Реакцию проводят в запаянной ампуле. По окончании реакции раствор упаривают, подкисляют концентрированной бромистоводородной кислотой и высаживанием в смесь ацетона с метанолом получают меэо,3-диаминобутан-йй-диянтарную кислоту.1 ФП р и м е р. В 200 мп воды раство-, ряют при перемешнвании 8,05 г (005 моль) дигидрохлорида мезо,3-диаминобутана и 13,0 г...

Номер патента: 785303

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Александров, Андрейчиков, Ионов

МПК: C07C 109/087

Метки: ароилпировиноградных, бензоил-фенилгидразидов, кислот

...5-арилфуран,3-дионы легко получают нагреванием ароилпировиноградных кислот с хлористым тионилом,П р и м е р 1, М-Бензоил-. й-фенилгидразид бензоилпировиноградной кислоты.К раствору 1,06 г (0,005 моль)фенилгидраэнда бенэойной кислоты в 10 мл сухого бензола добавляют 0,87 г (0,005 моль) 5-фенилферан,3-диона и смесь растворяют в 100 мл сухого бенэола. Раствор кипятят в течение 2 ч. Реакционную смесь упаривают на воздухе. Из остатка после перекрис,таллизации из этилацетата выделяют 0,9 г продукта (Г Н й 0 ),т.пл. 168- 170 С. Выход 51.Найдено, Ъ: й 7, 17.Вычислено,Ъ: й 7,20.785303 Составитель Н. Антипова Ре анто В. Бо о кина Тех е М.Петко Ко екто Ю. Мака енкоЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПЙГоб 7 дарстъенного кбмитета...

Номер патента: 785304

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Авдонин, Горловский, Жанталай, Зозуля, Кучерявый, Лебедев, Сергеев, Синева, Шнепп

МПК: C07C 126/02

Метки: воздуха, грануляции, зоны, мочевины

...Раст- вой эоны поглощения циркулирующимвора мочевины (30-40) в первом кои модным раствором мочевины (поток 3),туре"ис использованием разбавленного в составе которого 363 937 т воды ираствора (с концентрацией мочеэины233, т мочевины, Из аппарата 2 вывоменее 1) во втором. дят поток 4,содержащий 349,912 т водыНедостаток этого способа эаклю и 233,275 т мочевины,Часть этого ра" -чается э том, что его эффективность створа (поток 5),в котором 476 кг во"эависит.от ресурсов водного адсорбен- ды и 317 кг мочевины, отводят на"та- цляпитания контура с низкоконцент ЗО переработку. другую часть раствораРйроэайным раствором мочевины, Другой выливают в сборник 6, оборудованный" недбстаток известного способа заклю- циркуляционным насосом...

Номер патента: 785305

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина

МПК: C07C 147/12

Метки: алкил, диалкиламиноэтенов, сульфонил-2, транс-1-арил

...Т. ВласоваРедактор П,Горькова Тех е М.Коштур а Ко екто Н, БабинецР РЗаказ 8754/25 Тираж 495 ПодписноеВНЙИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий5 Москва ЖРаушская наб д. 4 5 11303Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,йоследувщей обработкой полученногосоединения триэтиламином в бензоле.П р и м е р 1. Транс-Фенилсульфонил-диэтиламиноэтан.К 5,2 г (0,02 г моль)-фенилсульфонилвинилфенилового эфира прибавляют 2,2 г (0,03 г моль)диэтилаьына. Реакционную смесь греют при 60-701в течение 1-1,5 ч и затем перегоняютв вакууме, После перекристаллизациииз гексана получено 4,3 г (90)целевого продукта с тпл. 46 С.Найдено,: 5 13,23, М 6,0842 47 2Вычислено,: 5 13,37, М 5,85.П р и м е р 2....

