Способ получения сл1есей тиоэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 289586
Авторы: Иностранна, Сосьете
Текст
ОПИСАН ИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ 289586 Союз Саветскиа Социзлистическиз Республик(088.8) аявлено 29,1 У.11327198 23 риоритет 30.17.1968, М 150081. Франция Комитет по деизм иэобретеиий и открыт ори Совете Мииистра СССРпубликовано 08,Х 11.1970. Бюллетень ,б 1за 1971 ата опубликования описания 1.11.1971 Авторизобретени Иностранец Ив Лаба(Франция) Иностранная фирма сьональ де Петрольаявител Сесьете 1 тэ МЕСЕЙ ТИОЭФИРОВ СОБ ПОЛУЧЕ Примеры 8 - 17.Процесс ведут в томпредыдущих примерах,ного реагента пспользураствора днолмонотпоэпропускают рассчитаннорода (от 440 до 850 г),кой продукт нужен.Результаты сведены в что п в е нсходводного который сроводотого, каже аппаратено в качествют 47 вес, ООфира, черезе количествозависящее от бл. 2. Зависимый от патента М 1Изобретение относится к способу получения смесей тиоэфиров с низким молекулярным весом общей формулы НЯ(СН 5)Н, где п=1 или 2, которые могут найти применение для получения серусодержащих смол. 5Известен способ получения смесей тиоэфиров общей формулы НЯ(СНЯ)Н, где и нс менее 1, заключающийся в том, 1 то формальдсгид обрабатывают сероводородом при молярном соотношении реагентов (1; 1,75) - 10 (1: 10) в кислой среде с последующей обработкой реакционной массы минеральной кислотой с целью удаления из состава конечного продукта гидроксильных групп.Известный способ не дает возможности не посредственно без дополнительной обработки минеральной кислотой получить целевой продукт, свободный от гидроксильных групп.С целью повышения качества целевого продукта предложено обрабатывать формальде гид или диолмонотиоэфиры сероводородом при молярном соотношении реагентов (1: 2,5) - (1: 7) при температуре от 20 до 90 С и рН среды от 6,8 до 3,3. Целевой продукт после отгонки избытка сероводорода вы деляют фр акционированием.П р и м е р ы 1 - 7. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л, снабженный термометром, манометром, трубкой для подачи кидкого сероводорода и приспособлением для 3 отвода непрореагировавшего газа, вводят 1000 г 36%-ного водного раствора форъ 1 альдетч 1 да с определенным рН, Через этот раствор пропускают рассчитанное количество жидкого сероводорода (от 750 до 2040 г), зависящее от того, какой 1 онс 1 ный продукт нужен; НЯ - СН.8 - Н нли НЯ - СНэ - 5 - СН. - 5 Н.Реакцию проводят при перемешпванпп и постепенном повышении давления с 35 до 60 ат. К концу реакции давление понижают до 25 ат.По завершении процесса непрореагнровавший, а также растворенный в воде сероводород удаляют,Оргаш 1 ческую фазу, содержащую целевой продукт, выделяют декантацией водной фазы, затем ее высушивают. Ваккум-перегонкой получают Н 8 - СНзЯ Н илн НЯ - СН 2 -Содержание гпдроксильных групп определяют спсктрометрнчсскп и выражают в весовых процентах.Результаты приведены в табл. 1.289586 Таблица 1 о и оО ою. о о хоО аоХЙ оом г ооО Выход тио фиров ь расчете на фвриалъдегид (в мол. ) Содержание фупкпоналъных групп,ов ооВо5 85 3 85 5 ,85 2,1 85 вп) 2 Таблица 2 а Ъо о оО ооао оцо осег о," Выход тио;фиро в в расчете па диол. вол.(СН.5) Н Н 5 (СН,5) Н Нз - (Сна 5)2 - Н Н 5 - СН, - СН СН.ОН Н 5 - СН, - 5 Н вп )2 Предмет изобретения и(иггся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, процесс ведут при молярном соотношении реагентов (1: 2,5) - (1: 7), температуре от 20 до 90 С и рН среды от 6,8 5 до 3,3 с последующим выделением конечногопродукта известными приемами. Способ получения смесей тиоэфиров общей формулы Н 5 (СН 25) Н, где гг= 1 или 2 с применением обработки формальдегида или диолмонотиоэфира сероводородом, от,гичаюСоставитель Э, Шатило Корректор Л. Л. Евдонов Редактор Н, Вирко Изд.11 Заказ 4031/5 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4 5 ТипограФия, пр. Сапунова, 2 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 2,6 3,5 5 5 2,6 3,5 3,5 5 5 3 85 85 85 85 55 55 55 55 55 55 5,7 5,7 5,7 3,5 5,7 3,5 5,7 5,7 3,5 5,7 00000,71,84000,130 5 10 46 11 4 31 7
