Патенты опубликованные 30.06.1976

Номер патента: 519398

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Мартынюк

МПК: C01B 35/00

Метки: аммония, бората

...об отсутствии разложения борсодержащих компонентов спека руды при карбонизации в приведенных условиях, В цикловых опытах указанный раствор возвращают на репульпацию прокаленной руды перед предварительной карбонизацией, а в промышленных условиях его целесообразно подавать на стадию мокрого измельчения.Кек после фильтрации карбонизированной суспензии, содержащей 72 г жидкой фазы, репульпируют 831 г раствора тетраборлта аммония, содержащего 1,93 О/о ВгО в полученную суспензию вводят 18,6 г углеаммонийной соли (в пересчете на 100% (ХН 4)гСО 3) и при 75 С в течение 60 мин в лабораторной флотокамере проводят разложение с одновременной подачей в процессе разложения 30% -ного углекислого газа, взятого в количестве 45,8 л.В результате...

Номер патента: 519399

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ажгибесова, Белов, Валиуллин, Зеликин, Кроленко, Литвин, Стремовский

МПК: C01F 11/18

Метки: гидрофобного, кальция, карбоната

...относится к способам пол ния карбонатов щелочноземельных мета и касается гидрофобного карбоната кальцИзвестен способ получения гидрофоб карбоната кальция путем карбонизации весткового молока и обработки получе суспензии жирными кислотами или их с ми. При этом получают частично или по стью гидрофобный карбонат кальция сос СаСОз - 97 - 98%, жирные кислоты 0,5%, остальное - влага и примеси,С целью повышения термостоикости гидрофобного покрытия по предлагаемому способу в качестве гидрофобизующего вещества применяют водную пасту двуокиси кремния, предварительно обработанную органогалогенсиланами. Указанную пасту вводят в количестве, обеспечивающем содержание в целевом продукте карбоната кальция 50 - 85% и двуокиси кремния 15 - 20% в...

Номер патента: 519400

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бакулов, Кокурин, Котляров

МПК: C02F 1/02

Метки: взвесей, обеззараживания, полисперстных

...в потоке под давлением.Однако он не обеспечивает надежного обеззараживания взвесей и длителен в осуществлении.С целью обеспечения надежного обеззараживания полидисперсных взвесей по предлагаемому способу перемещение взвеси производят в центробежном поле.Способ осуществляют следующим образом.Сточные воды направляют на обработку,измельчают крупнодисперсные включения, накапливают, подогревают до требуемой температуры, нагревают в струйном аппарате эжектируемым паром, выдерживают в центробеж ном поле и после охлаждения до 40 - 45 Свыпускают во внешнюю среду,Центробежное поле создают посредствомсообщения движению жидкости режима закручивающегося потока, достигаемого, например 10 при помощи циклонной вставки.В таблице представлены...

Номер патента: 519401

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Александров, Кручинин, Кузина, Кутушева, Чуманский

МПК: C03C 3/22

Метки: стекло, стеклокристаллического

...доптельно содержит 1.-еО и Сг,О, при следусоотношении компонентов, вес. %: В качестве сырьевых материалов используют доменный шлак, содержащий 810 г, Т 10 г, АгОз, СаО, МдО, геО, МпО, кварцевый песок, фтористый кальций и хромовая руда в соотношении 100: 40: 2,9: 5,6. После смешивания указанных, компонентов осуществляют плавку шихты при температуре 1450 С. После разлива расплава в формы, следует термообработка стекла по двуступенчатому режиму, при температуре 730 и 950 С с выдержкой гв течение 1 час и затем охлаждение. Описываемый стеклокристаллический материал обладает следующими свойствами;Потери при истязании, а,г,н 0,005 - 0,009519401 о д Кроме того, существенным преимуществомсостава является независимость его свойств от характера...

