Способ получения 1-нитрозо-2-метилантрахинона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(61) Дополнительное (22) Заявлено 20.05.7 к авт. свид-ву 21) 1660113/23(51) М. Кл С 07 С 49 рисоединением заявкиГосударственный комите Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий 3) Приорите Опубликоват 3) УДК 547.673.1(088.8) 15.01,76. Бюллетень2 описания 05,04,7 та опубликоват Авторынзобретени В, 3. Маслош, Е, А. Ржецкий,и О. И, М ий филиал Харьковского института им.(71) Заявител ежанск политехнического СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-НИТРОЗО-МЕТИЛАНТРАХИНО Изобретение относится к области получения производных антрахинона, в частности к способу получения нового соединения 1-ниърозо-метилантрахинона, который может найти широкое применение в качестве исходного продукта для синтеза целого ряда красителей - кубовых, дисперсных и др,Известен способ получения 1-нитро-метилантрахинона путем нитрования раствора 2-метилантрахинона в слабом олеуме с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предлагаемый способ основан на известной реакции нитрозирования. Он позволяет впервые применять реакцию нитрозирования для производных антрахинона и получать 1-нитрозо-метилантрахинон с высоким выходом и хорошего качества.1-Нитро-метилантрахинон, так же как и 1-нитрозо-метилантрахинон, применяются для одной и той же цели, а именно для получения 1-амино-метиланцрахинона - красителя дисперсного оранжевого, причем качество и выход последнего гораздо лучше при использовании в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из диметилформамида плавятся при 156 С, легко15 окисляются на воздухе), При восстановленииобычным способом 1-нитрозо-метилантрахннон дает хроматографическн однородный1-амино-метилантрахинон с выходом 96%.Пример 2. К раствору 2,22 г 2-метнлан 20 трахинона в северной кислоте прибавляют 0,69 гнитрита натрия, 2 - 5 о 0 катализатора, размешивают массу в течение 1 - 2 час прн температуре 0 - 80 С и далее реакцию ведут анало.гично примеру 1. Получают 2,38 г 1-нитрозо.25 2-метилантрахинона с выходом 957 о.П р и м е р 3. К раствору 2,22 г 2-метилантрахинона в серной кислоте прибавляют2,07 г нитрита натрия, выдерживают массупри температуре 50 - 80 С в течение 3 - 5 час30 и далее реакцию ведут аналогично примеру 1,396993 Формула изобретения Составитель Г, Шагалова Корректор Н, Стельмах Техред 3. Тараненко Редактор А, Тимофеева Заказ 520/10 Изд, Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Получают 2,41 г 1-нитрозо-метнлантрахинона с выходом 96/в. 1. Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что 2-метил 4антрахинон подвергают нитрозированию действием азотистой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами.5 2, Способ по п, 1, отличающийся тем,что нитрозирование ведут в присутствии солей ртути.
СмотретьЗаявка
1660113, 20.05.1971
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ХАРЬКОВСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. В. И. ЛЕНИНА
МАСЛОШ В. З, РЖЕЦКИЙ Е. А, ПОЛИТУН Н. Н, КОЧЕРГИНА Г. К, МУЗАЛЕВА О. И
МПК / Метки
МПК: C07C 49/68
Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-396993-sposob-polucheniya-1-nitrozo-2-metilantrakhinona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-нитрозо-2-метилантрахинона</a>
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способ получения сарколизина
Номер патента: 152541
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Конюхов, Островска, Познанска, Пушкарева, Руткина, Шнеур
МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/12, C07C 227/24
Метки: сарколизина
...реакционную массу охлаждают до 20 С, отбирают пробу для определения количества лимфохина; т. пл. 45- - 47 С. Пробу анализируют с разложением из. быточной хлорокиси водой.Реакционную массу передают на следующую стадию,3) получение и-бис-(Р-хлорзтил)-аминобензальдегида. К реакционной массе с предыдущей стадии прикапывают 88 г (93 мл) диметилформамида, не превышая 20 С. Реакционную массу осторожно нагревают до 35 - 40 С и выдерживают в течение 4 час, охлаждают до 20 С и осторожно приливают к 600 мл воды, не допуская разогрева массы выше 40 С, после чего приливают 400 мл бензола и перемешивают 3 час. Верхний бензольный слой темно-красного цвета отделяют на делительной воронке, а водный экстрагируют четыре раза по 150 мл бензола, до...
Способ получения арилалканоламинов
Номер патента: 297184
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Англи, Дэвид, Иностранна, Иностранцы, Пауль, Чарльз
МПК: C07C 91/06
Метки: арилалканоламинов
...или в высококипящих эфирах, например в диоксане. Температура разложения азида 20 - 180 С.Мочевины обгцсй формулы 1 в очищенном в де явля,"отся бесцветными веществами, хорошо растворимыми в органических растворителях (но не в воде),Опыты по определению гербицидной эффективности показали, что особенно ценными для борьбы с сорняками являются следующие соединения, приведенные в табл. 1. И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)-мочевинаИ.Октагидро - 1,2,4 - метеиопенталенил- (5) -Ы-метилмочевина И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил- (5) -И,М-диметилмочевина Х-Октагидро - 1,2,4- метенопентале.нил-(5)-Ы-тетраметилен - мочеви.наИ-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)-И,Ы-диэтилмочевина И-Октагидро - 1,2,4 - метенопенталенил-(5)...
Способ получения алкоголятов алюминия
Номер патента: 368218
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/32
Метки: алкоголятов, алюминия
...пленки окиси алюминия, получаемой термическим разложением изопропилата алюминия, 10 предложенный способ осуществляют следующим образом.Алюминиевую стружку, активированнуюконцентрированной соляной кислотой и промытую дистиллированной водой, а затем соответствующим безводным спиртом, подвергают взаимодействию с соответствующим безводным спиртом в присутствии каталитического количества алкоголята алюминия. Спирты предварительно обезвоживают путем пропускания через колонку с цеолитом марки СаА или МаА. Смесь сначала нагревают до температуры кипения соответствующего спирта, а затем ведут синтез при 35 - 40 С до полного растворения алюминия. Растворитель отгоня ют, а остаток перегоняют в вакууме при соответствующей температуре. Выход...
372202
Номер патента: 372202
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вишневецкий, Мощинска, Чиж
МПК: C07C 43/12
Метки: 372202
...в течение 3 - 4 час с выделением целевого продукта известными приемами. 2спирта и 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина, при перемешивании нагревают до 150 - 200 С и выдерживают до прекращения отгонки метанола, После отгонки в вакууме 5 избытка а-монохлоргидрина получают 186 г(21%) глицеринхлоргидринового эфира бензилового спирта в виде бесцветной жидкости, т, кип. 126 - 127 С/2 мм; п р 1,5355, содержащей 17,2% хлора и 8,0% гидроксильных груйн, 10 (по литературным данным т. кип. 126 - ,127 С/2 мм); л щ 1,5355, содержание хлора 17,8%, гидроксильных групп 8,2%).П р и м ер 2. 198 г (1 моль) метилового 15 эфира бензгидрилового спирта нагревают при150 С с 221 г (2 моль) а-монохлоргидрина глицерина до полного удаления метанола.Продукт...
Предыдущий патент: Устройство для автоматического регулирования величины электромагнитного поля ускорителя
Следующий патент: Способ выделения формиатов щелочных металлов
Случайный патент: Покрытие промышленной печи