Архив за 1971 год

Номер патента: 320491

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агеев, Валовой, Дерев, Задорожный, Клименко, Кокоулин, Лупанов, Мойсюк, Ставцов, Тихомиров, Черемисинова

МПК: C07D 201/12

Метки: библмогсца, гаш1чк1д, капролактамайсесоюзная-лг

...обычно составляег 2 - 10: 0,25 - 0,5 вес. о/о. Авторызобретения П, И, Агеев,Т. Г. ЧеремисиновВ, Д. П р и м е р. Отходы капроновых рыболовных сетей, загрязненные жирами, маслами, солями морской воды и водорослями, содержащие (в /о): железа 0,15, воды 2, продуктов 5 окисления и деструкции 15, золы 3, механических примесей 7, замасливателя 1,0, в количестве 65 кг при температуре 65 - 70 С обрабатывают в течение 30 лтин водным раствором эхгулы атора ОП(1,5 г/л), промывают 10 умягченной водой, обрабатывают при температуре 70 - 75 С раствором МаСОз (концентрация 2 г/.г) в течение 30 мин, промывают теплой водой, затем смесью 60 г воды, 1,8 ка 65 о/о-ной ортофосфорной кислоты н 100 г гид рохинона, и выдерживают 3 час в автоклавепри...

Номер патента: 320492

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исмагилова, Николаева, Пермский, Фридман

МПК: C07D 231/06

Метки: n-нитраминодикетонов, биспиразолинов

...эфира с акрило лом при 40 С с образованием нитрила боэтоксипиразолин-карбоновой кислоты. Однако такой способ не пригоден для син теза биспиразолинов И-нитраминодикетонов так как происходит осмоление реакционно смеси,Предлагается способ получения бисп ликов И-нитраминодикетонов, заключа ся в том, что бисдиазо-К-нитраминод обрабатывают акрилонитрилом с выде целевого продукта известными приема Реакцию проводят в избытке акрило ла до выделения кристаллического оса Предложенный способ позволяет по новую группу полифункциональных про ных, содержащих кроме пиразолинового ца Х-нитраминную, карбонильную и ни ную группы. Такое сочетание функциональных благоприятно отражается на стойкости пений. Так, в отличие от многих произвпиразолинового...

Номер патента: 320493

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бареева, Грандберг

МПК: C07D 231/16

Метки: 5-диметил-4галоидпиразола

...84 - 97,5% от теории. П р и м е р 1. Получение 3,5-дпметил-бромпиразола.К 400 хг воды и 384 г (4 лтоль) 3,5-дпметилпиразола в стакане на 3 л с мешалкой и5 капельной воронкой прибавляют бромистоводородную кислоту (концентрация около 30 -50%) в таком количестве, чтобы весь пиразолперешел в раствор и рН раствора было 1 - 2,Затем к раствору при внешнем охлажденииО стакана проточной водой, слабом освещснипи хорошем размешпвапии прикапывают 210 лл(4 лтоль) брома под слой жидкости, следя затем, чтобы температура раствора была пе выше 10 С, Реакционную массу оставляют прп5 размешивании па 24 час, затем нагревают до95 С п после охлаждения проточной водой псйтрализуют раствором аммиака при 30 С до рН8 и слабого запаха аммиака из реакционнойсмеси....

Номер патента: 320494

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дольска, Кондратьева

МПК: C07D 241/10

Метки: пиразина, производных

...цзат содер жпт -20% 2,3-дтпметилптнразцца, который выделяют по методике, описанной выше. С целью устранения этих недостатков пред. лагается одностадийный способ получения пиразина или его производных, заключающийся в том, что диимины общей формулы КСН= =ХСНСНХ=СНК или КСНК=СН - СН= =.МСН,К, где К - водород, алкил или арил, подвергают дегидроциклизации в проточной системе над алюмохромокалиевым катализатором при температуре 320 - 350 С и ооъемной скорости 0,4 час - . При этом в зависимости от строения исходного цмица (положецие кратных связей) и температуры реакции получают катализаты, содержащие до 40 - 45% пиразина (выход каталнзата 60 - 70%),П р и м е р 1. 14,8 г цеперегнанного диимина СНзХ=СНСН=МСНз пропускают над Пример 3. 115 гС 11...