Номер патента: 519402

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Елдашова, Прохоров, Шапиро

МПК: C03C 7/00

Метки: эмаль

...СаО, А 1 зО, и Р при следующем соотношении компонентов, вес. %;810, 22 - 40; ВаО 1 - 20; ХпО 1 - 8; Т 10 з 1 - 12; РЬО 35 - 50; ХгО, 0 4 - 4; СаО 0 5 - 3; А 1,0, 1 - 15; Р 1 - 3.Процесс изготовления эмали состоит в приготовлении фритты при температуре 1300 С на воздухе з течение 1 - 2 час. Полученную эмаль измельчают до величины зерна не более 5 лткм.Нанесение эмали на изделия, производится одним из известных способов (осаждением, пульверизацией, с помощью пленок) с последующим оплавлением на,воздухе при температуре 1200+20 С.Эмалевое покрытие толщиной до 40 мкмне влияет на диэлектрические свойства мате риала подложки. Использование описываемойэмали з качестве припоя обеспечивает увеличение прочности спая приблизительно в 1,5...

Номер патента: 519403

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ольгинский, Шаранов

МПК: C04B 5/02

Метки: грануляции, расплава, шлакового

...который через кольцо 4 и ролики 5 открывает клапаны 3, и вода под действием центробежных сил, фильтруясь через слой шлака и сетку 2, стекает сначала в кольцевой желоб 16, а затем в бак 17. После окончания процесса обезвоживания останавливают корпус 1, поднимают конуспый клапан 13, в результате чего шлак высыпается в бункер 19. Температура шлака после обезвоживания достигает 100 С. Для дополнительной подсушки его за счет собственного тепла, сквозь горячий слой шлака подают воздух, равномерно распределяя его при помощи 5 коллектора 20 по всему периметру бункера19. Высушенный таким образом шлак конвейером 21 транспортируется в вагоны или на склад. Для последующего выпуска шлака из печи цикл повторяется.10 Применение изобретения обеспечивает...

Номер патента: 519404

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Белянин, Поконова, Проскуряков

МПК: C04B 25/02

Метки: покрытий, состав

...выдерживать знакопеременные температуры (табл. 2, 3). Последнее обстоятельствоособенно важно при эксплуатации строительных конструкций в различных климатическихзонах,Помимо нового катализатора отверждения 30существенное влияние на физико-механическиесвойства композиции оказывает правильно подобранное соотношение компонентов.Предлагаемый состав можно наносить наповерхность бетона кистью и применять в виде мастики с различными наполнителямипеском, кварцевой мукой, мелом, диатомитом,пегматитом, керогеном сланца, а также с комбинированными наполнителями, напримеркварцевой мукой с добавкой алюминиевого по рошка. Количество наполнителя от 2 до 12 вес, ч. Время отверждения композиций можно регулировать в пределах от 1 до 4 час изменением...

Номер патента: 519405

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ерошкин, Золкин, Коноплянников, Перевезенцев, Шипков

МПК: C04B 35/52

Метки: масса, огнеупорная

...массе, которая может найти применение в качестве футеровочного материала для чугунолитейного и сталеплавильного производства.Известна огнеупорная масса, включающая углеродсодержащий материал и кремний. Однако изделия из данной массы обладают малой химической стойкостью и высокой эрозией в условиях чугунолитейного производства, при плавке чугуна в плавильных агрегатах длительного действия.Целью изобретения является повышение эрозионной и химической стойкости.Достигается это тем, что огнеупорная масса содержит в качестве углеродсодержащего материала кокс при следующем соотношении указанных компонентов, вес. %:Кокс 50 - 70 Кремний кристаллический 30 - 50 Примеры сост в табл. 1. Изделия изгот нологии. Компо б марки КНПС и ки Кризмел...

