Патенты опубликованные 30.06.1976
Устройство для изготовления несущих лент застежки-молнии
Номер патента: 520018
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Ален
МПК: A44B 19/00
Метки: застежки-молнии, лент, несущих
...ушковых игл 8 находятся греоенки вязальных язычковых игл 10, образующих петли, которые затем удерживаются зубцами отоойпого гребня 11.За гребенкой вязальных игл 10 находится наматывающий вал 12, вытягиваюц 1 ий полученную ленту 13 на выход из рабочей зоны, при этом лента контактирует с образующими, расположенными на концах вала. За греоенкой вязальных игл 10 установлен и выполненный в виде пластины ограничитель 14 перемещения несущих лент в вертикальном направлении.Перед крайними вязальными иглами 15 расположен в горизонтальной плоскости направитель 16 спиралей 3, выполненный в виде трубки, приводимой в цикличное прямолинейное возвратно-поступательное движение в направлении, перпендикулярном направлению перемещения гребенки вязальных...
Устройство для определения ощущаемого человеком запаха
Номер патента: 520019
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Кацудзи, Кацука, Тадао
МПК: A61B 19/00
Метки: запаха, ощущаемого, человеком
...скоростью через электромагнитный клапан 40,Воздух без запаха, подаваемый насосом 19 через переключающий клапан 9, регулируется на определенную скорость потока,посредством регулятора скорости 24 и достигает электромагнитного клапана 42, проходя через расходомер 48. Электромагнитные клапаны 40 и 42 попеременно открываются и закрываются через определенные интервалы времени при помощи сдвоенного реле времени 62.После протекания смешанного воздуха с неприятным запахом в течение определенного периода времени клапан 40 закрывается и вместо него открывается клапан 42 для подачи с определенной скоростью не имеющего запаха воздуха, чтобы обоняние испытуемого не притуплялось. Когда электромагнитные клапаны системы смешанного воздуха и системы...
Механический труборасширитель
Номер патента: 520020
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вильхельм, Рейнер, Хельмут
МПК: B21D 41/02
Метки: механический, труборасширитель
...с ее внутренней поверхности откалывается окалина, которая попадает между раздвинутыми сегментами и плотно прилегает к смазанным краям скользящих поверхностей. Эта окалина при последующих движениях сегментов смешивается со смазкой и втягивается в скользящие поверхности, так что могут быть повреждены поверхности скольжения,Целью изобретения является повышение несущей способности и защиты несущих плоскостей от загрязнений.Эта цель достигается тем, что лобовые плоскости Т-образных выступов являются несущими плоскостями многогранника и на виде сверху имеют прямоугольную форму. На фиг. 1 показан трубторцовой стороны; на фиг. 2труборасширителя, вид сверху.Труборасширитель состоит из пирамидального многогранника 1 с Т-образными выступами 2 и с...
Рабочий стол к формовочной машине
Номер патента: 520021
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: B22C 19/02
Метки: машине, рабочий, стол, формовочной
...тличающийся тем, чт я условий смены модел абжен байонетным меха я штока. щии вывкой ного о, с ьной низроме- жена льной 2 Изобретение относится к литейному производству, в частности к конструкции рабстола к формовочной машине,Известсн рабочий стол, вкрепления модельной оснасткинизм, выполненный в виде штоголовкой и привода для его вонательного перемещения.Для получения возможности заменыдельной оснастки с верхней стороны пгаемый рабочий стол снабжен байонмеханизмом для вращения штока мехакрепления модельной оснастки.На чертеже схематически изображен описываемый рабочий стол.Рабочий стол 1 содержит механизм крния модельной оснастки, выполненныйде штока 2 с тавровой головкой 3 и привдля возвратно-поступательного перемештока...
Многошпиндельный токарный станок-автомат
Номер патента: 520022
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Херманн
МПК: B23B 9/02
Метки: многошпиндельный, станок-автомат, токарный
...при каждом обороте распределительного вала 19. С распределительным валом 22 соединяются обычным опособом (при использовании пружины) фиксаторы 23 и 24 шпиндельных барабанов 6 и 13. При таком, размещении оба фиксатора в начале включения каждого барабана выходят из своего фиксирующего по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ложения и после включения автоматически фиксируют барабаны в их новом положении.Для привода поворота шпиндельных барабанов 6 и 13, а также для подачи инструментальных кареток предусмотрено использование особого лриводного мотора 25 (фиг. 4 и 5), Этот мотор приводит в движение вал 26, на котором крепится червяк 27, находящийся в зацеплении с червячным колесом (не показан), размещенным на распределительном валу 28....