Номер патента: 320495

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белозерова, Всесоюзный, Елина, Падейска, Першин, Фатнева

МПК: C07D 241/52

Метки: 2-алкоксиили, 4-ah-n-okhceh, аралкоксихиноксалина

...или аралкоксихиноксалина понению с моно-К-окисью таких же произвохиноксалина обладают более высокойбактериальной активностью широкого спедействия.П р и м е р 1. 25 мл 10%-ного растворауксусной кислоты в уксусной кислоте пешивают с 0,4 г СНаСООКа, приоавляю1-И-окиси 2-метоксихипоксалипа и реак ную смесь нагревают при 34 - 40 С в течение 12 час. Затем приливают еще 5 лл раствора падуксусной кислоты, 0,1 г СНзСООМа и продолжают нагревание (б час при 40 - 45 С и 5 6 час при 35 - 40 С). Реакционный растворупаривают в вакууме при 45 - 40 С до т/а первоначального объема, нейтрализуют раствором ХаНСОз до рН 7 и извлекают хлороформом. После удаления хлороформа остаток об раоатывают 5 мл метанола, нагревают до кипения, охлаждают и...

Номер патента: 320496

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верещагина, Кононенко, Лопырев, Манарский

МПК: C07D 249/08

...груш",я.П р и м е р 1. Получение 3- (5-ампно,2,4 триазолил) -уксусной кислоты.К раствору 20,8 г (0,2 лголь) малоповой 25кислоты в 200 5 ил воды при 50 - 60 С присылают небольшими порциями 23,8 г (0,1755 поль)бикарбопата аминогуапидипа. Реакционнуосмесь кипятят 6 час с обратным холодильником, затем добавлягот 10 г (0,25 лголь) едкого патра в 50 лгл воды. Полученный щелоч- . ной раствор кипятят 1 час обратным холодплы 1 иком, упяривяют до 50,1 г, Ох;яждяют 1 подкисляют 10%-ной соляной кислотоп до рН ж 3,0, Выпавшую 3-(5-амино,2,4-триазолил) -уксусную кислоту отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды.Т. пл. 186 - 187 С (с разл.). Выход 14,9 г (60% ),Найдено, %: С 33,65; 1-1 4,02;39,31. Мол. вес. 141 (потенцпомстрпчсскпм...

Номер патента: 320497

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Верещагина, Кась, Костин, Крупин, Лопырев, Лучина, Манарский, Свиридов, Шаназаров

МПК: C07D 249/08

Метки: 4триазол-5, амидов, з-йод-1, карбоновой, кислоты, эфиров

...суспензии добавляют5,8 г (0,035 моль) йодистого калия в 30 мл воды. Раствор выдерживают 3 час и подкисляютдо рН 2. Кислый раствор экстрагируют зрираза эфиром, затем три раза этилацетатом.Экстракты испаряют, а твердый остаток кристаллизуют из воды.Выход метилового эфира д,2,4-триазол 5-карбоновой кислоты 51 . Т. пл. 155 -158 С.Найдено, %: С 18,87; Н 2,00; К 16,67. Мол,вес. 252 (потенциометрическим титрованием).С 4 Н 41 ИзОз,Вычислено, %: С 18,99; Н 1,59; Х 16,61. Мол.вес 253,0, Эфиры З-йод,2,4-триазол-карбоновой кислоты растворимы в воде, спиртах, этил.ацетате.Пример 2. Получение амида З-йод,2,4 триазол-карбоновой кислоты.320497 11 - С0 И,С - С11, .1,11 Н 15 Составитель Н, Трофимова Корректор Л, Орлова Редактор 3, Горбунова Заказ 3981/1...

Номер патента: 320498

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесников, Хофбауэр

МПК: C07F 9/06, C07F 9/24

Метки: анилоксициклофосфазотриена, тетрафеноксиди-п

...был идентифицирован с помощью элементарного анализа, как тетра.320498 Предмет изобретения Составитель Л. КарунинаТехред А. Камышникова Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 3981/2 Изд. М 1573 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 феноксиди- (а-ацетанилокси) - циклофосфазотриен. Т. пл. кристаллического продукта 160 - 162 С, выход 85 - 92% (от теории) .Найдено, %: С 59,15; 59,05; Н 4,58; 4,46; М 8,05; 8,40.С 40 Н 36 М 50 в Рз.Вычислено, %; С 59,48; Н 4,49; Х 8,67.Полученный на первой стадии смолообразный тетрафеноксиди-(и-ацетанилокси) -циклофосфазотриен омыляли, нагревая при перемешивании с десятикратным по весу...

