Бие-лиоекл иркутский государственный университет им.а. а. жданова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
39 И 27 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республик. С 07 с 43/1 С 07 с 43/2 Заявлено 31.Х 11,19 присос-ннением з вкиГосударственный кситет Совета Министров. СССР по делам изобретений и открытийоритетбликовано 25.Ч ЛК 547.27.07(08 1973. Бюл тень ;3исания 4.ХП.1973 публиковани Авторытзобретен А. В, Калабина, Т. И, Бычкова и М, А. Василь Иркутский государственньй университет им. А. А. Ждано=1:1;1:1,1 р,р-тетрахлорэтилф нил, галоидфенил, что смесь хлораля и а подвергают взаимотионилом гелательно вии пиридина. Процесс растворителя, напри- тельно при соотношегде Аг - фенил, алкилф заключающийся в том, соответствующего фено действию с хлористым п 82 - 95 С в присутст ведут в среде инертног мер бензола, предпочти Изобретение относится к способам получения полихлорэтиловых эфиров фенола, алкили галоидфенолов, которые могут найти применение г, синтезе промежуточных продуктов и в качестве пестицидов.Известен многостадийный способ получения а,р,р,р-тетрахлорэтиловых эфиров фенолов путем глубокого хлорирования, заключающийся в том, что винилфениловый эфир хлорируют при низкой температуре, полученный сс,р-дихлорэтилфениловый эфир дегидрохлорируют, а затем подвергают хлорированию при температуре свыше 200 С. Целевой продукт выделяют известными приемами. Однако известный способ многостадиен и трудоемок, так, как включает хлорировап как при низкой, так и высокой температуре.С целью упрощения процесса и расширения ассортимента конечных продуктов, предлагается способ получения аф,-тетрахлорэтилариловых эфиров общей формулыСС 1 з - СНС 10 Аг,нии исходных компонентов л:: хлористый тионил; пириди втечение 5 - 7 час.1 тслевой продукт после обработки реакцион 5 ной смеси водой н сушки над хлористым кальцием выделяют перегонкой в вакууме.Полученные сс-тетрахлорэтилариловысэфиры представляют собой жидкости или кристаллические вещества, хорошо растворимые в10 ацетоне, бензоле, серпом эфире и мало растворимыс в петролейном эфире н спирте. Физикохимические характеристики полученных соеди.пений представлены в таблице.Прс;лагасмый способ одностадиен и позво 15 ляет использовать довольно доступные исходные реагенты.Пример, Синтез сл,р,еннлоного эфира,К с;1 еси 0,1 моль фенола и 0,1 лоль хлораля20 в 50 мл толуола прибавляют 0,11 моль пиридина в 20 мл толуола н затем 0,1 мо,гь хлористого тионила в 20 лл толуола. Температурареакционной смеси повышается до 50 С. Реакционную массу нагревают 5 час при 95 С. Пос 25 ле промывания реакционной смеси водой продукт реакции сушат хлористым кальцглем, отгоняют раствсритсль и перегонгнот в вакууме.Получа от 11,5 г (44 с)о) о.3-тетрахлорэтилфенилозого эфира, т. кип. 01 - 102 С/0,1 лл30 рт. ст.Толуол 44 Бензол 40 То же 42 56,71 СвН 95 1,5450 61,83 1,5442 61,91 1,5432 61,87 61,27 2-СНзС,Н 4 82 51,7 61,27 3- С НзС 6 Н 4 82 4-СН,С,Н 4 82 51,7 40 61,27 51,7 36,5 - 37,0-СзНвВгС 140 41,60 Тол уол 45 4-ВтСвН, 95 7 41,8 Предмет изобретения хлористым тионилом при нагревании в присутствии пирпдипа в среде инертного растворителя, например бензола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п. 1,.отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 82 - 95 С.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что процесс ведут при соотношении хлораль;10 : фенол: хлористый тиоиил: пиридин= 1; 1; 1;: 1,1,1. Способ получения а,ф-тетрахлорэтилариловых эфиров общей формулыС С 1, - СНС 10 Аг где Аг - фенил, алкилфенил, галоидфенил, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента конечного продукта, смесь хлораля и соответствующего фенола подвергают взаимодействию с Составитель М. Меркулова Текред Е. Борисова Корректор Е. Хмелева Редактор О. Кузнецова Заказ 3205 г 13 Изд. М 853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раугнская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1732157
витель ОАТЕ кСНАе А. В. Калабина, Т. И. Бычкова, М. А. Васильева
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/225
Метки: бие-лиоекл, государственный, жданова, им.а, иркутский, университет
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-391127-bie-lioekl-irkutskijj-gosudarstvennyjj-universitet-ima-a-zhdanova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Бие-лиоекл иркутский государственный университет им.а. а. жданова</a>
Способ получения монометиловых эфиров двухатомных фенолов
Номер патента: 197611
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/38
Метки: двухатомных, монометиловых, фенолов, эфиров
...г (0,1 лголь) диметилсульфата. Температура реакционной смеси при этом должна быть30 С. После 15 - 20 мин перемешивания содсржнмое колбьг выливают в воду. Осадок образовавшегося метокснфеннлового эфира 2,4- дшгитрофенола фильтруют и сушат.Выход продуктов 93 - 95"/,. Они достаточночистые: их температуры плавления, как правило, лпшь на 2 - 3 С ниже литературных констант. После кристаллизации из спирта получшот эфиры: 2,4-дннитро-метоксидифениловый с т. пл. 111 -12 С, 2,4-дннитро-З-метокси днфеннловый с т. пл, 88 - 89 С и 2,4-динитро 2-метоксидифеннловый с т, пл. 94 - 95 С,1 С раствору 29 г (0,1 моль) нзомерного метоксифенилового эфира 2,4-динитрофенола в 100 мл днметплформамнда прибавляют прн 1 комнатной температуре 6,72 г (0,12 лго,гь)...
