Патенты с меткой «2-нитроимидазола»

Номер патента: 437763

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Бурыкин, Морковник, Тертов

МПК: C07D 49/36

Метки: 1-замещенных, 2-нитроимидазола, производных

...целевогопродукта известными приемами.приее ., к ,4 ог 10,065 г-ат)измельченного лития в 15 млэфира при перемещивании в атмосФере азота при О"С приливают4,5 г (0,033 г моль) бромистогобутила в 10 мл ажио ж теченйа4 о мин. Смесь перемешивают еще 5 15 мин, а затем прибавляют при-78 С и постепенно приливают егок охлаждению до -110 С и интенсивно перемешиваемому раствору 5 г 5 (О 054 гмоль) четырехокиси азотав О мл эфирца. Температуру смесидоводят до О С, после чего добавляют 10-ный раствор аммиака дощелочной реакции. Слои разделяют о и водный слой обрабатываютнесколько раз хлороформоМ. Эфирныйслой объединяют с хлороформнымивытяжками, сушат сульфатом натрия,растворители отгоняют и остаток ,:; перекристаллизовывают из петролей377 бЗ...

Номер патента: 466684

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...остаток этилацетатом, фильтруют экстракт, концентрируют и получают 0,43 г (63 О/ц) продукта, т. пл. 114 - 115 С (этилацетат) .П р и м е р 4. 1-Метил-нитро-стирилимидазол,Смесь 7,2 г 1,2-диметил - 2 - нитроимидазола, 41,2 мл бензальдегида и 7,9 г трет-бутоксида калия в 300 мл этанола кипятят 35 мин в атмосфере азота с обратным холодильником, упаривают в вакууме, экстрагируют остаток диэтиловым эфиром, фильтруют, концентрируют, полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонке с 300 г силикагеля, элюируя хлороформом, управляют растворитель в вакууме при 40 С и выделяют маслянистый остаток, кристаллизующийся при стоянии, После промывки небольшим количеством метилэтилкетона получают 1,9 г (16%) продукта, т. пл. 170 - 180 С.П...

Номер патента: 567404

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 233/54

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...кристаллизации иэ диэтилового эфира продукт пла вится при 106 - 108 С. .П р и м е р 2, Аиалошчно примеру 1, исходяиз 2,2 г 5 (2 - хлорэтил) . 1 - этил. 2. ннтроими. дазола в качестве исходного вещества, получают 1,5 г (82%) 1 . этил . 2- нитро 5 - винилими. дазола, т.пл. 45-47 С. онми. Способ получения производньдазола общей формулы 9) Изобретение касается способа по соединений - производных 2 . нн обладающих антимнкробным дейс формулы В,где В - метил илн этил;19У - винил.Предлагаемый способ получения новых произ. водных 2нитроимидазолов формулы (1) основав на известной реакции взаимодействия галондиых алкилов с сильными основаниями, например алкоголятами щелочных металлов 1 .Укаэанный способ заключается в том, что...