Архив за 1971 год
Способ получения л-метил-я-(р-ароиламидо)-этил-анилинов
Номер патента: 289084
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лавринович, Трейгуте, Фридманис
МПК: C07C 87/52
Метки: л-метил-я-(р-ароиламидо)-этил-анилинов
...65,57; Н 5,50; М 10,19.30 Подобным образом получают: ЫН-СН,СНв,-й- . Н 1, Г; заключающийс анилины подве где Х - Н Х - Н, С ветствующг в том, что соо гают взаимоде Изобретение относитсяному способу полученияамидо)1 этил-анилинов,ценными полупродуктамицевтических препаратов.Известен способ получ енпмином при нагревании лированием промежуточетнпсульфатом, Процесс водить при температуре твии органического растцетона.соб является более прос известным, посколькусложный и трудоемкий ьной защиты аминогрупудаления защитной груптильной группы в моле289084 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеТехред Л. Я. Левина Редактор Н, Вирко Корректор Г, С. Мухина Заказ 776/2 Изд Мо 332 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...
Способ полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«-
Номер патента: 289085
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Банный, Петюнин, Спеснвцева, Черных
МПК: C07C 127/19, C07C 311/58
Метки: полученияn-aлkилokcamидoбehзoлcульфahилил-n-«
...с К-замещенным амином, Процесс обычно ведут в спиртовой среде. Целевой продукт выделяют из реакционной массы известными приемами. Выход продуктов составляет 77 - 93%.Полученные продукты представляют собой кристаллические вещества нейтрального характера, нерастворимые в воде, но хорошо растворяющиеся в водных щелочах.Используемую в качестве исходного продукта 1 ч-этоксалилбензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевину получают путем взаимодействия хлорангидрида моноэтилоксалата с М-бензолсульфанилил-Х - и - бутилмочевиной в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии триэтиламина.289085 Х-алкилоксамидобензолсульфанилин-И-н-бутилмочевина ЯН-СО-СО-ЯШ 502 КНСО -ЯН-н-С; Нв Таблица Вычислено, % Найдено, ОБрутто-формула Выход, % Т, пл., С...
Способ получения диарилсульфидов
Номер патента: 289086
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 319/14, C07C 321/30, C07C 323/09 ...
Метки: диарилсульфидов
...Ь Предмет изобретения 30 Составитель М, Мещерякова Редактор Н. Вирко Корректор В. И. Жолудева Изд.4 Заказ 4010/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 5,42 г (0,02 моль) 4,4-дихлордифенилсульфоксида, 30 мл тетрагидрофуранаи 5,3 г (0,04 моль) диметилдихлорсилана.Смесь греют на масляной бане при 50 - 60 Св течение 7 час. Тетрагидрофуран и избытокдиметилдихлорсилана отгоняют, остаток перекр исталлизовывают из изопропилового спирта, промывают небольшим количеством этанола и сушат, Получают 4,86 г (95% от...
Способ получения а-замещенных фурфуралей триметилолпропана каприловой кислоты
Номер патента: 289087
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 405/04
Метки: а-замещенных, каприловой, кислоты, триметилолпропана, фурфуралей
...П р и м е р. Синтез 2 а-брохофурфураля трпметилолпропана капрпловой кислоты (1).При энергичном перемешивании 3,35 г(0,025 лтоль) 2-этилоксиметил-пропандио ла,3 растворяют в 50 лы абсолютнрованногобензола, доводят до кипения и добавляют 4,37 г приготовленного заранее бензольного раствора 5-бромфурфурола (0,025 лоль 5-оромфурфурола в 30,цл бензола) и 0,87 г 120% от Ю альдегида) катализатора КУ. Смесь кипятятв течение 2 час в токе обескислороженного азота. Затем декантацией отделяют горячий раствор от катализатора, Катализатор удаляют, В колбу вновь, помещают реакционную б смесь, доводят ее до кипения (на водяной бане) и постепенно прокаливают в течение 15 - 20 лин 4 г (0,03 моль) хлорангидрида каприловой кислоты. При постоянной...
