Архив за 1971 год

Номер патента: 320460

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герман, Карпеченко, Лупаков, Макеева, Пархоменко, Эйсурович

МПК: G11B 5/235

Метки: магнитныхголовок, ферритовых

...например, окислов кремния или титана, шириной 0,2 мм и высотой, равной величине рабочего зазора.Кроме того, стеклообразующие компонентынаносят на предварительно нагретую до температуры 200 - 300 С поверхность разъема ферритового сердечника с послойным оплавлением последних.Процесс изготовления ферритовых магнитных головок включает в себя следующие операции:изготовление ферритовых полублоков; шлифовка и доводка поверхностей; нанесение на поверхность одного из полублоков ограничительных рисок; обработка нагретых до температуры 200 в 3 С поверхностей полублоков раствором стеклообразующих компонентов и термическая обработка покрытия при температуре 600 в 10 С; соединение полублоков поверхностями разъема и нагрев до температуры...

Номер патента: 320461

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кравчук, Русаков

МПК: C04B 38/08

Метки: масса, теплоизоляционная

...золу ТЭЦ.Целью изобретения является повышение эластичности покрытия.Это достигается тем, что теплоизоляционная масса содержит указанные компоненты в следующих количествах (в вес, %):Органическое вяжуКерамзитОрганическое вяжуще ующие компоненты (в вес,Сырая резинаРезиновая крошка 30 - 50 Бензин галоша 35 - 40Теплоизоляционный материал приготовляют следующим образом.Сначала готовят вяжущий материал путем смешения размельченной сырой резины (гранулы не более 10 мм) с бензином галоша при указанных соотношениях компонентов в специальном резервуаре до получения однородной массы. После этого вводят резиновую крошку и перемешивают массу до однородного состояния в течение 2 - 3 мин. Керамзит вводят в однородную массу и перемешивают с ней в...

Номер патента: 320462

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Александров, Васильева, Моссиолик, Светлова, Худ

МПК: C04B 28/02

Метки: бетонная, смесь

...состоит в том, что на основе шлаконемзового песка (отхода от производства шлаковой пемзы) и тонкомолотой добавки из шлаковой пемзы, взятой в соотношении 1: 1 с цементом, получают материал в виде высоконрочного мелкозернистого цемента с объемным весом до 2000 кг/лз и прочностью при сжатии 400 - 500 кг/см 2.Основой структуры смеси является цементный камень, имеющий скелет из смеси пылевидных фракций молотой пемзы и частиц це.мента,Соотношение добавки и цемента принято1; 1 по объему, при этом получается наиболее прочный скелет из смеси пылевидныхфракций молотой пемзы и частиц цемента, Бетонная смесь получается однородной удобоукладываемой. Марка заполнителя при этомне регламентируется, исключается примене 10 ние природных песков и...

Номер патента: 320463

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Ивашко, Кошкин, Проектный, Фиговский

МПК: C04B 26/18, C08L 29/10

Метки: полимербетонная, смесь

...смолы и 15 - 40 вес, ч. олигоамидной смолы. 140 сь светлых минеральных рбетон легко окрашиия устойчивости окрасающих веществ испольвых и фталоцианиновых в количестве 0,3 - 1,5% имеют внутренних натойкость их не менее дару в 3 - 5 раз больше, мербетонов. до- аз- ко- нон смес вные ры, в лэфи Для снижения полимероемкости полнительно может содержать акти бавители, например виниловые эфи личестве до 25% от веса олиговини смолы,В качестве наполнителсй полиме смесь содержит дисперсые минер андезита, маршалита, барита, а в связующего - смесь смол олиговини на основе дивинил-адппата, ЭВИНОЛи олигоамндньгх, ПО. рбетонная 20алы типакачествелэфи рныхнапримернапример 25 в сосав % от олпго- глицпдило 3 Для снижения полимероемкос связующего можно...

Номер патента: 320464

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волженский, Гладких, Юдина

МПК: C04B 14/04, C04B 20/06, C04B 20/10 ...

