Патенты опубликованные 07.12.1980
Шихта для изготовления пьезоэлектрической керамики
Номер патента: 785268
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бугаян, Гольцов, Мальцев, Мамчиц, Мартыненко, Мирошников, Сергеева, Черпилло
МПК: C04B 35/491
Метки: керамики, пьезоэлектрической, шихта
...увеличввасоставаг 0,о 1 5-1,5 вес.оао, ,что,сц прочности стекло доп 3 СТ О., отношенйи йа,ича- овышесте о ью пьезоэлектриолнительно Ч 105 1 6 т 0компонентов,59-67 11-13 1618 Шихта ческой кеЧро 1, 8-2,6О О, 2-0,4Пример,Для получения шихты. укаэанного состава вначале смешивают 52,095 г РЙО,14,867 г ВаСО, 0,461 г, СО20,867 г 3 г 02, 11,713 г Т 1 О, Изполученной смеси прессуют брикеты, которые затем обжигают при 1070 оС втечение 3 ч, Стекло получают сплавлением 63 г.РФО, 12 г В 0,17 г 6 еО,3 ггО, 2;5 г Т О 2,2 г Ч 20,0,3 г 50 в платиновом или корундовомтигле при 1150-1200 С в течение1 чс последующей закалкой расплавана воздухе. Спеченные брикеты и стеклоизмельчают до размера частиц 4 35 мкм. Приготовленные таким образомпорошки...
Шихта для изготовления высокочастотных термокомпенсирующих конденсаторов
Номер патента: 785269
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C04B 35/468
Метки: высокочастотных, конденсаторов, термокомпенсирующих, шихта
...содержащая бт.Ъ О, ВаСО, 1 О,3 78а 1 О, содержит компоненты в следующем соотношении, вес.%;Йг Т 1 ОЬ1-10,0ЩОф 3 (в пересчете 11,4-18,5Т 1 О на да 36 7-39,6с 1 О40,9-41,9В результате высокотемпературногосинтеза предлагаемая смесь приобретаетсвойства высокочастотного конденсаторно-го керамического материала,Материал получают слецующим образом.Отвешивают предварительно прокаленнуюпри 1100-1200 С окись лантана, углекислый барий из расчета 10-18% ВаО,двуокись титана, титанат стронция и помещают их в агатовую струпку; гце вмес.те с цистиллированной, водой производятсмешивание в течение 2 ч. После этогосмесь высушивают.и изготовляют образны согласно ГОСТ 5458-75. Материалы керамические рациотехнические",после чего измеряют их электрические...
Способ изготовления пьезоэлектрической свинецсодержащей керамики
Номер патента: 785270
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Головнин, Левин, Мовчиков, Фаерман
МПК: C04B 35/00, C04B 35/491, C04B 35/64 ...
Метки: керамики, пьезоэлектрической, свинецсодержащей
...состава после первого обжига. В силу того, что нагрев брикетов в электрических печах происходит с внешних поверхностей образцов, из опыта заранее известна неравномерность их нагрева по всему объему, Это является причиной неоднородности физических свойств и химического состава брикетов и разброса свойств готовых иэделий.Цель изобретения - ускорение процесса изготовления пьезоэлектрической керамики.Эта цель достигается тем, что в известном способе изготовления пьезоэлектрической свинецсодержашей керамики путем приготовления шихты, формования заготовок и их термообработки в состав шихты вводят 10-15 вес.% металлического свинца, а термообработку ведут токами высокой частоты 35-45 кГц.3 785П р и м е р, Состав исходной шихты г (для...
Способ синтеза сегнетоэлектрических материалов
Номер патента: 785271
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Барчуков, Головнин, Ибраимов, Мовчиков, Полковниченко, Штукарев
МПК: C04B 35/491, C04B 35/626
Метки: сегнетоэлектрических, синтеза
...пьезоэлементов, изготовленных из порошка, синтезированного по известной технологии.Раэбросы составляет: по пьезомодулю 1 4%,по диэлектрической проницаемости + 4,4%,по скорости звука + 0,8% для пьезоэлементов иэ порошков, синтезированных попредлагаемому способу, против соответственно 12,8%, 13,4%, 2,1% для пьезоэлементовиз порошка, синтезированного поизвестному способу. 2. Патент США Ъ 3963631,кп, 252-62,9, 19.76,Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная 4 г1, ФУ1 03785гранулъ 1 размером 20-200 мкм, термообработку проводят при толщине виброкипяшего слоя 50-200 диаметров грануп, аамплитуда их вертикальных перемещенийпревышает 1,5 толщины виброкипящего5слоя, причем дополнительно создают противоток паров оксида свинца,Нахождение частиц...