289088
Номер патента: 289088
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ардюкова, Петрова, Савченко, Якобсон
МПК: C07D 209/16, C07D 209/30
Метки: 289088
...Предлагаемый способ получения 4,5,6,7-тетрафтортриптамина заключается в том, что четвертичную соль 4,5,6,7-тетрафтор-З- (1 ч-пиперидинометил) -индола в присутствии диметилсульфата обрабатывают при нагревании цианистым натрием В дпметилформамиде с последующим восстановлением образовавшегося нитрила литийалюминийгпдридом в эфире. Выход продукта составляет 62%.О Пример. 0,41 г четвертичной соли 4,5,6,7 тетрафтор- (Х-пиперидинометпл) -индола и диметилсульфата с 0,18 г ХаСХ в 6,ил диметилформамида и 2 мл воды кипятят в течение 2 час, смесь выливают в воду, и отфильтровывают выпавший осадок. Получают 0,21 г 4567-тетрафтор-цианметилиндола с т. пл, 129 - 130 С.Найдено %: С 52,42, 52,35: Н 1,75, 1,96;1." 33,39, 33,57; М 12,00; 12,02.С ОН 14 Г 4...
Способ разделения хинолин-изохинолиновойфракции
Номер патента: 289089
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бьева, Граждаиской, Киевский, Чумаков
МПК: C07D 215/04, C07D 217/02
Метки: разделения, хинолин-изохинолиновойфракции
...Редактор Н. Вирко корректор В, И, ЖолудеваЦНИИПИ Изд.4 Заказ 4010/10 Тираж 480 ПодписноеТипография, пр, Сапунова, 2 изводят по газо-жидкостным хроматограммам, полученным на хроматографе Вариан 705 (Швейцария), Результаты разделения приведены в таблице.Азотистые основания из обьединенных групп элюатов выделяют отгонкой основной массы петролейного эфира на ректификационной колонке, затем в приборе для перегонки с елочным дефлегматором вначале при атмосферном давлении, а затем в вакууме (15 - 20 мл) в течение 15 - 20 л 1 ин при температуре не выше 30 С.После полного исчезновения азотистых оснований в элюате (106-я фракция) сорбент извлекают из колонки, переносят в колбу для перегонки с паром, прибавляют 20%-ный раствор едкого натра и...
Способ получения производных 1, 2, 4-триазола
Номер патента: 289090
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виноградова, Гольдфарб, Хромов
МПК: C07D 249/08
Метки: 4-триазола, производных
...остаток растворяют в 15 ил воды, водный раствор промывают два раза бензолом по 15 лгл, нейтрализуют едким натром до рН 7 и добавляют 3,5 лл 20%-ного раствора едкого натра. Да лее раствор промывают три раза бензолом по 15 лгл, нейтрализуют соляной кислотой до рН 7 и испаряют на водяной бане досуха. Сухой остаток трижды экстрагируют горячим хлороформом. Хлороформные вытяжки испаряют. Выход 1,35 г (70%), т. пл. 140 - 141 С,б) 3,74 г (0,02 лголь) 1-бензил,5-диметпл,2,4-триазола в 50 лл 35%-ной соляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при 135 С в течение 10 час. Реакционную смесь обрабатывают аналогично п. а, Выход 1,39 г (72%), т. пл. 140 - 142 С. П р и м е р 2. 3,6-Ди (М,И-диэтиламинометил)- 1,2,4-триазол.4,81 г (0,0146 моль)...
