Патенты опубликованные 05.02.1978

Номер патента: 591451

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Асмолов, Волкова, Долгий, Ктаторов, Нефедов, Павлычев, Сисин, Федоров, Шостаковский

МПК: C07C 49/26

Метки: метилциклопропилкетона

...ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЗРаъшская наб. д. 45Филиал ППП ффПатент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 стоимость целевого МЦПК, так как ацетопропилацетат получают из доступного нефтехимического сырья; аретальдегида аллилового спирта и уксусной кислоты. Кроме того, ацетопропилацетат , 5является стабильным веществом и неразлагается при хранении.Способ целессюбраэно вести при280-350 фС, пропуская ацетопропилаце"тат со скоростью 0,5-1,5 час 1через трубку, заполненную катализатором. Целевой продукт выделяют изкатализата дистилляцией. Выход МЦПК50-70 (на взятый ацетопропилацетат),причем в небольших количествах об"разуется дигидросильван. Последнийдополнительными...

Номер патента: 591452

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Ласкорин, Мирохин, Ульянов, Якшин

МПК: C07C 49/82

Метки: 4-ди(2-оксибензоил, бензолы, качестве, комплексообразователей, никелевых, электролитов

...Послеприбав- + ) 2-окси(1,1,3,3-тетраметилбу-ления всего количества смЕсь ядгревб" Тыл)-.беизонл) -. бенэола,ют 1 ч при 95 с и затем органический .сыесь 44,0 г (0,2 г-моль) мети"слой отделяют, промывают 10 ной соля- лового эфира (1,1,33-тетраметилбуной кислотой, водой до нейтрадьйой 35 тил).-фенола, 20,3 г (0,1 г-моль) ди-.реакции и сушат в вакууме,(1 мм) йри хлорангидрида парафениленднбензой 100 С в течение 2 ч,ной.:ккслотЫ и 200 мл дихлорзтанаполучают 38,6 г (71) стекловидно- . охлаждают до 04 с и небольшими порго веаества коричневого цвета:, : циями (3"5.г) добавляют 25,7 гик-спектр (капля между стекламй): .40,(0,2 .г-моль) хлористого алюминия так,"4 41631 см. чтобы температура не превышала 104 С.Уф-спектр (гептан): 1(п-п )...

Номер патента: 591453

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Агишева, Злотский, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 69/08

Метки: 3-оксапентанола, сложных, эфиров

...пониженном давлении, Выход целевых эфиров 88-96.Предложенный способ обеспечивает сравнительно .высокий выход целевого продукта прн более низкой температуре.П р и м е р 1, 3-ОксапентнлформиатВ ампулу, продутую аргоном, вносят 1 моль (118 г) 1,3,6-триоксациклооктана, затем ее герметиэируют и. выдер" живают. 3 час прн 320 С. Далее охлаждают и рйктификацией при пониженном давлении выделяют 96 г твыход 81) 3-оксапентилфодииата; т.кип. 57-60 С/ 8 вм рт,ст.,в В 1 4283. В ИК-спектре образца наблюдается характерное для сложноэфирной группы поглощение с максимумом,упри 1.725 см. Найдено.- Эфирное чисйо 465 мг КОН/г, Мйв 116.Вычислено: эфирйое число 474 мг КОН/г, Ийв 118.Н р и м е р 2. 3-ОксапентилацетатВ.условиях примера 1 нагревают .2-.метил...

Номер патента: 591454

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Брикенштейн, Кожевникова, Крылов, Линде, Лубенцов, Стрелец, Томилов

МПК: C07C 69/54

Метки: кислот, ненасыщенных, сложных, эфиров

...под давлением ( коРрозия обусловлейа. образова- ф 5 вием карбонилов никеля, кобальта, железа) .Ряд сложных эфиров -ненасыщенных кислот был получен этерификацией сф -ненасьпценной кислоты соответствующим ЗО спиртом при каталитическомдействии концентрированной серной кислотыили Фосфорного ангидрида 61 К недостаткам данного способа относятся низкая скорость процесса, деФицитность и дороговизна исходных реагентов - акриловой и о-алкилзамещенных акриловых кислот, получение ко- .торых до настоящего времени является 40сложной технологической задачей.Известны способы получения сложныхэфиров акриловых кислот переэтерификацией алкилакрилатов, например метилакрилата, высшимиспиртами, например 41циклогексиламиноэтанолом, при темпеРатуре кипения...