Номер патента: 519406

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гайле, Грищенко, Клименко, Ластовкин, Проскуряков, Пульцин, Пушкарев, Семенов

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов

...растворителями.Из данных табл, 2 следует, что предложенные растворители показывают высокую эффективность при извлечении ароматических углеводородов как из искусственных смесей, так 20 и из промышленных фракций. Нитрил левулиновой кислотыс 5,8% водыНитрил левулиновой кислотыс 19% водыАцетат 2-цианэтанола Метиловый эфир 2 цианпропионовой кислотыСульфоланДиэтиленгликоль с 7% воды Цианэтильное производноеметилцеллозольва с 5% водыс 10% воды Бензолгексан Толуолгевтан л-КсилолоктанКатализат риформинга фр, 62 - 105 С Толуолгептан Физико-химические показатели предлагаемых экстрагентов приведены в табл. 1. Метиловый эфир 2-цианпропионовой кислоты получают взаимодействием метилакрилата с синильной кислотой.Указанные растворители неограниченно...

Номер патента: 519407

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бабаян, Егидис

МПК: C07C 39/16

Метки: аддукты, антиозонавтов, бисфенолов, качестве, метилолмеркаптобензотиазолом, резин, светлых

...оС,время 10 суток Таб лица 2Результат испытаний на утомление резин с частотой250 /мин лизатора 3-гиоб ис-(4-метил-тре г-бу тилфенола), 1,97 г (0,01 г моль) метилолкаптакса и 50 мл этанола. Смесь нагревают до 50 оС и выдерживают прн этой температурев те" чение 30 мин.Получают 5 г аддукта, что составляет 90,9% от теории, т.пл. продукта 167-168 оС т.пл. эквимолекулярной смеси метилолмеркаптобензтиазола и 2,2-тиобис-(4-метил 4 В трет-бутилфенола) 100 оС. Найдено,%: С 65,05; Н 6,60; М 2,79; Ь 17,49. Вычислено,%: С 64,83; Н 6,71; Й 2,52; 5 17,31П р и м е р 2, Аддукт метилолкаптакса с 2,2-метиленбис-(4-метил-б-трет-бутилфенолом), 20В условиях примера 1 из 3; 4 г (0,01 г.моль) 2,2-метиленбис-(4-метил -6- трез-бутилфенола) и 197 г (О, 01 г моль)...

Номер патента: 519408

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ерашко, Новиков, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 79/04

Метки: гем-динитроалканов

...солей динитроалканов,С целью расширения сырьевой базы и ассортимента целевых продуктов предложен способ получения гем-динитроалканов путем взаимодействия доступных и дешевых щелочных и щелочноземельных солей динитроалканов с галоидными алкилами в среде органического растворителя, позволяющий увеличить выход целевых продуктов с высокой степенью чистоты,чение 1,1-динитропропана. натриевой соли динитро мл диметилформамиг (6,9 мл; 0,085 моль) тавляют на 10 суток при ют 500 мл 1%-ного водстого натрия и смесь из мл). Эфирный раствор ым хлористым кальцием азным аммиаком. Выпав- соль 1,1-динитропропана ромывают эфиром и высу519408 Формула изобретения Составитель Е. Устинова Корректор О. Тюрина Техред Т. Курилко Редактор Е. Дайч Подписное...

Номер патента: 519409

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ерашко, Файнзильберг, Шевелев

МПК: C07C 79/36

Метки: динитрокетонов

...15,91. ИК-спектр: 1335, 1580 см -- динитрометиленовая группировка, 1711 см в- С=О. П р и м е р 2, Получение 4,4-динитрогептен-она.А) Конденсация калиевой соли 4,4-динитробутенас оксимом бромацетона. Получение оксима 4,4-динитрогептен-она,10 г (0,0545 моля) калиевой соли 4,4-динитробутенарастворяют в 34 мл диметилформамида, добавляют (при 0 С) 6,7 г (0,044 моля) оксима бромацетона и перемешива 1 от 1 час при 0 С. Смесь выливают в воду, извлекают эфиром. Эфирные вытяжки промывают 2/, -ным раствором Х а ОН (3 МЗО мл), водой и высушивают безводным Мд 804. Эфир удаляют, остаток (при 0 С) извлекают гексаном (ЗХ 50 мл), Образовавшиеся кристаллы отжимают на пористой пластинке, Получают 6,4 г (67%) оксима 4,4-динитрогептен-она. Бесцветные...

