Способ получения анионита

Номер патента: 379590

ZIP архив

Текст

СЛ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬОВУЮаюа Ссвотскнк Сойиалистикескйх Республик.1971 вки М с присоеиттсниеат з Комитет по делам Вобретений и открытий при Ссвете Министров СССРАвторыизобретени В. Ф. Матренкин, И. Ф, Попов, В. Г, Матренкина, А. И. Костии К. В. Аббасова Среднеазиатский научно-исследовательский и проектный институтцветной металлургии Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТ- 4,5 Изобретение относится к способам получения синтетических анионообменных смол полнкондеисацнонного типа, которые могут быть использованы в широких абластях науки и техники, например, в аналитической химии, 5 гидроатеталлургин редких и цветных металлов н т.,д.Извест ен способ полтчеиия анионита путем поликондеисации мелампна с формалыдегидом н эпихлоргндинам. Однако указанный анионит 1 О имеет, низкую набухаемость, очень плотную структуру, большой насыпной вес и низкие иинетические свойст 1 ва.Цель изобретения - придание иониту избирательности и разделительной способносТи 15 по опношению к молиадену и рению, Для этого по предлагаемому способу полученный продукт подвергают взаимадевствию с долиэтиленполиамином.П р и м е р, В трехгарлую трехлитровую 20 колбу с абратньпм холодильником, мешалиой и термометром памещают 151,2 г меламина, 1800 лвл,дистиллированной воды н 300 мл фармалинапредварительно нейтрализованнок о гидроокисью натрия до рН,0 - 9,5, Смесь на гревают на водяной бане до полного растворения меламина при 60 - 65 С. Изменение рН реакционной массы компенсируется прибавлением крепкой щелочи,до рН,0 - 9,5.В отфильтрованный раствор при темпера туре 40 С вливают 300 мл этнплоргндрина (у 1.веса 1,183 г/слт), Содержимое колбы постепеино нагревают прн 70 - 75 С до полного растворения эпихлоргидрина (на поверхности раствора и на дне колбы не должно бь 1 ть отделыных масляных капель).Затем в колбу вносят 92 г полнэтнленполнаминав (с титруемым азотом 20 - 22%) прнтемпературе смеси 70 - 75"С. Выдерживают15 - 20 мик при интенсивном размешивании изатем содержимое колбы вылизывают в фарфоровую чашку. Раствор светло-оранжевого цвета упаривают до образавания геля на кипящей водяной бане,Вланоный гель измельчают на кусочки20 - 30 мм и сушат при 100 С 20 час. Сухойахлажденный ионит подвергают дроблению доразмера зерен 0,4 - 1 мм, отмывают от продуктав реакции и переводят в неабходимуюсолевую форму.Овойспва полученного анионита следующие:Паленая обменная емкость встатичесиах условия,в мг-экв/г - 5,2;относительная набухаемость,в % - 80 - 100;насьвпной вес, в г/мл - 0,7;общее содержание азота,в % - 20 - 25;Редактор Н, Воликова Корректор Т. Гревцова Заказ 3084 Изд.1451 Тираж 5 о 1 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типопрафия 3окисляемость фильтрата,в кг Ог/л - 6 - 9 Предмет из обер ет единияСпособ получения анионита путем поли- конденсации меламина с формальдегидом и эпиклоргидрином, отличающийся тем, что, с целью придания иониту избирательности и разделительной способности по отношению к молибдену и рению, полученный продукт под вергают взаимодействию с полиэтиленполиамином.

Смотреть

Заявка

1652612

МПК / Метки

МПК: C08G 12/34, C08G 73/00

Метки: анионита

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-379590-sposob-polucheniya-anionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионита</a>

Похожие патенты