Номер патента: 785306

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Бубель, Врублевский, Коновалов, Тищенко

МПК: C07D 203/06

Метки: цис-1-алкил2-арил-3-бензоилазиридинов

...элементного анализа (табл. 1 и 2),П р и м е р 1Цис-алкил-арил-З-бензоилазиридины.0;1 моль транс-азиридина растворя"ют в смеси 200-300 ил ацетона с 1020 метанола, приливают 0,01 моль15-ного .водного раствора гидроокиситриметилбензиламмония (в пересчете начистую гидроокись) и оставляют на ночь.Растворители отгоняют в вакууме (40- 1350 мм рт.ст,), остаток растворяют в300-350 (ал эфира и промывают тремя Цис-алкил-арил-бензолазиридины Название Т, пл., ВыходфСБрутто-формула Найдено,% Вычислено С Н МС Н С Н Ой 81,00 6,20 5,89 81,01 бр 07 5,90 1-Метил-м-нитрофенил-бенэоилазиридин " С Н 0 М 64,83 5,02 9,57 64,42 4,75 9,30 С Н О й 76,32 6,71 5,38 76,34 6,38 5,64 Таблица 2 Цис-алкил-арил-бензоилазиридины (ПМР) Название Химический сдвиг (д)...

Номер патента: 785307

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Блюмбергас, Гражулявичюс, Дуобинис

МПК: C07D 209/82

Метки: ди-2-окси-3-(9-карбазолил)пропиловый, качестве, пластификатора, полиэпоксипропилкарбазола, эфир

...в течение 2,5 ч. По окончании реакции смесь охлаждают, выпавший неорганический осадок отфильтровывают,Фильтрат упаривают в вакууме, создаваемом с помощью водоструйного насоса, в ротационном испарителе.Сырой продукт растворяют при кипячении в 750 мл бензола, из которого его при комнатной температуре перекристалф лизовывают, Получают после первой крив таллизации 110 г (947) продукта с т.пл, 180-185 фС и после второй кристаллизации из 1 л бензола - 84 г (72,5) с тпл, 184-186 С, 13Содержание азота (по методу микро- Дюма), , в полученном продукте найдено:6,08, вычислено 6,03, гидроксильное число по Верлею , экв/100 г, найдено: 0,411, вычислено 0,431. 29ИК-спектр полученного продукта (суспензия в вазелиновом масле) содержит полосы...

Номер патента: 785308

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Войтковский, Коржан, Марков, Резуненко, Чернявская

МПК: C07D 213/02

Метки: выделения, легких, оснований, пиридиновых

...в % от содержания в газе после от- дувки Содержание пиридиновых оснований в воде 1 возвращаемой на нейтрализацию вг/л 0,0 (известный спо; соб) 4,7 36,0 64,0 48,0 30,0 57,0 3,6 37,5 64,0 3,2 50,0 28,0 65,2 3,1 70,0 3,05 66,0 0,0 27,5 66,7 3,0 13,0100,0 Формула изобретения ного кислого маточного раствора"сульфата аммония.Это обеспечивает четкбе разделенйе легких"пиридиновых осйованйй иводы и в 2-2,5 раза уменьшает"в нейсодержание легких пиридиновых оснований, что приводит к снижению потерь,и энергозатрат на нейтрализацию иотдувку продукта,П р и м е р. 8 л маточного раст. вора сульфата аммония, содержащего"6,0 масс.% свободной серной кислоты,560 г/л. сульфата аммония и 12 г/лпиридиновых оснований, обрабатываютпри отдувке аммиачными...