Способ получения 2, 4, 6-триимино-1, 3, 5-трис-
Номер патента: 289091
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 251/54
Метки: 5-трис, 6-триимино-1
...отностися к области получения нового производного-триазина, которое может найти применение в качестве биологически активного вещества.Предлагается способ получения 2,4,6-триимино,3,5-трис-(З-окси,4,4-трихлорбутирил)- триазина, заключающийся в том, что р-трихлорметил+пропиолактон сплавляют с меламином. П р и м ер. На кипящей водян сплавляют смесь 0,001 моль мела 0,003 моль р-трихлорметил - р - проп на. Эндотермическая реакция заверш 2,5 - 3 час. После этого загустевший затвердевший плав охлаждают, з в спирте и отфильтровывают от нер примеси, маточник упаривают в в сухого остатка, представляющего с целевой продукт. Выход составляе ой бане мина с иолактоается за и почти ешивают вор имой ууме до ой сырой 678 мг(СС 14+ гептан) .При...
Способ получения карбофункциональиых производных силациклогексана
Номер патента: 289092
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Огибин
МПК: C07F 7/08
Метки: карбофункциональиых, производных, силациклогексана
...прибавляют в течение 25 пас к смеси 775 .цл кипящего мггилэтплкетона и 100 г прокаленного углекислого калия. Реак ционную смесь охлаждают и осадок отфильт.25 Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко Корректор Л. Л. Евдоиов Изд. М 33 Заказ 24/3 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ровывают. От фильтрата отгоняют раствори- тель. Из остатка перегонкой выделяют 8 г (85% ) З,З-дикарбоэтокси,1-диметилсилациклогексана с т. кип. 118 в 1 С (2,5 ия рт, сг,) сРо 1,0234; по 1,4585. Найдено, 5 оо: С 57,12; 56,96; Н 8,56; 8,59; % 10,11; 10,10,С,зНО,ЯпВычислено, %: С 57,31; Н 8,88; 81 10,3.П р и м е р 2. Раствор Я г...
Способ получения кислых амидов фосфористойкислоты
Номер патента: 289093
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/22
Метки: амидов, кислых, фосфористойкислоты
...амида фосфористой кислоты образуется амид карбоновой кислоты, кипящий нередко в том же температурном интервале, что и целевой продукт. Это затрудняет выделение кислых амидов фосфористой кислоты, являющихся нестойкими продуктами.С целью упрощения способа получения кислых амидов фосфористой кислоты предложен способ получения этих соединений, заключающийся в том, что в качестве производного фосфористой кислоты используют диамидокарбамоилфосфат, который подвергают гидролизу водой, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,П р и м е р 1. Получение тетраэтилдиамида фосфористой кислоты. 62 г диэтилкарбамоилтетраэтилдиамидофосфита смешивают с 3,8 г воды в 500 лил диоксана. Полученную реакционную смесь выдерживают при...
Способ получения производных а-фенилвинилфос-
Номер патента: 289094
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Камай, Нуртдинов, Цивунин
МПК: C07F 9/38
Метки: а-фенилвинилфос, производных
...активные вещества и как мономеры для производства высокомолекулярных соединений.Предлагаемый способ заключается в том, что фенилдихлорфосфит или дифенилхлорфосфит подвергают взаимодействию с ацетофеноном при нагревании до 150 - 170 С в замкнутой системе. П р и м е р 1. Получение хлорангифенил-а-фенилвинилфосфоновой кислСмесь 18,5 г фенилдихлорфосфитаацетофенона нагревают в запаяннойтечение 12 час при температуре 150кратной перегонкой выделяют 16 г (6нечного продукта с т. кип. 16(0,09 лтл); с 14 О 1,3070; пас 1,6011, МЯо74,78; вычислено 73,64.Найдено, %; С 60,82; Н 4,75; С 1С 4 НдОРС 1 Вычислено, %: С 60,36; Н 4,33; Р 11,13; С 1 13,71.При м е р 2. Получение дифенилового эфира а-фенилвинилфосфоновой кислоты.Смесь 25,5 г...
