Архив за 1971 год

Номер патента: 322300

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агеенко, Бутт, Киреев, Лебедев, Литман, Марьйновский, Полищук, Шувалов

МПК: B27B 31/00, B65G 17/00

Метки: перекладчик

...на фиг. 4 - вид по стрелке А на фпг. 3.Перекладчик изделий выполнен в виде цепного транспортера 1, снабженного захватами 15 2, установленными на одинаковом расстоянииодин от другого. Цепь с захватами надевается на звездочки отклоняющего вала 3, натяжного вала 4 и отклонятощие звездочки б, Отклоняющий вал получает вращение от прп водного вала б, который является одотовременно ведомым валом приемного транспортера 7. Захваты выполнены из двух пластпн 8, соединенных планкой 9, сжимающихся с помощью пружин, установленныха осях 10.25 Регулировка величины горизонтальной составляющей скорости движения цепного транспортера 1 относительно двпукения приемного транспортера 7, снабженного поворотными площадками 11 с иглами 12, осущест- ЗО...

Номер патента: 322301

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Грузинский, Кереселидзе, Насаридзе, Оганезов, Электрификации

МПК: A01D 46/04, B65G 53/60

Метки: пневмотранспортера, разгрузочное

...собой перекрывающий трубопровод вращающийся сетчатый разгружатель, выполненный в виде цилиндра. Однако двукратное прохождение воздушного потока через сетку как рабочей, так и холостой стороны разгружателя вызывает высокие аэродинамические потери в этих разгрузочных устройствах, что в конечном итоге увеличивает удельный расход энергии всей системы пневмотранспортирования.В предлагаемом устройстве для уменьшения аэродинамических потерь разгружатель выполнен в виде конуса, установленного под углом к оси трубопровода.На чертеже схематически изображено предлагаемое устройство, пропольный разрез.Устройство включает вращающийся сетчатый или решетчатый конус 1, входной 2 и выходной,З трубопроводы, Сетчатый конус верхним торцом жестко...

Номер патента: 322302

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Салманов, Суслин, Тихомиров, Центральный, Шабанов

МПК: B65G 65/04

Метки: 322302

...рабочем органе, с целью упрощения конструкции, колковый барабан смонтирован на одном валу со шнеками и расположен между ними.На фиг, 1 изображен предлагаемый рабочий орган разборщика бунтов хлопка-сырца; на фиг. 2 - рабочий орган во время нижнего положения стрелы разборщика, на конце которой он установлен.Предлагаемый рабочий орган содержит смонтированные на валу 1 пару шнеков 2 и 8 с правым и левым заходами винтов, имеющих на своей поверхности колки; колковый барабан, расположенный между шнеками и представляющий собой цилиндр 4, разделенный на правую и левую части коническим редуктором б, приводящим рабочий орган во вращение, и снабженный планками б с колками на их концах,В нижней части стрелы под рабочим органом расположены кожух 7...

Номер патента: 322303

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пучков, Федорчук, Фоминых

МПК: B65H 18/06

Метки: накатки, полотна, рулон

...содержит втулкущу 1 ося в рабочем положении мным и неподвижным упорами.Подвижный упор, получающи вопоступательное движение от пр дает коничеокую цапфу 3, соос сск жестко соединен наружныи кони рон 4. Неподвижный упор также име юю коническую цапфу 5, соосножестко соедР 1 нен наружный конический патрон 6. Конические патрон и цапфа неподвижного упора расположены жестко на приводном валу 7.5 При этом наружный конический патрон 6посажен на приводном валу 7 на шпонку 8, которая исключает возможность провертывать втулки на валу, На приводном валу размещены пружина 9 и регулпровочный махо вик 10. 1-1 а наружной поверхности коническихцапф 5 и 8 и внутренней поверхности наружных конических патронов 6 и 4 приварены шлицы для исключения возможности...

