Архив за 1976 год

Номер патента: 537049

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Гайдовский, Дорожкин, Калиновский, Ким, Маслоава, Фишгойт

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...для полов после сушки с влаж ностью не более 1% и температурой не выше60 С смачивается путем пульверизации водой по лицевой поверхности с проникновением влаги на глубину не более /4 толщины плит.ки, Затем методом полива наносят слой гла.20 зури по всей лицевой поверхности плитки.11 осле подсушки нанесенного слоя глазури на плитку наносят способом шелкограсрип цветную мастику для получения многокрасочного рисунка, Плитка с нанесенным ри.25 сунком поступает на обжиг до 1060 - 1080"С.Изобретение поясняется конкретными составами глазури, содержащими, вес. %:810 з 43,7 45,6 50,0 А 1 зОз 14,1 9,9 8,0 30 Иа,О 1,2 5,5 1,0Составитель С. Белобокова Корректор О, Тюрина Редактор Е. Дайч Техред М. Семенов Заказ 2689/10 Изд. Мо 1823 Тираж 575...

Номер патента: 537050

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Дегтярь, Таджиев

МПК: C03C 9/00

Метки: глазурь

...- 32,5; каолин, например, ангренский 4,1 - 9,1; бура кристаллическая 25 - 33; окись цинка 6 - 8; цирконовый концентрат 10,2 - 15,2; барий углекислый 6,0 - 8,1; стронций углекислый 4,5 - 5,8; криолит 4 - 7.Глазурь готовят следующим образом.Исходные компоненты измельчают до пол. ного прохождения через сито 1 мм, смешива. ют и готовят фритту при 1250 - 1300 С.Из полученной гранулированной фритты готовят глазурный шликер состава: 98% фритты и 2% бентонита при соотношении сухой фритты с бентонитом к воде 1: 1. Помол осуществляют до остатка на сите0063 не более 0,2%.Образцы глазуруют методом полива и об. жигают в интервале температур 850 - 950 С. Глазурь хорошо согласуется с фаянсовой основой керамической плитки, характеризуется хорошим...

Номер патента: 537051

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Ахмедов, Гулямов, Мухамедова, Саидахмедова

МПК: C04B 7/08

Метки: белый, цемент

...в работе пробы волластонитовой породы имеют активность по поглощению извести из насыщенного раствора за 15 титрований 25 - 30 мг/л, отличаются между собой по содержанию СаО ЯО, (95 и 76%) и соответственно по белизне - 92, 72% по отношению к белизне эталона (молочное стекло МС),Клинкеры, с которыми проводят эксперименты, имеют следующий минералогический состав (табл. 1).Результаты исследодения белого портланми добавками приводСиликатный модуль Белизна по МС, Клинкер,% СА СаО Мдо СзА 2,02,87 15,5 15 6 59 51 0,70 1,40 2,4 2,4 3,1 3,1 0,40 0,70 19 25 0,90 0,8 79 76 Таблица 2 Прочность цементных образцов 2 Х 2 Х 10 из пластичного раствора (1:3) при твердении в разных условиях, кгс/смфВ воде через 28 сут, обр. 4 Х 4 Х 16 см (ГОСТ 965 -...

Номер патента: 537052

Опубликовано: 30.11.1976

Автор: Семченко

МПК: C04B 7/24

Метки: клинкера, производства, смесь, сырьевая, цементного

...Отработанный5 катализатор обладает очень низкими собственными вяжущими свойствами (до 3 кгс/см).Расчетным и экспериментальным путем проверено, что замена гашеной извести или теста до 90 вес, % на промотходы обеспечиваетО получение вяжущего с активностью 25 -100 кгс/смг. Гашеная известь или тесто перемешиваются с порошком промотходов в видепересыщенных растворов. Избыток СаО в извести и А 1 гОз и других компонентов в катали 5 заторе приводят к образованию гидратных соединений, обеспечивающих получение быстродействующего вяжущего, более прочного иводостойкого. Главными окислами полученного вяжущего являются СаО, ЯОг, А 1 г 03,О ГегОз и соль КХОз. Все составляющие содействуют гидратации и получению вяжущеговещества с положительными...