Шихта для изготовления огнеупорных изделий
Номер патента: 785272
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ворнычев, Казимиров, Микляев, Муравьева, Фролов, Ярцев
МПК: C04B 35/50
Метки: огнеупорных, шихта
...вес,% окиси иттрия и 56,0 вес.% окиси гадолиния,Из полученной смеси изготовляют тигель аналогично примеру 1.ый15 В тигпе проводят синтез шихты гадолиний-гаппиевого граната. Состав шихты(54,0 вес,% окиси гадопиния и 46 вес,%окиси галлия) в процессе синтеза не изменяется, Окиси иттрия в шихте не обнаР 2 О РУжено,Из шихты выращен монокристапл гадолиний-галлиевого граната, соответствую- .щий требованиям ТУ 48-1303-003-78,и- Выход годного продукта при этом повыша-оется на 6,1%. Заказ 8751/23 Тираж 671ПодписноеВНИИПИ, Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская наб.,д. 4/5 Фнпнеп Ппр "Петент", г. утаорое, уП Проектная, 4 Окись иттрня 0,5-1,0Окись галпия 420-440Окись гадолиния...
Керамический конденсаторный материал
Номер патента: 785273
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Валеев, Гарбуз, Миронова, Мороз
МПК: C04B 35/453
Метки: керамический, конденсаторный, материал
...титана и окись висмута, дополнительно содержит окись ниобия, при следующих соотношениях компонентов, вес.%:ЪъО 91,66-97,61ВаО 1,40-4,74Т 1 0 0,66-2,28В тО, . 0,21-0,84й ЬО 01 12-Оф 48Материал приготовляют по общепринятой керамической технологии. Образцы для испытания в виде прессованных дисков обжигают в электрической силитовой печи при 1280-135 СРС с выдержкой при конечной температуре в течение 2 ч,785273 Рс вне 1 нннм генерат,ром ГЗна частотах 1-50 кГн.Керамический конденсаторный материал с оптимальным составом обладает значительно более высокой диэлектрической проницаемостью, чем известные керамические : материалы, используемые для изготовления низкочастотных конденсаторов, Применение полученного материала в микросхемах...
Шихта для изготовления электропроводного керамического материала
Номер патента: 785274
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Амиров, Полак, Семенов, Шаяхметов
МПК: C04B 35/58
Метки: керамического, шихта, электропроводного
...сот 5держащая двуокись титана, титан и фосфатную связку 2.Однако материал, полученный из такойшихты, не эпектропроводен.Бель изобретения - повышение электро 20прбводности при сохранении хорошей формуемости.Это достигается тем, что шихта, содержащая керамический тугоппавкий наполни 2тель и фосфатную связку, содержит в качестве тугоплавкого наполнителя диборид тттана-хрома при- следующем соотнощении компонентов, вес,%; Диборид титана-хрома80-86 Фосфатная связка 14-2 0 При этом диборид содержит титан и хром, в следующем соотношении, вес,%:Титан 53,1 Хром 46,9 Йиборид титана-хрома смещивают с жидкой алюмофосфатной связкой, Полученную массу прессуют при удельном давлении 50 МПа и подвергают обжигу на воздухе или в среде аргона.3ч Фг е "ф ф...