Номер патента: 785309

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вакар, Журин, Климзо, Костина, Левкоев, Розанцев, Самойлова, Сускина, Усвяцов, Чижова, Шапиро

МПК: C07D 251/68

Метки: активаторов, галогенсеребрянных, дисульфокислоты, качестве, п-бистриазиниламиностильбен-о, производные, светочувствительных, сенсибилизации, слоев, спектральной

...Ф6 54 Н 5 67, риевой соли п,п-бис-Фенокси-б (265 2 , б, б -тетраметилпиперидил785309 3035 2 В 5 СК рог эмульсии = ,3 рВ ОрНэ мулсии Акти- ватор Номерпримера Краситель Общ. Кр,Общ. Кр Дффф" ащФМ меев 5(50) . т.пл. 315 С.Найдено,%: С 49,8; Н 5,77.С 44 НЬ М 44 Ма 0 5 И. В. 1056.Вычислено,Ъ: С 50,0, Н 5 р 87,у Гп,п -Бис- (4-п-анизиламино-(22 , 6 , б -тетраметилпнперидил-оксил-аминометил)-1,3,5-триазинил-амино-стильбен-о,о-дисульФокислоты (соединение П ). Выход 4,7 (40)тпл. 320 С (с разл.),Найдено,; 5 5,20, М 16,42.Сб 4 НЬЬ й 4 йа 01 о 5М.В, 1180Вычислено,г 5 5,42; М 16,61П р и м е р 5. (по авт.свид,Р 272813). В расплавленную аммиачнуюбромйодсеребряную эмульсию (рВг 2,3,рН 7,5) последовательно вводят...

Номер патента: 785310

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гасанзаде, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07D 277/36

Метки: 3-тиазолидин-4-он-2-тионы, 5-алкоксикарбонилметил-1, качестве, маслам, присадок, противоизносных, синтетическим, эфирным

...-2-тион.В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником и капельной воронкой, к перемешиваемой смеси 144,1 г (Т моль) диметилмалеината и 76,1 г (1 моль) сероуглерода в течение 30-40 мин по каплям добавляют 57,1 г (1 моль) аллиламина. В результате экзотермической реакции температура смеси повышается до 60-80 С, Содержимое колбы перемешивают еще 1,5-2 ч при 70-80 С. Затем промывают водой и перегонкой в вакууме выделяют 184 г (75) й-аллил-метоксикарбонилметил,3-тиазолндин-он- -2-тиона.Физико-химические константы, а также элементный состав синтезнрованных соединений приведены в табл.1.785310 Испытуе нтетическое масл 5%,5 112 Данные взяты иэ лКак следует иэ сравнения, 5 коксикарбонилметил,3-тиазолид-ои-тионы по...

Номер патента: 785311

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Андреянов, Жужома, Лобанова, Попов, Савостьянова, Шевцова

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...200-250 г/л в течение 5 мин до рН 9,6-9,7, затем загружают гипохлорид натрия концентрации 100 г/л. Полученную реакционнуюмассу размешивают в течение 10 мин,а затем разбавляют водой до концентрации щелочного раствора 125 г/л.25 Выделяют каптакс обычным методомподачей очищенного раствора натриевойсоли 2-меркаптобенэтиазола в сернуюкислоту при 60-65 ОС в течение 10 минс последующей фильтрацией, промывкойЗО и сушкой. Температура плавления785311 Формула изобретения Составитель С. КедикРедактор В. Бо одкина Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Подписное Заказ 8754/25 Тираж 495 ВНИИПИ Государотвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий,ЖЕ/535, В , Щтуб,45филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,177,0-177,7 С....

Номер патента: 785312

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гамза, Назаренко, Паровой, Потапенко, Путинцев, Сомов, Тришкин, Уфимцев

МПК: C07F 7/16

Метки: процессом, этилсиликата

...кг/смПеременная этого контура, т.е.расход четыреххлористого кремния,является"ведущим параметром для кон 65 При поступлении в эфиризатор 1 возвратного спирта, не содержащего примесей (т.е. состав возвратного спирта тождественен составу прямого спирта), выходной сигнал блока умножения 14 равен сигналу измерителя 15 расхода, так как выходной сигнал измерителя 16 состава равен 1. Выходной сигнал корректирующего регулятора 17 соотношения при этом будет равен О, так как на него поступают два равных и противоположных.по знаку сигнала. В этом случае время контактирования постоянно, так как при изменении расхода возвратного спирта, регулирование соотношения четыреххлористый кремний- спирт будет осуществляться регулятором соотношения 9.При...