Способ получения производных 9-хлор-9-фосфа-10-окса-9, 10 ди гидрофенантрена
Номер патента: 289095
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аксенов, Бугеренко, Чернышев
Метки: 9-хлор-9-фосфа-10-окса-9, гидрофенантрена, производных
...84 лин пропускают 186 г (0,72 лоль) о-СН;СвН 40 Р(0) Сз. По вы ходе из реактора продукты конденсируют в водяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом сухим льдом. Получают 149 г вязкого конденсата темно-бурого цвета, из которого после отгонки при атмосферном давле нии незначительного количества РОС 1; и перегонки остатка в вакууме выделяют при температуре 207 - 208 С (6 лтл рт. ст.) 41 г белого кристаллического ветттества с т. пл. 94 - 95 С, являющегося 9-хлор-оксо-фосфа-окса 9,10-дигидрофенантреном. Выход составляет25,2%.Найдено, %: С 57,30; 57,99; Н 3,26; 3,15;Р 12,33; 12.51.С 2 НВРО 2 С 1.25 Вычислено, %: С 57,61 Н 3,23; Р 12,36.Пример 2. 303 г (1,0 лоль)о-С 6 Н.;С 6 Н 4 ОР (8) С 1. пропускают в течение 117 лин через...
Способ получения тритиофосфонатоб
Номер патента: 289096
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/40
Метки: тритиофосфонатоб
...синтеза.Известен способ получения тритиофосфона тов, основанный на каталитической реакции дихлорангидридов тиофосфоновых кислот с тиолами, Однако этот способ дает хорошие результаты только при использовании высших алкилмеркаптанов и тиофенолов. 20С целью упрощения способа и расширения ассортимента получаемых продуктов ангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с ароматическими или алифатическими тиолами, 25Предлагаемый способ получения тритиофосфонатов является общим для этого класса соединений и позволяет получать разнообразные тритиофосфонаты с хорошим выходом, практически чистые и в большинстве случаев могут 30 использоваться без перегонки или перекристаллизации.Процесс проводят при температуре 100 - 220 С в...
Способ получения диалкоксифосфинов
Номер патента: 289097
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Луценко, Проскурнина
МПК: C07F 9/50
Метки: диалкоксифосфинов
...от протона, связанного с атомом ф в области 5,17 - 8,29 м. д. 1 р. 199 ПМР-спектре ди-и-бутоксифосфцна - 8,58 м. д., 1 р 199 гтрк. Соотношение пнт ных интенсивностей от протона при фос протонов соответственно цзобутоксц-и и 0 сигрупп составляет 1; 18. лкоксифосфинов з- адиалкилхлорфос щью гидрида триалнертного газа, напридмет цзобр етен ц 1. Способ получения 5 отличающийся тем, что подвергают взацмодейст алкилолова с последующ вого продукта известнык 2, Способ по и. 1, отл 0 процесс ведут в атмос 1 например аргона.диалкоксифосф дпалкцлхлорфо вцю с гцдрцдом цм выделением ц нрнемамц.ичаннииис.ч те ершнс цтноо нов, фцт три- елем, что газа,И. Ф, Луценк Московский государственныйИзобретение относитсядиалкоксифосфинов общегде К - алкил.Эти...
Способ получения 1, 1-бяс-(диалкилфосфино)-ф-алканолов-1
Номер патента: 289098
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07F 9/50
Метки: 1-бяс-(диалкилфосфино)-ф-алканолов-1
...и м е р 1. Получение 1,1-бис- (дибутцлфосфино) -ср-бутанола.К раствору 7 г (0,03,цоль) хлорангидрцда ср-масляной кислоты в 60 .цл абсолютного эфира при перемешивании добавляют по каплям ути дрцда лютно- емешп 13 г лголь) смесь нагре- кипе- льтрое. Софцно)- т, ст), о-желвторызобретения И, Л. Кнунянц,смесь 4,3 г (0,03 лоло) дцбутц.(0,93 лголь) триэтцламцна вРеакционную смесь нагреваютце в течение 30 лик. Осадок5 вают, фильтрат перегоняют врают фракцию 1.,1-бис- (дцбубутанолас т. кип. 116 Спредставляющего собой жидкотого цвета с неприятным запахом.10 Выход составляет 3,2 г (22%); п р 1с 1-" 1,1078,Найдено, %: Р 13,20; Г 26,70,Вычислено, %: Р 12.70; 1." 27,20%.15 П р и м е р 2, Получение 1,1-бис- (дибфосфино) -ср-этанола.К раствору 13 г (0,1...