Огнеупорная набивная масса
Номер патента: 785275
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Андреев, Давыдова, Долотов, Кабинетов, Кондаков, Садреев, Травин
МПК: C04B 35/14, C04B 35/66
Метки: масса, набивная, огнеупорная
...тем, что огнеупорная набивная масса, включающая цирконовый концентрат, графит, гидроокись алюминия и алюмохромфосфатное связуюшее, дополнительно содержит кварцит при следующем соотношении компонентов, вес.%;Бирконовый концентрат 20-30 Графит 20-2 5 Гидроокись алюминия 5 10 Алюмохромфосфатноесвязующее 10-15 Кварцит 38-40 Введенный.в массу кварцит повышает ее механическую прочность вследствие образования диносоцирконовых термических соединений. Повышение механической прочности позволяет продлить срок службы без выбивки и ремонта заливного си3785 фона ппавильной индукционной канальной печи с 0,5 до 1 и более месяцев.Массу приготовляют следующим образом.В лопастной смеситель принудительного действия загружают в соответствующих...
Эластичный огнеупорный материал
Номер патента: 785276
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кабанов, Красовский, Кулаков, Суворов, Харчевников
МПК: C04B 35/68
Метки: материал, огнеупорный, эластичный
...дополнительно содержит угперо,5 Предел прпри растя кгс/см 0,5 Магнезитовкирпич 17,4 0 3 785276 4дистый материал из ряда: графит, кокс, учук, нитрильный, изопреновый, этиленлрокаменный уголь, пек каменноугольной смо- пиленовый бутадиеновы й) .лы, сланец при следующем соотношении Для приготовления эластичного огнекомпонентов, вес.%: упорного материала компоненты отвешиваОг неупор ны й ют, перемешивают на смесительных вальнаполнитель 30-90 цах или в резиносмесителе, Йля полученияКаучук 6-2 О листового эластичного огнеупорного матеУглеродистый матери- риала приготовленную смесь прокатываютал из ряда; в размер по толщине на вальцах или каграфит, кокс, каменный 10 ландрах. Другие виды изделий, например,уголь, .пек каменно- манжеты или втулки,...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 785277
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Дудеров, Притулло, Светличный
МПК: C04B 43/00
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...Введение крупных фракций швмота раз,мером 1-5 мм в количестве 25-30% поэ воляет создать. макроструктуру материала обеспечивающую высокую стабильность изделий к температурным колебаниям и механическим нагрузкам при высоких температурах. Крупные и спеченные при высоки 4 температурах зерна швмота:практически .не реагируют с образующейся жидкой фазой и, переплетаясь. между собой, образуют огнеупорный скелет изделия, устойчивый к температурным и механическим5воздействиям в течение очень большого периода времени.Пиритные огарки, термообработанныена 800 С, в сочетании с тонкомолотымиоотходами медно-никелевого производства5и фосфатным связующим уже при температуре 80-70 оС образуют высокопрочнуюсвязь. Образовавшаяся цементирующвса, помимо...
Способ изготовления минераловатных или стекловатных изделий
Номер патента: 785278
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Жвиронайте, Угинчене, Эйдукявичюс
МПК: C04B 43/02
Метки: минераловатных, стекловатных
...берут 1 тонну фенолоспиртов марки А с растворимостью в воде 1:4 и добавляют 180 литров 10% серной кислоты, перемешивая добавляют 100 литров воды. После осаждения фенолоспиртов непрерывно их промывают воцой, а .затем добавляют 5-10% аммиачной воды.10 Показатели ежимости под удельнагрузкой в % Изделий после вдержки во влажных условиях а) после 1 суто 8 б) после 3 суток в) после 1 месяц 5 20 г) после 6 месяце Из таблицы идно, что минераповат 45 енные предложенным еп йчивые при экеппуатацн иях, Сжнмаемость у обр. изделия, изгоцособом, оопее усто во впажных уел Составитепь Л.И, Квачдзе. Техфед А. Ач лубева Корректор. Муска кт Заказ 8751/23 Тираж 671 ВНИИПИ Государственно по делам изобретени 113035, Москва, Жное СР Подписго комитета ССй...
Установка для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 785279
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бочегуров, Вербицкий, Волох, Соломаха, Чернов, Шпайзман
МПК: C04B 43/02
Метки: теплоизоляционных
...рычага 12вниз, В результате этого приклеенная минераловатная полоса с покровным материалом остаются на месте. Затем поддерживающее приспособление 4 спускают и,подающие ролики 22 бункера 2 снова подают до опорного стола и прижимают минераповатную плиту к покровному материалу. После чего -цикл повторяют.Применение установки позвопит изготавливать теплоизоляционные иэделия иэминераловатных полос с вертикальной спо 3 785можно смонтировать на трубопроводы сосредним и малым диаметром из-эа отсутствия зазора между полосами.цепь изобретения вупрощение конструкции и возможность расширения номенклатуры изготавливаемых изделий,5Поставленная цель достигается темчто установка для изготовления теплоизоляционных изделий и минераловатных полос с...
