Архив за 1976 год

Номер патента: 537081

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бердников, Катаев, Маргулис, Танташева

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, производных, транс-2, трибутилфосфониоэтен-1-0-алкилфосфоновой, фосфобетаина

...способ получения производных фосфобетаина путем пиролиза аминофосфонатов 1), дезалкилированием солей аммониофосфонатов 2), присоединением фосфинов к ацетиленовым кислотам 3.Однако во всех указанных случаях образуются фосфобетаины, содержащие лишь один атом фосфора. Кроме того, практически все они являются насыщенными соединениями.Целью изобретения является получение производных фосфобетаина транс-трибутилфосфониоэтен-0-алкилфосфоновой кислоты, содержащих два атома фосфора при двойной углерод-углер одной связи, что расширяет применения получаемых соединений этого по предлагаемому способу эфир винилфосфоновой кислоты общей форгде К - СН 3 или С 2 Н 5, подвергают взаимодействию с трибутилфосфином в среде органического растворителя,...

Номер патента: 537082

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Осипенко, Цветков

МПК: C07F 9/53

Метки: диокисей, тетраалкилэтилендифосфинов

...(5 час кипячения) прибавляют по каплям в атмосфере азота при кипячении раствор 12,9 г (0,136 моль) метил+ хлорэтилового эфира в 10 мл тетрагидрофура на. Смесь кипятят 5 час, тетрагидрофуран537082 Составитель Л. Карунина Техред Е. Петрова Корректор О, Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2679/14 Изд. Мо 1816 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 удаляют, остаток растворяют в хлороформе. Раствор промывают подкисленной водой (2( Х 10 мл), высушивают безводным сульфатом натрия и упаривают в вакууме.Получают диокись тетрабутилэтилендифосфина, выход 78%, т. пл. 174 - 175 С (из тетрагидрофурана).Литературные...

Номер патента: 537083

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Кабачник, Цветков, Чепайкина

МПК: C07F 9/53

Метки: дисульфидов, тетраалкилалкилендифосфинов

...соединений и огне- опасных растворителей, низкие выходы целевого продукта (не более 43% ).С цельо упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу тетраалкилдифосфиндисульфид подвергают взаимодействию с дигалоидным алкилом при 150 - 220 С,Отличительным признаком предлагаемого способа является использование в указанной реакции дигалоидного алкила, что позволяет упростить процесс, повысить выход целевого продукта.Процесс протекает по схеме21 гР (Я) Р (Я) йг+ Х (СНг)пХ + йг Р (Я) (СН,)Р (8) 1 т,г + 21 т,гР (Я) Х где Х - галоид; Я - алкил; гг=1 - 4.Целевые продукты получают с выходами 77 - 93%.Способ дает возможность учать дисульфиды тетраалкилалкилендиф инов с любым числом метиленовых групп,П р и м...

Номер патента: 537084

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Вольф, Зайцев, Зияев, Котецкий, Отрощенко, Садыков, Хохлова

МПК: C07G 5/00

Метки: алкалоида, анабазина, выделения

...спирта 0 (ПВС) и полиакриловой кислоты или малеинового ангидрида (волокно марки КМ и КПАК-А),Волокно КМ являетсящим ионитом на основе волнового ангидрида, его полуионогенных групп этерифиных групп ПВС-волокна мадом.(% сохранения СОЕ после кипячения в течение 30 мин) формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 2677/13 Изд.1817 Тираж 575 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Получение КПАК-А включает три стадии,а. Ацеталирование свежесформованногоПВС-волокна малеиновым диальдегидом(МДА) при 55 С в течение 1,5 час при модулеванны 35,Ацеталирующая ванна имеет следующийсостав, /о.МДА 1,3Н 2504 7Хаз 504 1576,7б. Активация волокна.Отжатое после, промывки ацеталированноеволокно подвергают активации в течение40 - 60 мин при температуре 40 С в...