Номер патента: 322304

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Задвижкин, Карезо

МПК: B65H 54/88

Метки: головки, мотальной, пневматическое

...козырек, охватывающий разматываемую паковку. Широкая часть воронки может быть закрыта пластиной с пазами.На фиг, 1 схематически изображено предлагаемое устройство, общий вид с разрезом но А - А; на фиг. 2 - вид по стрелке Б на фиг, 1 с разрезом по В - В,Воронка 1, соединенная с воздуховодом 2, имеет широкую 8 и узкую 4 части. Над широкои частью воронки установлена пластина б с нитепроводящей гарнитурой б. Узкая часть воронки снабжена продольной щелью 7 со стороны паковки 8. Г 1 аковку охватывает козырек 9, примыкающий к щели 7 воронки,Пластина б снабжена пазами 10 и 11, расположенными в зонах выделения пуха и охватывающими соответственно нитенатяжители 12 и 18.Воронка 1 присоединена к воздуховоду 2 посредством резиновой трубки...

Номер патента: 322305

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Куроптев, Научно

МПК: B66D 1/00, B66D 1/46

Метки: лебедкой, скрепера

...хода, зубчатых колес 11, указателя 12 положения окреперд, кулачка 13, концевых выключателей 14 и 15, поворотных плат 16 и 17, рычагов 18, пусковых кнопок 19,привода 20 плат, привода 21 перемещения скрепера и счетчика импульсов 22.Устройство, работает следующим образом.Запускается двигатель привода 4, На при воде 20, перемещающем при работе скрепера23 концевые выключатели 14 и 15, устанавливается заданная скорость, на приводе 21, осуществляющем коррекцию, также устанавливается выбранная скорость, Пуск скрепера 23 10 на рабочий или обратный од осуществляетсяодной из пусковых кнопок 19. Одновременно запускаются, приводы 20 и 21. При этом срабатывает один из электромагнитов 9, включающий соответствующий фрикцион 7, который 15 сцепляет...

Номер патента: 322306

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Гринцвайг, Лаицберг, Лондон, Проектный, Штеренберг

МПК: B67B 3/02

Метки: крышекк, подачи, поштучной, сосудамвсесоюзнаялагентйв-тхйяснбиamp, ьлиотена

...5Известны устройства для поштучной подачи крышек к сосудам, состоящие из магазинадля крышек с течкой и смонтированного,подним отсекателя крышек.Цель изобретения - упрощение конструкции и повышение надежности устройства вработе,Это достигается тем, что отсекатель выполнен в виде укрепленных на общей оси двухтурникетов, нижний из которых предназначен 15для поворота оси при взаимодействии с поступающим сосудом, а верхний - для отсеканиякрышки.На фиг. 1 изображено устройство, общийвид; на фиг, 2 - то же, разрез по А - А на 20фиг, 1; на фиг. 3 - то же, разрез по Б - Б нафиг. 2.Описываемое устройство состоитзина 1,для крышек с течкой 2 и сванного под ним отсекателя крышек, 25Огсекатель выполнен в виде укрепленныхна общей оси 3 с...

Номер патента: 322308

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бахтадзе, Гоголадзе, Гулуа, Конощенко, Сихарулидзе, Табагари, Хопери

МПК: C01C 1/02

Метки: аммиака, газов, кислых

...Т Гоголадз , П. Гулуа 3 аявител СПОСОБ ОЧИСТКИ КИСЛЫХ Г ОТ АММИАК Изобр газов, с и азот, о Из вест аммиака КСМ с 13 лг/г,кой степ ем костыи м е р. Через 100отанного углекислымГо угля пропускаютащую 35 - 38 об. % дб. % аммиака, прии/лк. Динамическаясоставляет 4,5 г на 1я достаточной для пования. стенпе относится к очистке кодержащих окись, двуокись углт аммиака.ен способ очистки кислых газпутем адсорбции его силикамаксимальной емкостью по амОднако он характеризуется неенью очистки газов и недостато адсорбента,лл предварительногазом активирогазовую смесь, совуокиси углерода и инейнои скорости емкость угля при 00 г угля, что явромышленного исслыхрода ов от гелем 5 миаку высо- очной том яетс ольз 10 т изобретен ПредмеСпособ очисткпутем...