Номер патента: 537054

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Важенин, Воробьев, Гордашевский, Зайнетдинов, Иваницкий, Клыкова, Курасов, Химченко

МПК: C04B 11/02

Метки: добавка

...регулировать свойс рата сульфата кальция (срок и объемное расширение), не в ски на растворимость 51 О, Вс женной щелочностп добавка использована при обработке мов с повышенным рН. Формула изобретен 20 Добавка для регулированияции а-полугидрата сульфата кчающая растворимые силнкаты,щ е е с я тем, что, с целью обеможностн обработки щелочногошення условий работы, она соднительно соли натрия прн сленошении компонентов, вес. %:Растворимые силикаты0 Соли натрия кристалальция,отл нспеченнясырья иержнт ддующем лиза- вклю- чаю- воз- улуч- опол- соот 0 - 9 О - 9 Изобретение относится к составам добавок для регулирования кристаллизации а-полугндрата сульфата кальция и может быть использовано при производстве гипсовых вяжущих путем...

Номер патента: 537055

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Алиев, Атакишиева, Гаджиев, Мамедова, Степанян, Табасаранский

МПК: C04B 13/24

Метки: бетонная, смесь

...протеканием ряда химических превращений.В частности, инден, фульвен и стильбгут легко вступить в реакцию с щелоРедактор Е. Дайч Корректор Н. Аук Заказ 2680/7 Изд.1820 Тираж 752 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, 1 заушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 металлами с выделением водорода и образовывать прочный комплекс.Флуорен, поглощая кислород воздуха, переходит в флуоренон или же с щелочными металлами и окислами металлов может образовывать устойчивые комплексы и выделять водород.Таким образом, составляющие буровое масло углеводороды ввиду своей активности вступают во взаимодействие с составляющими цемента, в результате чего образуются весьма...

Номер патента: 537056

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Дымчук, Заиченко, Зиренков, Сидогин

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...изобретению по технической сущности и достигаемому результату является последняя полимербетонная смесь. При использовании пластпфикатора повышаются пластические свойства полимербетонпой смеси, что повышает трещипостойкость полимербетона, но прочность его и удельная ударная вязкость недостаточно высокие. К тому же метан имеет высокую стоимостЦель изобретения - повыше и удельной ударной вязкости Достигается это тем, что посмесь содержит в качестве потходы ректификации сырогоследующем соотношении компУс:фурфурол-ацетоновая смолаБензолсульфокислотаОтходы ректификации сырогобензолаТонкомолотый наполнительПесокЩебеньОтходы ректификации сырокислая смолка имеет следумасс. о/о:Серная кислотаСульфокислотаБензольные угле дыКорректор Н....

Номер патента: 537057

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Генин, Данько, Тяглик, Фиш

МПК: B28B 11/24

Метки: конструкций, строительных, тепловой

...связи, выполненной в виде опалубки изделия из уг леродистой стали, а шины наружной магнитапроводящей связи выполнены разного сече. ния.При этом торцы шин наружного магнитопровода электрически связаны с торцовыми щитами (дверями) камеры, через которые замкнуты, и имеют магнитопроводящую связь с внутренним сердечником, выполненным в виде опалубки изделия с торцами. При такой конструкции устройства исключается рассеивание магнитного потока, который замыкается по контуру: опалубка изделия - дверной щит - шины магнитопровода - торцовый щит камеры с выходом на форму изделия, Вместе с этим происходит надежный электромагнитный прижим дверного щита к проему камеры и торцам опалубки, и создаются условия виброуплотнения (для бетонных и...

Номер патента: 537058

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Пилаускене, Эйдукявичюс, Ярушевичус

МПК: C04B 43/02

Метки: минераловатных

...фильтры заряжают катионцтом КУ(сульфосополистирольцой смолой) или сульфоуглем с иоцогенной группой ЯОзН,Приготовление мицераловатных изделийосуществляют следующим образом,Минеральное волокно от волокнообразующего устройства поступает в камеру волокно 5 осаждения и образует минераловатный ковер. Связующее для пропитки мннераловатного ковра подают путем его разбрызгиванияв камере волокноосаждения в момент формовация волокна или путем полива образовав 10 шегося ковра водным раствором связующего.Перед подачей связующее из емкостей хранения по трубопроводу направляют на фильтры, заряженные ионообменным компонентомКУили сульфоуглем с цоногенной группой15 ЯО,Н. Очищенное связующее поступает всмесительные емкости, где его разбавляютводой до...