СмотретьЗаявка
1327198
Иностранна фирма, Сосьете Насьональ Петроль Акитэн Франци
МПК / Метки
МПК: C07C 319/04, C07C 319/16, C07C 321/02, C07C 321/14
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-289586-sposob-polucheniya-sl1esejj-tioehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сл1есей тиоэфиров</a>
Способ получения n-(1-цианобензил)-амидофосфита или фосфонита общей формулы
Номер патента: 1143041
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Гильманова, Киреева, Назмутдинова, Пудовик, Романов, Усманова
МПК: A61K 31/664, C07F 9/24, C07F 9/46, C07F 9/48
Метки: n-(1-цианобензил)-амидофосфита, общей, формулы, фосфонита
...КРС и ЯМР - спектроскопии, состав подвержден даннымиэлементного анализа.П р и м е р 1. М-Метил-И-(1-циано бензил)-амидоэтилцианофосфонит.К 4,4 г (0,04 моль) С Н Р(СИ)прикапывают 4,5 г (0,04 моль) СН СН=ИСН при комнатной температуре, Разгонкой выделяют 6,4 г (58 ) продуктас т.кип. 135 С (0,07 мм); Н 4 1,1164;и1,5500.Найдено, %: С 62,30; Н 6,1;Р 13,44; И 18,20.Сц НЬ Р.Вычислено, %: С 62,34; Н 6,06;Р 13,42; И 18,18.Спектр КРС (1, см ) 2240, 217030414 5 10 15 0 1Уменьшение количества 181-краунниже 0,015 г снижает скорость процесса и выход целевого продукта.Б. К смеси 7,6 г (0,05 моль) (СвНО) РСМ и 6,1 г (0,05 моль) 2 СНвСН=М-СНэприбавляют 0,01 г (0,000037 моль) Г 183-крауни выдерживают трое суток при комнатной температуре. Разгонкой...
Способ получения 5-( -цианэтил)бензимидазо(2, 1 ) хиназолинонов-12 общей формулы 1
Номер патента: 1424324
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Борошко, Попов, Тертов
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/517, A61P 37/06, C07D 487/04
Метки: общей, формулы, хиназолинонов-12, цианэтил)бензимидазо(2
...элюент-хлороформ:спирт 11)Реакция не идет. Охлаждают, разбавляютдвойным объемом холодной воды и фильтруют исходный бензимидазо(2,1-Ь)хиназолинон.П р и м е р 3. Цианэтилирование бензимидаэо(2,1-Ь)хиназолин-9- сульфокислоты.3,15 г (0,01 моль). бензимидаэо- (2,1-Ъ)хиназолин-он-сульфокислоты, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА в 5 мл ДИФА кипятят с обратным холодильником в течение 8 ч. Реакция не идет. Охлаждают, осадок отфильтровывают. Получают исходную сульфокислоту.П р и м е р 4. Цианэтилирование натриевой соли бенэимидазо(2,1-Ь)хиназолин-он-сульфокислоты (1 е).К 3,37 г (0,0 моль) натриевой соли бензимидазо(2,1-Ь)хинаэолин- 9-он-сульфокислоты прибавляют 15 мл ДМФА, 1,06 г (0,02 моль) акрилонитрила, 0,01 г ТЭБА и кипятят...
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
Производные бензимидазола, их изомеры, смеси изомеров, гидраты или их физиологически переносимые соли, обладающие антагонистическими в отношении ангиотензина свойствами
Номер патента: 1836357
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве
МПК: A61K 31/415, C07D 235/06
Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически
...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....
Предыдущий патент: Способ получения 2-
Следующий патент: Способ получения терефталевой кислоты
Случайный патент: Пневматический классификатор