Номер патента: 322309

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Блинов, Богданов, Терентьев, Фукс

МПК: C01C 1/04

Метки: пара

...способ получения пара в аммиачном производстве с использованием котлаутилизатора с многократной принудительной циркуляцией, вспомогательного барабанного котла и циркуляционных насосов, Однако он непадежен и труден в эксплуатации циркуляционных насосов. При применении этого способа необходимо индивидуальное обслужпва ние котла-утилизатора для ооеспечения выноса солей из испарительпого контура котла котловой воды.Предлагаемый способ отличается тем, что питательную воду во вспомогательный бара банный котел подают через испарительный контур котла-утилизатора, Зто позволяет осуществлять принудительную циркуляцию в котле-утилизаторе без использования циркуляционных насосов.Питательная вода, необходимая для котлаутилизатора...

Номер патента: 322310

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гуревич, Карачаров, Лавров, Лазорин, Лернер, Недилько, Стецс, Черн

МПК: C01C 1/24

Метки: кристаллического, сульфатааммония

...условно делят на ари зоны, за счет подачи концентрированной серной кислоты и верхпод част. ванны сатуратора и це. л(гчпого обесппрпдпненпого раствора в нижнюю часпП р и м е р. Коксовый газ, содержащий аммиак и пиридиновые основания, пропускают по барботеру через верхнюю зону ванны. Подачей концентрированной серной кислоты поддеркиваОт содержание последней в верхней зоне па уровне 10%. В процессе извлечения ахб 1 яка из газа и кристаллизации образующегося сульфата аммония обеспечиваюг усиленную циркуляцию в верхней зоне, поддери(ивая скорость потока 0,03 м/се(, По мере накопленни кристаллы сульфата аммония из верхней зоны осажда 1 от через переходную ЗОНУ В НИКШО 10.При прохождении верхней части переходной 30 ны криста;1 ль 1 подверГяют...

Номер патента: 322311

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайнюнский, Всесоюзный, Пельш, Проектный

МПК: C01D 3/04

Метки: выварочной, соли

...0; 1; 3; 5 и 10 г/л соответственно 6,20; 5,50;15 4,50; 3,75; 2,80 г/л. П р и м е р. Сырой рассол из скважины подземной камеры выщелачивания каменной соли, полученный при использовании разбавлен ного водой оборотного рассола с добавкойхлористого кальция, подают на содовоизвестковую очистку, в результате которой из рассола удаляют ионы кальция и магния в виде шлама, содержащего гпдроокись магния и 25 карбонат кальция.Одновременно в результате реакцииСа 304 (раствор)+МаСОз (раствор) - + СаСОЗ (твердый) + Ма 504 (раствор)в рассоле повышается содержание сульфата 30 натрия,Корректор И. Шматова Редактор О. Кузнецова Заказ 155/4 Изд. М 1787 Тираж 473 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква,...

Номер патента: 322312

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иевлев, Литвиненко, Украинский

МПК: C01D 5/02

Метки: натрия, разложения, тиосульфата

...НАТРИЯ Изобретение относится к разложению тиосульфата натрия сточной воды мышьяковосодовых сероочисток,Известен способ разложения тиосульсрата натрия сточной воды мышьяково-содовых сероочисток путем обработки его серной кислотой с последующим получением сульфата натрия и серы при температуре 100 С и атмосферном давлении, Разложение тиосульфата натрия при этом длится 6 - 7 час, а степень разложения достигает 80%. Для повышения степени разложения н интенсификации процесса, его ведут под давлением 4,5 - 6,0 ати и при температуре 145 - 155 С.Скорость реакции в этом случае увеличивается в 40 - 60 раз, а степень разложения достигает 90%.Так, например, при разложении тиосульфата натрия сточных вод мышьяково-содовой се роочистки при...

Номер патента: 322313

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бударина, Государственный, Мороз

МПК: C01D 7/18

Метки: процессом

...жидкость подается для отгонки углекислоты в верхнюсо часть дистилляционной колонны 1. Ее расход замеряется устройством 2. Жидкость после отгонки углекислоты и известковое молоко по трубопроводу 3 поступает примерно на одном и том же уровне (точка а) в смеситель 4. Расход известкового молока измеряется и регулируется устройством 5. Оссновная часть жидкости смесителя выводится по трубопроводу 6 в дистиллер 7 из точечки а смесителя, расположенной ниже ввода известкового молока, а меньшая часть - по трубопроводу 8 отбирается для измереспия ее рН с помощью рН-метра 9 из точки б смесителя, расположенной выше ввода известкового молока. Жидкость после измерения рН также поступает в дпстиллер.Из-за неидеальности перемешивания жидкости. и...