Номер патента: 591455

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Дмитренко, Кац, Мошинский, Страшненко

МПК: C07C 69/82

Метки: отвердитель, смол, эпоксидных

...диспропорционированияф30 мол,Ъ.Групповой состав смеси, Ъ:40-46 - группа иэомеров метилтетра-,гидрофталевых ангидридов 68.49-51 - группа изомеров метилгексагидрофталевых ангидридов 20.,53 - метилфталевый ангидрид 12.Состав отвердителя, полученногопо предлагаемому способу, определенпри помощи газо- жидкостной,хроматограоФии на хроматографе Цвет;2 с пламенноиониэационным детектором.Длинаколонки 6 м, внутренний диаметр 3 мм.Колонка заполнена хроматономК,пропитан.ным 15 апиеэона Е к весу твердой фа-зы.Режим разделения:температура колонки 250 фС Величина пробы 10 мкл в виде 50 ного раствора в ацетоне.Ток мостика 2,5-10 ф.Расход водорода ивоздуха Время выхода иэомеров -40 -53 . Пики были идентифицированы с помощью синтезированных...

Номер патента: 591456

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 79/37

Метки: нитроацетофенонов

...указаиньвс недостатков и упрощения процесса по предло-. ва он) мет вино 2женному способу метиловые эфиры бензоилпировиноградных кислот обрабатыце-. вают дымящей азотной кислотой в четыреххлористом углероде при 60-70 фС. й 5 Исходные эфиры получают конденсацией ацетофенонов с эфирами щавеле- и- вой кислоты при комнатной температуре.При проведении. конденсации практически отсутствует источник реакции. Вы 10 ход 70-80 в отличие от 20-50 при получении нитрометилкарбинолов.Выход на стадии получения целевого.продукта 50-60(при окислении нитрометилкарбинолов выход 20-60 ).Ь .Пример 1. ш -Нитро-и-метилацетоФенон.К раствору 4,4 г (0,02 моль) метиловогоэфира и-метилбенэоилпировиноградной кислоты в 50 мл четыреххлорис 20 того углерода...

Номер патента: 591457

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гуляева, Калинкин, Перцов, Шмагина

МПК: C07C 85/26

Метки: 3-диокси-4, 4диаминодифенилметана

...осадок.Выход 5,0 кг,что соответствует 26,3 от исходноготехнического продуктат т.пл. 221223 ф С,Найдено,Ът С 67,38;Н 5 88; й 12,10,С 3 .Ич ее 2 Оа.Вычисленот С 67,83;тт. 6,08;Й 2 у 17,ФП р и и е р 2.10,0 кг 3,3-диоксидиаминодифенилметана, обработанноготетрагидрофураном, вносят в эмалированный аппарат емкостью 60 Л в который предварительно заливают 22,5 ктпиридина и 22,5 кг воды. СмеСЬ приперемешиваиии нагревают 1 час до 92 ф 4и выделяют целевой продукт по примеру 1, Выход 50 кг, что соответствует591457 Формула изобретения Составитель Л.Иоффетехред О.Андрейко Корректор И.немчик Редактор З.Бородкина Заказ 527/20 тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий 113035,...

Номер патента: 591458

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арен, Калис, Розиня, Страздинь

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...ьК 1 г активированного носителя прибавляют 1 мл экстракта ацетоновогопорошка свиных почек в 0,1 н. Фосфат.- ном буФере (рН 7,2) с общей ацилазной активностью 2000 мкмоль/час Ь -аланина и 4 мл 1 М Я -ацетил-ПЬ -аланина, выдерживают 10 мин при комнатной: температуре. Иммобилизованную аминоацилазу отфильтровывают, промывают дважды 20 мл 1 М раствора хлористого натрия, 20 мл 0,1 М Фосфатного буфера ( рН 7,2) .Получают катализатор с общей ацилаэой активностью 1000 мкмоль/час аланина.Полученную иммобилиэованную аминоацилазу хранят в растворе К -ацетилаланина при 4-9 фС.Пример 2. 2 г катализатора с ацилазной активностью 1000 мкмоль/часЬ -аланина, полученного согласно ме-.тодике примера 1, загружают в колбус 100 мл 1 И раствора...