Способ получения двойного суперфосфата
Номер патента: 785280
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Гарькун, Гуллер, Зинюк, Лазарев, Маринин, Напсиков, Позин, Самойлова, Стешенко, Федорин, Шапкин, Шиллинг
МПК: C05B 1/04
Метки: двойного, суперфосфата
...близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения двойного суперфосфата путем разложения фосфатного сырья смесью фосфорной и серной кислот с последующей сушкой пульпой 2.Недостатком такого способа является низкая степень окисления органических веществ, содержащихся в Фосфатном сырье, что приводит к залипанию стенок распылительной сушилки и снижению ее производительности. Так продолжительность непрерывной ра О Т,й.1 Ленинградский ордена Трудового Красного Знаменй;,ПП, технологический институт им. Ленсовета и ВолхойййД 3 ф 11",-"7алюминиевый завод им, С.М, Кирова785280 Формула изобретения Составитель Н.ЦветковРедактор И.Квачадзе Техред М.Петко Корректор М.Коста Заказ 8752/24 Тираж 461...
Удобрение для известкования кислых почв
Номер патента: 785281
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Печковский, Плышевский, Шкель
МПК: C05D 3/02
Метки: известкования, кислых, почв, удобрение
...почвы), а содержание подвижных Форм калия в ней увеличивается на 30-45 (до 155,3-178,7 мг К 20 на 1 кг почвы), 20П р и м е р 1. Берут для известкования кислых почв удобрение, имеющее соотношение компонентов, вес., окись кальция и магния - 70,7; пяти- окись Фосфора - 1,5; двуокись кремния - 8,6; окись алюминия - 0,8; сера - 17,5; примеси, в том числе микроэлементы, - 0,9, полученное смешением доломитовой муки и фосйогипса - отхода производства экстракционной Фосфорной кислоты дигидратным способом из апатитового концентрата в отношении 1:1,5,Берут 100 г неизвесткованной почвы с рН 4,5 и имеющей 60-ную капиллярную влагоемкость, в которую за год ранее внесены питательные вещества й 90 Р 90 К 90. К взятому количеству почвы добавляют 0,25 г...
Способ восстановления плодородия тепличного грунта
Номер патента: 785282
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Иванова, Кириенко, Круглов, Курманова, Певницкая
МПК: C05F 11/08
Метки: восстановления, грунта, плодородия, тепличного
...Б), в состав которой вхо дят нитрифицирующие, целлюлозоразлагающие, аммонифицирующие, азотфик"ирующие и другие бактерии. П р и м е р, В теплицах, где намечается использование данного способа, снимают поверхностный слой грунта (5-7 см), добавляют рыхлящий материал, например, опилки (в объем ных соотношениях 1:5-1:10), и после вспашки без оборота пласта пропаривают грунт в течение 10-12 ч при 100-110 оС с давлением под пленкой 0,4-0,5 атм.785282 Таблица 1Микробиологическая и биохимическая характеристикагрунтов азате Грунт после пропаривния 3 0(через 30 су 0 3,4 ультурысуток) М Ь0 12 а бли чет"состояния растен 2 17,0 онтро 5 16 Внесение туры АМБ 75 ц а 3 Т Урожайность огурцов и экономическая эффективность использования торфяной...