Номер патента: 322314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бень, Всесоюзный, Фишман

МПК: C01G 9/06

Метки: кальция, магния, растворов, сульфатов

...с последующей нейтрализацией щелочью и фильтрацией образовавшихся осадков. Очищенный раствор упаривают и кристаллизуют.Для эффективной очистки раствора сульфата цинка от указанных примесей и от марганца осаждение магния и кальция ведут в присутствии окиси или карбоната цинка, а очистку от марганца осуществляют путем последующей обработки раствора сульфата цинка, отделенного от осадка, озонированным кислородом или воздухом в присутствии также окиси или карбоната цинка,Процесс ведут при 20 - 60 С. Очищенный от примесей раствор упаривают и из него кристаллизуют сульфат цинка, Полученный продукт содержит следы марганца в пересчете на МпО.П р и м е р. В 2 л разбавленного водой нейтрального цинкового электролита, содержащего 90 г/л цинка,...

Номер патента: 322315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брагин, Ильюк, Кисиль, Кравченко, Пахомов, Попелыш, Секираж, Середа, Торокин

МПК: C01G 37/033

Метки: зеленой, зна5•, окиси, хрома

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3Этот осадок репульпируют в 620 лл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 гОР. Способ получения зеленой окиси хрома путемпрокаливания гидроокисных соединений хро ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных...

Номер патента: 322316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Айзенберг, Гельман, Кац, Шептун, Штейсельбейн

МПК: C01G 53/12

Метки: никеля, сульфаминовокислого

...мешалке загружаот 3,0 кг гидрата окиси бария и 4,0 кг технической сульфаминовой кислоты. Смесь перемешивают 10 - 15 мин, затем пуском пара в рубашку нагревают содержимое до б 0 - б 5 С. Посзе достииения нужной температуры, не прекращая перемсшивания, в реактор загружают порциями 2 кг углекислого никеля, затем 2,5 кг технической сульфаминовой кислоты,следя за тем, чтобы среда реакционной массы была постоянно нейтральной (рН около 7,по индикаторной бумажке),По окончании загрузки сырья и выдержки5 (10 - 15 лгин) отбирают пробы,и определяютполноту осаждения ионов 504 растворомВаС 1 и отсутстьие ионов бария пробой с серной кислотой.11 збыток ионов 50 снимают раствором ба 10 рия сульфаминовокислого или Ва (ОН) 2.При наличии ионов бария к...

Номер патента: 322317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борисов, Бур, Варфоломеев, Гарбарчук, Зайковский, Захаржевский, Калинин, Крохин, Лыков, Морозов, Федорин

МПК: C05B 1/06

Метки: аммонизированного, осгсоюзная

...газообразным аммиаком, отделяют образовавшийся осадок и снова обрабатывают его фосфорной кислотой до степени разложения 95 - 98%. Это повышает степень 15 использования исходного сырья и улучшает качество готового продукта.Кроме того, фосфорную кислоту применяют в избытке порядка 210 вес. ч. Р 20 з - фосфорной кислоты на 100 вес. ч, фосфатного 20 сырья.П р и м е р. Фосконцентрат состава, %: 29,1 Р 20;,; 44,7 СаО; 2,6 МдО; 1,8 РзО; 1,3 1.езО,;2,4 Г и нерастворимый остаток 9,7 обраоатывают экстракцпопной фосфорной кислотой 25 концентрацией 30% Р.О;, до коэффициента разложения 60 - -70%. Полученную пульпу нейтрализуют аммиаком до свободной кислот- ности 3% и отстаивают в течение 2 час. После отстаивания прозрачный раствор (58% от веса...

Номер патента: 322318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барашкова, Бин, Керхер, Коробицин, Кулькова, Ризе

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, фосфатов

...растворесуспензии сульфата аммония и под 0 ли реили в ают на 3 Авторыизобретения Д. ф. Ризе, А. 2спекание. Сульфат аммония берут в количестве 170 - 200% от стехиометрии. Спекание ведут при температуре не более 500 С, которая зависит от вида природного фосфата. В процессе спекания происходит разложение фосфата на 70 - 90%. Полученный спек репульпируют при температуре 80 - 95 С в оборотных растворах, при этом в пульпу дозируется вторая часть природного фосфата из расчета суммарной нормы расхода сульфата аммония на весь кальций, содержащийся в природном фосфате, поступающий в процессе на стадию спекания и на репульпацию спека, в количестве 85 - 100% от стехиометрии, Одновременно в стадию репульпации спека и вторичного природного...