Номер патента: 785313

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Илюшин, Казанкова, Корякова, Луценко

МПК: C07F 7/30

Метки: триалкилгермилгалоидалкенилалкиловых, эфиров

...группыд 0,35 м.д. (синглет), этильной группы )(98 м,д.(триплет),др 2 18 м.д. кведруплет)метоксигруппйдр 3,65 м.д. (синглет).П р и м е р 2. К раствору0,09 моль этилмагнийбромида в 150 млабсолютного эфира "Йри интенсивном пе, ремешивании и охлаждении до -50 С прибавляют по каплям 14,2 г (0,03 моль)р-трибромгермил-(-бромвинилбутиловогоэфира в течение 30 мин. Реакционнуюсмесь перемешивают при этой темпера"турев течение 1 ч, затем температуру повышают до комнатной и перемешивают еще 1 ч. После этого добавляют50 мл гексана, центрифугируют, осадокпромывают 50 мл гексана, центрифуги 1 руют, объединяют центрифугаты, отгоняют растворитель. После перегонкиполучают 6,25 г (64) (-триэтилгермил-К-бромвинилбутилового эфира,т.кьн, 98 С/1 мм...

Номер патента: 785314

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Галкин, Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-бутилен-бутоксиэтилфосфоната, тиофосфоната

...перекисных соединений или при облучении реакционных смесей ультрафиолетовым светом 2).-Однако циклические эфиры фосфористых кислот в реакцию с,винилалкило.10 выми эфирами ранее не вовлекались испособ получения 2,3-бутилен-бут- оксиэтилфосфоната или -тиофосфоната как и сами соединения, в литературе не описаны.:ъкд-. 85314формула изобретения краааара-,ааы,ретР е кСоставйтель Л. КарунинаРедактор и. Горькоаа тек ед А.Ак ко екает и, шароеи Заказ 8754/25 Тираж 495 Подписное ВнийпиГосУдарствейного комитета сссР по деламизобретений и открытий 113035, Москва ЖРаушская наб. д. 4 5 филиал ППП "Патент", г,.ужгород, ул. Проектная, 43явилось неожиданным, поскольку из вестно, что диалкилфосфористые и диалкйлтиофосфористые кислоты не присоединяются к...

Номер патента: 785315

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Близнюк, Емельянович, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-(2-хлорэтил)алкоксиметилфосфонатов

...способа следует отнести,использование в качестве производного метилалкилового эфира диалкоксиметана и проведение процесса при 110-160 С.ла изобретени и / 6 3Способ характеризуется простотой одностадийностью"-и высоким выходом целевых продуктов,Исходные диалкоксиметаны вполне доступны и могут быть получены из соответствующих спиртов и Формальдегида.П р и м е р 1. Получение 0-амил- (2-хлорэтил)-амилоксиметилфосфоната: 1 Ч). К 0,03 моль ди(амилокси)метана при перемешивании и 110-120 С прибавляют 0,03 моль этиленхлорфосфита. Смесь выдерживают при той же темпе" ратуре в течение 3 ч (до исчезновения в реакционной массе ангидридного хлора и"трехвалентного Фосфора), перегонкой в вакууме выделяют вещества в виде бесцветной подвижной...