Метки: гравия, зольного

...ующим следують способа заключается щем.В к быть стые м кие п тельнь ов могу елкозерни золы, тон сообогатп иды вяжусом попец ичные ь суглинки, ходы гор личные в ачестве сырьевых использованы разл атериалы - глины, ски, дисперсные о х комбинатов и ра мет изобретения ольцого гравия смешивают с ого или иного ли пенообразо 3щих.В процессе изготовления мелкозернистые матери аль определенным количеством вида вяжущего, воды и газо вателя,Полученная поризованная м и придается нужная форма, посл я некоторой прочности разрезаетданных размеров (5 - 20 мм), м окатываются в грацуляторе (трабацном и пр.).Массу режут струнами в вертикальном и горизонтальном направлениях. Полученные грацулы подвергаются термообработке газами или вначале паром, а...

Номер патента: 320465

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антопов, Васильева, Минкович, Украинский, Шаповалов, Щербенко

МПК: C04B 35/101, C04B 35/20, C04B 35/443 ...

Метки: керамическая, кяд, массазсесоюзнаяьгн

...до 1800 С.Спек получается обжиг смеси исходных компонент качестве зернистой соста сокостойкпх магнезиальнь гнеупорпой пр рамическим ма Изобретение относитсяышленпости, а именноам ом брикетировацно ов и используетсявляющей шихты вьх изделий ерамическая масса, включающая магнезит и глинозем,ая керамическая масса пе облаью, необходимой для получения енных магнезиальных изделий. вышепия плотности и обеспечетва объема в условиях высоких редлагаемая керамическая масуказанпые компоненты в следуюпии в вес. %шяй магнезит етен и я мет из изготовления огнеека, включающая линозем, отличагоговышеция плотноства объема в усур, она содержит ледующих количесса дляьн ого спзит и гцельюпостоя немператнты в с 20 - 50 30 - 70 1 5 - 20 я высокая...

Номер патента: 320466

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дмитренко, Ланин, Лидоренко, Люцарева, Чижик, Шермазан

МПК: C04B 35/484, C04B 35/653

Метки: керамического

...МАТЕРИАЛ осится к керамической пр Предложенный способ ет существующие способь ного, беспористого керамначительно упрощаполучения прозрачического материала. бретения ическоркония смеше- сований печи б изготовления керам основе двуокиси ци ей добавки путем с последующим прес лавлением в солнечно 400 - 2600 С. едмет Способ изготовленияриала на основе двуокислизирующей добавки путпонентов с последующимцов и плавлением в солипературе 2400 - 2600 С,что, с целью получения пстого материала, нагрев дления ведут со скоростьзатем выдерживают приния 0,5 час, а охлажденсо скоростью 250 в 3600 С - произвольно. Цель изобретения состоит в создании ба получения прозрачного, беспористо териала,Это достигается тем, что нагрев до те туры...

Номер патента: 320467

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бетиков, Минский, Ходска, Якимович

МПК: C04B 20/04

Метки: аглопорита

...в нее выгорающей добавки, например опилок, грануляции и последующего спекания, охлаждения и дробления агломерата.Однако при таком способе составления шихты опилки и каменный уголь находятся в одинаковых условиях горения, в связи с чем опилки воспламеняются значительно раньше, что растягивает зону горения, а это приводит к замедлению процесса агломерации и повышенному расходу топлива.Целью изобретения является интесификация процесса агломерации. Достигается это тем, что по предлагаемому способу перед спеканнем на гранулы накатывают топливо с температурой воспламенения более высокой, чем температура воспламенения выгорающей добавки.Сущтость спосооа залючастся в следуощем.Оптимальное количество опилок и каменного угля определяют...

Номер патента: 320468

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вейдерма, Вольфкович, Дементьев, Исламов, Куузик, Ягодина

МПК: C05B 13/02

Метки: обесфторивания, природных, фосфатов

...а закалку продукта - воздухом, необходимым для сжигания 2 топлива в аппарате обесфторивация. ых фосфатов или шихт на их основе, не плаящихся при температурах обесфторивация. П р и м е р, По предложенному способу фосфоритцыц концентрат Маардуского химического комбината и Кингисеннского комбината Фосфорит гранулируют с помощью фосфорной кислоты (концентрация 25,6 РО) до размера гранул 1 - 5 мл. Грацулироваццый продукт подают в многозоцную печь кипящего слоя. В верхних зонах печи исходный материал подогревают до 400 С отходящими газами из зоны высоких температур обесфторцвация при коэффициенте избытка воздуха 1,1. В средней зоне процесс обесфторцвация осуществляют при температуре 1300 С, создаваемой путем сжигания газового или...