Расточная оправка
Номер патента: 520023
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: B23B 29/034
...имеет ступенчатое цилиндрическое отверстие 4, в котором установлен стакашки 5, причем в,ступени большего диаметра расположен фланец 6, закрепляемый в головке 3 винтами 7,В стакане 5 выполнено ступенчаотверстие 8, состоящее из двух цских участков и одного с криволиперечным сечением.В цилиндричеокую часть отвекана 5 устанавливается,регулирка 9, имеющая фланец 10, на кокак и на фланце 6 стакана 5, нния.Участок 11 регулировочной втулки 9, расположенный вне отверстия 8 стакана 5, имеет шестигранное сечение, а ее отверстие 12 выполнено с резьбой.Державка 13 режущей вставки 14 имеетрезьбовой хвостовик 15, ввинчиваемый в отверстие 12 регулировочной втулки 9. Режущая вставка 14 выполнена из корбида вольфрама и закреплена на конце державки...
Способ изготовления многослойных полых изделий
Номер патента: 520024
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Эмери
МПК: B29C 17/00
Метки: многослойных, полых
...способ изготовления много слойных полых изделий иллюстрирован схемой, показанной на чертеже.Предварительно изготовленную заготовку внутреннего слоя 1, соответствующую по форме дутьевому стержню, размещают на дутье вом стержне 2, который вместе с заготовкой устанавливают в матрицу 3. В матрицу 3 посредством узла формовки 4 впрыскиванием подают полимерный материал, нагретый до вязко-текучего состояния, для получения заготовки наружного слоя 5.В процессе наполнения полости матрицы 3, образованной внутренией поверхностью матрицы и дутьевым сте 1 ржнем с заготовкой внутреннего слоя, воздух, находящийся в этой полости вытесняется к горлозинной части матрицы и удаляется в атмосферу через отверстия 6.Изготовленную инжекционным...
Вагонный замедлитель
Номер патента: 520025
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: B61K 7/06
Метки: вагонный, замедлитель
...в подшипниках 9 вал 10, заканчивающийся плечами 11, в которых посажены нажимные ролики 12. Плечи 11 прижимаются к выступам 13 зерхней балки 3 пружинами 14. К нижней балке 6 прикреплены подвижныс рейки 15 амортизаторов 16, прикрепленных к фундаментной балке 17. Никние балки 6 (см. фиг. 2) каждой пары сегментов соединсны в крайне противолежащих положениях рычагами 18 первого рода посредством соединителей 19 таким образом, что рейки 15 амортизаторов 16 одного сег 5200253мента перемещаются вверх, а рейки амортизаторов второго сегмента перемещаются вниз. Амортизатор 16 (см. фиг. 3) состоит из подвижной рейки 20, имеющей обкладку 21 из упругого материала, и направляющих 22, в которых поворотно закреплены ролики 23, причем направляющие 22...
Способ получения хлористого водорода
Номер патента: 520026
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C01B 7/08
Метки: водорода, хлористого
...газы охлаждают азеотропной соляной кислотой и абсорбируют хлористый водород азеотропной соляной кислотой и водой. В десорбере рекуперируют хлористый водород, образующуюся азеотропную соляную кислоту рециркулируют частично на охлаждение горячих газов и их абсорбцию, а остальную часть выводят в виде сточных вод,Однако при этом значительное количество хлористого водорода теряется с образующей соляной кислотой, Кроме того, необходимы реагенты для обезвреживания сточных вод. Выход хлористого водорода - 40%.С целью устранения указанных недостатков предлагается процесс сжигания проводить в присутствии азеотропной соляной кислоты.Процесс ведут по следующей технологической схеме.Хлорсодержащие органические отходы направляют на сжигание в...