Номер патента: 320499

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гончаренко, Чешко

МПК: C07F 1/06

Метки: дифениламинкалия

...что, с целью о продукта, проатического углевов токе азота.аюи 1 ийся тем, что молекулярном сополучения дм дифенплазтл и ч аюцийсяхода целевов среде аромер бензола,о п. 1, отличпят прн эквид реагентам Изобретение относится к получению дифениламинкалия, широко используемого в синтезе различных алкилариламинов.Известен способ получения дифениламинкалия взаимодействием металлического калия с дифениламином, который берется в большом избытке, в токе водорода. По окончании процесса непрореагировавший дифениламин экстрагируют абсолютным диэтиловым эфиром. Дифениламинкалий остается в виде вязкой черной массы, Выход его 14,5%,С целью повышения выхода дифениламинкалия и получения его в чистом виде предлагается получать дифениламинкалий путем...

Номер патента: 320500

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Зиле, Лукевиц, Пестунович

МПК: C07F 7/10

Метки: триалкил-3-(пиперидино)-пропил-силанов

...пиперидином. Однако при этом выход целевого продукта невелик, а технологический процесс его получения сложен,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов предлагается новый способ получения триалкил-(пиперпдино) -пропил-силапов, основанный Iа взаимодействии триалкплсиланов с 3-(пиперидино)-пропеномв присутствии каталпзатора - платипохлористоводородной кислоты при нагревании, например до 100 в 1 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами,Процесс получения тно)-пропил-силапов пр П р и м е р, К б,0 г (0,48 моль) 3- (пиперидппо) -пропепаприбавляют при нагревании до 0 100 С порциями в течение получаса смесьб,0 г (0,052 ло,гь) триэтплсилана с 0,05 згл 0,1 М раствора 11 Р 1 Со бНаО в пзопроппловом...

Номер патента: 320501

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Галил, Дорохина, Новиков

МПК: C08K 5/08, C08L 9/00

Метки: вулканизации, насыщенных, ненасыщенныхполимеров

...медиАцетилацетонат меди 29 6 170 10 144 240 170 То же 5,0 500 145 5,0 Таблица 2 хоо о о цо ахо ххх о х о Оо о, хх хо х хахооо Хоао ххххЙ оо аь- х о оЦ аО Оахх х,уРо хфо х хо Вулканизую 10 щий агент кг/слР 0 о оо о Перекись дик умила-Оксихинолят медиСалицилалимин меди 5,0 Канальнаясажа 930 150, 60 150, 30150, 30 50,0 197 160 То же 313 50,0 5,0 670 138 330 148 2,0 0,8 СераКаптакс 800 50,0 250 156 400 69 Применение внутрикомплексцых соединений в отличие от перекиси бензоила обеспечивает получение смесей,из фторсополимеров с хорошими технологическими свойсгвами (смеси хорошо формуются, растекаются, шприцуются, для вулканизации не требуетсяпостепенного подъема температуры). Резины характеризуются высокими механическими свойствами,...

Номер патента: 320502

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иваницка, Коваленко, Миргород, Ольшанский, Смирнов

МПК: C08J 11/28, C08K 5/40

Метки: регенерации, резины

...РЕЗИНЫ ПОСОБ РЕГЕНЕ ся следучо Готовый продукт характеризуещами показателями:Предел прочности, кг/слсаОтносительное удлинение, %Эластическое восстановлениеМягкость, ммПредмет те 60,6 506,0 см 1,67 2,94ирение в, поз- ошими изо бр е регеперьный, соссссссссятимента1 спользупо п.нийхлор Изобретение относится к способу регенерации резины в присутствии активаторов,Целью изобретения является расшассортимента используемых активатороволяющих получать регенерат с хорсвойствами.Предлагается в качестве активатора применять бензилтиуронийхлорид в количестве 0,14 -0,4% от веса резины. Бензплтиуронийхлоридиспользуют совместно со щелочью.П р н м е р. В автоклав объемом 1 лг загру.жают 300 л воды, 50 кг крошки из шинной резины на основе СКД со СКИ, 10 г...