Номер патента: 591459

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян

МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74 ...

Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль

...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...

Номер патента: 591460

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Лутова, Навтанович, Хейфец

МПК: C07C 131/00

Метки: диоксима, качестве, металлов, производные, цветных, экстрагентов

...меди. В водной фазе после экстракции остается 0,38 г/л меди. В экстра- гент переходит 89,13 меди.П р и м-е р 5. 0,3 М раствор метил,гексил- А-диоксима в метилбутилкетонеконтактируют в течение 5 мин с равным объемом сульфата никеля, содержащего 2,94 г/л никеля. Равновесное рН11,4 (после добавления водного раство- ра едкого натра). В водной фазе обнаружены следы никеля, В экстрагент никель переходит полностью.П р и м е р б. 0,3 М раствор метилгексил-(,-диоксима в метилбутилкетоне контактируют в течение 5 минформула изобретения с равным объемом сульфата меди, содержащего 3,34 г/л меди.При равновесном рН 4,55 (после добавления водного раствора едкого натра) в водной Фазе остается 0,07 г/л меди, а при равновесном рН 5,7 (пос-. ле добавления...

Номер патента: 591461

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гнатюк, Малин, Пестова, Царенко, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил0-изопропилтиокарбамата

...41,0 г (77% от теории), содержанке основного591461 формула изобретения Составитель В,ЖидковаРедактор З,Бородкина Техред О,Андрейко Корректор И.Демчик Заказ 527/20 Тираж ЫУ Подписное ЦНИИПИ Государствевного комитета Совета Иинистров СССР по делам иэобоетений и открытий 113035, Иосква, ЖРаушская. наб д 4/5филиал,ППП фПатент г.ужгород, ул. Проектна, 4 вещества 95,2, температура кипения71 С/1 мм рт.ст., и1,5051, Ао10 29 кг/м.Найдено,з С 44,96; Н 8,21 у И 10,50123,99,С 5 НВ ОЬВычислено,: С 45,08; Н 8,32;И 105124107П р и м е р 2, М -Метил-О-изопропилтиокарбаМат получают, как в примере 1;но в качестве окислителя используютперсульфат аммония в количестве0,2 моль на каждый моль ксантогената.Выход целевого продукта...

Номер патента: 591462

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 157/00

Метки: гликолей, диметилтиомочевины

...притемпературе 20-50 фС в присутствиикислотного катализатора. 30 Лучше всего использовать 1,3-диок сациклан, тиомочевину и воду в моль.ном отношении 2:1:2-4 и процесс вести при РН среды, равном 4-.6.Предложенный способ прост в исполнении и .позволяет получать одновременно гликоли и диметилтиомочевину с выходом 95"99.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 2 моль (176 г) 1,3-диоксана,моль (76 г) тиомочевины, 3 моль (54 г) воды и добавляют 0,5-1 мл 96-ной серной кислоты (до рН 4-6) . Смесь перемешивают в течение 3-5 час (до полной конверсии 1,3-диоксана) при температуре не выше 50 4 С. О конверсии диоксана судят по данным хроматографического анал.за. По окончании реакции...

Номер патента: 591463

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 179/02

Метки: диалкилгидроперекисей, ряда, третичных, циклогексанового

...изреакционной смеси. Далее отгоняют непрьреагировавший углеводород и получают 18,5 г целевого продукта, Сте.пень чистоты его 98, селективность75,5,конверсия 1,4-диметилциклогекса-.на 35 Е, выход гидроперекиси 26,4 .Пример.2. В отличие от примера 1591463 Формула изобретения Составитель В.ВарфоломееваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко КОРРектоР М. Демчик Заказ 527/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5-этилциклогексана в присутствии 0,01 вес.Ъ КО в течение 6 час. Получают 21,2 г целевого продукта. Степень чистоты его 98,5, селективность 75, конверсия уплеводорода 40,выход гидроперекиси 30.Пример 3, В отличие от примера 1...