Номер патента: 519410

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аринич, Малафеева, Титова, Уфимцев

МПК: C07C 103/30

Метки: ациланилидов, окиси, производные, цианэтиланилино)-пропил

...мл аншина и 40 мл водынагревают на кипящей водяной бане 8 час,анихлн отгоняют с водяным паром, оставшееся масло растворяют в 10 мл 50%-нойоукссной кислоты, охлаждают до 10 С имес енно прибавляют 2,74 мл уксусного 45ангидрида. Размешивают 1 час, разбавляют 90 мл воды, нагревают до кипения,добавляют активированный уголь, размешивают 3 минуты и фильтруют. СЬлаждениемфильтрата выделяют 2,2 г й -1-окси- ир--(-цианэтиланилино)-пропил 1-ацетоанилида; выход 31%; т. пл. 101,7-102,3,Н,И 0,Вычислено,%: С 71,19; Н 6,87; Х 12,45,П р и м е р 2. 238 г Я -( ф -окси - -хлорпропил)- И -(-цианэтил)-анили-4она при 20-25 С смешивают с 140 мл 40%- ного едкого патра, интенсивно перемешивают 4-4,5 час, органический слой отделяютр прОмывают несколько раз...

Номер патента: 519411

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Варшавер, Вершинин, Голубков, Держинский, Конюшкин, Мокрушин, Прилежаева

МПК: C07C 147/02

Метки: 2-хлорэтилалкилсульфонов

.... та, кристаллический продукт с т,пл. 37,5-38,5 Т растворим в большинстве, органических раст. ворителей и нерастворим в воде.Найдено,%: С 50,02; Н 8,69;,6 13,31;С 14,70.о "д 01Вычислено,%; С 49,88; Н 8,79;Ф 13,32; Ь 14,72Выход продукта составляет 78%.П р и м е р 2, Смесь из 90,0 г(0,4 моль) техн. 2-оксиэтилэтилсульфида с,содержанием, основного вещества 70% и ЗО мл (1,6 моль) воды хлорируют при температуре 16 оС (см. пример 1), После окончания реакции из реакционной массы отдувают избыток хлора и смесь охлаждают до температуры -6 оС Выпавший кристаллический продукт отфильтровывают через фильтрующую ткань типа лавсан, промывают лед водой до нейтральной реакции промывных:вод, прбдукт отжимают и высушивают до воздушно-сухого состояния,...

Номер патента: 519412

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кульневич, Шапиро

МПК: C07D 5/20

Метки: кислот, ряда, спиртов, фуранового

...альдегида в этиловом эфире или бензоле, взятом в 3-5-кратном объеме по отношению к альдегиду, интенсивно перемешивают с гранулированнымКОН илй МЮОН, взятом в количестве0,8-1,0 к альдегиду, Окончание процессаконтролируют обычными методамннапример;спектрально по убыванию полосы светопо- щглощеыня альдегида в ультрафиолете, Для4 урфурола длительность реакции составляет4-5 чае при 1020 оС, для 5- Ь 2 -урфурола - 0,5 час с подогревом на водянойбане, Образовавшуюся в виде взвеси соль ббкислоты отжимают от остальной реакционной смеси на воронке Бюхнере, дополнительно промывают растворигслем, повторно отжимают, растворяк 1 т в воде и переводят вкислоту подкисленн.м мннержн ной кисло 1 ы, 69е 51943Предлагаемый способ заключается в;гом,что...