Номер патента: 320503

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голдобина, Жукова, Ласкорин, Никульска

МПК: C08F 226/06, C08F 8/06, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...добавляют 80 мл 30%-ного пергидроля.Реакционную смесь выдерживают ппературе 80 - 90 С в течение 6 - 8 час.отделяют от раствора, промывают котом и высушивают,б) Приготовление полимерного 2-ацетоксиметилпиридина и его окисление. 2В двугорлую круглодонную колбу загружают 100 г полимерной М-окиси и 340 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 3 - 4 час, полученную смолу отделяют от уксусного ангид рида, промывают горячим копденсатом до нейтральной реакции и обрабатывают 500 мл 35%-ной азотной кислоты при температуре 80 С в течение 6 - 8 час,П р и м е р 2. В четырехгорлую круглодонную колбу загружают 100 г сополимера 2 С 5 ВП и 360 мл уксусного ангидрида, Через 30 лгггн при перемешивании по...

Номер патента: 320504

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бельчич, Даванков, Институт, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Рогожин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, комплексообразующих, фосфорсодержащих

...кислоты. Такой сорбент может найти приме пение для извлечения ионов радиоактивных,редких и благородных металлов из разбавленных растворов гидрометаллургической, атомной или обрабатывающей промышленности.15 Предлагаемый способ заключается в том,что сшитые хлорметилированные сополимеры стирала обрабатывают растворами цианистых солей в органических растворителях; нитрильные группы цианированного сополимера, со держащего 6 - 9,5% азота, подвергают гидролизу до карбоксильных групп путем кипячения с концентрированной соляной кислотой; гидролизованный продукт обрабатывают галогенидом фосфора при повышенной темпе ратуре. При этом происходит превращениекарбоксильных групп в группировки оксиметилидендифосфоновой кислоты. Пример. К...

Номер патента: 320505

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альшиц, Град, Данилов, Исакова, Кошелев

МПК: C08F 289/00

Метки: 320505

...темпе С до достижения кислотного числа 40 лг КОН. Полученный полиэфпр (1) смешивают при температуре 700 С с диметакрплатом триэтиленгл 1 гколя - олигоэфпракрплатом ТГМ(11), взятыми в весовом соотношении 5 1: 1, В полученный раствор полиэфпрмалеппатфталата (1) в ТГМ(1) вводят этриоловый эфир полиоксихлорпропиленполиола (111) в количестве 17 г на 00 г (1 и 11) или эпоксидированный диэтиленгликолевый эфир по лиоксихлорпропиленполиола (1 Ъ) в количестве 20 г на 100 г (1 и 11) .Получеьп 1 ые совмещенные полпэфпры (1++11+111) = Г или (1+11+1 Ъ) =Д отверждают при комнатной температуре окислптельпо восстановительной системой: п 1 дроперекиськумола (4 Ъ от веса связующсго) и пафтепаг кобальта (10% от веса связующего в виде раствора в стироле 1...

Номер патента: 320507

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байрамова, Кадыров, Кулиев, Мамедов, Сулейманова, Халилов

МПК: C08K 5/18, C08L 23/06

Метки: полиэтилена, стабилизации

...при температуре 60 С,средней интенсивности светового потока в25 пределах 1000 - 2400 ммк, падающего на поверхность столика, равную 0,55+0,05 гкал/сммав,В камере везерометра поддерживают повышенную влажность, достигаемую следующимЗО путеи: каждый час камеру орошают в тече320507 Таблица Изменение физико-механических и реологических свойств стабилизированного полиэтилена П 2006-В после старениядо старения Стабилизатор а, нгсм Х, % а, к%а Е Разрушается 158 640 0,38 Без стабилизатора 0,072,675 67 64 50 72 0,5 1,0 156 152 0,606 0,704 660 680 Топанол-С, . ., . .ОН СН 2 ХН 0,5 73 0,18 40 54 710,0 5 СН 2 ХН Предмет обретения Способ стабилиза 20 нием в него стабили чаюи 1 ийся тем, что, с и термостойкости п стабилизирующей до ниламинометил)...

Номер патента: 320508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Мощинска, Огий, Щербаченко

МПК: C08G 10/00

Метки: аренфенолформальдегиднойсмолы

...до 50загружаюхлор метил цля поглогцсцпя ают кристаллц- кристаллпческоС и в расплав т 265,15 всс. ч ) -дибензофураца320508 15 Предмет изобретения Составитель И. Гинзбург Редактор Л. Ушакова Тек ред А. Камыш никова Корректоры: О. Волкова и Е. УсоваЗаказ 749 б Изд. М 1571 Тираж 473 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 с т. пл. 126 - 128 С. Во избежание вспенивания реакционной массы ее постепенно подогревают до 160 С при непрерывном перемешивании. Длительность процесса поликонденсации 6 - 8 часПризнаком окончания реакции является прекращение выделения хлористого водорода, По завершении реакции реактор подключают к вакууму и...