Номер патента: 591464

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов

МПК: C07D 209/20

Метки: триптофана, эфиров

...ацетон:. 25 ,изопропанол: аммиак: зтилацетат 80:7;. :2:11 на пластинках Ьоа 1 (Я 254) идентично Кзаведомого образца,поРаст 60 1,5 Этанол 0,8 н-Бутанол ТО же 1,0 85 70 88( в расчете на (3-(3-индолил)-А -(из этанола) .,Найдено,: С 65,42; Н 6,621 М 10,205 С,уНрМгО (этиловый эфир Я -щетилтриптофана,Вычислено,: С 65,701 Н 6,57;М 10,20,П р и м е р 3. Получение Н-ацетил 55 триптофана,1,0 г этилового эфира К -ацетилтриптофана, полученный по примеру 2,растворяют при перемешивании в 5 мп10-ного водного раствора едкого натра60 в течение 10-12 час, .Раствор подкисляют ледяной. уксусной кислотой. Через4"5 час выпадает:белый осадок, Послефильтрования, промывки водой и сушкиполучают 0,3 г (90) целевого продухта, т.пл, 206-208 С (по лит. даннымт,...

Номер патента: 591465

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Жеребцов, Лихтарович, Лопатинский

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-или, 9-метилкарбазола, производных

...нри указанных условиях 3 ч.Выход 9-метилкарбазола 5,19 г (96от теории в расчете на введенный вреакцию карбазол), т.пл. 84 С,Указанные. соотношения исходных реагентов .не. являются жесткими и могутизменяться от 1:2:6 до 1:1,5:3В условиях реакции, приведенных для получения 9-метилкарбаэола, из З,б-дихлоркарбазола и 3-нитрокарбаэола получаютпочти с количественными выходами. соответственно З,б-дихлор-метилкарба"зол и 3-нитро-метилкарбазол.ИК-спектры Э-метилкарбаэола, получЪнного по, предложенномуспособу, изаведомо известного 9-метилкарбазолаидентичны,Смешанная проба этих веществ недает депрессии в точке плавления. Содержание азота (7,65) соответствуетвычисленному (7,74).Содержание азота в З,б-дихлор- метилкарбазоле 5,3...

Номер патента: 591466

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Беликова, Куриленко, Моисеева, Пралиев, Соколов, Хлиенко

МПК: A61K 31/451, A61P 29/00, C07D 211/52 ...

Метки: 4-фенилпинеридина, активностью, анальгетической, обладающие, производные

...поглощения вто-,ричной аминогруплы отсутствует,Найдено, Ъ: М 4,58; 4,76.С 1 з НК О.Вычислено, Ъ: К 4,65,Гидрохлорид - мелкие бесцнетныекристаллы,т.пл.98-99 Сф(ацетон).Найдено, Ъ: М 3,96; 4,14.С 19 Н ОС%ОВычислено, Ъ: Я 4,1460П р и м е р 2. 1-(4-н-бутоксибутин- -2 -ил)-4-Фенил-пропионилоксипиперидин и его гидрохлорид.Смесь 1,51 г (0,005 моль) 1-(4 - -н-бутоксибутин-ил)-4-фенил-липе 55 ридола, 0,34 мл (0,07 моль) пропионового ангидрида и 3,0 мл (0,04 моль) лропионовой кислоты нагревают при 95 С в течение 3,5 час. После упаривания: в вакууме остаток растворяют в 20 мл воды и 20 мл серного эфира, нейтрализуют на холоду 5-ным водным раствором бикарбоната натрия до рН 8, Продукты ацилирования экстрагируют эфиром и сушат над прокаленным...

