Способ получения ионитов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Советскил Социалисти 1 вски 1 Республикаявлепо с присоединением заявки Ъ Котеитет по деливобретеиий и открыто 1при Совете Мииистроа иоритет -публпковано 20,1 Ъ.1973. Воллстспь2 ат( Огблкования описания 17.711.1973 с, 661.183.123 (088 Е. Е. Ергожин, Б. Л. Жубанов, Ь. В. Суворов, С. Р. Рафиков,, ", оры3;Собрсте 5 Орден 1" рудотго Красного Знамени ЛРР Казахской Сститут химических пук аяштель ПОСОЬ ПОЛУЧЕНИЯ ИОИПТОВ тем олино ь ис- з 1Изобретение относится к сигтезу полимеров с ионообменнымп свойствами.Известен способ получения ионитов пуа(инпрования хлорхтетилировацного сопмера стирола с дивиьпльным моноверов сследующим омылением,С целью расширения ассортимента иопитов тхироваие проводят цанпридипо.Для увелнчеия проницаемости конечногопродукта, повышения доступности поногвнных 1групп к ионам большого размора и улучшения1(инетичеосих свойств и селективности полученных ионитов рекомендуется использоватьмакропорвстые сополимеры, В качестве сшивающего агента может быть использован ди-винилбензол, М,И-алкилендиметакрыламидили Х,М-арилендивтетакриламид или диметакриловый, или диакриловый эфир ахроматических диоксисоедипений, или моно- или ди-, илитриэтиленгликольдиметакрилат. В качестве 2циачпнридина применяют 2-цианпиридин илиЗ-цианпиридин, или 4-цианпиридин, или 2,5-дицианпиридн, Температура аминяровапня0 - 100 С.Для получения полимеров с анионо- и катионообменными свойствами,нитрильные группы омыляют при 20 - 100 С с помощью водныхрастворов кислот или щелочей до карбоксильных.Синтезированные иониты могут быт пользованы для одновремео сорбцип аппо пов кислот и катионов различных цветных, радиоактивных и редкоземельных элементов, в качестве катализаторов химических реакции, для сорбции и разделения алкалоидов, гормонов и антибиотиков.П р и м ер 1, В реактор загружают ЗО г хлорметплированного макропористого сополимера стирола с 8% дпвинилбензола (содер (т- нпе хлора 23%), 60 г 3-циаппирид;на и 300., дпоксана. При интенсивном перемешдваии реакционную смесь выдерживают при 80 С б час, По окончании реакции гранулы отфильтровывают, обрабатывают дпоксаном, 4%-ным водным раствором едкого напра и промывают дтстиллированной водой. СОЕ по 0,1 н, раствору соляной кислоты составляет 2,1 г-экв,г.При м ер 2. В реактор помещают 20 г хлорметилированного м акросетчатого сополпмера стпрола с 8% гексаметплендиметакриламида (содержание хлора 22%), 50 г 4-цпанпиридина и 250 юг диоксана, При интенсивном перемешивании нагревают 8 час прп 80 С. Затем гранулы отделяют, обрабатывают диоксаном, 4%-ным раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции. СОЕ по 0,1 н. раствору едкого натра составляет 2,2 .г-экв/г,Прим ер 3. В реактор загружают 15 г хлорметплированпого сополпмера стпрола сРсдактор Г. Тимофеева Корректор А. Васильева Заказ 3084 Изд. Лов 1451 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография 38% м-фенилендцметакриламида (содержание хлора 20,5), 30 г З-цианпирид 1 вна, 200 пл дцоксана и нагревают при перемешивании б нас при кипении растворителя. Гранулы иоццта отделяют от расгвора, обрабатывают дцоксацом, 4 /о-ным раствором едкого натра и промывают дистиллированной водой. СОЕ по 0,1 ц. раствору соляной кислоты составляет 2,0 лг-экв/г.Пр игм ер 4. В реактор помещают 20 г хлорметилированного сополимера стирола с 12% диметакрилового эфира дцоксцдцфсццлсульфоксида (содержание хлора 24%), 60 г 3-цианпирид 11 на ц 250 ил дцоксана ц прц пцтенсивцом перемешиваниш реакционную смесь напрева 1 от в 8 нас при 85"С. Полимер отделяют от раствора, обрабатывакгг дцоксацом, 4%-ным водным раствором едкого патра и промыва 1 от дистиллированной во.1 ой. СОЕ по 0,1 ц. раствору соляной кцслоты составляет 2,4 лг-экв/г.П р имер 5. В реактор загружают 10 г хлоргметилировацного макропористого сополимера стирола с 12% дивиццлбепзола (содержание хлора 21 5,), 90 г 2,5-дццпацпиридина, 400,и.г дцоксаца. Прц перемешиваццц нагревают б нас при 95 С, Гранулы полимера отде 4лицо г, обрабатывают дцокса пом, 4 Я, -цым водным раствором соляной кислоты и промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора в фильтрате. СОЕ по 0,1 н. раствору ед кого патра составляет 2,4 гнг-экв/г.П р ц м ер б. В реактор загружают 10 г полимера, полученного по примеру 1, 0,2 и. водного раствора едкого кали и напревают прп интансивном перемешивании 8 нас при 80 С.10 Продукт реакции отделяют от раствора, обрабатывают 5%-ным расгвором соляной кислоты и промывают дистиллиравапной водой до псчезновецпя ионов хлора ца фильтрате, СОЕ по О,1 и. раствору 1 х,011 составляет 1,9 цг-экв/г.15 Реакцию омыленця п 1)оводят с 20, 30 и50)в-ной серной кислотой прп 20 - 100 С.Продукты реакции, полученные по примерам 2 - 5 омь 1 ля 1 от так же, как и в примере 6,Сцосоо получения цоццтов путем амт 1 цпровапия хлорметцлцрованцых сополимеров стцрола с дивиццльцым мономером с последую щпм омылением, отлинаюисссйся тем, что, сцелью расширения ассортимента ионитов, амцнпрование проводят ццанпирцдином,