C07C 91/34 — C07C 91/34

Номер патента: 338094

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Володкин, Глушкова, Гребенюкова, Егидис, Ершов

МПК: C07C 91/34

Метки: 5-ди-третбутил-4-оксибензил, алкиламинов, бис-3

...в виде 25%-ного водного раствора в 13 мл этанола. Реакционную смесь размешивают 10 - 15 мин, затем медленно поднимают температуру ее до 20 С. При 20 С постепенно добавляют смесь 12,36 г (0,06 г моль) 2,6-дитрет-бутилфенола в 30 мл этанола. Реакционную массу размешивают 1 час при 20 С, после чего 0,5 час при 80 С. Содержимое колбы охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 15 - 30 мл этанола и сушат. Получают 7 г бис-(3,5-ди-трет-бутил 4- оксибензил) метиламина (50,0% от теоретического), т, пл. 175 - 176 С (из этанола).Найдено, %: С 78,50; Н 10,59; М 3,75, Мол, в. 505.Сз 1 НоИО 2.Вычислено, %. С 79,50; Н 10,50; Х 3,00, Мол. в. 467,0. П р и м е р 2. В условиях примера 1 из 12,36 г (0,06 г моль)...

Номер патента: 1305603

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Аширов, Бокерия, Быстряк, Дейч, Киселева, Левин, Сапрыгин, Смотров, Титов

МПК: C07C 91/34, G01N 33/533

Метки: катехоламина, катехоламинов, крови, меченого, плазме, флюоресцентно

...мкл раствора,содержащего 5 10 М дофамина, меченого Флюоресц инизотиоцианатом, иинкубируют при 25 С в течение50 мин, Затем реакционную смесь переносят в кварцевую кювету, помещаютв спектрофлюориметр Н 1.асй 1 Миопределяют поляризацию Флюоресценциипри 516 нм, При этом значение поляризации составляет 0,300., По измеренному значению поляризации Флюоресценции, используя калибровочный график, рассчитывают количество допамина. в пробе которое составляет 1,08 хх 10 М.Чувствительность иммунофлюоресцентного способа определения катехоламинов в плазме составляет 10 " М,Способ получения флюоресцентномеченого катехоламина осуществляетсяследующим образом.Катехоламин растворяют в обратном буфере рН 9,0-10,0, в раствордобавляют триэтиламин и...

Номер патента: 1433409

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Коити, Масару, Митсуо, Наоя, Тосиро, Харухико

МПК: C07C 91/34

Метки: аминоалкил)амино, приемлемых, производных, солей, фармакологически, фенилалканола-1

...3-пиперидинопропилтозилата (2,00 г, 6 ммоль) и бикарбоната натрия (1,05 г; 12,5 ммоль) в этаиоле (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. После. охлаждения в реакционную смесьдобавляют эфир (100 мл), воду (50 мп) и 2 н. раствор ЮаОН (5 мл) и полученную смесь тщательно встряхивают. Эфирный слой отделяют и промывают трижды водой, один раз солевым раствором, а затем после высушивания концентрируют при пониженном давлении. Остаток растворяют в этаноле и к раствору добавляют 6 н. НС 1 в этаноле (1,5 мл). Выпавшие в осадок кристаллы собирают Фильтрованйем а затем перекристаллизовывают, из этанола, получая 0,73 г названного соединения в виде белых кристаллов (выход 36 ). Т,пл, 266-267 С (разл,).П р и и е р 7. Дигидрохлорид...