Номер патента: 322319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Московский, Рузавин

МПК: C05B 13/06

Метки: термофосфатов, щелочных

...и фор находится в лим отнокислого ка. и 950 С в тече вес полученной ный продукт со- КгО. Весь фосворимой форме. и 7 га печи пр аждения Получен24,6% оннорас Пр едме соб полученсмешения солями с по кой получен т, что, с ц ения при п ве щелочнь лочных мет ведут при 90 зоб ете офосфатов с щелочческой об- ичающийсложного атурах, в ют нитракую обраСпо 10 путем ными работ ся тек удобр 15 качестИзобретение относится к способу получения щелочных термофосфатов, применяемых в качестве удобрений.Известен способ получения щелочных термофосфатов путем смешения фосфатного сырья с щелочными солями, например сульфатом натрия, с последующей термической обработкой полученного продукта при 1000 - 1500 С.Предложенный способ отличается от известного способа...

Номер патента: 322320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александрович, Гончарик, Коршук, Неорганической, Янович

МПК: C05D 1/02

Метки: 322320

...хлора при значительном упрощении процесса,П р и м е р. Соль хлористого калия и сульфата аммония в стехиометрическом количестве загружают в насыщенный по отношению кКг 504 и МН 4 С при 19 С раствор. Полученную суспензию нагревают до 80 С почти дополного растворения солей, после чего охлаждают до 19 С, перемешивают в течение15 лик и подают на флотацию, Флотацию ведут с помощью флотореагента солянокислогооктадециламина, Флотореагент берут из расчета 0,3 ил водной эмульсии солянокислого октадециламина, содержащего 1,5 гнг реагента на 216 г суспензии, содержащей 36 г смеси твердых Кг 504 и ЧН 4 С и 180 г раствора, насыщенного при 19 С этими же солями. Та ким образом, на 1 т смеси солей берут 50 гсолянокислого октадециаламина. При флотации...

Номер патента: 322321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Введенска, Кухаренко, Рукин

МПК: C07C 51/21

Метки: кислот, поликарбоновых

...и снижение выхода поликарбоновых кислот. П р и мер. 90 г (в пересчете на горючуюмассу) тощего выветрившегося угля, 270 г й 1 а 2 СОз и 1200 г воды нагревают в течение 3 час на кипящей водяной бане. Затем сус пензию охлаждают, уголь отфильтровывают,промывают 300 мл воды и высушивают при комнатной температуре. Далее уголь поступает на первую стадию процесса, где его окисляют кислородом воздуха при 250 С в 10 течение 2 час. Выход угля после первой стадии составляет 91,4% (77,2% безпредварительной обработки щелочью). Затем уголь смешивают с 1200 мл фильтрата и 300 мл промывных вод и он поступает на вторую 15 стадию процесса.Окисление на этой стадии проводят в проточном по окислителю реакторе объемом 3 л при давлении 100 атм, температуре 270...

Номер патента: 322322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гальперин, Якушкин

МПК: C07C 209/84, C07C 211/27

Метки: ксилилендиаминов

...ч.ени вес, ч. м-ксилилендиами вес. % изофталонитрила воды, затем воду отго илендиаминов от льную, иминную юигийся тем, что,Известен способ очипутем экстракции праминов в системе жидщенными алифатичесскими или ароматичесгС целью упрощенияспособ очистки ксилиных при гидрированикислот, от примесей,ную, иминную или амчающийся в том, чтопутем гидролиза приГидролиз желательновии оснований, наприхка илилендиами- анбензиламиа, добавляюттвора КаОН.ют ксилилен- цианбензилбнаруживают.илилендиамифталонитрила,миака, затем онкой диамиржащий изо-. К 50 вес. ч, м-ксилилендиами 2,0 вес, % изофталонитрилаи 2,0 вес. г, аминонитрила, добавляют 50 вес. ч. воды и смесь греют при давлении 10 ат и 150"С в течение 6 час. Затем отгоняют воду, диамин перегоняют...