Номер патента: 537059

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Кныш, Ткаченко, Юцис

МПК: C04B 43/02

Метки: ковра, минераловатного, прессования, стекловатного, тепловой

...ается обжати ами 3, Через Описываемое фективную теп малоэффективна. из одной зоны в ляется6 отки. Изобретение относится к области промышленности строительных материалов.Известно устройство для прессования и тепловой обработки минераловатного и стекловатного ковра с основным рабочим органом в виде стальной перфорированной ленты.Эффективность термообработки достигается путем продувки ковра теплоносителем под давлением 800 - 1500 мм вод. ст. При этом рециркуляция теплоносителя невозможна в связи с отсутствием в промышленности тягодутьевого оборудования, позволяющего подавать теплоноситель с температурой 180 - 220 С с приведенным давлением, Герметизация конвейерного сушила такой конструкции является достаточно сложной технической...

Номер патента: 537060

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Жуков, Зинченко, Полозов

МПК: C04B 43/02

Метки: жесткости, ковра, минераловатного, повышенной, тепловой

...перепад температуры теплоносителя на входе в ковер и на выходе из него, равный 5 10 - 20 С.На фиг. 1 приведен график распределениятемпературы теплоносителя, на фиг, 2 - схема многозонной камеры тепловой обработки с топками.10 Температуру теплонос я на входе 1 вминераловатный ковер зонах 1 - 111 выдерживают постоянной в интервале 180 - 200 С. Выбор ее значения определяется производительностью линии и входными пара метрами ковра, т. е. объемной массой, влажностью и толщиной его. Температура теплоносителя на выходе 3 из ковра 2 в зоне 1 сначала повышается от 20 - 30 С до 50 С, в зоне 11 она равна приблизительно 50 С, а в 20 зоне 111 повышается до температуры теплоносителя на входе 1 в ковер 2.В средней части зоны 111 при оптимальном...

Номер патента: 537061

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бураковский, Веселов, Драновский, Копылев, Сыркин

МПК: C05B 1/02

Метки: суперфосфата

...достигает 90 - 92% и при дальнейшей сушке и грануляции возрастает до 95%.10 Недостатком известного способа являетсяиспользование только легкоразлагаемых фосфоритов Каратау и отсутствие выделения и утилизации фтора.С целью устранения указанного недостатка 15 предлагается разложение вести сначала 30 -60% -ной серной кислотой, взятой в стехиометрпческом количестве при температуре 105 - 130 С в течение 30 - 55 мин с последующим введением серной кислоты до достижения 5 - 20 25% избытка.Указанное отличие позволяет повысить степень выделения фтора и использовать трудноразлагаемое сырье (апатит и различные фосфориты).25 Прим ер. В первую секцию теплоизолированного реактора подают 100 вес. ч. апатитового концентрата, 130,2 вес. ч, серной...

Номер патента: 537062

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц

МПК: C07C 1/24

Метки: изоолефиновых, углеводородов

...дегидратацией третичных предельных спиртов в присутствии катализаторов, например сульфокатпонитов, имеющих размер зерен 0,3 - 2,0 мм.Катиониты с указанным размером зерен создают значительное сопротивление движению реагентов при проведении реакции в проточных системах и имеют низкую механическую прочность 1,Известен также способ дегидратации третичных предельных спиртов в присутствии катионита с размером зерен 7,7 10 -- 6,210- см, суспендированного в полярном растворителе. Однако скорость реакции при этом остается сравнительно невысокой, и, кроме того, степень измельчения катализатора недостаточна для получения устойчивой суспензии сульфокатионита в полярном растворителе 2.С целью повышения скорости процесса по предлагаемому...