Керамическое волокно
Номер патента: 520027
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Ларри
МПК: C04B 35/18
Метки: волокно, керамическое
...форм, применяющих различные органические паполнители н связующие системы,Известны составы керамических волокон, включающие 45 - 80 вес, " глинозема и 20 - 55 вес. % кремнезема с различными добавками, Недостатком этих составов керамического волокна является значительная усадка и ослабление прочности при температурах порядка 1300 в 14 С.С целью устранения указанных недостатков предлагаемое керамическое волокно имеет следующий химический состаз, вес. %:Глинозем 60 - 80Кремнезем 19 - 39 Кислотный окисел 0,1 - 1,0 (ВОз 1 Т 10 г или Р 05)Материалы, из которых изготовляются волокна, должны быть чистыми и свободными от примесей, так как на качество и количество волокнистого продукта начительно влияют небольшие количества инородных...
Твердое газогенерирующее топливо
Номер патента: 520028
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C06B 29/00
Метки: газогенерирующее, твердое, топливо
...от известного использованием в качестве связующего пластифицированной, например, дибутилфталатом ацетилцеллюлозы, и в его состав введен алюминий.Компоненты берутся в следующем со шении, вес, %:Перхлорат калия Ос Ацетилцеллюлоза 7,9 -Сажа 0,1 - 0,8 Алюминий 0,5 - 5 Пластификатор, напримердиэтилфталат 1 - 4 ые топли иэфирног и горени прочностью ипри 70 бар. ормула изобретения Твердое газогенерирующее топливо, включающее перхлорат щелочного или щелочноземельного металла например перхлорат калия, связующее и сажу, отличающееся тем, что, с целью получения нетоксичных газообразных продуктов сгорания и увеличения скорости горения, в его состав введен алюминий, в качестве связующего использованы пластифицированная, например, диэтилфталатом...
Способ получения трициклических енаминов
Номер патента: 520029
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Иисинари, Икуо, Сизуо, Суминори
МПК: C07C 9/00
Метки: енаминов, трициклических
...алкил) или килтиоалкокси- ил нсульфонил-сульфамоил, фтормеи нитр оиламиногруп тил, низшая алк или аминогруппаХ - атом в фенил- (низший)- ная циклическая атома азота груЙ-Н-СН ОНс я тем,й алкил или -6-7- члензамещенная у я)Яр или ичаю ие формулы одорода, низшиалкил и Мамин огруйпа,ппой СН-СН(0отлчто соединен 4- (2-окс Ц оксеп ными способами в свободном виде или ввиде солей,Пример 1.А, Раствор 3,0 г 10-(1-пиперазинил)-дибенз- (в 1 тиепина и. 3,0 г 1,2-эпоксипропена в 30 мл метанола нагревали собратным холодильником, Реакционную смесьупарили, остаток растворили в эфире и фильтровали, К фильтрату добавили насыщенныйэфиром раствор малеиновой кислоты, Осадок собрали и перекристаллизовали из водного этанола с получением 1,8 г...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520030
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...
Способ получения сложных жидкокристаллических эфиров
Номер патента: 520031
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 69/76
Метки: жидкокристаллических, сложных, эфиров
...60,5 С (и монотропной т.осв.56,6 С),Исходный продукт можно получить следующим образом;15 г т-и-пентилбензойной кислоты растворяют в 100 мл тионилхлорида и кипятятв течение часа с обратным холодильником.Затем избыточный тионилхпорид удаляютпутем перегонки и дистиллируют хлорангидридом кислоты в высоком вакууме; т.кип.о104 С (2 мм рт.ст.).П р и м е р 3, 1,4 г (11,75 ммоль)ъ-оксибензонитрила в 25 мл абсолютногопиридина и 2,9 г (13 ммоль) хлорангидрида ъ-ь-гексилбензойной кислоты в 12 млабсолютного бензола смешивают и затемперемешивают в течение ночи при комнат520031ра хроматографируют с бензолом на силикагеле. После перекристаллизации из гексанаполучают 5,2 г чистого сложного - и-цианфенилового эфира Ъ-Ь-октилбензойной кислоты; т.пл. 46,5...
Способ получения 2-нитробензальдегида
Номер патента: 520032
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Горст
МПК: A61K 31/04, A61K 31/11, C07C 201/12 ...