Номер патента: 322323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Городничева, Курковска, Попов, Сливаев, Фомина

МПК: B01D 3/14, C07C 253/34, C07C 255/04 ...

Метки: eliбиблиотека, f-isi, hu"ii, i=uii, адипонитрилаво, гг, союзндяп, сырого, тгм, •vгr•

...отделение всех легкокипящих примесей от адипонитрила. Кубовый остаток, полностью освобожденный от легкокипящих примесей, направляют на вторую ректификационную колонну б, где происходит отделение высококипящих примесей и получение товарного адипонитрила,Кубовые остатки второй дистилляции и кубовые остатки последней стадии ректификации (по мере их накопления) подвергаяот ректификации на периодической колонне 7. Дистиллат первой ректификационной колонны (по мере его накопления) тоже направляют на,периодическую колонну 7 для,получения товарного адипонитрила, выводя из схемы сконцентрированные легкокипящие примеси.П р и,м е р. Исходную смесь в количестве 689,0 г загружают в дистилляционный аппарат 2 для отделения акрилонитрила,...

Номер патента: 322324

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Русинов

МПК: C07C 303/44, C07C 305/06

Метки: алкилсульфатов

...Отстаиванием удается отделить от алкилсульфатов около 70 с/, сульфатной воды, не применяя для этой цели спирт.П р и м е р. 100 г вторичных спиртов сульфатируют серной кислотой. В аппарат с мешалкой загружают 20%-иый раствор щелочи в необходимом для реакции нейтрализации количестве плюс 100 избытка, Процесс ведут при 40 - 50 С и 80 - 95 С. Параллельно проводят нейтрализацию тем же раствором щелочи по известному режиму до рН 8 (без избытка щелочи).После проведения реакции продукт отстаивают в течение 20 - 30 лин, отделяют алкилсульфаты от водно-щелочного раствора сульфата натрия и при необходимости обрабатывают их сульфоэфирами до рН среды 8 - 10.В таблице приведены показатели паст алкилсульфатов, полученных по известному и...

Номер патента: 322325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пашкуров, Резник

МПК: C07D 239/69

Метки: 4-яс

...аналогичные соединения подобного действия.Способ получения 4,4-бис-(2,4-диокси-метилпиримидин- илсульфамидо) дифенилсульфона заключается в том, что 4,4-диаминодифенилсульфон подвергают взаимодействию с двумя молями 6-метилурацил-сульфохлорида в среде инертного растворителя в присутствии двух молей основания с последующим выделением целевого продукта известными методами, преимущественно осаждением в инертном органическом растворителе, например хлороформе. Синтез можно проводить при 30 - 55 С.П р и м е р. К перемешиваемому раствору 22 г (0,09 мо,гь) 4,4-диаминодифенилсульфона и 25 мл триэтиламина в 250 мл сухого диметилформамида при 45 - 50 С присыпают 42,5 г (0,18 моль) 6-метилурацил-сульфохлорида. Через 1 час массу упаривают в вакууме до...

Номер патента: 322326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендт, Курченко, Яхимович

МПК: C07J 9/00

Метки: 7-дегидрохолестеринбензоата

...присоединяют к фильтрату. Затеч к фильтрату приливают 90 лг,г ацетона. Сразу выпадает кристаллический осадок 7-ДГХБ.20 Для полного выделения 7-ДГХБ реакционнуюмассу оставляют на 12 час при температуре 0 С, Выпавший осадок фильтруют, промывают холодным ацетоном и сушат в вакууме. Получают 8,45 г продукта, содержащего 84% 25 7-ДГХБ. Выход 7-ДГХБ по 7-бром ХБ 55%.П р и м е р 2, В трехгорлый реактор помещают 13,8 г (0,039 гиоль) анальгина, 45 л.г о-ксилола, помещают в масляную баню, нагретую ф) Амидопирин легко можно регенерировать из егобромистводородной соли.322326 до 150 С и включают мешалку. При температуре внутри реактора 130 С приливают раствор 16,65 г (0,027 моль) 7-бром ХБ (90% содержания) в 60 мл бензола (бензол полностью отгоняется...