Номер патента: 320469

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Курепин

МПК: G05B 21/02

Метки: автоматический, оптимизатор, цифровой

...б (например, суперортикон ЛИ), подключенная своим фотокатодом к выходу исполнительного бло ка 4.Телевизионный сигнал (усиленный, селектированный по высокой частоте и продектированный) является показателем процесса (Х) и подается с выхода трубки 5 на вход 35 модулятора 7, Тактовыми импульсами оптимизатора являются кадровые синхроимпульсы, подаваемые с трубки 5 в операционный блок 3. В момент Т 0 поступает тактовый импульс, запускающий мультивибраторы 30, 31, 40 Первый из них во время своего нестабильного состояния потенциалом второго плеча посредством ячейки И 28 перекрывает вход импульсов модулятора 1 в блок последовательного анализа 2 и передним фронтом им пульса первого плеча производит изменение на один шаг регулируемого параметра...

Номер патента: 320470

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богданов, Дмитренко

МПК: C05C 9/00

Метки: азотно-углеродное, удобрение

...Корректоры: Н, Шевченкд и Л, ОрловаРедактор В, Борисова Заказ 384920 Изд.101 Тираж 473 ПодписноеЦ 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Будучи неустойчивым соединением, карбафин выделяет свободные парафин и карбамид под действием либо повышения температуры, либо воды, либо того и другого вместе.Карбафин, полученный при взаимодействии жидких парафинов с карбамидом, менее устойчив, чем карбафин, полученный при взаимодействии твердых парафинов с карбамидом.При обработке большими количествами воды карбафин может выделять составные компоненты - парафин и карбамид при комнатной и пониженных температурах, причем чем ниже температура, тем...

Номер патента: 320471

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лазарев, Пономарев, Рогачева, Тимофеев

МПК: C05F 11/02, C05F 11/08

Метки: 320471

...известковый материал - 10% от веса торфа, Произвесткованная масса бактеризуется исходными культурами АМБ - микрофлоры, перерабатывающей перегной, и компостируется высотой слоя 80 сит при двухкратном пере- мешивании в течение двадцати дней при оптимальных условиях - влажность 60%, температура 25 С,Для приготовленияго грунта, инокулирова ттся к области производудобрений с использовалый торф переходного или верхнего типа сослабой степенью разложения (не выше 30%)при содержании в нем железа не более 1%и общей зольности 20%. Известковый мате 5 риал вносят на площадь послойно с последующей заделкой его на глубину не более10 см,Для известкования торфов используют природные карбонатные материалы в размель 10 ченном виде (размер 75% частиц не...

Номер патента: 320472

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильмутдинова, Лестева, Сирэ, Храпкова

МПК: C07C 7/08

Метки: метиленциклобутана, разделения, смесей, триметилэтилена

...компонентов системы ТМЭ - МЦБ, позволяет сравнительно легко и просто получать чистый триметилэтилен.П р и м е р 1. В колонну экстрактивной рекгификации, имеющую 40 колпачковых тарелок, поступает сметь ТМЭ и МЦБ, содержащая 30,0 о/с последнего. Нагрузка колонны по углеводородам 50 кг/час. В верхнюю часть колонны подают разделяющий агент - ди метилформамид. Нагрузка колонны по ДМФА120 кг/час. В погоне колонны при 38,6 - 48,8 С отбирают около 35 кг/час практически чистого триметилэтилена, Нижний продукт - смесь диметилформа мида с метиленцикло бутаном - поступает на отпарную колонну,имеющую 25 тарелок, где при 42,0 - 42,2 С отбирают фракцию метиленциклобутана в количестве около 15 кг(час, содержащую в виде примесей 0,05 - 0,1 о/о ТМЭ. ДМФА...

Номер патента: 320473

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Исеева, Мамедов, Пашаев

МПК: C07C 23/26

Метки: алкилбициклогексановых, галоидпроизводных, углеводородов

...температуру вуказанном интервале. После этого через капельную воронку подают 0,2 г моль (16,4 г)циклогексена в течение 1 час. По окончанииподачи циклогексена реакционную массу перемешивают 5 мин при температуре опыта,затем перемешивание прекращают и катали 10 зат выдерживают при температуре опыта еще5 люин, декантируют от катализатора, промывают два раза водой, сушат над хлористымкальцием и подвергают вакуумной разгонке.Избыток 1-метил-хлорциклогексана отго.15 няют при 25 млю рт. ста продукт реакциипри 0,1 люлю рт, ст.Выход 2-хлор-метилбициклогексила38,9 г, т. е. 90,7% от теории, Синтезированный2-хлор-метилбициклогексил имеет т. кип.20 88 - 90 С при 0,1 мм рт, ст., с 1 з 4 о 1,0099,и" 1,5010,Мол. вес. Найдено: 213,9. Вычислено: 214,5,МРп...