Номер патента: 537063

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зельдич, Кац, Коринько, Левицкий, Мигайчук, Новиков, Половко, Ромазанович, Скавинский, Страшненко

МПК: C07C 17/14, C07C 22/04

Метки: тетрахлор-оксилола

...а,а,а,а-тетр ахлор-о-ксилол а.Продукт реакции охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, промывают во дой,а,а,а,а-тетрахлор-о-ксилол получают с выходом 52 - 54%.В качестве катализатора реакции хлорирования применяют органические перекиси, азо соединения и другие соединения радикальна537063 СНС 1СНй 10 Формула изобретения юощтиптр/НИИ 7/аЮ Составитель Н. ГозаловаРедактор Т, Никольская Техред Е. Петрова Корректор О. Тюрина Заказ 2679/4 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и сткрь 1 тий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, и го типа, в количестве 0,1 - 3 вес. % . В качестве инициатора применяют 0,01 - 2/о о-фталевого альдегида.Контроль...

Номер патента: 537064

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Банников, Ершов, Никифоров

МПК: C07C 31/14

Метки: 1-(4-окси-3, 5-дитрет, бутилфенил)-этанола-2

...диазометана. Предварительно к раствору диазометана приливают добавку щелочного характера, инертную по отношению к реагенту например триэтиламин, или Х,М-димэтиланилин, или пиридин. Реакция протекает при комн туре за 20 мин. Эфир отгоняю ния, Остаток растворяют в сме да, затем подкисляют раствор той. Через 20 мин отгоняют рас паривают белые кристаллы 1 трет-бутилфенил)-этанола. и м е р 1. К раствору 4,5 -3,5-ди-трет-бутилбензилбприливают при переме ого раствора диазометан г (0,0165 моль) нитрозо нного с 1,5 г (0,015 моль ыдерживают 20 мин и от стоводородной соли триэт яют без нагревания. Ост ассы растворяют в 60 мл с (2: 1 объемн.) и приливаю537064 Формула изобретения Составитель Н. Базлева Техред М. СеменовКорректор Е. Хмелева...

Номер патента: 537065

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Казаков, Харчук

МПК: C07C 31/28

Метки: алкоголятов, спиртов, фторированных

...затем прекращают подачу фторолефина, реакционную массу охлаждают и барботируют кислорода-озоновую смесь.Проведение процесса окисления возможно в интервале температур от +5 до - 70 С. Понижение температуры способствует увеличению выхода целевого продукта, Целесообразно поддержание температуры в интервале от 0 до - 55 С, Выделение конечного продукта проводят известными методами.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 85%.Так как процесс получения алкоголятов фторспиртов осуществляют при атмосферном давлении и без нагревания, используемое оборудование, в том числе и озонатор, изготавливаются из стали обычного качества.Стадия озонирования процесса не является взрывоопасной, так как концентрацию озона в кислородо-озоновой...

Номер патента: 537066

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдулхакова, Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...окиси мезитила. Выход фенола 99,0%.П р и м е р 2, Разложение проводят по примеру 1, количество добавляемой воды к исходной смеси 1,5 вес. % . Объемная скорость составляет 18 - 20 час ви температура 56 - 60 С. В полученной реакционной массе окись мезитила составляет 0,09 вес. %. Выход фенола 98,8%.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из ГПИПБ, ацетона и воды, в количестве 5% от ацетона загружают в колбу с сульфокатионитом. Количество сульфокатионита 1% от загруженной53706 о смеси. В течение 6 час при температуре 56 С ее перемешивают, По истечении времени смесь анализируют. В полученной смеси отсутствует ГПИПБ; основными продуктами являются фенол и ацетон. Содержание окиси мезитила 0,037 вес, %. Выход фенола 98,9%. Пример 4. Смесь ГПИПБ,...

Номер патента: 537067

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Нейланд, Райскума

МПК: C07C 49/36

Метки: бетаинов, гетероциклических, индандиона, ониевых

...%: М 6,12.Вычислено, %: К 5,90.Пример 4. Бетаин 2-И-хинолиний,3-индандиона.0,5 г (0,0022 моль) окиси 2-дицианометилен,3-индандиона, 0,5 мл (0,004 моль) хинолина и 20 мл диоксана кипятят 5 мин. Поохлаждении выделяются оранжево-желтыекристаллы бетаина. Выход 0,40 г (67%);т, пл. 233 С (разложение), перекристаллизация из этанола.Найдено, %; С 79,42, Н 3, 98, И 4,89.Вычислено, %: С 79,09, Н 4,06, Х 5,13.П р и м е р 5, Бетаин 2-М-изохинолиний,3 индандиона.Реакцию проводят по примеру 4.Выход оранжевого бетаина 80%; т. пл.232 - 233 С (разложение).Найдено, %: С 78,99, Н 3,80, Х 5;14.С 1 аНйО,Вычислено, %: С 79,09, Н 4,06, М 5,13.П р и м е р 6. Бетаин 2-й-пиразолий,3 индандиона.Смесь из 5 г (0,022 моль) окиси 2-дицианометилен,3-индандиона, 2 г...