Номер патента: 591467

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Зуев, Плешаков, Тимохина, Фелицына, Шемерянкин

МПК: C07D 215/24

Метки: 5-хлор-7-йод-8-оксихинолина

...продукт с содер" ром тносульфата натрия и снова водой. ,жанием 5-хлор-йод" 8 -оксихинолина 6 Влажный осадок растворяют в 110-120 мп выше 90,отвечающий современным требо%-рой серной кислоты и к полученваниям к качеству данного вещества. ному раствору постепенно приливаютС целью повышения качества целево-160 мл воды, перемешивают 20-30 .го продукта хлорирование осуществляя- мин, прибавляют еще 440-460 мл воды ют хлором, полученный хлоргидрат 5- (О и отфильтровывают выпавший 5-хлор- фхлор-оксихинолина выделяют, раство- йод-оксихинолин через 1,0-1,5 час. ряют в воде, доводят РН до 2 водным Отфильтрованный продукт промывают вораствором щелочи, йодируют лористым дой, отжимают и сушат при 50-60 С до йодом и целевой продукт выделяют раст-...

Номер патента: 591468

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кирсанов, Николаева

МПК: C07D 271/08

Метки: производных, фуразана

...и остаток перегоняют. Выход3-метил-пентилфуразана 15,2 г. И 18,17. 50П р и м е р 3, 3-Пентил-гексилфуразан.К суспензии 21,5 г 6,7-диоксиминотридекана в 100 мп сухого гексана добавляют 2 мл диметилформамида и затемпри 0 1 С за 15 мин приливают 8,0 млхлористого тионила. Выдержка 4 ч приОфС и 30 ч при 2011 С. Реакционнуюсмесь промывают водой, 2-ным раствором соды, водой и сушат над сульфатом магния. Растворитель испаряют и 60остаток перегоняют, Получают 17,6 г(88,4) продукта, т.кип. 98 С/08 ммрт. ст.; п ф 1,4478;и.1 О 0,9117,Найдено,Ъ: С 69,33; Н 10,51; И 12,62.С ь н тч )4 Р 65 Вычислено,Ъ: С 69,60 р Н 10,78;И 12,49.П р и м е р 4, Дифенилфуразан.К суспензии 8,6 г дифенилглиоксимав 70 мл сухого бензола приливают 2...

Номер патента: 591469

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Доронина, Киселев, Суровцев, Щипанов

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-(2-метилтетразолил-5)-3, 5-дифенилвердазил, ингибитор, полимеризации, радикальной

...выпавший осадок фильтруют. Получают 1,1 Г (73,3) 17 . Т.пл, 159-160 С (бесцветные удлиненные призмы из эта- нола),Вычисленоф. )(34 г 98.уф-спектр (этанол), Л,осИЯЦ,нм: 245 (4 ю 30) ю 305 (4 ю 15)ИК-спектр, смз. 3320, 3351 ( баян )(б) К раствору 0,4 г ХЕ в 100 мл 1-ного раствора едкого натра добавляют 5 мл 37-ного раствора формальдегида и выдерживают сутки при 20 С, Выпавший осадок фильтруют. Получают Оф 25 г (59,5). 1 Ч. Т.пл. 161-162 С. Продукт идентичен с веществом, полученным выше. Вычислено,: Н 35,09,УФ-спектр (бензол),Л,Жу 6), нм 320/Зк 90)ю 381(Зю 89.)ф 670(Зф 52)1-(2-Метилтетразолил)-3,5-дифенилвердазил имеет характерный цвет и в органических растворителях и в мономерах. 0 скорости его взаимодействия с. радикалами можно...

Номер патента: 591470

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Галыгина, Коваленко, Латышев, Савилова, Столовых

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензотиазола

...исходном плане. Т. пл. 178-179 С. П р и м е р 3.45 мл 10-ного водного раствора едкого натра нагревают до 50 С и загружают при интенсивном 5 О размешивании 18 г расплавленного плана МБТ с температурой 190-200 С, Образуется темный раствор, имеющий температуру 65-70 С, к которому придают . 8-10 мл 5-ной серной кислоты. Поддерживая температуру в указанных преде. - лах, загружают 0,5 г синтетических жирных кислот Фракции С,Э -СЭ . Далее поступают, как изложено в примере 1. Получают 15,7 г очищенного продукта, что соответствует выходу 97,0 по МБТ, содержащемуся в исходном плане. Т.пл. 177 ОС. Содержание МБТ 98.Пример 4. 45 мл 10-ного водного раствора едкого натра нагревают до 70 С, загружают 18 г измельченного 65 плана МБТ и размешивают до...