Способ получения летучих комплексов щелочных элементов
Номер патента: 289099
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гуревич, Зеленцов, Сас, Степин
МПК: C07F 15/06
Метки: комплексов, летучих, щелочных, элементов
...обрабатывают карбонатом цезия и хлоридом иттрия в водно-спиртовой среде с выделением целевого продукта известным способом. Выход составляет 60%.Однако комплексы, получающиеся по известному способу, отличаются сравнительно низкой летучестью и термической устойчивостью в области 150 - 250 С, что препятствует использованию этих соединений в газовой хроматографии.Цель изобретения - увеличение летучести целевого продукта и увеличение его термической устойчивости.Это достигается тем, что гексафторацетплацетон обрабатывают карбонатом щелочного элемента и гидроокисью кобальта в спиртовой среде с выделением целевого продукта известным способом. Выход количественный. Процесс желательно вести при температуре 50 - 60 С. П р и м е р....
289100
Номер патента: 289100
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Игнатьев, Иностранец, Ленинградский, Макаров, Николаев, Петров
МПК: C08F 30/02
Метки: 289100
...системы, содержащие перекиси (гидроперекпси) и органические или неорганические восстановители (гидразингидрат, алкиланилины, гидроксиламин), сульфит, гидросульфит и др, Температуру реакции поддер живают в пределах 10 в 1 С (предпочти289100 Составитель В. Г. филимонов Корректор В, И, Жолудева Редактор Л, К. Ушакова Изд.4 Заказ 4010/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская наб., д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 тельно 20 - 80 С) в течение 0,5 - 20 час в зависимости от природы инициатора, строения и состава смеси мономеров. Регулирование величины молекулярного веса и разветвлений, кроме обычных способов (глубиной превращения, температурой, концентрацией...
Способ стабилизации полихлоропренового каучука и состав на его основе
Номер патента: 289101
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Батисене, Каунасский, Клусис, Куткевичус, Цкас
МПК: C08K 5/17, C08L 11/00
Метки: каучука, основе, полихлоропренового, состав, стабилизации
...способы стабилизации полихлоропренового каучука путем введения в него кислого фосфонокислого аммония, неозона Д ч др.С целью повышения атмо сфер остойкости наирита и составов на его основе применяют Х,11,ХМ-тетракис-(р, у-эпоксипропил)-т-фенилендиамин следующей структурной форму- лы П р и м е р 1. В клей на основе наирита НТи инденкумароновсй смолы, применяемый вобувной промьццлепности, строительстве и обладающий низкой атмосферостойкостью вводят ХМ,Х-тетракис-(р,у-эпоксипропил)-тфенилендиамин.Клей имеет следующий состав (в вес. ч.):Пластикат наирит НТ и окисьцинка (10:1) 100 10 инденкумароновая смола 40Растворитель - этплацетат и бензин (1:1)до содержания полимера в клее в количестве25%.П р и м ер 2. В вышеописанный состав клеявводят...
