Всесоюзная плтент: ; 1-паш”кн; я
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 391135
Автор: Авторы
Текст
О П И С А Н И Е 39 И 35ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ Кл С 07 с 73 аявлено 31 1.197 Ф 1742515/23-4) присоединением заявк ПриоритетОпубликовано 25,7Дата опубликован асударственньй комитетСовета Министров ",ССРпа делам изобретенийи открытий УДК 621.729(088.8 11.1973. Бюллетень31 11.1973 писан Авторыизобретени. Шрейберт и Е, Г. Тихонова Заявит олгоградский политехнически титут РЕКИСНЪХ АЦЕТАЛЬ-АЦИЛА СПОСОБ ПОЛУЧЕ час роцесса до 5 - 51%. огическом оновые перевысоким гь Продолжительность ход целевого продукта Способ прост в техно и позволяет получать 5 единения с достаточно 51%).формлепиикисные соходом (до трет-бутилперок где К - .К 4 - дикал, заклю ловый эфир о солью соотве последующимизвестными г цесс при 30 - ворителя. Изобретение относится к области получения перекисных соединений, в частности к способу получения новых соединений - перекисных ацеталь-ацилалей, которые могут найти применение в качестве инициаторов процессов вулканизации и полимеризации.Предложенный способ, хотя и основан на известной реакции ацилирования органических соединений, однако он позволяет получать новые, не описанные в литературе соединения, ,которые по сравнению с другими перекисными соединениями, применяющимися в той же области, обладают повышенной термоустойчивостью и не летучи. Этот способ получения перекисных ацеталь-ацилалей общей формулыР 00 СН 0 СН 0 С К 411 водород или углеводородныи рачается в том, что а-галоидалкиксиалкилперекиси обрабатывают "ствующей карбоновой кислоты свыделением целевого продукта риемами, желательно вести про С в среде органического растП р и м е р 1. Получение симетоксиметилэнантата.К раствору 3,5 г (0,02 моль) хлорметилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 30 мл гексана приливают 0,5 мл энантовой кислоты и затем присыпают 4,2 г (0,025 моль) мелко измельченной калиевой соли энантовой кисло. ты. Реакционную смесь энергично перемешивают при 30 - 50 С до тех пор, пока среда не станет нейтральной. Затем осадок отфильтровывают, а фильтрат пропускают через колонку с 30 г окиси алюминия 11 степени активности. После удаления растворителя вакуум-перегонкой выделяют трет-бутилпероксиметоксиметилэнантат с выходом 45%. Т. кип. 99 - 100 С/20 20391138 Составитель Р, ПановаТехред Т, Миронова Редактор Д, Пинчук Корректор В. Брыксина Заказ 3205/15 Изд.853 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение трет-бутилпероксиметокси-к-этилэнантата.К раствору 1,8 г (0,01 моль) а-хлорэтилового эфира оксиметил-трет-бутилперекиси в 30 млпетролейного эфира присыпают 1,5 г(0,01 моль) мелко измельченной натриевой соли эпантовой кислоты. Реакционную смесьэнергично перемешивают при 45 - 50 С в течение 6 час. Затем осадок отфильтровывают,а из фильтрата вакуум-перегонкой выделяюттрет-бутилпероксиметокси-а-этилэнантат с выходом 51%,20Т,. кип. 98 - 100 С/3 мм рт. ст.; по 1,4238.Найдено, %: С 61,09; Н 10,29.С 14 Н 2805Вычислено, %: С 60,87; Н 10,15. Предмет изобретения1. Способ получения перекисных ацетальацилалей общей формулыК, - 00 - СН - 0 - СН - 0 - С - К,1ПКз Квгде К в . К 4 - водород, или углеводородный радикал, отличающийся тем, что а - галоидалкиловый эфир оксиалкилперекиси обрабатывают солью соответствующей карбоновой кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 30 - 50 С в среде органического растворителя.
СмотретьЗаявка
1742515
А. И. Шрейберт, Е. Г. Тихонова Волгоградский политехнический институт
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07C 409/20
Метки: 1-паш"кн, всесоюзная, плтент
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-391135-vsesoyuznaya-pltent-1-pashkn-ya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная плтент: ; 1-паш”кн; я</a>
Способ получения диэтилового эфира 4-гидрокси-3, 5-ди-трет бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 1558897
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Банников, Володкин, Ершов, Никифоров
МПК: C07C 233/08
Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилбензил-n-ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...(реакцию проводят при 40 С) реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, выпавший осадок отделяют и кристаллизуит из октана. Выход целе" вого продукта 4,15 г (95 мас. Х), т,пл. 134-135 С.П р и м е р 3. К раствору 2,63 г (0,01 г-моль) 4-гидрокси,5-ди-третбутилбензкл-Б,11-диметилаюгна и 2,17 г (0,01 г-моль) Н-ацетиламиномалонового1558897 Формула изобретения Составитель В. Мякушева.Редактор Н. Гулька Техред И.Дидык Корректор И. Самборская Заказ 816 Тираж 334 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, уя. Гагарина, 101 эфира в 25 мл бензола прибавляют 0,75 мл (0,01 г-моль), ацетилхлорида и 1,6 мп (0,011...
Способ получения 1, 1-диоксида пенициллановой кислоты или ее эфира
Номер патента: 1192626
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бернард, Роберт, Ронни
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксида, кислоты, пенициллановой, эфира
...приемлемый носитель,/3 -лактамный антибиотик и 1,1-диоксид пенициллановой кислоты или еголегко гидролизуемый эфир, обычно 1192626 8го компонента, причем рН раствороврегулируют и стабилизируют соответ;ствующими буферами. Для внутривенного использования необходимо контролировать общую концентрацию растворенного вещества для того чтобыприготовить изотонический раствор,Соединения формулы (1), в которой .Р - водород или эфирообраэующий,ос О таток, легко гидролизуемый в организме, или их соли усиливают противомикробную эффективность /3 -лактамныхантибиотиков в. организме. Они снижают количество антибиотика, которое15 необходимо для защиты мьппей от других летальных инокулятов определенных.бактерий, производящих / -лактамазу.Эта...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Предыдущий патент: Способ получения гликолевых моноэфиров
Следующий патент: Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Случайный патент: Арматура для упрочнения наружныхстенок закладочного массива