Номер патента: 320509

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барштейн, Куценко, Ли, Перцев, Попов

МПК: C08G 63/20

Метки: полиэфиров

...омыленияГидроксильное числПр имер 3. В условияхДМА, 37 г МАПЭ, 15 гприсутствии 0,5 г ацетатарованного угля получаютлиэфпрную смолу со следстикой:Бромиос числоКислогное числоЧисло омыленияГидроксильное числП р и м е р 4. В условияхДМА, 370 г МАПЭ, 8,6 г эсутствни 0,5 г ацстата цш П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометро 1 м, трубкой для опвода и 1 не 1 ртного газа и 15 елочным дефлегматором с прямым холодильником, соединенным с приемником, загружают 70 г (0,4 моль) диметиладипината (ДМА), 61 г (0,35 моль) 2-винил,3-диоксан,5-диметанолмоноаллилиденпентаэритрита (МАПЭ), 20 0,5 г ацетата цинка, 1 г активированного угля. Процесс полипереэтерификации проводят при температуре 150 в 1 С в среде...

Номер патента: 320510

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колесников, Штильмап

МПК: C08G 69/08

Метки: ароматических, полиамидов

...Л. Ушакова Заказ 6400 Изд, Ха 1596 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Загорская типография 3ция может быть проведена при комнатной температуре и не требует сложного аппаратурного оформления. Концентрация реагентов может колебаться в широких пределах, предпочтительно от 10 до 25/о, количество воды не менее стехпометрического. В реакционной смеси могут присутствовать вещества, способствующие растворению образующихся полимеров, например хлориды металлов. Полисульфонамиды получают при температуре от 20 до 100 С, полиамиды - при комнатной температуре, реакция может быть проведена как в однофазной, так и в двухфазной системе,П р им е р 1. В раствор 7...

Номер патента: 320511

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балашова, Котенджи, Садыхов, Сорокин, Сытина, Ткачук, Шологон, Ятчг

МПК: C08G 59/04

Метки: смолы, эпоксидной

...и вакуу ме (650 - 700 льн рт. ст.), постепенно повышаятемпературу содержимого колбы до 130 С,Получьпот 500 вес. ч. (146,5 о,от дифспплолпропана) смолы вязкостью прп 25 С7200 спз, содержащей (в /о):20Эпоксидныс группы 24,9 - 25 Общий хлор 0,3 11 оннып;лор 0,0047 Летучие 0,7320511 Составитель Л. Сытина Техрсд Л. Евдонов Редактор Л, Ушакова Корректор О. Волкова Заказ 3850/17 Изд.705 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Коиптета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3170 вес. ч, смолы вязкостью при 25 С10500 спз, которая содержит (в о):Эпоксидные группы 22,5Общий хлор 0,5Ионный хлор 0,0077Летучие 0,35 Пример 3. Смесь 114 вес, ч. дифенилолпропана, 400 г...

Номер патента: 320512

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Варденбург, Дерев

МПК: C08L 61/32, C08L 63/02

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...содержащим не менее трех атомов углерода, причем высшие альдегиды составляют 20 - 70 мол.% от альдегидной составляющей.Пример 1, 2 ил анилина, 0,3 мл формальдегида и 0,7 мл изомасляного альдегида с добавкой 1 - 2% соляной кислоты конденсируются при кипении в среде этилового спирта в течение 2 - 3 час. Продукт реакции нейтраП р и м е р 2. Жидкии продукт конденс(отвердитель типа АМ) получают, как исано в примере 1, но для конденсации с анилином применяют смесь 0,8 лл формальдеги 5 да с 0,2 лл гептилового (энантового) альдегида, Компаунд получают, как в примере 1,С целью модификации свойств вместо анилина в приведенных примерах могут применяться другие ароматические амины, заме 0 щепные в ядре или аминогруппе, или ихсмеси. Например,...