Номер патента: 519413

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Григос, Махалкина, Миронов, Нечаева, Степина, Тиханов, Ширяев

МПК: C07D 103/02

Метки: 5дисила-4-оксациклогексана, кислород-или, производных, серусодержащих, станна-3

...см, характерная для 51-0- М группы а также полосы в области 300-380 см, характерныедля Ьа-О-С и 6 а--С группы. Наличие щсильной полосы поглощения в области 17001750 смхарактерно для С-О групп карбоновых кислот,Предлагаемый способ получения кислороди серосодержащих производных 1-станна,,5-дисила 4-оксапиклогексана технологическипрост, поскольку позволяет вести пропессв одну стадию с использованием доступногосырья - продукта гидролиза 1, 1-дихлор-станна,5-дисила-оксациклогексана, щполучаемого прямым синтезом из металлического олова и симм;бис-(хлорметил)-дисилоксана.П р и м е р 1. Получение гетеропиклифческого силостаноксида, из которого затем получают соответствующие производные (примеры 2-15).К 50 мл 5%-ного водного раствора ИСОН при...

Номер патента: 519414

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Фокин, Шишкина, Эктова

МПК: C07D 221/18

Метки: 8-ди-алкиламино, метилкерамидонина, производных

...нм ( 1 Д 1 ); 206 (4156),-бис-(цикпогексиламино)-керамидонина.ФА. Смесь 1,0 г 2-метип-хлоркерамидонина, 0,4 г хпората калия и 10 мп ци,кпогексипамина в 100 мл пиридина перемешивают при комнатной температуре 480 час;Реакционную массу выпивают в воду, прдкиспенную сопяной кислотойвыпавший осадок отфипьтровывают, промывают многократ"но водой и сушат. Перекристаплизовываютиз смеси бензоп-этаноп (1:3). Выход 1,1 г(4,64), 283 (4,67), 357 373 (4,25),п 408(3,80), 493 (4,16), 529 (4,25).Найдено,%: С 81,2, 81,1, Н 6,90, 6,78;И 8,59 8,46.Су,нИ, ОВычислено,%: С 81,О; Н 7,20; Й 8,58.Смесь 0,74 г 2-мотил-бромкерамидоннна, 0,26 г хпората капия и 5 млцикпогексиламина в 50 мп пиридина перемешивают при комнатной температуре 120...

Номер патента: 519415

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Керись, Шехирев

МПК: A61K 31/4184, A61P 31/04, C07D 235/08 ...

Метки: антибактериальное, ацилокси)этилбензимидазолы, действие, проявляющие

...калиевой соли бензимидаэола, 23 мл винилацетата, в суспенэии 75 мл ацетона получено 29,2 г (84,5% от теоретического) 1-(-ацетокси)ф -этилбензимидазола.П р и м е р 3, 1-(о(.-Ацетокси)-этиц- -2-метилбензимидазол. Синтез проводят аналогичнопри температуре -10 оС, 11 о окон-, чании реакции раствор отфильтровывают от И катализатора и отгоняют растворитель, Остаток перекристаллизовывают из смеси аце тон - вода (1:20). Из 10 г 2-метилбензимидаэола, 0,5 г КОН; 8,5 мл винилацетата в суспензии 50 мл ацетона получено 15,3 г 35(92% от теоретического) целевого продукта.4П р и м е р 4, 1-( А -Бенэокси)-атил бензимидаэол, Аналогично иэ 10 г бензимидаэола, 0,5 г КОН и 17,5 мл винилбензоата .в суспензии 75 мл ацетона при тем- ф пературе минус 5 оС...

Номер патента: 519416

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Шишкин

МПК: C07D 241/04

Метки: 2октана, 4диазабицикло, производных

...ог фильтровываюг и промывают сначала диоксаном, а затем эфиром. Из маточного расч вора смесью диоксана ц эфира высаживают дополнительное количество дцхлоргидрата Ч 11, Сбший выход днхлоргидрага УИ - . % 2,0 г (94%) т,пл. 183-187 оС (с разложением, из спирта), 20,94 (сисгема ,3 ),Найдено,%; С 1 43,5;12,9.нс,к, нс 6Вычислено%; С 1 439 М 13,0,2-Хлорме тил 4-диазаб иццкло- (22, 2 )- -октан( Х 11) получаюг из 1 г дцхлоргцдрага 711 аналогично дцхлоргидрагу Х 1(см. пример 1). Выход хлоргидрат, Х 110,43 г (70%), г,пл, 245-149 оС (с ра;3ложением из спирта), ф 0,2 (система 3 ).ИК-спектр (см" ; 735, 810, 1055,1440, 1460, 249-2630 (широкая полоса,27402780, 2920.ПМо-спектр ( ЭО ): 6,3(2 Н, дублет 3 = 6 гц); 6,5-6,9 Г (11 Н мульгиплег),Найдено,%; С...