Номер патента: 785316

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Арбузов, Ерастов, Никонов

МПК: C07F 9/50

Метки: 3-азафосфетидины

...880, 915, 980, 1005, 1030:1070, 1090, 1130, 1160, 1200, 1215,1250, 1265, 1280, 1305, 1380, 1410,1440, 1460, 1490,1500, 1595, 1605,3025, 3065 (масло ).Найдено,Ъг С 75,12; Н 6,40,И 6,08.1 С Н МРВычислено,В: С 74,69, Н 6,64;М 5,81.П р н м е р 3. Получение 1-п-толил-З-фенил,3-аэафосфетидина.3 1,5 г (0,006 моль) соединения 1нагревают в атмосфере аргона при165-180 аС в течение 20 мин. Затем ре,акционную массу охлаждают до комнатной температуры и к ней прибавляютц 0,63 г (0,006 моль) п-толуидина,растворенного в 5 мл бенэола. Пристоянии выпадает осадок. Его отфильтровывают иперекристаллиэовывают иэацетонитрила, Выход 0,67 г (48),т.пл, 217 С, Д "Р 52 м,д. (диоксан,Пиридин). ИК-спектр ( 1, см ): 700,750, 790, 800, 820, 870, 895, 930,995, 1030,...

Номер патента: 785317

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Амосова, Воронов, Гусарова, Синеговская, Скоробогатова, Татаринова, Трофимов

МПК: C07F 11/00

Метки: дивинилтеллурона

...ЗОИ, Москва И"35, Даущскря на. д.Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 винилтеллурида 20-40-ным водным раствором перекиси водорода при 10-30 ССН-СН-Те-СНаСН +НО еСН СН-, е-СНяСКВыход целевогб- дивинилтеллурона достигает 50-85. Наиболее благопрй- фятный температурный интервал реакции25-30 СПонижение температуры .процессадо 10-20 оС снижает его скорость итем самым увеличивает время, необходимое для его завершения, Наиболееподходящей концентрацией перекиси водорода является 30 (по весу).Повышениеконцентрации перекиси водородаприводит к снижению выхода дивинилтеллурона, по-видимому, за счет частичного гидролиза исходного дивинилтеллуриДа.Строение полученного дивинилтеллурона однозначно доказано ПМРи ИК-спектрами, а также...

Номер патента: 785318

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Данилов, Егоров, Малков, Шумихин

МПК: C07G 7/02

Метки: бактериальной, люциферазы, препарата

...0,6 А, прибор УДЗ). Буфер добавляют в соотношении 4:1 (объем/вес клеток). Крупные частицы клеток удаляют центрифугированием при 105000 д х 1 ч, затем провадят дробное осаждение белков сульфатом аммония: первая часть белков, неактивных, осаждают при насыщении 25, раствор центрифугируют при 105000 д х 1 ч, осаждают активную часть белков при насыщении 80 и центрифугируют в тех же условиях.Вся люцифераза высаливается при насыщении 80, этот осадок растворяют в 150 мл К/Ма-фосфатного буфера (состав тот же) и наносят на колонку с сефадексом 6=10 для быстрого диализа, затем активную Фракцию наносят на колонку с сефадексом 6=75 для окончательного диализа и очистки от балласта низко- и высокомолекулярных соединений. Полученный препарат наносят на...

Номер патента: 785319

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Абдуллаев, Исмайлов, Мелкумян, Мехтиев, Рзаев

МПК: C08C 1/14

Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического

...Регулирование процесса коа- текса, дополнительно кооректируютгуляции латекса синтетического кау- величину расхода растворахлористогочука по известному способу приводит натрия в зависимости бт величинык неполной коагуляции латекса. В ре 3 о,пластичности полимера в латексе.На чертеже приведена принципиальная схема системы автоматического ре.гулирования процесса коагуляции латекса бутадиенстирольного каучука,реализующей описываемый способ.В коагулятор 1 по трубопроводу 2йоступает латекс, а по трубопроводу 3раствор хлористого натрия, Расход"ла 1 рекса ираствбра хлористого натрияизмеряется чувствительными элементами 4 и 5 соответственно. Концентра-ция полимера в латексе измеряется 16датчиком 6, а пластичность полимерав латексе - датчиком 7....