Номер патента: 537068

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Антипанова, Недельченко, Павлович, Пшеничникова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: ациларил-аминокислот, эфиров

...который отфильтровывают и сушат. Выход 96% от теоретического. Температура плавления 69 - 70 С.Пример 2. Бутиловый эфир г 1-бензоил-И- (3,4-дихлорфенил) -аланина,29 г (0,1 моль) бутилового эфира 1 ч-(3,4- дихлорфенил) -аланина, 25,2 г (0,18 моль) хлористого бензоила, 0,9 г А 1 С 1 з, 15 мл бензола нагревают при 80 С 3 час, после чего реакционную массу осторожно сливают с осадка катализатора в колбу для разгонки. После обработки реакционной массы, как описано в примере 1, получают 39,4 г бутилового эфира М-бензоил-Х- (3,4-дихлорфенил) -аланина с содержанием основного вещества 98%; и 1,5590. Выход 99% от теоретического. П р и м е р 3. Этиловый эфир И-бензоил-М(3,4-дихлорфенил)-глицина. Этиловый эфир 1 Ч-беизоил-г 1(3,4-дихлорфеиил)-глицииа...

Номер патента: 537069

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердинский, Павлов, Посягина

МПК: A61K 31/15, C07C 243/28

Метки: ациларилгидразидов, гликолевых, дизамещенных, кислот

...эфир карбоновой кислоты537069 ле чего разлагают соляной кислотой, Продуктреакции выделяют в осадок.Вес 3,8 г,После кристаллизации из ледяной уксусной5 кислоты получают иглы с т. пл. 246 - 247 С.Аналогично получают соединения 11 - У 11,С использованием этилового эфира коричной кислоты получают соединения И 11 - Х 1 Ъ. Синтезированные вещества представленыв таблице.П р и м е р. р-Бензоил-р-фенилгидразид бензиловой кислоты Ц,К реактиву Гриньяра, полученному из 7,8 г(0,95 моль) бромбензола и 1,2 г (0,05 моль)магния прибавляют 2,1 г (0,01 моль) этилового эфира фенилгидразида щавелевой кислоты и нагревают 30 мин на водяной бане. Затем добавляют 3,0 г (0,02 моль) этилового 10 В таблице представлены р-ацил-р-фенилэфира бензойной кислоты в...

Номер патента: 537070

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Астахова, Громова, Минина, Овчинникова

МПК: A61K 31/4025, A61P 9/12, C07D 207/04 ...

Метки: ганглиоблокатора, действия, диметилбензосульфонат, качестве, кратковременного, кускгигрина

...последней стадии синтеза гигрония и имехина, а также при получении дийодметилата кускгигрина используется йодистый метил, недостатком которого является дороговизна этого реагента.Целью предлагаемого изобретения является расширение арсенала ганглиоблокирующих ве(51) М. Кл 2 С 070207/04 А 61 К 31/40о е оое о ецио вой дай Й .2 З ма рФ.яд оО 0офо 4ЬОе СОСОД ОеЮ СО и О( сЮ,С СЧ ео аС 3 е р ДОо В, оо еоаЯ ьо е дЕ3 Со ЖО фюеак сохе537070 Ф ор мул а изобретения Составитель В. ПастуховаРедактор Л. Герасимова 1 ехред Е. Петрова Корректор Л. Брахнина Заказ 921/4 Изд. Мо 334 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 537071

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Лаптева, Шушерина

МПК: C07D 211/00

Метки: ароилированных, дифенила, кислот, пиперидидов, ряда

...соединений, которнайти широкое применение в оргсинтезе.Известные в литературе препараттоды получения ароилированных киответственно амидов) ряда дифенилны на взаимодействии дифеновогос арилмагнийгалогенидами 1 и 2бензолами 3, или бензофенона ссифенилсульфонилхлоридом 4 и 5.Известные методы предопределяюложение ароильной и карбоксильнветственно карбамидной) групп вкольцах системы дифенила, т. е.методы не применимы для синтезасмых соединений,Предлагают способ получения прдифенила общей формулы пы в одном и т д фенила.В случае, когда Х означает группу - СН,СОКСоН, а У означает метил, метокси- или нитрогруппу или атом брома, получают дипиперидиды 4-арил-ароилгомофталевыхкислот (А). В случае, когда Хозначаетводород, а У - метил или...