Номер патента: 591471

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Артемов, Батог, Бейда, Ткачук

МПК: C07D 303/16

Метки: 4-эпоксигексагидробензиловые, высокопрочных, глицидилоксибензойных, кислот, термостойких, эпоксиполимеров, эфиры

...эФира с эпоксидным числомдуюшей выдержкой при этой темпера 19,7 (вычислено 23,8), 320 гтуре в течение 1. ч. Затем реак- которого эпоксидируют 42-ной иадционную массу охлаждают до 70-75 Сл уксусной кислотой, и получаютв течение 2 ч порциями прибавляют 306,5 (82) целевого продукта с44 г едкого натра, выдерживаютэпоксидным числом 27,6 ( вычислено)1 ч при этой температуре и от 34,3),фильтровызают соль. Найдено,С 64,28 Н 6,37.Избыток эпихлоргидрина отгоняют Сей О,.в вакууме при 120-130 фС, Вычислено,С 63,75 у Н 6,44,Получают 265 г (92,0) тетрагид" П р и м е р 4, 3,4-3 поксигексаробензилового эФира 2-(глицидил гидробензиловый эфир 3, 4, 5-триокси) -бензойной кислоты с эпоксидным (глицидилокси) -бензойной кислоты.числом 12,7(вычислено...

Номер патента: 591472

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 309/30

Метки: аналога, декаметиленвалеролактона, метильного

...кислоты нагревают 5 час с 8 г едкого натра в 200 мл метанола. Метиловый спирт отгоняют, остаток разбавляют водой и подкисляют раствором серной кислоты. Выпавший осадок .3-(циклододецилф-он)-2-метилпропионовой кислоты отфильтровывают и получают 37 г продукта, т, пл. 88-904 С (гексан).Найдено, Ъ: С 71,31; Н 10,51С 1 е НавОзВычислено, : С 71,50; Н 10,52.В автоклав загружают 10 г 3-(циклододецил-он)-2-метилпропионовой кислоты, 110 мл 5-ного раствора .едкого натра и 1 ч. никеля Ренея и гид рируют при 150 С в течение 24 час, Затем реакционную смесь отфильтровывают от катализатора, Водный слой нодкисляют и получают 9,5 г 3-,(циклододецил-ол)-2-метилпропионовой кислоты. ИК-спектр,. см : .Ч СО 1710, Ч ОН 3450. При...

Номер патента: 591473

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Андриевский, Докунихин, Мигачев, Поплавский

МПК: C07D 311/04

Метки: 6н-дибензо, пиран-6-она, производные

...быть исежуточных ей, приобладают (4-6 Ъ). По огут про сите нове стью ю (б где к иЯз-Н м и та - н Й =к =я=к = Н 1 2 в или катион м та 130-330 С, пред органического по.и пользо прсдук чем кр повыше баллов е ельо о рас 1М ОллЬм м сЧ 4 М 3 сГЧ СЧ ГЧ л л с а СЧ С 4 М ф ъ с ЕЧ СЧм О 1 0 1"- Ь ф О л л 4 ОО СЧЬвоЮ Г СЧ Г" ф О с. с оо л л ь о О О 1о о л л О 1 Г" Г 1 Ьлл лм ьл а оо ГГ м ффЬ О 01 л л ф3 Ослл л Вох хВ хо143оО Гх оО 43Хо й 3 х 3 б 43 х о) 6 о х Э ГС 3 5 ох Гх 1 -о591473 Для тонкослойной хроматографии используют пластины 11 ц 1 о 1 МО 254,. П р и м е р 12. 2,38 г 5,10- диоксо,9-диоксапнрена растворяют в 20 мл 5-ной щелочи, добавляют 25 мл спирта, затем 30-ным раствором уксусной кислоты доводят рН до 8,5. 4,8 г...