Номер патента: 785320

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Белякова, Комаров, Тутаева

МПК: C08F 2/44

Метки: катионита, органоминерального

...- монтмориллонита. В природный монтмориллонит путем ионного обмена вводят ион С).+, помещают в водный раствор акриловой или метакриловой кислоты, нагревают до 65 оС,добавляют персульфат калия и ведут полимеризацию в течение 0,5-1 ч. После окончания реакции отьввают водой непрореагировавший мономер и гомополимер. Об окончании экстракции судят по показателю пре785320 1 Ф формула изобретения Составитель В. Чупов. Редактор Л. Ушакова Техред А.АЧ РР орКо ектор О. Билак Заказ 8756/26 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного комчтета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП ППатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4" ломления воды. Содержание полимерав образце определяют по потере весапри...

Номер патента: 785321

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Австриевская, Галицкая, Лукьянова, Нефедова, Слабкая, Стебенева

МПК: C08F 8/32

Метки: селективных, сорбентов

...ПОЛ,5 аст эко орбыть гелевой или макропористой структуры.П р и м е р 1. 10 г хлорметилировайного сойолимера стирола с 10дивинилбенэола, полученного в присут"ствии н-декана, заливают 30 мл диметилформамида на 1 ч, затем добавляют раствор 20 г трис-(оксиметил)- "аминометана в смеси 60 мл диметилформамида в 10 мл этанола и нагревают при 96-100 С в течение 18 ч.Аминированный продукт открывают водой, затем анализируют. Сорбционнаяемкость при извлечении бора иэ растворов Св = 100 мг/л 7,5 мг/г, иэрастворов Сэ = 10 мг/л 3,45 мг/г.П р и м е р 2. Сополимер ди-),)-хлорэтилового эфира винилфосфоновойкислоты, винилацетата и 10 дивинилбензола в количестве 10 г заливают20 мл этанола на 2 ч, затем добавляют раствор 30 г трис-(оксиметил)-...

Номер патента: 785322

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Веселовская, Гоменюк, Григорьев, Колесников, Махинько, Овис, Печенкин, Северова, Хандохин, Шишлов

МПК: C08F 110/02

Метки: полиэтилена

...4 и46 0,634 г (А (СН 5 ЦС 0,004 г СО на 10 л этилена 0,(Г 2 мол.Ъ). Получают 20 г ПЭ или 396 г на 1 г Т.Свойства полимера и его фракционный состав приведены в таблице.П р и м е р б. Чолимеризацию про водят в условиях,"аналогичных примеру 5, но загружают 0,0008 г СО на 10 л этилена (Ор 004 мол Ъ) ПМфчают 20,5 г ПЭ или 406 г на 1 г Т 1, СвОй" ства полимера и его фракционный со- Я став приведены в таблице.П р и м е р 7. Полимеризацию проводят в условиях, аналогичных приме-ру 1, но загружают 0,15 г ТСР 4. и 0,27 г АЙ(СН)3 0,0008 г СО на 10 л у этилена (0,004 мол.В). Получают 25 гф ПЭ или 658 г на 1 г Т. Свойства полиэтилена и его фракционный состав приведены в таблице. ЬОП р и м е р 8, Полимеризацию проводят в условиях, аналогичных примеру...

Номер патента: 785323

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Абрамзон, Аносов, Гозенко, Дорохов, Золотарев, Козлов, Коноваленко, Лавров, Солодкий, Шарыгин

МПК: C08F 136/04

Метки: диенов, полимеризации, процесса, растворной, сопряженных

...подается также по трубопроводу 7 в реактор 4На выходе реактора 2 установлено оп" тическое устройство 8, включающее датчики 9 и 10, измеряющие величины пропускания полимеризата на длинах волн в коротковолновом участке спектра, и датчики 11 и 12, измеряющие величины пропускания полимеризата в длинноволновом участке спектра. Величины пропускания полимеризата, определенные на каждой из указанных длин волн, поступают в регулирующее уст" ройство 13, выходной сигнал с которого поступает на регулирующий клапан 14, установленный на трубопроВоде 5. Датчиком 15 измеряют концентрацию полимера на выходе реактора 2 и с помощью регулятора 16 и клапана 17, установленного на трубопроводе 6,поддерживают концентрацию полимера на заданном значении....

