C07D 498/10 — спиро-конденсированные системы

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 591477

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Аскеров, Гурбанов, Мовсумзаде, Ходжаев

МПК: C07D 498/10

Метки: 9-диокса-6-азониаспироундекангалогениды

...спирта нагревают при температуре 70"С, Через каждые 2 час берут пробу, отгоняют спирт, морфолин и остаток экстрагируют эфиром. Из экстракта перегоной выделяют непрореагировав" ший хлорекс, через 18 ч непрореагированного хлорекса не обнаружено. По окончании реакции охлажденную реакционную смесь обрабатывают раствором 45 5,6. г едкого кали в 10 мл метилового спирта для разложения солянокислой соли морфолина, Отфильтровывают выпавший хлористый калий. После отгонки из фильтрата метилового спирта и 50 морфолина получают кристаллический продукт, который после кристаллизации из смеси ацетон-спирт имеет т. пл. 25 С и соответствует 3,9-диокса-б-азониаспироундеканхлориду. Вы- бб ход 88 по хлорексу.б) Смесь 14,4 г хлорекса и 17,4 т морфолина...

Номер патента: 942597

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Родни

МПК: A61K 31/352, A61K 31/382, A61K 31/424 ...

Метки: спирооксазолидиндионов

...100 С, которую зоподдерживают в течение 0,5 ч; т.пл.188-191 С после перекристаллизациииз толуола.П р и м е р 25. Спиро 4 Н,3-дигидробезтиопиран (4,5)оксазолидин 1-2 4-дион.(6-фтор-спиро 1.4 Н,3-дигидробензтиопиран (4,5оксазолидин 3-2 ,4-дион получают в соответствии соспособом, описанным в примере 4, изэтил-б-фтор-оксиН,3-дигидробензтиопиран-карбоксимидата с выходом 41(;. Отличие в том, чо смесьвыдерживают в течение 48 ч при 100 С;от.пл. 193-194,5 оС после перекристаллизации из толуола. 7 10П р и м е р 27. (,-)-6-хлор-спиро 4 Н,3-дигидробензпиран (4,5 -) ок( сазолидин, 4 -дион.Рацемический 6-хлор-спиро 14 Н,3- -дигидробензпиран (4,5) - оксазолидин -2 , 4 "дион (32,0 г, 0,126 моль) и цинхонидин (37,1 г, 0,126 моль) растворяют при...

Номер патента: 986299

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Коу, Роберт

МПК: C07D 498/10

Метки: 3-фенил-спироизобензофуран-13н, изоксазол-3-она, производных

...С 64, 12; Н 3,36.5(4 Н)-изоксазол)"3-она, П р и м е р 10, Получение 3- ( ,- 3 -(3-метоксифенил)-спиро(изобен" 45 -дихлорфенил.)-спиро(изобензофуран"-3-он получают аналогично примеру 3,Исходный эфирныи раствор двчор дважды промц" Реакция 2,4-дихлорбензальдегид"вают водой, сушат над аина Са 50 и концент- хлороксима и 3"метиленфталида прово-,стого масла. Масло дят методом, аналогичным описанному50ленного ЯМР-спектроскопией. Твердое нои смеси твердое вещесчтво состдвляет 12,2 г целевого продукта послевещество, отфильтрованное из первонаобработки, а эфирный раствор даетчального эфирного растворадает пос 56 (вцхо 18 8 ь це г желаемого продукта (выход 70,23 ),ле обработки 5,5 г выход , це"левого продукта в виде твердого в "в рдого ве"...