289102
Номер патента: 289102
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абасова, Америк, Иванюков, Кренцель, Муравьева, Мушина, Петрова, Штейнбак, Якобсон
МПК: C07C 11/107, C07C 2/22
Метки: 289102
...концентрации л-аллильного комплекса 0,05 - 0,2 мол. %, считая на пропилеи, и концентрации пропилена 2 - 10 ноль/л,Пропан, сдуваемый из автоклава после прекращения олигомеризации, повторно использу ют в качестве растворителя. В качестве сырья для олигомеризации применяют пропанпропиленовую фракцию, содержащую около 80,3 вес. % пропилена, сероорганических Изобретенолефинов, впропилена.Известенлена в присющего собоного металлсистемы, идинения перпериодическрастворител е относится к олигомеризацш частности к получению димеров аллильных комплексов псполья общей формулы289102 Состав димера (в %):Метил пентенын-ГексеныПрочие 62,5 35,0 2,5 Предмет изобретения Состав димера (в /о):Метил пентеныи-ГексеныПрочие 74 24 2 Составитель Т. Комова...
Способ отверждения ненасыщенных полиэфирныхсмол
Номер патента: 289103
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лмат, Мамонтов, Манченко, Найденов, Научно, Проектного, Скрыль, Тте
МПК: C08F 289/00
Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфирныхсмол
...изобретению в качестве соу теля при отверждении ненасыщенных эфирных смол применяют фенцламцно метилаэросил - продукт модификации а ла фениламинометилметилдиэтоксиси имеющий формулу тешцвают, 20" С. Врел ного отл ного от- фцзцко-меыщец- гидроителя, ванне сопри- альта альта- 46- 12 80Й - О,С Й - О С Н,Н,отверждения иена смол в прцсутствцц ц соускорцтеля, от, лью расширения ассо в качестве последни общей формулыЬ О ыщенных полиерекцсного цниичающийся тем тцмента соускоприменяют соСпособ эфирных циатора что, с це рптелей,единениезанно т пос, зрыва фирнь именя о соускорцтеля расшцедних, а также устрапри отверждении ненах смол. Предлагаемый от в количестве 2% от Г С 1-13 СН, С,.Н,ХН ждения. В смесь, состоящую олы ПНи 2 вес. ч....
Способ получения феноформолитов
Номер патента: 289104
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гуцалюк, Ерденова, Институт, Рафиков, Рстанова
МПК: C08G 10/02
Метки: феноформолитов
...Получение феноформолитов, Пример 4. В реактор загружают 100 г формолита крекинг-остатка и 100 г фенола. При непрерывном перемешивании вводят 10 г соляной кислоты (уд. вес 1,18), Реакцию ведут при температуре 100 С. По истечении 3,5 час температуру реакционной среды снижают до 40 С, добавляют 50 мл 36,6%-ного формалина, температуру поднимают до 85 - 95 С и процесс ведут 1 час. Затем смолу отделяют от водного слоя, тщательно промывают теплой водой до нейтральной реакции промывных вод и сушат. Получают 200 г новолачной крекинг-остаток фенолформальдегидной смолы. Она имеет температуру каплепадения 97 С, содержит 2,1% свободного фенола и 0,5% свободного формальдегида. При добавлении 10% уротропина при 160 С она отверждается на 86,6% в...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 289105
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Горбунов, Продувалова
МПК: C08G 63/58
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...начала деформации этих смол от 150 до 190 С.П р и м е р 1. 2,5 г малеииового ангидрида растворяют при комнатной температуре в 5 г моиоокиси 1-метил-пропенил-циклогексеца с т. кип. 77 - 78 С при 10 л,п рт. ст. и смесь ч. малеинового аш идс. ч. моноокцси димсра е катализатора вводят289105 Предмет изобретения Составитель Л, М, Чурсина 1 сдактор Л. К, Ушакова Корректор О. С. Зайцева Изд. М 1 О Заказ 40305 Тираж 480 Подписное1.1 НИИПИ Коиитета по дспап изобретепнй и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапуново, 2 31 - 2 капли гликоля и при температуре 120 С за 7 час получают твердую полиэфирную смолу. Выход 92/о, Затем к 7,5 г смолы добавляют 1,92 г стирола ц 0,09 г перекиси бецзоила,...