Номер патента: 537072

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Гуцуляк, Новицкий

МПК: C07D 221/12

Метки: солей, тетрагидрофенантридиния, четвертичных

...выделить целевойпродукт.К-Бензил - 1,2,3,4 - тетрагидрофенантридинийперхлорат.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром,помещают 10 мл 42% -ной хлорной кислоты,4,6 г бензиланилина, 38 мл циклогексанона и25 мл нитробензола.Реакционную смесь нагревают до 80 С и изкапельной воронки при энергичном перемешивании в течение 15 - 20 мин добавляют раствор0,75 г параформа в 25 мл бутилового спирта,полученный нагреванием компонентов в присутствии 0,5 мл хлорной кислоты до растворения параформа. После этого реакционнуюмассу при постоянном перемешивании нагревают еще в течение 4 час при 80 С, затембутиловый спирт, нитробензол и циклогексанон отгоняют с водяным паром. После охлаждения реакционной массы...

Номер патента: 537073

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бегунова, Овчинников, Полякова

МПК: A61K 31/4245, C07D 233/82

Метки: 5-диметилгидантоина, монохлор-5

...5,5-диметилидантоина в солянокислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, т, е. фильтрованием (или экстракци 5 ей) и сушкой,В этом случае выход И-монохлор,5-диметилгидантоина, полученного непосредственно фильтрованием, достигает 93,8%. Единственным реагентом является хлор, единствен 10 ным побочным продуктом - соляная кислота.Из процесса исключается операция промывки, а возможность перехлорирования отсутствует, так как реакция останавливается нанужной стадии,15 После фильтрования целевого продукта изматочника может быть выделена путем перегонки азеотропная товарная солянаякислота, а остальные части смеси возвращаются в рецикл. В этом случае выход И-моно 20 хлор,5-диметилгидантоина приближается...

Номер патента: 537074

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Ивин, Короблева, Сочилин, Студенцов

МПК: C07D 239/54

Метки: 6-фтортимина, производных

...соль 6- фтортимина. П р имер 2. 6-Фтортимин.Проводят синтез калиевой или натриевойсоли 6-фтортимина по методике, описанной в примере 1, но по окончании реакции горячую реакционную массу не охлаждают, а быстро подкисляют концентрированной НС 1 до рН 2 - 2,5 (не ниже) и во избежание гидролиза до 5-метилбарбитуровой кислоты быстро охл аждают до ( - 10 - ( - 15) С и выдерживают при этой температуре 3 - 4 час.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают на фильтре небольшим количеством ледяной воды, спиртом, эфиром и сушат в вакууме над Р 205, Получают 4,6 г (64/о) 6-фтортимина в виде бесцветных кристаллов, т. разлож. 210 - 215 С (из метанола); лит. данные 210 С.Пробу для анализа высушивают в вакуумепри 100 С над Р 205.Найдено, %. С...

Номер патента: 537075

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Вальтер, Эдгар

МПК: C07D 251/38

Метки: 2-метилкеркапто-4, 6бис-алкиламино, триазина

...минМетиламицЭтцламинИзопропиламинКорректор Т, Гревцова Редактор Л. Герасимова Заказ 2677/11 Изд, Хо 1817 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Следующие примеры поясняют настоящее изобретение, однако они не ограничивают предмета изобретения.Пример 1. 51 г 2-хлор-метиламино- изопропиламино-Я-триазина, 4,8 г серы и раствор, содержащий 20 г сульфида натрия в 270 мл воды, нагревают при температуре кипения реакционной смеси и непрерывном перемешивании в течение 1 час. Затем добавляют раствор, содержащий 10 г гидроокиси на трия в 10 мл воды, и реакционную смесь дополнительно нагревают в течение 15 мин при...