Способ стимулирования роста сельскохозяйственных культур
Номер патента: 785283
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бородич, Иванов, Колешко
МПК: C05G 1/00
Метки: культур, роста, сельскохозяйственных, стимулирования
...почвывозрастает на 72 по сравнению с биогенностью исходной почвы и на 38по сравнению с биогенностью почвы,в которую внесено стандартное полноеминеральное удобрение.785283 Внесение азотно -фосфорно-калийного удобрения с удвоенными дозами азота и фосфора позволяет повысить урожай Таблица 1 Крите ческо почвы биологктивнос Численность микроорганизмов (млн/гсухой почвы): 9,90 113,5 143,8 100 0 140,108,8 8,) актиномицеты; 176,8,0 О,04 0 5 0 25,0 плесневы и иоген эффициент сти почвы 124,0 0 7 еска (в м 303,8 10 20,7 0 7 мин на и)8,00 4,0 0 0 20,7 0 бсолютные величины; б 1) бактерииаммонификаторы; 78,90 2) бактерии на почвенном агаре; 49,Протеолитичактивностьжелатины)Накоплениекислот (в мльняной тка Примечание: картофеля на...
Способ очистки реакционной массы, содержащей ароматические углеводороды, от хлористого алюминия
Номер патента: 785284
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Белов, Бухгалтер, Дюмаев, Паниди, Худак, Шлома
МПК: C07C 15/02, C07C 2/68, C07C 7/148 ...
Метки: алюминия, ароматические, массы, реакционной, содержащей, углеводороды, хлористого
...путем обработки ливают 0,1 н. раствором КОН. Колиее карбоновой кислотой с одновре- чество поглощенного хлористого водоменной продувкой инертным газом с рода - 38,7 г, что составляет 92,7содержанием влаги 0,005-0,03 г/м от теоретического. Длительность редо прекращения выделения хлористого акции 30 мин, Твердую фазу реакционводорода, а отличительной особен- ной смеси отделяют Фильтрованием,ностью является использование в ка- после чего промывают толуолом и сушат.честве карбоновой кислоты уксусной ,В фильтрате не обнаружены ионы алюкислоты и проведение процесса при миния и хлора, что свидетельствует10-20 С,о15 о полном удалении из реакционной массы хлористого алюминия, ОтфильтроСпособ осуществляют следующим об- ванный продукт прецставляет...
Способ предотвращения термополимеризации дивинила
Номер патента: 785285
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Карасев, Козырев, Мантурова, Мурзакова
МПК: C07C 7/20
Метки: дивинила, предотвращения, термополимеризации
...дивинила в процессе его выделения ректификациейпутем введения ингибитора - высококипящик побочных продуктов - алкилбензольной. фракции производства синтетического этилового спирта прямойгидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе в количествеОф 5-2,0 от веса дивинила.Отличием способа является использование указанного ингибитора.Высококипящие прбдукты (ВКП) выделяют как побочный продукт при рек"тификации синтетического этиловогоспирта, полученного прямой гидратацией этилена на фосфорнокислом катализаторе.ВКП предст й полимернуюфракцию, В со й входит около 90 компоне ным компонентом этой смес алкилбензолы(70-85 об.). составляютсоединения ал о и ароматического ряда: ьдегиды,альдоли, эфиры,Ингибирующую активность...
Способ получения 2, 3-диметил-1, 3бутадиена
Номер патента: 785286
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ибатуллин, Мурза, Сафаров
МПК: C07C 11/12
Метки: 3-диметил-1, 3бутадиена
...в среде диметилсульфоксида или М-метилпирролидона.Процесс предпочтительно проводятпри 150-180 фС с использованием вкачестве катализатора 0,5-1,5 вес.раствора серной или пара-толуосульфо"кислоты,Отличием способа является использование в качестве эамещенного диоксана указанных диоксанов, а в качестве растворителя - диметилсульфоксида (ДМСО) или Н-метилпирролидона(1,5 вес.) серной кислоты. Смесьнагревают на масляной бане до 150 Сои начинают,подачу 2,4,4,5-тетраметил,3-диоксана (К = С) из капелькойворонки со,скоростью 1-2 капли в1 с. В виде дистиллята отбираютсмесь 2,3-диметил,3-бутадиена иацетальдегида в приемник, охлаждаемый смесью снега с солью. Всего подают 14,4 г (0,1 моль) диоксана. Поданным ГКХ-анализа получают...