Номер патента: 519417

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бондарюк, Киселев, Стоптухова

МПК: C07D 251/32

Метки: кислот, ненасыщенных, симм, содержащих, триазиновый, цикл, эфиров

...36от теоретического,Полученвые эфиры - бесцветные, вязкиежидкости, легко растворимые в обычныхоргашкческих растворителях (кроме аляфатических углеводородов) и винильных мояомерах (метилакрилат, стирол, метилметакрилат); при нагреваяии в присутствии и 1 шциаторов, например азо-бис-изобутиронитряла,превращаютсч в прозрачные стекловидныеяеплавкие и нерастворимые полимеры. 4 ОПолучение трис-( 2-метакрялоксизтил)-цианурата.Сн (О СЯ(0,09 г-моль) цианурхлорида в 135 млоацетона, охлажденному до О С, приливают39,32 мл (42,1 г; 0,324 г моль) 2-окси -зтилметакрилата и при перемешиваяии втечение 90 мин прибавляют по каплям 69,8 5мл 4 н. водного раствора едкого яатра+смеси в пределах 2- 0,5 С за счет внешнего охлажденич. Перемешиваяие продолжают еще...

Номер патента: 519418

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Беркович, Болесов, Зайцева, Леонова, Субботин

МПК: C07D 261/20

Метки: 0гексена-3, 2-окса3-азабицикло3, производных

...эфиР 2 р Зр 3-ТРиметилциклопРопенкаРбоновой кислоты (в случае тетраметилциклопропена беэетсч цвукрат 1 ръ 1 Й избыток последнего) В 3.О 2 О мд сухого эфира в течение 4 ООмин прн эффективном перемец.ивании и темпера-гтуре, 1 О(=3.5) С прибавляют раствор;1 р 4-Зрб ммолей триэтнламина в 2 Омдр с кого эфиба1 ер 811 еш иван 1 е Гройолжа 1 от при 2 О С ХрбрО час (в случае тетраме тил 1 рикдопропена - ".=6 час), осадо 11 триэтилаык 1 О 1 ррчйхлорийй отфильтровываюр- и 11 ромывдщ. 1 ОТ СУХНМ ЭфйОР 1. .РфИР 1 ЖИ РЙСТВСР УПЯРИ а 1 от 1. Ны:едн 1 от к 1 эисталлический аддуктХ, 11 осде перекристадлнзяции из петродейного эфирэа 4 -70 потру 1 акэ. хроматоГрафччес О 1 ки иид 1 вндУР"Р 1 В.Рй к р т, пд, .555-56,0 С:,р и м е р Р 1 раствору 2,8...

Номер патента: 519419

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Будкова, Завьялов, Ларионова

МПК: C07D 277/06

Метки: замещенных, тиазолов

...эфиром. Экстракт упаривают, остаток"смешивают с избытком разбавленной соляной кислоты (11) и экстрагируют эфиром. МКислый водный раствор подщелачивают поташом и экстрагируют эфиром. Последнийэфирный экстракт,упаривают и остаток перегоняют в вакууме, Получают 1,8 г (70%)2,8-диметилвтор,-бутилтиазола с т.кип.95-100 оС (9 мм рт, ст,); л 1,4933;М0,62 (бензол-этилацетат, 4;1),Спектр ПМР ( Р, м.д,) 0,84 (дублет,2 СНз изопропильной группы), 1,98 (мультиплет, (СНз) СН)1 2,22 (синглет, СНпри С), 2,25 (дублет, СН ), 2,48 (синглет, СНз при С)Для 2,5-диметил-втор;бутилтиазолав литературе приведена т.кип. 90-100 оС(11 мм рт ст )При действии пятисернистого фосфора на3-ацетамидо-метилгексанон 2 получают2,5-диметил-втор,-бутилтиазол с...