Номер патента: 537085

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Атабекян, Мухина

МПК: A61K 31/575, C07J 9/00

Метки: производных, стеринов, транс-триолов

...ной уксусной кислоты, 5 мл 30%-ной перекиси водорода нагревают при 98 С в течение 3 час, после чего оставляют на 24 час при 0 - 3 С. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают в вакуум-эксикаторе и обрабатывают 80 мл петролейного эфира (фракция 40 - 50 С). Перекристаллизовывают дважды из метилового спирта.Получают 2,0 г (40%) Зр-пеларгоната холестандиолаа, бр с т. пл. 156 в 1 С,Найдено, %: С 77,60; Н 11,68,С 36 Н 6404Вычислено, %: С 77,24; Н 11,43. П р и м е р 2. Зр-Капронат ситостандиола 5 а, б.Смесь 5 г капроната р-ситостерина, 25 мл90%-ной уксусной кислоты, 5 мл 30%-ной перекиси водорода юкисляют при 98 С в течение4 час и выделяют продукт по примеру 1.Получают 2 г (40%) Зр-капроната ситостандиолаа, бр с т. пл....

Номер патента: 537086

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Витолс, Китари-Оглу, Макарова, Смирнов, Шабанова

МПК: C08F 212/14

Метки: ионитов

...соотношении 1: 1 (может быть использован избыток того или иного компонента). Температура реакции 45 - 60 С, продолжительность 4 - 12 час, в зависимости от структуры исходного сополимера, После проведения хлорметилирования и фосфорилирования продукт гидролизуют и получают катионит с содержанием метиленфосфоновых группировок от 0,1 до 0,5 на ароматическое ядро и 0,9 - 0,5 хлорметильной группы на ароматическое ядро. Полученный промежуточный продукт аминируют по хлорметильным группам и получают амфотерный ионит, содержащий в зависимости от условий синтеза разнополярные функциональные группы в различном соотношении.В качестве аминирующих агентов используют аммиак моно-, ди- и триэтаноламин, дии триметиламин, пиридин, ди- и триэтиламин,...

Номер патента: 537088

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Зухава, Маличенко, Цыпина, Шелудько

МПК: C08G 69/02

Метки: полигидроперфторэтоксифениленизофталамид

...Смешение 5 реагентов проводят при температуре от - 5 до - 10 С, затем перемешивают при 0 С в течение 20 мин и при 20 С в течение 2 час.Поли - Р - гидроперфторэтоксифениленизофталамид может быть использован в качестве 10 термостойкого и морозостойкого пленкообразующего полимера.П р и м е р. Поли-р-гидроперфторэтоксифениленизофталамид.К раствору 0,2120 г (0,005 моль) хлористо го лития в 20 мл К-метил-пирролидона прибавляют 1,12 г (0,005 моль) р-гидроперфторэтокси,4-фенилендиамина, охлаждают от - 5 до - 10 С и при интенсивном перемешивании в один прием прибавляют 1,015 г (0,005 ммоль) 20 дихлорангидрида изофталевой кислоты. Перемешивают при 0 С 20 мин, затем при 20 С в течение 2 час. Выливают в воду. Полиамид отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 537089

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Вогман, Гугель, Полонский, Серухина, Смирнов, Стрелец, Тарасенко, Хоботова, Эфрос, Якопсон

МПК: C08G 73/00

Метки: политерефталоилоксамидразонов

...способу в качестве органической фазы смеси алициклических и ароматических углеводородов позволяет увели. чить молекулярный вес политерефталоилокс. амидразонов на 30%, а это, в свою очередь, дает возможность формовать волокна с прочностью до 30 - 32 гс/текс.П р и м е р 1. 0,310 г (2,7 ммоль) бисамидразона щавелевой кислоты, 0,320 г карбоната натрия (акцептор соляной кислоты ) и 30,0 г хлористого натрия (высаливатель) растворяют в 100 мл воды; 0,560 г (2,7 ммоль) терефталоилхлорида растворяют в 100 мл смеси, состоящей из 71,7 вес. %, циклопентана и 28,3 вес. % бензола, взятых в объемном соотношении 3: 1. Затем органическую фазу при интенсивном перемешивании одной порцией сливают в водную фазу и реакцию ведут в токе азота в...

Номер патента: 537090

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Егоров, Ерж, Игнатьева, Ливен, Марков, Шушпанников

МПК: C08G 73/10

Метки: лаков, полиимидных

...модифицирующей добавки составляет 5 - 10% от веса исходных компонентов. В результате получают полимер - полиимидоамин с достаточно высоким молекулярным весом, из которого получают пленки.537090 Показатели Пример 1 Пример 3 Электрическая прочность (толщина лакового слоя 0,08 мм), кв/ммУдельное объемное сопротивление, ом см, сухой материал после 24 час в водеПерегиб на Я 3 мм (образцы 15)(150, толщина - 0,05),старение 50 час при 160-С200 С220 С 110 100 1,3 10 г 1 10 гвВыдержал 1,6 101 1,8 10 г 5 Выдержал Выдержал Выдернсал Выдержал Выдержал Выдернсал Выдержал после 24 час в водеРазрыв, кгс (цементирующие спирали выдержка10 час), при160 С200 С230 С 13 17 15 11,51413 Формула изобретения Составитель Л, Платонова Техред М, СеменовРедактор Т....