Номер патента: 785324

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Вакуленко, Заставный, Самборский, Уткин

МПК: C08G 59/10

Метки: амфотерного, ионита

...всоотношении 0,3:0,4 моль Ме(ОН)2 на1 моль карбоксильных групп. Полученные таким образом продукты карбокси""метилирований или их комплексные 40соедйнения вводят в реакцию с олиго-омером и отверждают при 90-120 С.П р и м е р 1, 96 г "мойохлоруксуной кислоты растворяют в 50 мл де"минералиэованной воды и добавляют40-ный раствор йаОН, доводя до рН 9,Затем постепенно вводят 108 г полиэтилеййблиайинов"ссодержайием титруемого азота (й. ) 19,5. в Массу"выдерживают б ч, поддерживая рН 9, при8013 С. После-охИждения отделяютвыпавший осадок йаС 1 Фильтрованиемили центрифугированием, получая вФйльтрате продукты карбоксиметилирования с выходом 315,7 г (продукт А).Олигомер пблучают при перемешива- .ний постепенным добавлением к 156,8...

Номер патента: 785325

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Агаев, Алыев, Гусейнова, Ризаева, Ханмамедов

МПК: C08G 61/06

Метки: полиметилена

...60: 1, предпочтительно 10: 1.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 48,9 г (О, 3 моль) циклогексилбромида. Охлаждают до -10 С, при перемешива- нии в течение 15 мин постепенно при"бавляют 4 г (0,03 моль) д(Ст,3 так, чтобы температура в колбе не превышала -10 С. Затем при -10 С реакционную смесь перемешивают 20 мин, Реакционную смесь прожвают водой, сушат над СаС и подвергают фракционированной перегонке под вакуумом. Выход 40,2, селективность (выход по- лимера на превращенный мономер)66,9.ИК-спектр продукта реакции содержит полосы поглощения при 1380, 1460, 2925 и 2960 см 1, характерные для -СН- и -СНгрупп, В ИК-спектрах полученного олигомера отсутствуют полосы поглощения,...

Номер патента: 785326

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Лебедев, Мижирицкий

МПК: C08G 79/02

Метки: полисилоксифосфазенов

...с кремнийорганическим соединением в расплаве или органическом растворителе при нагревании в качестве кремнийорганического соединения испольНайдено,: 51 6,42; Р 14,1;п,мол.масса 8000,ИК-спектр, см : 845 и 1250 (51 Мех);1030(Р-5)ф, 1070(51-0) 1180(Р-О-Р),12110(Р й).П р и м е р 2. 4,7 г трифенокситриоксициклотрифосфаэотриена и 6,7 г Казанский филиал Всесоюзного ордена Трудового Красного Знамени785326 Формула изобретения Составитель В. ТемниковскийРедактор Л. Ушакова Техред А.Ач Корре ктор О. Билак,Эакаэ 8756/26 Тираж 549 ПодписноеВНИИПИ Государственного коапп.тета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Б, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 гексафенилциклотрисилтиана в 50...

Номер патента: 785327

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гриневич, Луховицкий, Мудров, Орлов, Пурисов, Савченко, Сидоров, Татаренко, Филимонова

МПК: C08J 5/12

Метки: многослойного

...резины наформовывают слой вают ионизирующим излучением с цестеклоткани, пропитанной полиэфирной лью определения влияния этого про-, смолой марки НПС-21 М, и подвер- дукта на механические свойства регают воздействию ускоренных электро- зины. Результаты проведенных исследо нов как в примере 1). ваний представлены в табл. 2.Получают дублированный реэино-Таким образом как показано выше полимерный материал требуемого ка- только обработка поверхности галочества, Качество дублирования и ме- идами, при которой происходят струкханические свойства резины представ- турные изменения в поверхностных слоях за счет химического присоединенияОбработкаже поверхностных сло ф атомов галоида к кауч ко ой ) атомов, галоида к каучуковой молекуле,...