Способ получения ацетилена
Номер патента: 785287
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Абдуллаев, Ахундов, Бакиров, Рзаев, Рустамов
МПК: C07C 11/24
Метки: ацетилена
...и практически не утилизируется.Целью изобретения является повышение эффективности процесса, а именно использование тепла дешевого вида энергии, без затрат энергии вообще, исключение необходимости применения теплоносителя водорода или аргона и соответствующих систем при получении ацетилена, так как роль теплоносителя выполняет насадка, служащая одновременно и гелиоприем.ником, установленная в фокальной плоскости солнечной печи. Нагрев потока реагирующего газа осуществляется конвекцией при прохождении его через поры насадки. Использование концентрированной, солнечной энергии позволяет достичь рабочих температур без ограничения, налагаевыс свойствами применяеввех конструкционных материалов, а также785287 Продолжение табл4 ена иэ...
Способ очистки четыреххлористого углерода от хлоридов серы
Номер патента: 785288
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Кутянин, Лукманов, Парфенов, Позднев, Текучев, Тихомиров, Ускач, Усманов
МПК: C07C 17/38
Метки: серы, углерода, хлоридов, четыреххлористого
...ректификации,как описано выше.25 При практическом осуществленииспособа температуру в кубе ректификационной колонны поддерживают впределах 120-135 оС, а в верху колон"ны 76-78 С, Четыреххлористый углерод,30 выходящий иэ колонны с содержанием785288 источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Англии 915784,кл. С 2 С., опублик.1963.2. Авторское свидетельство СССР9 496259, кл. С 07 С 17/38, 1974(прототип). Составитель Н.ГозаловаРедактор 3. Бородкина Техред Н. Ковалева Корректор М. Коста ююаеюавююююавеивеююеюеюваееюаевюееееавюавеюееюеаватат вата Заказ 8753/24Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобрветени и открытий 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д.4/5хлоридов серы до 0,05,...
Способ стабилизации низших алифатических хлоруглеводородов
Номер патента: 785289
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Потапов, Расулев, Рысаев, Садыков, Скорин, Шаповалов
МПК: C07C 17/42
Метки: алифатических, низших, стабилизации, хлоруглеводородов
...в растворителе. 2 ОКислотность перхлорэтилена послепропускания его через слой насадкииз цинка снижается с 0,0014 до0,00040 вес.Ъ, Кислотность четыреххлористого углерода снижается такжес 0,0021 до 0,00047 вес.В. Кислотность перхлорэтилена и четыреххлористого углерода 0,00101 вес,Ъ при хранении в присутствии цинка, например,в течение 380 суток удовлетворяеттребованиям ТУ (перхлорэтилен П сор- ЗОта) и ГОСТа (четыреххлористый углерод П сорта).П р и м е р 1 . Снижение кислотности перхлорэтилена и четыреххлористого углерода при пропускании через 35насадку из цинка.Кислотность хлоруглеводорода определяют следующим образом.Приготавливают 0,01 н. растворедкого натра и 1-ный раствор Фенолфталеина в спирте (используют спиртвысшего сорта).В...
Способ получения мезо -1, 2, 3, 4тетрахлорбутана
Номер патента: 785290
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Акопян, Котикян, Мартиросян, Миракян
МПК: C07C 17/04, C07C 19/01
Метки: 4тетрахлорбутана, мезо
...узлы.Узел хлорирования. Хлорирование осуществляют при 15-50 С в хлораторе 1, представляющем реактор с мешалкой, 4 ц снабженной рубаШкой для охлаждения и . барботером для подачи хлора, Исходный транс,4-дихлор-бутен подают иэ мерника 2 доэатором в молярном соотношении к хлору, равном 1:1. Хлорирование проводят до концентрации, соответствующей растворимости образовавшегося мезо,2,3,4-тетрахлорбутана в применяемом растворителе реакции. Узел выделения мезо,2,3,4-тетра-. хлорбутана, Узел этот включает высадитель 3, Фильтр 4. В высадитель 3 подают реакционную смесь, путем охлаждения и перемешивания проводят вы-, саживание меэо,2,3,4-тетрахлорбу тана (за счет уменьшения растворимосреакции,ф С 50 40 30 20 20 Расход хлора, л/ч в .20 20 20...