Способ очистки хлористого метила от диметилового эфира
Номер патента: 375279
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гончаренко, Ленинский, Станкевич, Терещук, Фролова
МПК: C07C 17/38
Метки: диметилового, метила, хлористого, эфира
...хлористый метил обрабатывают хлористым водородом при температуре от - 8 до 20 С в ко лонне с инертной насадкой либо с адсорбен.том в зависимости от требуемой степени очистки. Соотношение хлористого водорода и дпме тилового эфира берут в пределах 1,35 - :1,9: 1по весу.Полученный в колонне жидкий комплекс переиспаряют и направляют в реактор гидро- хлорирования. Гидрохлорирование диметило вого эфира производят при 130 - 150 С и объемной скорости 200 - 250 час - .При этом производительность гидрохлоратора повышается в 5,5 - 8,5 раз, а температура гидрохлорирования снижается с 195 - 205 20 до 130 - 150 С.П р и м е р 1. В колонну с рубашкой диаметром 30 мм, заполненную стеклянной насадкой, подают 65,6 г хлористого метила, содержащего 9,5...
Способ получения раствора хлористого алюминия в диэтиловом эфире
Номер патента: 1834848
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Халдояниди
МПК: C01F 7/58
Метки: алюминия, диэтиловом, раствора, хлористого, эфире
...вследствие чего процесс протекает затем весьма энергично.Для активации реакции взаимодействияалюминия с хлористым водородом достаточно в эфир, содержаций металлическийалюминий добавить незначительное количество А 1 Сз, либо предварительно обработать алюминий.металлический НС 1 притемпературах 200 - 250 С. Все эти обстоятельства позволяют получать чистый рас. твор А 1 Сз в эфире непосредственнымдействием НС 1 на металлический алюминий, находящийся в эфире, при этим исключаются потери в пересчете на алюминий,Увеличение времени обработки хлористым водородом приводит к увеличениЮконцентрацли раствора вплоть до выпадения кристаллосольвата (1;1), который можетбыть растворен добавлением эфира. Приэтом увеличение температуры незначительно...
Способ получения продуктов конденсации нафталиновых производных
Номер патента: 14511
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Вольфрам, Грейне, Зедельмайэр, Корелл, Кренцлейн, Майер, Охват, Фольман, Цан
МПК: C09B 13/02, C09B 3/04, C09B 3/52
Метки: конденсации, нафталиновых, продуктов, производных
...от 9 марта 1925 г, на основании ст, 4 Советско-германского соглашения об охране промышленной собственности.О выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года. Действиепатента распространяется на 15 лет от 31 марта 1930 года.(, ЗХ,Типография Первой Артели Советский Печатияк, л 1 оховая, 40. с хлористым алюминием при 140 - 150, При этом .получается с хорошим выходом, до сих пор неизвестный 1,5-диокси- ,3, 4, 7, 8 - дибензпиренхинон вместе с ВХ,4-диоксибензантроном (температура плавления 250 в 2)ФТакой же разультат достигается, если .2,;6- дибензоилоксинафталин сплавлять с 10 -.кратным количеством названной .двойной соли при 140 в 1 и пропускании кислорода, Чистый диоксидибенз:пиренхинон получается при последующей обработке сырого сплава...
Способ определения хлористого бензоила в техническом продукте
Номер патента: 199486
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: G01N 27/02, G01N 31/00, G01N 31/16
Метки: бензоила, продукте, техническом, хлористого
...изопропилового спирта кривая имеет два излома. На основании этого можно оценить содержание хлористого водорода и бензойной кислоты. При гидролизе кислого продукта рассчитанное эквивалентное количество соляной кислоты будет несколько больше такового бензойной кислоты, что дает возможность определить количество соляной кислоты в хлористом бензоиле одним титрованием.Без соляной кислоты грамм-эквивалентыобеих кислот совпадают, что дает возможность двойного контроля.О При титровании хлористого бензоила в метаноле и этаноле кривая имеет два излома.Гидролиз в метаноле и этаноле проходитпочти мгновенно, тогда как в изопропиловом спирте необходима выдержка для проведения 5 полноты гидролиза в течение 5 - 10 асин.Определение хлористого...
Предыдущий патент: Способ получения третичных эфиров а-монохлоргидрина глицерина
Следующий патент: 391128
Случайный патент: Способ оценки эффективности технологических смазок