Номер патента: 591474

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Джавадова, Кадыров, Насыров, Нуманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/381, A61P 13/06, A61P 9/12 ...

Метки: 1-диоксидов, активностью, арилсульфониламины, бензо-(в)тиофен-1, обладающих, спазмолитической, холинолитической

...животнымвнутрибрюшинно. Определяют скорость45 наступления изменений в поведенииживотных и их характер (в положениитела, координации движений), постепенно повышая вводимую дозу соединений (каждая доза вводилась 6подопытным животньак).Влияние испытуемых веществ. наартериальное давление изучают вострых опытах на кошках обоего пола. под уретановым наркозом, Уретанвводят внутрибрюшинно из расчета68 1,2 г/кг. Дыхание регистрируют поипомощи капсулы Маррея. Испытуемыевещества вводят в бедренную вену.Отмечают .быстроту .и степень снижения артериального Давления, кэмене 60 ние частоты к амплитуды сердечных сркращений к дыхательных движений послевведения соединений и продолжительностьвыявленного эффекта.Спазмолитическую активность испытуемых...

Номер патента: 591475

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова

МПК: C07D 407/06

Метки: диоксанов, замещенных, мономеры, полимеров, полифункциональных, положении, сложные, фурилвинил-1, эфиры

...круглодонную колбу, снабженную ловушкой Дина-Старка, с обратным холодильником, термометром, мешал" кой -помещают 22,4 г (0,1 моль)5-метил-В-гидроксиметил- (ф -фурилвинил) -1,3-диоксана, 3,2 г катализатора-катионита марки КУ(в Н-форме), 150 мл абсолютированного бензола (растворитель) . Смесьнагревают до полного растворения диоксана, прибавляют из капельнойворонки в течение 20 мин 17,22 г - (0,15 моль) капроновой кислоты и кигпятят 4 ч. Конец реакции фиксируютпо количеству выделившейся в ловушке реакционной воды и спектрофотометрически. По окончании реакции катализатор фильтрацией отделяют от реак" ционной смеси, промывают водой,сушат растворитель отгоняют. Продукт выделяют вакуумной разгонкой. 60П р и м е р 3....

Номер патента: 591476

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Колесова, Черказова

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-метилмеркапто-6-окси-8, азапуринов, производных

...диметилформамиде в эакрде.Исходные соединения получаютизвестными методами путем восстановния нитросоединения гидросульфитомс последующим взаимодействием полученного диаминопиримидина с азотистой кислотой по схеме:( )снз ).40Найдено, Ъ: Н 38,431 5 17,87.СНьй 508.Вычислено, : Й 38,89; 5 17,501 г 8-аэапурина (И 1) нагревают 451 ч в закрытом сосуде при 100 Сс 5 мл диметилформамида и 2 млиодистого метила,. охлаждают, добавляют 100 мл этилацетата .и отфильтровывают желтый осадок . Получают 1,35 г (68,0 иодида. Общий выход продукта составляет19,5. формула изобретения 1. Способ получения производных 2-метилмеркапто-окси-азапуринон общей формулы о 0 СНзСна5 эв " зм К, 8сн,1)Я и" ск,д м 1"111) Н 1 зЮК- сн,в- м"10( ВОН ) 1 4,31Найдено,...

Номер патента: 591477

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Аскеров, Гурбанов, Мовсумзаде, Ходжаев

МПК: C07D 498/10

Метки: 9-диокса-6-азониаспироундекангалогениды

...спирта нагревают при температуре 70"С, Через каждые 2 час берут пробу, отгоняют спирт, морфолин и остаток экстрагируют эфиром. Из экстракта перегоной выделяют непрореагировав" ший хлорекс, через 18 ч непрореагированного хлорекса не обнаружено. По окончании реакции охлажденную реакционную смесь обрабатывают раствором 45 5,6. г едкого кали в 10 мл метилового спирта для разложения солянокислой соли морфолина, Отфильтровывают выпавший хлористый калий. После отгонки из фильтрата метилового спирта и 50 морфолина получают кристаллический продукт, который после кристаллизации из смеси ацетон-спирт имеет т. пл. 25 С и соответствует 3,9-диокса-б-азониаспироундеканхлориду. Вы- бб ход 88 по хлорексу.б) Смесь 14,4 г хлорекса и 17,4 т морфолина...