Номер патента: 537091

Опубликовано: 30.11.1976

Автор: Барабанов

МПК: C08J 9/28

Метки: ионитов, низких, температурах, транспортировки, хранения

...ионитов при низких температурах, согласно которому из емкости, в которой хранят и транспортируют ионит, сливают воду и емкость герм етизируют.Для усиления эффекта устойчивости ионитов к холоду перед герметизацией в емкости создают разрежение с остаточным давлением не ниже 750 мм рт, ст,Указанный способ может быть применен, например, в ПУВИ для быстрой подготовки которой к работе слив воды и герметизацию емкости с ионитом производят после регенерации и отмывки ионитов установки.П р имер, На ПУВИ, в которой используются катионит КУи анионит АВ-8 п, получают дистиллированную воду. После снижения сопротивления воды (ниже 10 ом см) иониты регенерируют и отмывают регенерационными растворами и водой.После отмывки из обеих колонок установки...

Номер патента: 537092

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Днская, Ромашова, Унковский

МПК: C08K 5/46, C08L 7/00, C08L 9/00 ...

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...Номера смесей Показатели Время вулканизации, (т,), минПродолжительность вулканизации,мин 28 20 26 20 20 20 17 20 12,0 Напряжение при 300% удлинении,кгс/смяНапряжение при разрыве, кгс/смфОтносительное удлинение, % 10,8 15,0 6,6 260 796 257 800 287 740 220 880 П р и м е р 2, Смеси состава, указанного в 5 табл. 3, вулканизуют при 153 С. Свойствасмесей и вулканизатов определяют, как указано в примере 1. Как видно из представленных данных, при равной продолжительности вулканизации тетрагидро,3,5 - тиадиазин-тионы обеспечивают получение резин, превосходящих по физико-механическим свойствам эталонные вулканизаты с ДБТД. Таблица 3 Номера смесей Известные Предложенные Состав смесей, вес, ч. Наирит НСтеариновая кислотаОкись цинкаОкись магния...

Номер патента: 537093

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Евдокимов, Козельцев, Михайлова, Пучкова, Хоряк

МПК: C08K 3/22, C08K 5/40, C08L 23/16 ...

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, этиленпропиленового

...коэффициен том остаточной деформации. Указанные недостатки вызваны введением значительного количества сажи по отношению к окиси цинка - 50 вес. ч. сажи и 5 вес. ч. окиси цинка на 100 вес. ч. каучука, 20Цель предлагаемого изобретения состоит в повышении эластичности и снижении остаточной деформации резины из данной смеси.Для этого предложенная резиновая смесь содержит указанные компоненты в следую щем соотношении, вес. ч.:КаучукСажа ламповая имер 1. Для получения резиновои смериготовлена композиция, содержащая. .: каучук СКЭПТ100, сера 2,8, тиурам теарин 1,3, каптакс 0,7, сажа ламповая и окись цинка 33,5.иновые смеси получают путем вальцева- течение 30 мин при 50 - 60 С. На основе енных смесей изготовлены вулканизованобразцы. Данные...

Номер патента: 537094

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Донская, Михлин, Ромашова, Унковский

МПК: C08K 3/22, C08K 5/3492, C08L 23/34 ...

Метки: основе, полиэтилена, резиновая, смесь, хлорсульфированного

...триазин-тион; т. пл. 189 - 190 С (ТТ - ОСН,).Ускорители вулканизации вводят в резиновые смеси, состав которых представлен в табл. 1 и вулканизуют в прессе при 155 С. Время подвулканизации (15) определяют на вискозиметре типа Муни при 120 С, физико- механические показатели - в соответствии с ГОСТ 270-64. О густоте вулканизационной сетки судят по максимуму набухания образцов в бензоле,Характеристика получканизатов представлена Как видно из представленных в табл. 2 данных, полученные вулканизаты обладают более высокими прочностными показателями по сравнению с резинами, содержащими ИА. При большей гчстоте вулканпзационной сетки537094 Т а блица 1 Номера смесей Известная Предложенные Состав смесей, вес. ч,Хайпалон 100,0 10,03,0 0,5 100,0 10,0...