Номер патента: 519420

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Детлеф, Дитер, Петер, Херфрид

МПК: C07F 9/22

Метки: диамидов, замещенных, кислоты, монои, фосфористой

...в 150 вес. ч, бензола и раствор оставляют стоять в течение 24 час. Образовавшийся осадок отделяют, промывают небольшим количеством бензола и сушат в вакууме, Выход 5,1 вес, ч, монопиперидида фосфористой кислоты, что соответствует 52,0%, в расчете на фосфор, использованный в виде пиперидината монопиперидина фосфор истой кислоты; бесцветные кристаллы. ходом 95 - 100% в расчете на введенный фосфор, Разделение продуктов реакции осуществляется путем фракционированной кристаллизации или другими известными методами, например экстракцией и перегонкой.При наличии избытка амина в реакционной смеси образуются аммонийные соли моноамидов фосфористой кислоты, которые отделяют от диамидов фосфористой кислоты. Из аммонийных солей путем...

Номер патента: 519421

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Гармонов, Глухов, Емельянов, Лукашов, Мартиновский, Павлов, Тимченко, Южаков

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, каучуков, синтетических

...ра;твора так же как в примерах 1-111с тоц:ццпь разницей, что реакционную зону обр.,:цтывнот исходным раствором кауч, ас"разуоа;уос;систему "раствор каучука - :.астицы каучука выводят из реакционной зоны : подают на водную дегаэацию, Обраоотку реакционной зоны производят подачей исходного раствора каучука на стенки реакционнсй зоны, Количество растВОра каучука, которое отбирают из общего потока раствора на обработку реакционной зоны составляет около 10 вес.% от общего потока.51942Начальное содержание каучука в растворе,количество подаваемого раствора синтетического каучука для нагрева и дросселирования его в реакционную зону, количество раствора каучука, подаваемого на обработку ре 5акционной эоны, температура раствора каучука после...

Номер патента: 519422

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аникина, Берлин, Коршунов, Макаров, Пеньков, Шварева, Шмаков

МПК: C08F 2/42

Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса

...рациональное расходоввнйеингибиторв, тем не менее имеют местобезвозвратные потери ингибиторв и необходимость в отдельных случаях удаления растворенного ингибиторв из мономерв такиминерациональными, неэкономичными метода-. где х=Н,СНЯ - влкил с 1-4 втомвми углерода,содержащий или несодержвщий серу; МЙ - алкил содержащий 2-12 атомов углерода;-врил, или (-С-ОСН -СН 0)Ь 2 щпри тл - 1-4,взятые в количестве 0,5-10% от веса мономерорОтсутствие растворимости полимерногоингибитора в стабилизируемом мономереобуслевливвет возможность его повторногоиспользоввния без потерь. При старении 45полимерного ингибиторв его можно регенерировать (восстановить активную форму)путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте бисульфитными ионами и...

Номер патента: 519423

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Амбург, Ильичев

МПК: C08F 8/30

Метки: анионита

...р и м е р 1. К 100 г хлорметилированногосополимера гелевой структуры с 0,5% диви нилбензола (удельный объем в толуоле519423 Формула изобретения Составитель С. СтепановРедактор Е, Шепелева Техред Т. Курилко Корректор Т, Гревцова Заказ 1684/8 Изд.1515 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 вании. После этого охлаждают до комнатнойтемпературы, отбирают пробу для контроля,а в колбу приливают 450 мл 20%-ного раствора триметиламина, поднимают температурудо 40 С и выдерживают при перемешивании 610 час. Полученный анионит отделяют от маточного раствора, промывают 5%-ной солянойкислотой и водой до нейтральной...