Способ получения модифицированных полиариленалкилов
Номер патента: 289106
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глуховский, Романихин, Юкельсон
МПК: C08F 112/00, C08F 8/20
Метки: модифицированных, полиариленалкилов
...соотнзшера: хлористый циннамоил, равие групп289106 Предмет изобретения Составитель В, Г. филимонов Редактор Л, К. Ушакова Корректор Н. Л. Бронская Изд.47 Заказ 84/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министр зв СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Ацилированные полиариленалкилы образуют пленки на подложке из раствора, например, толуола, Пленки плотные, обладают хорошей адгезией к поверхности металлов и выдерживают без заметных изменений нагревание при 200 С. Такие полимеры могут применяться, например, в фотолитографии для получения рисунков путем травления на металлах. Разрешающая способность пленок, например, ацилированного полифениленэтила не менее 100 линий на...
Способ получения перекисных органопроизводных
Номер патента: 289107
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Киевский, Полетуха, Усков, Чуйко
МПК: C08K 9/04
Метки: органопроизводных, перекисных
...реактора откачкой удаляют непрореагировавшпй хтодификатор и продукты реакции. Реактор охлаждают до комнатной температуры, и модифицированный четы,реххлористым кремнием аэросил приводят в контакт с парами р-окспэтил-трет-бутилперекпси в течение 1 час. После этого в реакторе снова создают давление 10 - - 10 з,я,ц рт. ст. при 100 С в течение 4 час для удаления непрореагировавших молекул оксиперекпси и продуктов реакции. Процесс получения перекисного органокремнезема можно представить следующей схемой:(сн.=сн)ыс 1 О,.;с=с но - (сн,), - О - О - с,н,1- Я - О - З 1О - (СН,), - ОО - С,Н, - 31 - ОН7 Пример 3. В качестве реагентов используют аэросил, винилметилдихлорсилан и р-оксиэтил-трет-бутилпе,рекись.Процесс ведут в условиях примера 1. Время...
Способ получения гетерогенных ионообменныхмембран
Номер патента: 289108
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильхельм, Германска, Герхард, Райнхард, Ульрих, Фридрих, Ханс
МПК: C08J 5/22
Метки: гетерогенных, ионообменныхмембран
...качестве которого применяют смесь полиэтилена высокого и низкого давления. Применение указанного термопластичного связующего позволяет ввести до 80% ионцта.В качестве катионита предпочтительно использовать катионит на основе сульфированного сшитого сополимера стирола, в качестве анионита целесообразно применять высокоосновной анионит, представляющий собой хлорметилированный и аминированный сшитый сополимер стирола. Степень сшивки сополимеров 0,5 - 20%. Размер гранул ионита менее 0,1 мм. Соотношение полиэтилена высокого и низкого давления в смеси равно 50: 50 или 90:10 вес. %:П,риме,р 1, 17,5 вес. ч. полиэтилена высокого давления вальцуют при 140 С, и в образующуюся пленку в течение 10 мин вводят 7,5 вес. ч. полиэтилена низкого давления и...
289109
Номер патента: 289109
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08K 5/3445, C09K 3/16
Метки: 289109
...образцы обладают р 5,110" ом при температуре 20+-2 С и относительной влажности 65+.5/,; р, практически гпе меняется в течение 6 месяцев,П р и м е р 6. Диски из полиэтилена высокой плотности обрабатывают 2,0%-ным раствором 1,1-этиленбис,2-гептадецилимидазолина в этиловом спирте так же, как в примере 1, Полученные образцы обладают р;9,2 10 го ом при температуре 20.+2 С и относительной влажности 65-+5 О/о, р, практически не меняется в течение 6 месяцев.П р и м е р 7. Диск из полистирола обрабатывают 2,0%-ным раствором 1,1-этиленбис,2-пентадецилимидазолина в этиловом спирте так же, как в примере 1. Полученные образцы обладают р, ,0 10" олг при температуре 20+.2 С и относительной влажности 65-+5/,; р, практически не меняется в течение 6...