Номер патента: 322327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гладышев, Журавлева, Новицка, Толст

МПК: C07D 333/48

Метки: 1-иа, i••, ссср, €ти

...- 12 час, ют досуха, ном, ацетон 65 г (00 ового спи к нему п 0,28 г (О ют при ко после чег остаток п испаряют 5 моль) соединения 1 в рта насыщают Н 23 при рибавляют водно-спирто- ,005 моль) КОН. Растмнатной температуре на о нейтрализуют, отгоняромывают сухим ацетон получают 7,8 г (95% 31,4; Н 4,8; 5 31,2, С 31,8; Н 4,6; 5 31,8. 1122, 1295, 1150 (502); Пример 2,НО Н В-(СН 2), - О 2+ НЗ - (.СН 2)2 - Ь 80 танола. Получают с выходом, близким к теоретическому, соединение 3 с т. пл. 155 - 157 С.Найдено, %: С 32,7; Н 4,9; Ь 35,4.Вычислено, %. С 33,1; Н 5,0; Б 35,7.ИК-спектр, слг г: 1122, 1295 (502); 3462 (он).Пример 3. нения 1в 1 5литона Бчас при 15тгоняютт из меК раствору 1,34 г (0,01 моль) соедг и 0,47 г (0,005 моль) 1,2-этандитиола С 2 Н...

Номер патента: 322328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карнаухова, Нахманович, Тимохина

МПК: C07D 333/18

Метки: сульфидов, тиенилацетиленовых

...в среде орга 1 еского растворителя, например диэтплового эфира, при нагревании.Литиевую соль 2-меркаптотиофена получают металлированием тпофена и-бупллитпех 10 с последующим добавлением сухой порошкообразной серы.Процесс получения тненилацетнленовыхсульфидов может быть отражен схемой322328 Предмет изобретения Составитель А. Нестеренко Техред Т. УсковаРедактор О. Кузнецова Заказ 102/18 Изд Мц 1757 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д, 475 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 2-Тиенилпропинпсульфид.К 13,5 г (0,161,ноль) тиофена в 50 игл эфира добавляют в атмосфере азота при - 30 С 10,2 г (0,161 лоль) н-бутиллития,в 100 мл сухого эфира....

Номер патента: 322329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гудкова, Московский, Нифантьев

МПК: C07F 9/141

Метки: яс-(диалкилкарбамоил)фосфитовуглеводов

...вакууме, Выход 28 г (82,8%); т. кпп. 100 - 120 С (баня);л.", 1,4740; сс 2 о 0+17,5 (с, бензол); Лу 0,05, система бензол на А 20 з Изобретение относится к способу получения новых аналогов природных фосфатов углеводов - бис- (диалкилкарбамоил) фосфптов углеводов: сахар - О - Р (ОСОХК 2) где К - алкил.Полученные соединения обладают высокой реакционной способностью и могут найти применение в синтезе разнообразных эфиров кислот фосфора и сахаров.Известна реакция взаимодействия амидофосфитов с углекислым газом с получением карбамоилфосфитов, однако, о возможности распространения этой реакции на амидофосфиты углеводов известно не было.По предлагаемому способу осуществляют взаимодействие тетраалкилдиампдофосфита углевода с углекислым газом...

Номер патента: 322331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авет, Мацо

МПК: C08G 73/04

Метки: поли-а

...представителя этого вида соединений - поли-У- (2-йодэтил)этиленимина, исходя из У-(2-хлорэтил) имипа. Способ основан па реакции замены галоидов в алифатических радикалах па Йод с поМощью неорганических Йодистых со.лей, растворенных в органических растворителях с одновременной полимеризацией этилениминного цикла.5 По предложенному способу смесь У-(2 хлорэтил) этиленимина с йодистым натрием,взятым с небольшим избытком, нагревают вкипящем ацетоне до завершения реакции, неорганические соли отделяют от продукта раст.0 ворением и полимер очищают переосаждением,Реакция образования поли-И-(2-йодэтил)этиленимина протекает по схеме гоняют, остаток смешивают с 100 ял 85%-ного водного этилового спирта и смесь выдержива.ют при комнатной...