Номер патента: 591478

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бейлин, Гольштейн, Долгоплоск, Тинякова

МПК: C07F 7/00

Метки: бутадиена, катализатор, катализатора, компонент, металлоорганические, полимеризации, соединения

...реакции зависит отстабильности используемых и получаеМьк соединений и скорости обмен"ной реакции, предпочтительно онасоставляет (-30) - .+ЗОфС. Полученные соединения вццеляют известньяи,методами.Предлагаемым способом можно синтезировать и известные соединения. В частности после взаимодействия трис-(РЙ-аллил)-хрома в толуольном растворе4 б . с этиллитием при 20 фС. н течение 1 ч.с выходом 95 получают бис-(Й -аллиахром (при получении известным спосо бом выход.70) . Бис-(Й -пентенил)- ,.-хром получают предлагаемым способом60 с выходом 90, что значительно пре-.еМ нышает выход этого соединения, синте-.зйруемого известным способом 2 1.П р и м е р 1. В реактор вводят0,3 моль тетракис-(триметилсилилме 55 тил) -титана в .долуольном растворе 1и...

Номер патента: 591479

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Абиюров, Габитова, Исабекова, Калитов, Наурызбаев

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...

Метки: активностью, бактерицидной, диацетиленовый, кремнийсодержащий, обладающий, пиранол

...слизистой оболочки, активнее фенола в два раза. Препарат обладает гидрофобностью, При обработке инвертаря и доильиых установок новый препарат не вызывает коррозии.Сравнительные данные по определению бактерицидной активности соединения формулы 1 и Фенола приведены в таблице. В опытах использовали штамм Евсее )сла соН( 1257 и 81 а р)ту 0 осокс ц в а иге О э 90 б.ОСгн 5 С в = СМ 9 зИЗ ф 1с-снС 2 Н 5 П р и м е р . В реакционнуюколбу помещают 13,6 г (0,1 моль) 5 диэтилдиэтинилсилана, 20 мл абсолютного тетрагидрофурана, при охлаждении ледяной водой,.и перемешивании в атмосфере аргона периодически, (через 4-5 мин) добавляют по 6-10 капель этилмагнийбромида, приготовленного из 2,4 г (0,1 г-атом) магния,11 г, (0,1 моль) бромистого "этила и 30...

Номер патента: 591480

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Вальдман, Воронина, Поташова, Сизов, Соболевская, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: агенты, бис-п-фениламинофенилдиэтиламидотионфосфатокси-диолы, вулканизатах, каучука, основе, перекисных, совулканизующие, стабилизаторы, этиленпропиленового

...свойств ф)Получают 23,1 г ( . 100) п -фенилен-бис-тетраэтилдиамидофосфита П1,5014 р д 4 1,007, ку 0,151 (силуфол, система А-бензол) .Найдено,С 57,32; 57,41; Н 9,8;9,52; Р 13,97 13,88; И 12,61; 12,28С Н 44 О) М 4 РдВычислено, : С 57,62; Н 9,67; Р 13,50 у Ц 12,21.б) аналогично изложенному выше из 22,9 г (0,05 моль) Н -Фенилен-бис -тетраэтилдиамидофосфита и 18,5 г (0,1 моль) и -оксидифениламина полу чают 34,2 г (100) бис-(и -фенил" аминофенилдиэтиламидофосфитокси)-6- - Фенилендиолаи 1,4550 (50-ный )5р, Ураствор в толуоле-система Б);Д д 0,9599 (Б); % 0,28 (А)Найдено, : С 66,71; 66,59; Н 6,15;6,231 Р 9,41; 9,25; И 8,51; 8,46.СЬЭН 4404)44 Р, ЯВычислено,Ъ: С 66,84; Н 6,51; Р 9,07; К 8,21. в) Смесь 34,1 г (0,05 моль) бис( И...