-(3, 5-дитрет. бутил-4-оксибензил)п-аминофенол в качестве антиокислительной присадки
Номер патента: 785291
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде, Портянский
МПК: C07C 39/06
Метки: 5-дитрет, антиокислительной, бутил-4-оксибензил)п-аминофенол, качестве, присадки
...0,1 моль .2,6-дитретбутил-оксибензилхлорида. Реакцияэкзотермична, в результате чего температура реакционной смеси повышается до б 8-70 С. После того, как температура снизится до 35-40 С, прибавляют 0,1 моль уриэтиламина и реакционную смесь перемешивают при 70-80 Св течение 45 ч.,009 -0,013 РеактоРа Пентаэр тритовы эфир П 0,19 б б 0 8 1 05 ни ил 10 -0,019 005 9,5 189ПЭ+ 0,011 Об 1 3,0,17 3,6 28,1 158 10,005 -0,008 качестве ани ислительной сад ормула изобретения ки инФормации,имание при экспИ.В. и др, Си ных присадок н их аминов , Хи лив и масел", Р Источни принятые во вн 1, Зарубина антиокислитель ве ароматическ технология топ стр,18"19. 2. Там же, ксибензил)- у етбутил формулы М-(3,5-ди-аминоФено (СНз 1, С ертизе тезосномия и...
Способ получения 1-метокси-1бутен-3-ина
Номер патента: 785292
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько
МПК: C07C 43/14
Метки: 1-метокси-1бутен-3-ина
...1. В смеси 100 мл метанола с 100 мл диоксана (здесь идалее диоксан добавляют для повышения температуры кипения раствора)растворяют 9,5 г КОН. Смесь нагревают до кипения (72 С) и поддерживаютв состоянии кипения в продолжениивсего процесса. В кипящую реакционнуюсмесь непрерывно подают со скоростью0,2 л/мин газообразную диацетиленаммиачную смесь, содержащую 5,2 об,диацетилена и 90 об, аммиака,Время контакта газовой смеси сжидкой фазой 1,5 мин. Содержаниедиацетилена в отходящих газах0,9 об., Степень конверсии диацетилена 83. Аммиак полностью выводится из реактора и улавливается. Иэ2,85 г диацетилена получают 4,52 гметоксибутенина (97). Общий выход80,5 Здесь и далее анализ диацетилен-аммиачной газовой смеси выполнялй на МАСС-спектрометре,...
Способ получения дифенил-2, 2, 6, 6тетраальдегида
Номер патента: 785293
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Андржеевский, Беляева, Кокшаров
МПК: C07C 47/52
Метки: 6"тетраальдегида, дифенил-2
...нейтральной реакции), после чего под вакуумом отгоняют 600 мл этилацетатабставшийся раствор этилацетатаобрабатывают 1 ч при комнатной температуре 30-ным водным растворомуксуснокислого аммония (50 мл), выпавший осадок основания Шиффа отфильтровывают, промывают на Фильтре во дой, переносят осадок в колбу, добавляют 10-.ную соляную кислоту(100 мл). и нагревают в течение30 мин на кипящей водяной бане.Осадок фильтруют, сушат до посто- р 5явного веса и получают 5,02 г дифеР /нил,2,б,б-тетраальдегида (температура плавления 155-156 С), Выход64 мол.Ъ в расчете на пирея.П р и м е р 2, В условиях приме- З 0ра 1, отличающихся тем, что эфирныйслой после отгонки 600 мл этилацетата обрабатывают 10-ным воднымраствором уксуснокислого аммония(100 мл),...
Способ получения -ацетопропилового спирта
Номер патента: 785294
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Ермолаев, Летунова, Маркевич, Розанов, Сидоров, Степанова
МПК: C07C 49/173
Метки: ацетопропилового, спирта
...выдержкой при этой температуре в течение 3,5-4 ч.После прокалки катализатор охлаж 1 дают до 70 С путем плавного сниженйя температуры печи (100 фС в 1 ч). Затем 1 катализатор выгружают и охлаждают навоздухе до температуры окружающей среды. Приготовленный таким образом катализатор содержит 1 вес. ионов натрия, окись алюминия, пропитанная 3-ным водным раствором МаОН - 0,5 вес. и 8-ным раствором йаОН - 1,7 вес,.В стеклянный реактор проточного типа загружают определениое количество катализатора и дозировочным насосом подают непрерывно реакционную смесь, приготовленную в мольном соотношении -бутиролактон:этилацетат: уксусная кислота:вода, равном 1:1,5; :0,5:1, 230,9 г смеси пропускают со скоростью 0,6 ч"при температуре реакционной...
