Способ получения фторсодержащих полиэфиров

Номер патента: 891663

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 3-имидазолин, 3-оксида, карбоновых, кислот, нитроксильный, производных, радикал, содержащих

...с выходом 70%.П р и м е р 1, 2,2,5,5-тетраметил- -3-имидаз олин-ок сид-оксил-карбоновая кислота (1 ЙК раствору 0,3 г (0,0075 М)И аОН в 2 мл воды и 15 мл спирта прибаииют 1,17 г (0,005 М) 4-фенид,2,5,5-тетраметил-имидаз олин-оксид-оксила (Ш, А=Р), после его полного растворения присыпают при перемешивании при комнатной температуре 0,6 г (0,0025 М) 4-дихлорметил,2, 5,5-тетраметилЗ- -имидаз олин-оксид-оксида. После полного растворения смесь перемешивают еше 30 мин, выпавший в оса - док М аСЧ, отфильтровываот, спирт упаривают, промывают хлороформом, Водный ра 45 створ подкисляют до рН 1-2 10% НС 3 и кислоту (1 а) экстрагируют хлороформом. Экстракт высушивают над сульфатом магния, отфильтровывают, хлороформ упаривают, получают 0,42 г (84%)...

Номер патента: 11214

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Саввин

МПК: E21B 33/13

Метки: загромождающих, паровозов, предметов, путь, сбрасыватель, серии

...накладка 1, прикрывасющаяеподеижно укрепленный стержень 6, на котором одши концом шарнирно укреплены крылья 8, други концом связанные с стержоями 9, шарниуно подвешенные к раме паровоза у мест крепления к последней нассетедьняков 10 и 10 а, при чем паметелыпгки 10 остаются существующие со срезом их ширпьы, а наметельннки 10 а загменяются новыми. Направленне оси подвеса стержней 9 и скошенная поверхность пластины 19, расположенной под стержнями 9 в месте подвеса, позволяет стержням 9 откдоняться прп повороте крыльев 8 па осси 6. Нижние концы стержней 9 отжпмаются от наметельников укрепленными на насметельшгках 10 буферами, стержни 14 которых отжииаются спиральной пружиной 12, расположенной между стакансщ 13 дс буферной тарелкой 11, а...

Номер патента: 751322

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар

МПК: C07D 203/16

Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров

...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...

Номер патента: 1804458

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Джон, Дэвид, Роджер

МПК: C07D 285/12

Метки: 4-тиадиазол-2-карбоновых, амидов, кислот, приемлемых, производных, сложных, солей, фармацевтически, эфиров

...кислота, т,пл,179-184 С (разложение).и). 5-Трет-бутилИ-(1-Я)-карбоксибутил)-1 -аланил,3,-дигидро,3,4- тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота; т.пл.156 - 159 С.ц) 3-(И-(1-(Я)-Этоксикарбонил-фенилпропил)-1 -аланил)-2,3,-дигидро- изопроп ил,3,4-тиэдиазол-(Я)-кэрбо новаякислота; т.пл. 151 - 152. Удельный угол вращения ( а )р = 318,8.з) 5-Трет-бутил-(й -(1-(Я)-этоксикарбонил-фенилпропил)-1:ализил)-2,3- дигидро 1,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновой кислотыгидрохлорид; М (ГАВ) 507, т.кип,840 С,Удельный угол вращения (а )о = 143,0,П р и м е р 4. 5-Трет-бутил-й-(1(Я)этоксикарбонил-фенил-пропил)4:аланил-2,3- дигидро,3,4-тиадиазол-(Я)-карбоновая кислота.а)....

Номер патента: 130898

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Гефтер

МПК: C07F 9/32

Метки: бета-хлорэтили, виниларилфосфиновых, кислот, производных

...Совете Министров СССР й 1 осква, Центр, й 1. Черкасский пер., д. 2/6Лодп. к печ. 7.ХгЗак. 7166 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобрете ний и открытий при Совете Министров СССР, Москва.е 1 вовка, 1 л, П 1 зоизводные виниларифосфновьх кислот, пол) ченные по предлагаемому обу,мономерамн, с помощ р но создавать новые типы фосфорорганических полимеров и сополи. меров,Пример 1.а) Получение ди-Д,Р-хлорэтилового эфир фенилфосфиновой кислоты.Через раствор 20 г фенилдихлорфосфина в 100 я.г бензола пропускают изоыток окиси этилена. Нружным охлаждением поддерживают температуру реакции 20, 25. Из реакционной массы отгоняют избыток окиси этилена и растворитель, а остаток перегоняют в вакууме, Выход 21 г (70% от теоретического), т. кип. 138 - 140 (2...