Номер патента: 537095

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Букалов, Карасев, Мельников, Тусеев

МПК: C08L 27/20

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...известных вулканизующих агентов, характеризуются низкими прочностными свойствами.С целью повышения прочностных показателей резин предлагают использовать в качестве вулканизующего агента фосфорсодержащий полимер, выбранный из группы:поли(диэтиламидо) алкилиденфосфит фор- мулы ч. на 100 вес. ч, фторсоа,состав резиновых сме537095 Таблица 2 Смеси Показатели прототип 145 210 7Редактор Т. Никольская Корректор Л, Котова Заказ 2685/12 Изд.1818 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ОССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Резиновые смеси изготавливают на вальцах. Вулканизацию проводят в две стадии: первая - вулканизация в формах при 150 С в Из...

Номер патента: 537096

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Белокриницкий, Боровая, Раппопорт

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...кгс/смОтносительное удлинение, %Остаточное удлинение, % 7 25 12 427 2Формула изобретения Составитель А. АкимовТехред М. Семенов Редактор Т. Рыбалова Корректор Л, Котова Заказ 2685/13 Изд. Мя 1818 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. В течение 2 час перемешивают и вакуумируют смесь из 80 вес. ч. ПДИ-ЗА, 20 вес. ч, эпоксидной смолы и 5 вес. ч. метилтриацетоксисилана. Исходная вязкость 421 пз, на восьмые сутки - 568 пз. Отверждение при 100 С в течение 105 час (таблица).П р и м е р 4. В течение 2 час перемешивают и вакуумируют (2 мм рт. ст.) смесь из 100 вес. ч. ПДИ-ЗА с содержанием...

Номер патента: 537097

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Виснапуу, Ганс, Нурксе, Райдма, Фиговский

МПК: C08L 63/04

Метки: мастика, покрытий, полов

...В состав мавводиться разбавители: фурилсиленный скипидар, сланцевые фентакже жидкие каучуки.Изобретение иллюстрируетсящими примерами, вес. ч.:1. Смола ЭИС ОГОПОГОДПолиэтиленполиаминМаршалитПигмент органический11. Смола ЭИС ОГОПОГОДКсилиленди аминМарш алитПигмент минеральный111. Смола ЭИС ОГОПОГОД537097 ПолиэтиленполиаминМарш алитПигмент органический1 Ч, Смола ЭИС ОГОПОГОДОкисленный скипидарЖидкий каучук СКАЭМарш алит 290 Ксилилендиамин 38 Пигмент минеральный 8Показатели предложенной мастики по хими ческой стойкости, как показывают данные,приведенные в таблице, значительно выше, чем у известной. Физико-механические свойства покрытий полов на предложенной мастике не уступают известным. Рецептуры предложенной мастики, вес. ч....

Номер патента: 537098

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Братцева, Мулин

МПК: C08L 71/02

Метки: защитных, композиция, покрытий, полимерная

...1,2 - 2 П р и м е р 1 - 20. Применяют порошковую марку пентапласта (ТУ 6-05-1422-74) с приведенной вязкостью 0,5%-ного раствора полимера в циклогексаноне при 20 С, равной 1,3 дл/г, и показателем текучести расплава (ПТР) (200 С, 5 кгс) 3,5 г/10 мин.Стабилизацию порошка пентапласта осуществляют на шаровой мельнице Я 200 мм (число оборотов 70 об/мин, время смешения 10 ч). Стабилизаторы - бисалкофен БП, Си диафен НН представляют собой тонкодисперсные порошки, а эпоксиднодиановая смола ЭД- вязкую жидкость, Предварительно приготовляют концентрат, в который дозируют полное количество стабилизаторов (соотношения компонентов приведены в таблице) и 20% от необходимого количества полимера. Эпоксидную смолу предварительно смешивают с...

Номер патента: 537099

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Благонравова, Васильева, Пронина

МПК: C08K 5/05, C08K 5/17, C08L 75/04 ...