Бензилоксиаценафтенхиноны в качестве мономеров для полихиноксалинов, обладающих повышенной термостойкостью и растворимостью
Номер патента: 785295
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Белышева, Богданов, Кудрявцев, Миронов, Перепечкина, Плахтинский, Рябухина, Устинов
МПК: C07C 50/16
Метки: бензилоксиаценафтенхиноны, качестве, мономеров, обладающих, повышенной, полихиноксалинов, растворимостью, термостойкостью
...70 мл ДМСО,К полученному раствору при интенсивном перемешивании добавляют 13,80 г(О,ТО моль) безводного КСО. Реакционную смесь выдерживают в атмосфереазота 20 ч при 60 С и выливают всмесь 500 мл 1 и. НС) и 400 мл хлоро- фФорма. После интенсивного перемешивания хлороформный слой отделяют, про"ьщвают 50 мл 1 н. НС 1 и водой, сушатад Ма 504 и хлороформ"отгойяютдосуа в вакууме. Оранжевый осадок кристаллизуют из уксусной кислоты. Полу-;чаюг 10,23 г (63,0 от теории)4 в (3-бензилокси)-аценафтенхинонасветло-оранжевый кристаллический порошок, т.пл. 196-198 С (из уксуснойкислоты).Най Н 3,59,Выч Н 3,45спе 8 (С=О),3 И1х0,05.П р и м е р 3. В колбу, снабжен- рО ную мешалкой, насадкой Дина-Старка собратным холодильником, термометроми патрубком для...
Способ получения дихлорвинилкарбоновых кислот
Номер патента: 785296
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Дюсенов, Никишин, Тургарина
МПК: C07C 57/03
Метки: дихлорвинилкарбоновых, кислот
...смеси. Из полученного высококипящего остатка в вакууме выделяют 51,3 г (55,8 на взятое количество трихлор7852964этилена)-"дйхлорвинилмасляной кисло- При понйжении температуры выходты с т,кип.133-140 фС 12 мм рт.ст.), .целевых продуктов уменьшается, такпф 1,4813,дфоп 1,2778. Найдено, %: при 125 С выход целевого продуктаС 40,05, 40,30; Н 4,66 5,18; С 1 38,46, понижается до 27, а ниже 120 С38,22, МВ 40,80. Вычислено,В: , реакция вообще не идет. Предлагае"С 39,37, Н 4,41" ,С 1 38,74, Ийр 40,69. мый способ прост в осуществлении,5проходит в Од У адпредварительного синтеза исходныхвеществ. Кроме того, по новому спо"добавляют к 510,65 г (5 моль) вале- собу продолжительность процесса сориановой кислоты, нагретой до 160 фС о кращается в...
Способ получения дифенилметан4, 4-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 785297
Опубликовано: 07.12.1980
МПК: C07C 63/333
Метки: 4-дикарбоновой, дифенилметан4, кислоты
...г (0,025 моль) 1,1-дихлор- -2,2-ди(п-карбонксифенил)этилена, 6,16 г (0,11 моль) КОН, 50 мл воды, нагревают до 200-210 С (давление 15- 19 атм) и выдерживают в течение 3 ч. По окончании синтеза раствор охлаж" дают,подкисляют НС 8 и фильтрацией отделяют 6,23 г (0,024 моль) дифенилметан,4-дикарбоновой кислоты. Выход 97,24, Эквивалентный вес найдено 127,72 128,34Вычислено 128,13. 36П р им е р 2. В автоклав помещают 9,34 г (0,025 моль) 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана, 50 мл водной МН,ОН и далее аналогично примеру 1. Выход целевого про дукта 98,25. Эквивалентный вес: найдено 12874 128,31.П р и м е р 3. Методика синтеза аналогична примеру 1, В отличие от последней процесс ведут в присутствии 14 г (0,25 моль) КОН при 250 С(давление 40...