Номер патента: 320513

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жинкин, Корнилов, Лосев, Маркова, Семенова

МПК: C08G 77/04, C08G 77/06

Метки: полиорганохлорсилоксанов

...способ получения полиорганохлорсилоксанов путем согидролиза водой смеси ди- и трифункциональных органохлорсиланов. Недостатком указанного способа является образование продуктов раздельной гидролитической конденсации.Согласно предлагаемому способу с целью получения однородного по составу конечного продукта согидролиз проводят обратной эмульсией вода-толуол. Эмульсию готовят из воды, толуола и эмульгатора эмульфор при соотношении 1: 1: 0,001 вес. ч. на эмульсаторе эльмекс с частотой пульсации 120000.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный обратным холодильником, мешалкой, термопарой, загружают 6,2 кг фенилтрихлорсилана, 3,8 кг диметилдихлорсилана и 19 кг толуола. Из меринка в течение 2 час при 20 С приливают 2,13 кг...

Номер патента: 320514

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аёсок, Барташев, Клебанский, Королько, Саратовкина, Соколов, Черн, Шаров

МПК: C08G 79/02

Метки: полимеров, полифторалкилендиокси(полифторалкокси, циклофосфазеновых

...12 час до 250 С, при этом диоксан отгоняют. Реакционная масса постепенно из жидкой превращается в резиноподобную. Затем в течение 6 час смесь нагревают при 250 - 260 С в вакууме при 3 мм рт. ст. После охлаждения образовавшийся, полимер промывают водой, спиртом и сушат. Получают 28 г (выход 62,1%) полимера состава(РМ) з (ОСНзСзГг) з,9 (ОСНзСГзСГ 2) з,г аАнализ полимера:найдено, /о. С 20,8; Н 1,00; Г 55,3; Р 9,3; ,вычислено для Сзг,9 НгзГзз,гХзОоРз, /оС 21,2, Н 1,01; Р 57,2; Р 7,8,Полимер хорошо обрабатывается на вальцах, при температуре 250 С теряет в весе за б час 12,3%. Кроме того, из спиртового раствора после промывания реакционной массы выделяют около 10 г вязкой жидкости, представляющей собой смесь низкомолекулярных...

Номер патента: 320515

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альперин, Аркджовский, Дамаскин, Миронов, Ракушина, Сакварелидзе, Фиговский

МПК: C08L 67/07

Метки: связующего

...ч. бифункционального акрилового моно. мера, например диметакрилата триэтилепглиСН,Н, - С - СН, СН,ОРедактор 3. Горбунова Корректор И. Шматова Заказ 175/14 Изд.73 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 с 2-метил-винилпиридином (9:1), сополимера дивинила с акрилонитрилом и 2-метил- пиридином. Установлено, что лучшие результаты дает связующее следующего состава (в вес, ч.):я,оз-Триметил-(биспентаэритрит)-адипинат 68Диметакрилат триэтиленгликоля 29Сополимер дивинила с 2-метил-винилпиридином 3 П р и м е р. 68 вес, ч. а,со-триметакрилат(биспентаэритрит)-адипината нагревают до 80 С, затем при перемешивании вводят 29 вес. ч....

Номер патента: 320517

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красносельска, Мостославска, Пачева

МПК: C09B 39/00

Метки: fmiimmтпb-ibjiko, сеооюзная

...Диазотируют при комнатной 25 температуре 4 час. 0,39 г Х-этил-Щ-этоксиэтиланилина растворяют в 0,6 - 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 40 - 50 г льда и медленно добавляют диазораствор при температуре 0 - 10 С. Выделившийся краситель отфильтровывают, промывают холодной водой до нейтральной реакции, сушат.Выход 0,45 г (53,6%), т. пл. 87 - 90 С. Окрашивают лавсан в алый цвет,Прим ер 2. 0,14 г 2-нитро-трифторметилсульфониланилина растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты и при 0 - 5 С приливают 0,36 мл 1,4 М раствора нитрозилсерной кислоты. Диазотируют при комнатной температуре 2 - 3 час.0,09 г К-этил-Щ-этоксиэтиланилина растворяют в 0,2 мл концентрированной соляной кислоты, прибавляют 40 г льда и, охлаждая,...