Метки: 2-нитробензальдегида
...наб д. 475Тип. Харьк, фил. пред, Патент пример, соляная кислота вступает в хизгпческую реакцию с окисью марганца, образуяядовитый хлористый газ,П р и м е р 1. 383 г (7,1 моль) метилатанатрия растворяют в этачоле и зсыпают 5985 г (6,75 лоль) диэтилового эфира щавелевой кислоты и 925 Г (6,75 моггь) 2-нитротолуола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 30 лгггг., охла:кдают,добавляют сначала осторожно 300 лг.г ледя- Иной .воды и затем после окончания экзотермической реакции еще 1600 игл воды. После кипячения с обратным холодильником в течение30 лгггн, ди "тиллируют водяным паром, покане перестанут образовываться две фазы, Из 15дистиллята отделяют органическую фазу, изкоторой получают 310 г 2-нитротолуола, который возвращают в...
Способ получения бензиламинов или их солей
Номер патента: 520033
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейгольд
МПК: C07C 87/28
Метки: бензиламинов, солей
...Получают из 5-бромсалицилальдегида, тракае -4-этиламиноциклогексанопа и муравьиной кислоты аналогичнопримеру 1.П р и м е р 6, -5 Бром-Я -циклогексил-окси-Х -пропилбензиламин. Точка5плавления гидрохлорида 166-169 С (раловц.ние), Получают из 5-бромсапицилальдегида, Я -пропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анапогично примеру 1.П р и м е р 7. 5-Бром- м -циклогексил 2-окси- М -изопропилбензиламин. Точока плавления 90-93 С, Получают из 5-бромсалицилальдегида, у -изопропилциклогексиламина и муравьиной кислоты анацогично примеру 1.10П р и м е р 8. 5-Хлор-М -циклогексил-окси- Я -метипбензиламин, Точкаоплавления гидрохлорида 194-198 С. Получают из 5-хлорсалицилальдегида, Я -метщциклогексиламина и муравьиной кислоты 13аналогично...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 520034
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: C07C 87/28
Метки: бензиламина, производных, солей
...с амином общей формулы П, Р преимущественно означает амине-, метиламино-, диметиламино-, диэтиламино-, дипропиламино-, метилэтиламиногруппу или триметиламмониевую, триэтиламмониевую, метилдиэтиламмониевую или пиридиниевую группу, Таким образом 26 означает такие радикалы, кого- р рые способствуют промежуточному образованию бензилкатиона и исходного соединения общей формулы 111 . Взаимодействие осущеотвпяют предпочтительно в избытке примененного амина общей формулы Ш, в случае 55 необходимости в присутствии каталитического количества кислоты, такой как сопяная или серная кислота, в присутствии сопи металла или йода при температурах между 0 и 180 С, предпочтительно между 100 и 60о 4о160 С, Выход целевого продукта до 84,5%,Подученные...
Способ получения производных бензаламина или их солей
Номер патента: 520035
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаусрейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 87/28
Метки: бензаламина, производных, солей
...М -д 1 этилбензиламина растворяют в 50 мл абсапютного этанола; раствор насыщают хлористым водородом, кипятят в течение 10час и после добавления 5 мл воды кипятят еще в течение 5 час. Затем в вакуумесгущают досуха. Сырой продукт переводятв основание и с помошью хромотографиина силикагеле очищают уксусным эфиром.После сгущения растворителя полученныйостаток соляной кислотой в изопропанолепереводят в гидрохлорид с точкой ппавлення 165-168 С.П р и м е р 2. 2-Амино-бром-карбэтокси- Ф,Я -диэтилбензиламин.5 г 2-аминоЗ-бром-карбокси Ф Ф --диэтилбензиламина растворяют в 150 млабсолютного этанола; этот раствор насыщают хлористым водородом в течение 1 часнагревают до кипения и затем в вакуумесгущают досуха, Кристаллизацией остаткаиз...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 520036
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: активных, аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически, рацематов, солей
...и в вакууме 60 36 8сгущают досуха, Полученные таким образомкак смесь 2 диастереомерных эфира показывают различные показатели К при тонкьслайной хроматографии (силикагель 6 фирмыМерк; хлороформ - ацетон 10:1)Вышеуказанный остаток упаривания очищают хроматографией на колонне с силикегелем, причем диастереомерные эфиры неразделяют (500 г силиканеля; эпюент хльроформ - ацетон 10;1),Содержащие вещество фракции в вакуумесгущают досуха и перекристаллизовываютиз простого эфира. Получают бесцветныекристаллы, состоящие из чистого Я -1-(4-ацетиламино-фторфенил)-2- ( И -бензил - М -треэ-бутил) амино- ( Я -карбобензокси--апанил) -этанспа; фс 1 012 О о(с 2,0; метанол); показатель Ку 0,27.ЫфВышеуказанный маточный раствор в вакууме сгущают досуха. С...
