Способ получения бис(р-хлорэтил)винилфосфоната

Номер патента: 289599

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

ZIP архив

Текст

ОПИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК П А ТЕНТУ Союз Ссветскик Социалистические РеспубликЗависимый от патента М МПК С 07 94 Заявлено 23.1.1969 ( 130048523-4 УДК 547.26118.07риоритет Комитет оо деламобретений и аткрытири Совете 1 йинистровСССР Опубликовано 08.Х 11.1970. Бюллетень ЛЪза 197 Дата опубликования описания 1.11.1971 Автор зобретет Иностранец Уолтер Штамм Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Стауффер Кемикал Компани Соединенные Штаты Америки)Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С(р-ХЛОРЭТИЛ) ВИНИЛФОСФОНАТАИзобретение относится к сносбис (р-хлорэтил) винилфосфонатго для синтеза полимеров с повстойкостью в качестве агентации и обрыва цепей.Известен способ получения бвинилфосфоната, заключающийбис(р-хлорэтил)-Р - хлорэтилфогают дегидрогалогенированиюацетата щелочного металла вго растворителя, например хло П р и м ер. 27 г бпс(р-хлорэтил) - Р - лорэтилфосфоната растворяют в 75 лот лороформа. Этот раствор выливают в вертикальную колонну длиной 63,5 с.ц и диаметром 8 ся. Примерно 80% объема этой колонны наполняют основной окисью алюминия сорта сБрокман 1 с размерами частиц 0,074 - 0,177 лиц. Колонну нагревают снаружи до 45 С. После пропиткн окиси алюминия лороформом в течение 40,чин открывают пробки на дне и выпускают раствор нз колонны со скоростью около 2 лл/лин, еверу в колонну постепенно добавляют свежий лороформ для поддержания давления и вымывания остаточного фосфоната. После отгонкн всего хлороформа из сборника выделяют 25 г бпс(рхлорэтнл)внннлфосфоната практически в чистом виде, который анализируют методом газожидкостной хроматографии.Прн ведении процесса непрерывным методом в колонну постоянно подают раствор бис(р-лорэтил)+лорэтплфосфоната. Промывку свежим хлороформом производят после потери каталитичсской активности окиси алюминия, что определяют по результатам периодического испытания вытекающей пз когазо-жидкостной хроматографии. После промывки свежим лороформом, сушки при 80 С п отщепленпя галоидводорода прп температуре 800 - 1000 "С в. обу получения а, применяемоышенной огне- сополимернза 5 ис(р-хлорэтил) ся в том, что сфонат подверпри помощи среде инертно роформа. логенировать бис (рфосфонат при помощи ет возможность упробис(р-хлорэтил)виь процесс непрерывПроцесс можнре 0 - 130 С, преВыход целевого пстоты количествалюминия легкомыванием водныздующей промывтемпературы вылее выгодно регепри нагревании400 - 1000 С безщелочью,о проводить при темп дпочтительно при 35родукта высокой степеенный. Отработанную можно регенерировать т раствором щелочи с ой водой и нагревантше 250 С. Экономичес нерировать окись ал до температуры в пр предварительной про ерату - 80 С. 2 ни чиокисьпро- после 1 ем до 2 си бо- юминия 5 делах тывки30 Предложено дегидрога хлорэтил) -- хлорэтил окиси алюминия, Это да стить процесс получения тилфосфоната и сделат ным. ройса д ттетйнтно. ситехи чсхвтте - ." лист-н- а289599 Составитель М. Макаров Корректор Л. Л, Евдонов Редактор Н. Вирко Изд. М 11 Заказ 40319 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьггни при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 течение 30 вин рсгепирированпую окись алюминия используют повторно. Предмет изобрстенияСпособ получения бис (р-хлорэт 11 л) винилфосфоната дегидрогалогенированисм бпс (1 зхлорэтил) - р - хлорэтилфосфоната в средс инертного растворителя с последующим выделением целевого продукта известными приемами, от,гичтощийся тем, что, с целью упро щения процесса, дегидрогалогенирование проводят при помощи окиси алюминия.

Смотреть

Заявка

1300485

Иностранец Уолтер Штамм, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Стауффер Кемикал Компани, Соединенные Штаты Америки

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: бис(р-хлорэтил)винилфосфоната

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-289599-sposob-polucheniya-bisr-khlorehtilvinilfosfonata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис(р-хлорэтил)винилфосфоната</a>

Похожие патенты