Метки: смол, уралкидных

...(65:35) и после выдержки при температу 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ре 90 С до содержания изоцианатных групп меньше 0,2% добавляют смесь из 9,2 вес. ч. бутанола и 4,6 вес. ч, дибутиламина.Пример 4. 83 вес. ч. 100/о-ного компонента В, полученного по примеру 2, растворяют в 133,8 вес, ч. ксилола и нагревают до 80 С. При этой температуре подают 26,4 вес, ч. изофорондиизоцианата. Реакционную массу нагревают до 100 С, выдерживают до содержания изоцианатных групп меньше 0,2% и при температуре 70 - 100 С добавляют смесь из 7,3 вес. ч, бутанола и 2,4 вес. ч. дибутиламина.П р и м е р 5. Уралкидную смолу получают, как описано в примере 3, при следующих соотношениях компонентов, вес. ч.:100%-ный компонент А, полученный по примеру 92Ксилол 144...

Номер патента: 537100

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Афанасьева, Шабанова

МПК: C08K 5/05, C08K 5/053, C08L 77/02 ...

Метки: мембранного, полимерный, состав, фильтра

...более быстрому прохождению коагуляции полимера).Известен также полимерный состав для получения мембранных фильтров, включ капрон, спирт (гептиловый) и 62 - 67 муравьиную кислоту. Фильтры, получен з остав отливочного раствора такого составизводительноС цельюфильтров в п5 честве спиртательно глицетов, вес,%:КапронСпирт пропО Глицерин62 - 67% -накислотаПолимернымембранных5 ставлены в32 С, конценконцентрация теризуются низкои прони я производительности емый состав вводят в каиловый спирт и дополни- соотношении компонен537100 Формула изобретения Составитель Б. Холоденко Техред М. Семенов Корректор Л. Денискина Редактор Т, Никольская Заказ 2685/17 Изд.1818 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 537101

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Григорьян, Гринблат, Карлин, Колокольцева, Крикуненко, Лебедев, Лобков, Рейхсфельд, Сафин, Федоров

МПК: C08K 5/54, C08K 5/5419, C08L 83/04 ...

Метки: каучука, композиция, основе, силоксанового

...ниже.Дозировка, вес. ч. Потери в весе, %680,02 60,70,05 42,00,1 26,30,3 20,20,5 22,61,0 18,2П р и м е р 4. По методике, описанной впримере 1, готовят композицию каучука СКТН 20 с молекулярным весом 78000 и комплекснымсоединением общей формулыСс 1 з 2 СНз) з 510 зР=О)Полимер анализируют термогравиметрически. Результаты представлены ниже.Дозировка, вес. ч. Потери в весе, %7661,23736,837 0,020,20,51,0 П р и м е р 5, По методике, описанной впримере 1, готовят композицию на основе каЗ 5 учука СКТН с молекулярным весом 73000 с1 вес. ч. г 13 СНЗ %% нз % Потери в весе стабилизированной таким об разом композиции по данным ТГА составляют 14,2%.П р и м е р 6, По методике, описанной впримере 1, готовят композицию на основе каучука СКТН с...

Номер патента: 537102

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Докунихин, Краснова, Попов

МПК: C09B 5/16

Метки: 3-алкил-6-ариламиноантрапиримидонов

...г моль) 4-хлор-аминодифенилового 50эфира и в течение 6 час размешивают при30 - 32 С до отсутствия исходного соединения.Масса постепенно краснеет. К реакционноймассе добавляют 20 мл 20%-ного раствора едкого натрия, 7 г красной кровяной соли, повы шают температуру до 80 С и размешивают приэтой температуре в течение 4 час.Выпавший осадок фильтруют, промываютводой, сушат и хроматографируют на колонкес безводной окисью алюминия,Элюэнты - толуол, дихлорэтан,Выход чистого 3-метил-14- (4-хлорфенокси) -фениламино 1-антрапиримидона 1,68 г(70 ).найдено, %; СК 9,01; 9,85,Вычислено, %: С 70,07; Н 3,77; М 8,75.С 2 зН 1 зОз 11 зС 1.Те же соединения получают, используя в качестве исходного вещества метилсульфат 3 метилантрапиримидиния.Краситель...