Способ определения структурированности сажи
Номер патента: 289110
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C09C 1/48
Метки: сажи, структурированности
...е 20 - 30 г,сл сек,ванностп ажей цзчотненця -цзлу 1 че- повыше- уплотнетотой ко - 0,5 л 1 л - ц вреПредлагаемый способ определения структурированности сажи предназначен для экспрессного определения структурированности сажи на сажевых, шинных и резинотехнических заводах.Известен способ определения структурированности сажи путем наполнения исследуемой сажей измерительной кюветы, стабильного уплотнения сажи и замера степени поглощения Р-излучения. Недостатком, известного способа являются незначительная разрешающая способность и воспроизводимость результатов.Для повышения воспроизводимости результатов уплотнение сажи производят вибрацией с частотой колебаний 80 в 1 ги и амплитудой 0,3 - 0,5 млт при статической нагрузке 20 - 30 г/сл 2 и...
Печатная краска
Номер патента: 289111
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C09D 11/10, C09D 127/24, C09D 129/14 ...
...этом адгезия не запродолжительности высыхания и толлиэтиленовых изделий,3) Красочная пленка эластична, нпри длительном пребывании напри воздействии на нее ультрафлучей.4) Красочная пленка стойка к воздействию воды и химикатов. Пр и м е,р 2, Смешивают 100 г перхлорвиниловой смолы, 38 г пентафталевой олифы, 38 г фталоцианинового голубого, 100 г циклогексанона и 34 г гексаметилендиамина.Полученная печатная краска характеризуется следующими показателями:1) Время полного высыхания краски с толщиной слоя порядка 3 лк при температуре 18 - 20 С 8 - 10 час, а при температуре 90 - 95 О 1 мин.2) Адгезия коаски с толщиной слоя примерно 3 лк к полиэтилену вь;сокого давления 430 г/сл-, а к полиэтилену низкого давления 300 г/сл-.289111 4 Составитель...
Печатная краска
Номер патента: 289112
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Гудрун, Дитер, Ханс, Хорст
МПК: C09D 11/10
...полимеризованного льняного масла, 23,5 ч. красного пигмента, 2,0 - 2,5 ч. обычных сик.289112 20 Предмет изобретения Составитель М. Егорова Корректор Т. А. Уманец Редактор Л. К. Ушакова Изд.3 Заказ 40124 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунсва, 2 кативов и 14,2 ч. сложного эфира для установления необходимой консистенции.Печатная краска пригодна для печатания на скоростных книгопечатных машинах, а также на офсетных однокрасочных и многокрасочных, Краска обладает быстрой желатинизацией на бумаге в результате пенетрации сложного эфира, так что отпечатанные листы можно сразу же накладывать друг на друга без опасения склеивания....
289113
Номер патента: 289113
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Емель, Ермолаев, Иноземцева, Пинский, Рухадзе, Терентьев, Хмелевска
МПК: C09J 127/16
Метки: 289113
...вес. ч ь опе енная Ст ст С Кф Гидрат оксСалькоминАдгезив 1010 ныс свойства рези КФпроверяли лля оторых приведена в Алгезио на Основе рецептура альцря ых .месс омпозции, бл. 2. 0 0 В настоящее время для повышения алег зионных свойств клеевых композициях на Основе фторорганического каучука, нс имеюшего адгезии к металлам, в них добавляются различные полимерные смолы, например эпоксидные, формальлегидные, фурфуролрезорциновые. Однако фтороргартическрГ каучук ряде композиций в недостаточной степени совмещается со смолами, в частности фурфуролрезорциновой (ФР), и для Овыц 1 ен;ь совместимости применяется нитрильный каучук, что в конечном итоге снижает теплостойкость резин, содержаших в качестве вулканпзующего агента а, а-фуроин,Преллагается...