Номер патента: 320518

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бородкин, Колесников

МПК: C07D 271/12

Метки: 17-дии, 22-ди, т)-7, у1инодибензо(с

...50 С в течение 10 час, затем прп 90 С еще 10 час и, пакосц, нагревают прп кипении в течение 20 час, Охлажденную реакционную массу фи Изобретсние касается н чения нового макрогете ди не ни я - 5,24; 12,17-дг 7, 10: 19,22-дн (тиадиазоли азациклоэкозина общей фо ового способа роциклическо иминодибси л) - (1,6,11,16) рмулы полуо соес,гп)- стра11 8 11 11 Х20 инение может быть игмснта, красителя го продукта для п соединений с металл аемый способ получ аключается в том, ч с 2,5-диамино,3,4- целесообразно вес 120 С или абсолют присутствии бутила использовано вдля полимероволучения комами,ения этого соето фталонитрилтиадиазолом,ти в этиленглипом бутиловомта натрия при Это соед качестве п и исходно плексцПредлаг динения з нагревают Процесс коле...

Номер патента: 320519

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пейзнер, Цукерман

МПК: C09D 1/02

Метки: пленок, поверхностей, полимеров, соприкасающихся, хлоропреном

...облегчить путем обогре опорожненных аппаратов горячей в температуре 90 С,рировано еризации проведе- защищене пленка гко, в то ащптного полимера ва свеже- одой при едмет изобретен 15ПрСпособ очсностсй, сопрпример повеот,ичасосссссй20 очистки, нарастворимоеСТОЛ 5 РНОГОстекла, как снеральными25 лями,Предлагается способ очистки поверхностей, соприкасающихся с хлоропреном в производстве СК-совпрен, от пленок полимера путем применения защитного покрытия, нераствори. мого в хлоропрене и растворимого в воде, состоящего из столярного клея, различного вида желатины как в отдельности, так и вместе с органическими или минеральными наполнителями (например глицерином, тальком, жидким стеклом, солями и окислами металлов), а также жидкого стекла в...

Номер патента: 320521

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аракас, Безмозгин, Вакулов, Глезин, Демидов, Ластовкин, Шевкунов

МПК: C10B 33/02

Метки: вертикальная, камерная, кокса, печь, производства, электродного

...лттт выводится из цикла, а фракция 25 л 1 м возвращается на загрузку в печь. Всрти 1 сал ства электр цлц цсскол зочцым уст с целью о кокса широ разгрузочн вращающе установлен нирно закр замп. Изобретение относится к камерным печам для топливной промышленности.Известны вертикальные камерные печи для прокалки электродного кокса, включающие вертикальную камеру, обогреваемую извне, загрузочное ц разгрузочное устройства. Однако разгрузочное устройство этих печей, выполненное в виде сужающегося книзу лотка с гидрозатвором, обеспечивает равномерную выгрузку кокса по длине камеры только прц применении сыпучего материала. При использовании такого разгрузочного устройства в случае получения кокса широкого гранулометрического состава происходит...

Номер патента: 320522

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Качкина, Кофман, Матвеева

МПК: C07C 7/10, C10G 21/04

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...растворителя. Поэтому в качестве второго растворнтеля предлагается применять октановую, нонановую илп октан-ион аповую фракцшо.25 П р н м е р 1. При протпвото шой экстракцципрактически безводным ДМФЛ нефтяной фракции 180 - 350 С, содержащей 30% ароматических углеводородов, в нижшою часть экстракционпой колонны эффективностью 10 тео ретических ступеней экстракцин (т, с.) вводятРедактор 3. Горбунова Заказ 3928/4 Изд,1707 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сагмпова, 2 3гептановую фракцию при объемном соотношении ДМФА: гептан: сырье 2: 0,8; 1, При этом на каждые 1000 г сырья образуются 1,4 кг фазы рафината, содержащей (в вес. /,):...

Номер патента: 320523

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барн, Велик, Ивлев, Левин, Якименко

МПК: C10C 3/06

Метки: веществ, связующих

...термического кре. кинга нефтепродуктов, например газойля коксования, содержащих не менее 40% аромати. ческих углеводородов и выкипающих выше 250 С.Недостатками такого способа являются низ. кое качество продукта и некоторая ограниченность сырьевых ресурсов, обуславливаемая необходимостью подвергать термическому крекингу только высокоароматизированные продукты,Целью изо асширение сырьевых ресу чества связующего.Для этого предло кено ост вакуумной перегонки выдерживать при ратуре остатка в изотермическом тру аппарате в течение 15 - 90 мин, а затем ергать вто. ричной перегонке.Предлагаемый способ позволя не только получить дефицитное связующее менее качественного сырья, но и увеличить отбор цен.ного ароматизированного дистиллята.П...