Способ получения аминов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 520037
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 323/12, C07D 263/24
Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей
...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...
Способ получения (1-бис-аралкил-аминоалкил) аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 520038
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Джон
МПК: C07C 93/14
Метки: 1-бис-аралкил-аминоалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически-активных, рацематов, солей, спиртов
..."Патент, г. Ужгород. ул. Проектная, 4 5-дифенилпр опиламино) -этил)-й;-1 п-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 198-201 С;гидрохлорид-эритро- 11-(3,3 дифенилпропиламино)-этил Ъ- м-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 217-219 С;М) +48 ( с = 5% в метайоле);гйдрохлорид-эритро- , - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -ь- Ь-хлорбензщ- оокси-бензилового спирта; т,пл. 219-221 С.М)=-50 (с = 5% в метаноле);гйдрохлорид Д С -эритро- - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -м-бензилоксио 30бензилового спирта; т.пл, 220-222 С;гидрохпорид д, Я -эритро- А, -Е 1-(3,3-дифенилпр опиламино)-этил) -К- (ахлорбензилокси 1 -бензилового спирта; т.пл. 197 - 199 С, Ф 5П р и м е р 3. Смесь гидрохлоридац -эритрь- А - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил)-3-...
Способ получения производных бензофенона или их солей
Номер патента: 520039
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 97/10
Метки: бензофенона, производных, солей
...целевых продуктов известным способом в виде основания или соли.Соединения общей формулы 1 предпочтительно имеют заместителей в ядре А в 5- положении, в ядре В - в 2-положении.Реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительными являются диоксан, тетрагидрофуран, ацетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, петролейный эфир, хлорсл форм, Предпочтительным является проведение реакции при температуре дефлегмациирастворителей.Соединения, полученные согласно изобребтению, как пюавило, представляют собоймаслянистые вещества, которые известнымобразом переводятся в кристаллические сли с кислотами.Таковыми солями, приемлемыми для 10фармацевтических целей, являются хлоргидриды, бромгидраты, сульфаты, фосфаты,лактаты, малеинаты, фумараты,...
Способ получения (аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их функциональных производных, или их солей
Номер патента: 520040
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных
...каталитически активированным водородом, который обычно легче восстанавливаетнезамещенные ароматические остатки, чемсоответствуюцие замешенные, напримергалогенированные остатки,30 В полученных соединениях ароматический остаток РЬ, можно галогенировать или нитрировать, например, обработкой азотной 45 кислотой и/или нитритами в кислых условиях, Нитрогруппы можно восстанавливать в аминогруппы; эти последние можно перевести через соли диазония, как галогенид диазония, в атомы галогена в присутствии щ галогенидов меди, В соединения с фенапьными окси- или меркаптогруппами можно эти группы этерифицировать в простые эфиры, например, применяя соответствующие феноляты с низший алкилгалогенидами, как 55 хлоридами, бромидами, сульфонатами,...
Способ получения амидов ароматических карбоновых кислот или их солей
Номер патента: 520041
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико
МПК: C07C 103/56
Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей
...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...
Способ получения производных индола или их солей
Номер патента: 520042
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 209/56
Метки: индола, производных, солей
...8,74 индол, М 1,116-гексагидро - 11,116 - д изино 8,7-Ьиндол (480 мг) в520042 5 0 или Йв Нг - СНг СН - или - СН - С 1Й, Йв Й Йб) Й 71 Йв, Йз Во- димеиндол,35где Й,чения,напримщим в40 основанстными Й 5 т И Хподвергаютер, л 1-хлорыделениемия или перприемами. имеют вышеуказаокислению над адбензойной с целевого продукт еведением его в с ные знакислотой, оследуюа в виде оль изве. Способ полученией формулы изводных индола обСоставитель И, БочароваРедактор Л. Герасимова Техред Е. Подурушин орректор Н. Аук Заказ 44874ЦНИ Тираж 575Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Подписное ипография, пр. Сапунова,дихлорметана охлаждается с помощьку водяной ледяной бани и обрабатывается в течение 5 мин раствором 381 мг м-хлорпербензойной кислоты...