Номер патента: 519424

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аронова, Бородулина, Кацнельсон, Постовский

МПК: C08F 20/06

Метки: аминоэфиров, кислоты, полиметакриловой, соли, четвертичные

...80% ной.фосфорной кислоты, Нагревают нвазодинитрилизомасляной кислоты в качестве гкипящей водяной бане 2 час. Реакционнуюинициатора. Йолимеры получают в виде ( цмассу выливают в 10-кратный объем. абсобесцветныхпрозрачных блоков различной лютного эфира, Осадок отфильтровывают,степени твердости - от миглей смолы до оуапт в веиутмдвкснкеторе иод Р Ор,Выводтвердой стекловидной массы.76-80%, бесцветный порошок, хорошо рвсл 1Йрудуктыревкции очищают переосажде воримый в воде, Тигроскопичей;)опием из разбавленных солянокислых раство3 . Цитрат полимолйлэтилмвтакрилата.ров аммиаком и повторно из ацетоновых риф 20 г полимера растворяют в 250 мл вбтворов в воду. Для получения полимеров . солютного спирта при нагревании, Добавляйвлвют ялс.ментарные...

Номер патента: 519425

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Егоров, Зимина, Калиниченко, Клименков, Прунова, Решетов, Сазонова, Соложенцев, Шимко, Яблоков

МПК: C08F 20/44

Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, полии, сополимеров

...длаг мый 15 сходная концентрация мо меров, вес. 55 -Время реа20Концентрацдильного ия полимера пряраствора, вес. ОЗ ому способу полутью до 30 р. км и При этом по предлагае 25 чаются волокна с прочно удлинением 27 - 38%. При промышленном ис ного способа увеличение производства может состользовании указан- производительности ить около 10%. О П И С А Н И Е 00519425ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ519425 15 Формула изобретения Составитель О. Рокачевская Редактор Е. Шепелева Тскред Т. Курилко Корректор Т. Гревцова Заказ 15849 Изд. Х 1515 Тираж б 30 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. В...

Номер патента: 519426

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вайкуле, Лакиза

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола

...обработанный сначала в водном растворе ЯпС 12, а затем Рс 1 С 1,.При осуществлении способа при сравнительно небольшом времени полимеризации получены полимеры высокого молекулярного веса с низким содержанием остаточного мономер а. 2 Приме эмульсионного полистирола з раствор ЯпС 1 я, после выдержки мин отжимают и промывают во обработки в растворе онцентрация растворов ЯпС 1, и РЙС г/л519426 Таблица 2 Концентрация растворов ЯпС 1,и РЙСа, г/лТаблица 3 Показатели 0,10,20,30,40,500 880 940 Предел прочности при изгибе,кгс/см-Удельная ударная вязкость,кгс см/см-Теплостойкость по Вика, СТемпература стеклования,С 975 970 1020 8902 12,5 14,2 18,6 10,6 02 110 86 112 94 116 98 102 81 114 95 Составитель Т. Полякова Техред Т. Курилко Корректор Т....

Номер патента: 519427

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Григоров, Гришко, Жданов, Молчанов, Муравлянская, Мурзаев, Понкрашкина, Хоботов, Чиркина, Эмирова

МПК: C08F 112/08

Метки: полистирола, самозатухающего

...полистирола путем блочной полимеризации стирола с последующей суспензионной полимеризацией полученного форполимера в присутствии тетрабромпараксилола, 5Цель изобретения - уменьшение времени сушки полимера,Это достигается тем, что в качестве антипирена используют смесь тетрабромпараксилола и триарилфосфата, взятых в весовом соотно шенин соответственно 0,47: 1 - 2,5: 1, в количестве 0,5 - 1% от веса стирола.Сушка полистирольнофо бисера, полученнофо в процессе суспензионной полимеризации и модифицированного предлагаемыми антипире нами, протекает на 20 - 40% интенсивнее, чем модифицированного 0,56% тетрабромпараксилола (антипирен, используемый в настоящее время в заводских условиях). Сушка полимеров, описанных в прототипе, проводится с по...