Номер патента: 537076

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Злотский, Кравец, Максимова, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 3-диоксана, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду, хлорпроизводные

...1000 см- (С - О - С -25 (С - С 1) . Пример 2. 2 - И хлор) - пропил - 1,3 - д По примеру 1 испол винил - 1,3 - диоксан 30 145 С, продолжительн537076 Прим ер 3. 2 - Фенил - 2 - (у - трихлор)- пропил - 1,3 - диоксан, 10По примеру 1 используют 2 - фенил - 2- винил - 1,3 - диоксан. Температура реакции 130 С, продолжительность 20 час. Перекристаллизацией реакционной смеси из метанола получают 2 - фенил - 2 - (у - трихлор) - про Результаты сравнительных испытаний этих соединений в качестве пластифицирующих добавок к поливинилхлориду представлены в таблице. Результаты испытания хлорпроизводных 1,3 - диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду ПоказателиТ. разложе-М р Относительноеудлинение приразрыве, % Прочность наразрыв, кг/смв...

Номер патента: 537077

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Беланова, Волкенштейн, Миначев, Ряшенцева, Фабричный

МПК: C07D 333/40

Метки: 2тиенилуксусной, кислоты, этилового, эфира

...хлорангидридом кислого этилового эфира щавелевой кислоты проводят в присутствии хлористого алюминия и нитрометана, Выход этилового эфира 2- иенилглиоксиловой кислоты достигает 53% Второй стадией процесса является восстановление кетогруппы последнего каталитическим гидрированием над гептасульфидом рения.Восстановление проводят в автоклаве в стеклянной ампуле, в которую нагружают эфир 2-тиенилглиоксиловой кислоты, бензол и гептасульфид рения. Температура 190 - 200 С, давление водорода 120 в 1 атм, время реакции 3 - 5 час.Выход этилового эфира 2-тиенилуксусной кислоты на стадии гидрирования составляет 66 - 76 6%.П р и м е р. Этиловый эфир 2-тиенилуксусной кислоты.К смеси 0,75 моль хлорангидрида кислого этилового эфира щавелевой кислоты...

Номер патента: 537079

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдрахманова, Насыбуллина, Пудовик, Хусаинова

МПК: A61K 31/675, A61P 25/00, C07F 9/40 ...

Метки: 1-фенил-2-диалкоксифосфонилазиридинов, действием, нейрофизиологическим, обладающие, производные, угнетающим

...СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. 3Например, для 1-фенил-диэтоксифосфонилазиридина при внутрибрюшинном введении препарата белым мышам Р 1-1 оо=900 мг/кг, Шов=660 мг/кг, ДМТ=ЗОО мг/кг; при пероРальном введении пРепаРата - 01-1 оо= =2000 мг/кг, а ДМТ=1100 мг/кг.Препарат способен вызывать состояние угнетения, адинамии, мышечной расслабленности у экспериментальных животных. Характер центрального действия изменяется в зависимости от дозы. При внутрибрюшинном введении в дозах 100 - 200 мг/кг препарат вызывает кратковременное возбуждение без судорог с последующим появлением симптомов кататонии. При дозе 500 мг/кг наблюдается глубокое наркотическое состояние, продолжающееся...

Номер патента: 537080

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зотов, Шишкин, Ьно

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоэтилфосфоновой, гидрохлоридов, кислоты, эфиров

...наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ивают и оставляют при температуре 10 - 15 С на 15 суток. После этого ампулу вскрывают и отделяют жидкость фильтрованием от небольшого количества образовавшегося побочно хлористого аммония. Из фильтрата под вакуумом удаляют растворитель. Остаток кристаллизуется. Его очищают переосаждением эфиром из этилового спирта.Получают 8,8 г (97%) гидрохлорида диизобутилового эфира 2-амидиноэтилфосфоновой кислоты,Продукт представляет собой белые кристаллы с т. пл. 153 - 155 С (с разложением).Найдено, %: С 44,0; 43,95; Н 8,70; 8,76; С 1 11,82; 11,80; М 9,12; 9,36; Р 9,95; 10,20.С 11 Нзз С 1 МзОзР.Вычислено, %: С 43,92; Н 8,73; С 1 11,79; И 9,32; Р 10,30.При проведении процесса при 25 С выход гидрохлорида...