Номер патента: 537103

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Алябьев, Краля, Оноприенко, Шевеля

МПК: C09D 3/78

Метки: износостойкого, поверхностей, покрытия, состав, стальных

...дополнительно содержит тетраборнокислый натрий (буру) при следующем соотношении компонентов, вес, %:Фторопласт 4,7 - 7,8 20 Дисульфид молибдена 0,5 - 1,0Коллоидный графит 1,5 - 2,5 Натрий тетраборнокислый 0,2 - 2,5 Растворитель Остальное В качестве растворителя может быть ис пользована следующая смесь, вес. ч.:Ацетон 25 Амилацетат 50 Толуол 25 Этот растворитель хорошо растворяет ла ковый фторопласт 32 ЛН, который и реко537103 Содержание, вес, % Компоненты 1 2 7,8 фторопластЛНДисульфид молибденаКоллоидный графит 6,5 10 Сопряженная поверхность может быть изуглеродистой или нержавеющей стали.Конкретные рецептуры составов приведеныв табл. 1,0,5 1,0 1,8 1,5 1,8 0,9 Натрий тетраборнокис- лый 88,1 90,1 Р астворитель Таблица 2 Материал образцов...

Номер патента: 537104

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Благонравова, Богданова, Васильева, Грибкова, Малинина, Пронина

МПК: C09D 5/12

Метки: грунтовка

...2 Состав но примеру 2 УПЛТУРПоказатели 40 1,23 1,80 Износ, мм/см 1,64 5,06 Водоноглощение через 30 суток, %Водопоглощеиие через 30 суток пребывания в воде и 3 дней воздУщной сушки, % 2,2 5,5 0,41 1,07 0,83 55 ТолуилендиизоцианатДегидратированное касторовоемаслоТриметилолпропанФталевый ангидридБутанолДиэтиламин Получение уралкидной смолы осуществляется двухстадийным методом Сначала получают сложный этрифталевый олигоэфир, модифицированный маслом. Затем проводят обработку этого олигоэфира толуилендиизоцианатом, в конце процесса вводят смесь бутанола с диэтиламином.Полученная смола характеризуется следующими показателями:Кислотное число, мт КОН/г Не более 5,0Г 1 одное число г 1 з/100 г продукта(методом Вобурна) 35 - 45Вязкость 35%-ного...

Номер патента: 537105

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Данюшевская, Коваленко, Левит, Середа, Солошенко

МПК: C09D 5/12

Метки: антикоррозионный, грунт

...предстромового производстваледующим составом; соотношении компо 00 17 18 - 37 59 - 124 вляет собой отход и характеризуетсягОз тСг,О О де и - 1; т - 1,4 - 4,1 Х - 1,9 - 16. Для получениямат температурыром т=2,4 - 2,7,0 водорастворимоговодной вытяжкисоставы предлогаПример 1.Эпоксидная5 ТалькОкись цинкаХромихроматКсилол пригоден хромихро 130 - 200 С, в кото 4,6 - 16 (содержаниеСостав по примеру Начало появления коррозии(в сутках) после испытанияв средах Прототип фМ 80 230 100 80 230 100 70 200 100 80 230 100 8 б 0 3570 200 100 10 80 40 Гидростат3%-ный раствор ИаС 1Пресная вода 50250 30 100 Пример 2.Эпоксидная смола ЭД Отвердитель ДТБ МикроталькОкись...

Номер патента: 537106

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Варшавер, Кречетова, Пузырев

МПК: C09J 3/30

Метки: бумаги, древесно-волокнистых, картона, плит, проклейки, состав

...пульсаций и улучшает агрегативную устойчи-. вость клеевой дисперсии.Таким образом, поставленная цель достигается как использованием нового состава, так и способом его получения.Пример получения состава.Сплав ненасыщенной нефтеполимерной смолы с канифолью при 100 - 160 С диспергируют в поле ультразвуковых колебаний или высокочастотных пульсаций, получаемых в аппаратах роторно-пульсационного типа, в водный раствор, нагретый до 70 - 95 С, содержащий 4 - 7-кратный избыток щелочи от теоретически необходимого для полного омыления канифоли (для создания условий, необходимых для окисления нефтеполимерной смолы и увеличения содержания нейтрализованных кислых групп в 1,5 - 4 раза по сравнению с расчетным на подаваемый расплав). Наиболее...

