Способ получения -монохлор-5, 5-диметилгидантоина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 537073
Авторы: Бегунова, Овчинников, Полякова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н 11 53703 йоаз ооветскнк Социалнстическик Республикисоединением зая иГосударственнын комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытийИзобретение ному способу метилгидантои носится к усоверше лучения М-монохл формулы твован -5 5-дии, .юСС и вляется К,К-дна так 142 - 146 С, а с - 44%. реимущественное процесса хлоной кислоты со деПродуктание акт Процесским образ вания кон ляет 10 - 2Процесс 0 собу при т имеет т. пл. вного хлора 4 проводят, п м, что в кон ентрация сол вес. %.проводят по мпературе от ж25 та- риро- став редложенно му - 5 до +55 С. спо Х-Монохлор,5-диметилгидантоин применяют как бактерицид и отбеливатель.Известен способ получения Х-монохлор,5 диметилгидантоина, заключающийся в том,что 5,5-диметилгидантоин хлорируют в присутствии щелочного агента (в растворе двууглекислого натрия). При этом выход целевогопродукта достигает 86,1 % .Недостатком известного способа явозможность перехлорирования дохлорпроизводного диалкилгидантоина,же в связи с выделением углекислоты в процессе реакции происходит вынос хлора из реакционной зоны.Кроме того, при применении такого способа образуются хлористый и хлорноватистокислый натрий, которые нужно утилизировать всточных водах,С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии предложено проводить хлорированне 5,5-диметилидантоина в солянокислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, т, е. фильтрованием (или экстракци 5 ей) и сушкой,В этом случае выход И-монохлор,5-диметилгидантоина, полученного непосредственно фильтрованием, достигает 93,8%. Единственным реагентом является хлор, единствен 10 ным побочным продуктом - соляная кислота.Из процесса исключается операция промывки, а возможность перехлорирования отсутствует, так как реакция останавливается нанужной стадии,15 После фильтрования целевого продукта изматочника может быть выделена путем перегонки азеотропная товарная солянаякислота, а остальные части смеси возвращаются в рецикл. В этом случае выход И-моно 20 хлор,5-диметилгидантоина приближается кколичественному.537073 Составитель В. ЖуравлевРедактор Т, Никольская Техред Е, Петрова Корректор Н. Аук Заказ 2679/10 Изд. Мв 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р. В четырехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, трубками для ввода и вывода газов и термометром, загружают 223 мл воды, 2 мл концентрированной соляной кислоты и 128 г 5,5-диметилгидантоина, Затем при 30 С хлорируют газообразным хлором до прекращения его поглощения реакционной массой.Полученный осадок отфильтровывают и сушат при 50 С.Получают 152,3 г (93,8 от теоретического) И-монохлор,5-диметилгидантоина.Формула изобретения1. Способ получения М-монохлор,5-диметилгидантоина хлорированием 5,5-диметилгидантоина, отл ич ающий ся тем, что, сцелью повышения выхода целевого продуктаи упрощения технологии, процесс проводят вприсутствии соляной кислоты,5 2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что концентрация соляной кислоты в концепроцесса хлорирования составляет 10 -20 вес. й3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся10 тем, что процесс проводят при температуреот - 5 до +55 С.Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:1. Патент США2392505, 260-309.5, 194615 (прототип) .
СмотретьЗаявка
2115996, 21.03.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4684
ОВЧИННИКОВ ВИКТОР ГЕОРГИЕВИЧ, БЕГУНОВА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА, ПОЛЯКОВА НИНА АНДРЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4245, C07D 233/82
Метки: 5-диметилгидантоина, монохлор-5
Опубликовано: 30.11.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-537073-sposob-polucheniya-monokhlor-5-5-dimetilgidantoina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -монохлор-5, 5-диметилгидантоина</a>
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Способ определения состава анилидов карбоновых кислот в процессе синтеза желтых защищаемых компонент
Номер патента: 1719983
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Агафурова, Ахметзянова, Белкин, Желтухина, Коноплева, Никонова, Хуснутдинова
МПК: G01N 30/34
Метки: анилидов, желтых, защищаемых, карбоновых, кислот, компонент, процессе, синтеза, состава
...в примере 1, только разделение анализируемой пробы проводят элюентом состава метанол: 1 .-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 3,25, амина- 96,1, неидентифицированной примеси 0,65 мас. .П р и м е р 5, Анализ товарного продукта аминапроводят по примеру 2. Содержание в пробе амина- 1,03, амина- 97,31 и неидентифицированной примеси 1,66 мас. .11 р и м е р 6. Анализ проводят по примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1%-ный водный раствор уксусной кислоты 90:10. Содержание в пробе амина- 0,62, амина- 97,43, неидентифицированной примеси1,95 мас. .ФП р и м е р 7. Анализ проводят пЬ примеру 5, только разделение аминапроводят элюентом состава метанол: 1 -ный водный раствор...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...
Предыдущий патент: Способ получения четвертичных солей 1, 2, 3, 4 тетрагидрофенантридиния
Следующий патент: Способ получения производных 6-фтортимина
Случайный патент: Гидропривод трелевочной машины