Способ получения пиридиновых производных тиомочевины
Номер патента: 520043
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: C07D 213/02
Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины
...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 520044
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аугуст, Герхард, Отмар, Теодул
МПК: C07D 213/16
Метки: кислоты, никотиновой
...260 С и давлении 50 ати 4500 г смеси, состоящей из 5,18% р-пиколина и 35% азотной кислоты (что соответствует избытку в 400% по сравнению с расчетным количеством). Продолжительность обработки в реакторе составляла 3,75 мин.В результате получено 4115 г жидкого реакционного продукта. Остаток, 385 г (8,6% )отводился в виде газа. Реакционный продуктдоводился до 25% -ной концентрации и охлаждался до 5 С. При этом выкристаллизовывалось 21,3,4 г гидронитрата никотиновой кислоты с содержанием никотина 66,3%. Этот продукт отделяли центрифугированием от кислого маточного раствора (950 г). В маточномрастворе еще содержалось 47,5 г никотиновойкислоты,Гидронитрат никотиновой кислоты (213,4 г)растворяли в воденагревали до 60 С, доводили Р-пиколином до...
Способ получения производных дигидрохинолина
Номер патента: 520045
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош
МПК: C07D 215/02
Метки: дигидрохинолина, производных
...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...
Способ получения 8-(1(2, 3-дигидро-2-бензофурил) -алкил)-1, 3, 8-триазаспиро (4, 5)деканов
Номер патента: 520046
Опубликовано: 30.06.1976
Автор: Чарльс
МПК: C07D 233/02
Метки: 3-дигидро-2-бензофурил, 5)деканов, 8-(1(2, 8-триазаспиро, алкил)-1
...формулы И К=С=Ягде Х - оксогруппа, водород или аминлгруппа или две реакционноспособные функци- )Оонально модифицированные окси- или аминогруппы, причем только один из остатков 1и К означает оксогруппу, с вьщелениемцелевых продуктов в свободном виде или ввиде солей, ацилпроизводных, К -окисей,четвертичных аммониевых соединений, в видерацематов или оптических антиподов известными приемами,Реакционноспособной функционально модифицированной оксигруппой являются преимущественно, этерифицированная в сложныйэфир сильной минеральной кислотой илисульфокислотой, например серной кислотойили метасульфокислотой, этансульфокислотой,в особенности галогеноводородной, например 55хлористоводородной кислотой оксигруппа,Заместителем Ь могут быть...
Способ получения производных плевромутилина или их солей, или их четвертичных солей
Номер патента: 520047
Опубликовано: 30.06.1976
МПК: A61K 31/495, C07D 295/088
Метки: плевромутилина, производных, солей, четвертичных
...Я 4,80. оНайдено,%: С 64,42; Н 8,89; М 4,61255,63.Вычислено, %; С 64,83; Н 8,84; М 4,73о 5,41,П р и м е р 3,14 -Дезокси-(4-прони онилоксиэтил) -пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилин.0,5 г 14-дезокси-2-(4-оксиэтил)пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилина кипятят 2 час с обратным холодильникомв 5 мл дихролметана с 0,20 г пропионилхлорида. После охлаждения, прибавления НСв эфире и разбавления абсолютным эфиромосаждается кристаллический гидрохлорид.Сопь отсасывают и промывают эфиром, т.пл182-187 С, Выход 80%.оНайдено, %: С 1 10,76: К 3,99: 8 4,7Вычислено, %: С 1 10,43 Я 412; Я 4,72П р и м е р 4, 14-Дезокси(4-пивалоилоксиэтил)-пиперазино-этилмеркаптоацетокси)-мутилин, .0,50 г 14-дезокси- 2-(4-оксиэтил)-пиперазино)...