Номер патента: 537107

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Балясникова, Кинева, Лебедева, Масалович, Пахомов, Рябин, Середа, Шатов

МПК: C09K 3/00

Метки: пассивирования, состава, цветного

...в качестве соединения шестивалентного хрома используют бихромат калия, смешиваот его с хромкалиевыми квасцами и затем последовательно в смесь вводят борную кислоту и нитрат аммония.0 2. Способ по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем,ои Изобрсоставатий.Известен способ получения состава для цветного пассивирования путем механического размалывания смеси хромкалиевых квасцов (КСг (804) г 12 НгО), хромового ангидрида (СгОз), нитрата аммония (КНОз) и борной кислоты (НзВО,) в количестве, обеспечивающем следующее соотно. шение компонентов в целевом продукте Сг (111): Сг (И): В (111): ИОз = 1,0:0,25: : 1,55: 0,78, Процесс ведут в шаровой мельнице в течение 4 час, Полученную смесь выгружа 1 от, отделяют окомковавшуюся часть продукта, которую...

Номер патента: 537108

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Балдин, Исаенков

МПК: C09K 13/00

Метки: водный, металлов, раствор, тугоплавких, электрохимической

...- 5,0 м/сек; межэлектродный зазор 0,5 - 3,0 мм; скорость обработки 1 - 16 мам/мин. Процесс можно вести как постоянным, так и импульсным током.Пример, Готовят три водных раствора для электрохимической обработки тугоплавких металлов. Их рецептуры представлены в табл. 1. Процесс обработки всеми тремя растворамиведут при следующих условиях: Показатель, единица измерения Оптимальный диаметр по чертежу (придлине свыше 400 мм)имДопуск по диаметру, ммОтклонение от номинального размера, мкм:до ЭХОпосле ЭХОРазброс размеров, мкм:до ЭХОпосле ЭХОЧистота гаоверхности:до ЭХОпосле ЭХОХарактер обработанной поверхности Данные табл. 2 показывают, что все детали, обработанные в предлагаемых растворах, находятся в пределах допуска по наружному диаметру по...

Номер патента: 537109

Опубликовано: 30.11.1976

Автор: Баласанов

МПК: C10C 3/04

Метки: битума

...сажи при 180 - 200 С в течение 90 -210 мин.Желательным является использование в ка 5 честве исходного сырья экстрактов селективной или адсорбционной очистки масел.П р и м е р. Экстракт селективной или адсорбционной очистки минеральных маселокисляют в присутствии 3 вес. % сажи при10 температуре 180 в 2 С с подачей воздуха0,5 - О,б атм.Процесс окисления длится от 1 час 30 мин,до 2 час 30 мин в зависимости от требуемоймарки битумов.15 Ниже приведены сравнительные показателибитумов, полученных различными способами.Предлагаемый способ дает возможность получать высококачественные битумы на основеэкстракта селективной очистки смазочных ма 20 сел (остатков) с использованием оборудования битумоварочных заводов,537109 Битумы, полученные по...

Номер патента: 537110

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Ермолаев, Заиканов, Калишевич, Муругова

МПК: C12B 3/12

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда

...аэрирования.После окончания выращивания прирост биомассы дрожжей на среде с перфтордибутило 5 вым эфиром в 2,4 раза выше, чем в контрольной среде,Питательная среда для выращивания дрожжей, содержащая углеводы в виде смеси гек созных и пентозных сахаров в количесгве 15 - 18 г/л, суперфосфатную вытяжку - 18 - 20 г/л, 25%-ную аммиачную воду - 6 - 7 г/л отличающаяся тем, что, с целью увели чения концентрации растворенного кислорода и интенсификации процесса выращивания дрожжей, она дополнительно содержит пер фтордибутиловый эфир в количестве 15 - 20 г/л Изобретение относится к микробиологической промышленности.Известны различные питательные среды для выращивания дрожжей, Растворителем в этих средах является вода, она же является и...

Номер патента: 537111

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Грачева, Нисман

МПК: C12C 11/00

Метки: брожения, главного, дрожжей, засевных, количества, оптимального, пивного, сусла

...и дополнительно на кривые нарастания этилового спирта наносят точки с содержанием в данный момент брожения высших спиртов. На всех кривых точки с одинаковым содержанием высших спиртов соединяют и получают серию кривых, отражающих содержание высших спиртов (С) в сбраживаемом сусле от величины первоначального засева дрожжей (Ь) и от концентрации этилового спирта (Э) (см, фиг. 3),Таким образом, получают диаграмму сбраживания пивного сусла, каждая точка которой характеризует одновременно четыре показателя процесса главного брожения пивного сусла - время брожения (т), величину первоначального засева дрожжей (Б,), процентное содержание этилового спирта (Э) и уровень накопления высших спиртов (С),Из диаграммы видно, что между накоплением...