Номер патента: 320474

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Падалка, Ружицкий

МПК: C07C 37/88

Метки: стабилизации, фенолов

...эффективности применения стабилизатора малеиновой кислоты берут чистый кристаллический фенол, отвечающий ГОСТУ 6417 - 52. Расплавленный фенол разделяют на две части. К одной части добавляют 1% малеиновой кислоты, а другую оставляют без стабилизатора в качестве контроля. Обе серии фенола хранят на про.тяжении двух лет при комнатной температуре. Эффективность стабилизации фенола определяют визуально путем сравнения степени 10 окраски контрольного препарата и препаратас добавлением стабилизатора. Результаты наблюдений показывают, что добавление малеиновой кислоты к фенолу предотвращает его на протяжении двух лет от окраски, 15 В контрольном препарате при тех же усло.виях хранения через два месяца появляется усиливающаяся...

Номер патента: 320475

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Завгородний, Топчий

МПК: C07C 39/16

Метки: 320475

...технологии процесса и увеличение выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, что на ксантон действуют гидразингидратом в присутствии едкого натра. при 185 С в течение 3 - 5 час, используя в качестве растворителя этиленгликольЭтот способ прост в исполнении, не требует сложной аппаратуры и позволяет получать 0,0-диоксидифенилметан.-с выходом до 55% от теоретического. Пример. К 9,81 г (0,05 г моль) ксантона прибавляют 10 г (0,25 г моль) едкого натра, 12,5 мл (0,25 г моль) продажного гидразинзидрата, 80 мл этиленгликоля, нагревают 5 при 185 С в течение 30 мин и добавляют ксмеси еще 12,5 мл (0,25 г моль) гидразингидрата. Затем отгоняют избыток гидразингидрата и воду при 190 - 200 С. Остаток кипятят 3 час при 185 С. После этого смесь...

Номер патента: 320476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мустафаев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: полиалкилалкоксибензол

...концентрированной серной кислоты прп 20 - 110 С. Выход целевого продукта 2,5 - 40% .Полученный алкилат после отделения от кислоты и однократного взбалтывания с кислотой применяемой концентрации промывают водой, 10%-ным раствором едкого патра и тЬильтруют. Обработанный алкилат состоит из непрореагировавшего исходного алкилалкоксибензола, его моноалкилпроизводных и полиалкилпроизводных.Для выделения чистых изомеров полиалкилпроизводных алкилат пе т в вакууме при остаточном да рт, ст, на колонке эффективн и кратности орошения 15 - 2 деленных соединений 97 - 99 фически) при степени извлеч потенциального содержания однократную ректификацию) ректификации чистота дост (хром атографически) .320476 12,0 3,3 Предмет изобретения...

Номер патента: 320477

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонов, Казанский, Казымов, Проектного, Сазонова, Шакиров, Шишкин

МПК: C07C 51/44, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...му для получения триацетилцеллюлозы, является отсутствие пожелтения при прибавлении к нему серной или хлорной кислоты, служащих катализаторами процесса ацетилирования целлюлозы, Пожелтение объясняется взаимодействием окислителей с непредельными соединениями, образующимися в процессе получения уксусного ангидрида и являющимися нежелательными примесями,Известен способ очистки уксусного ангидрида от непредельных соединений перегонкой в присутствии серной кислоты в количестве 0,1 - 0,5% от веса очищаемого уксусного ангидрида. Такой способ, однако, может быть использован только при периодической ректификации. При применении серной кислоты в. кубе ректификационной колонны образуется значительное количество осмолов как за счет...

Номер патента: 320478

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Козлова, Обухова, Фарберов, Шуман

МПК: C07C 51/265, C07C 63/307

Метки: кислоты, тримеллитовой

...мешалкой и обратным холодильником, загружают (в ч,): 100 псевдокумола, 3265,7 ледяной уксусной кислоты, 85,6 воды, 6,75 Со (.ОАс) г 4 Н,О, 0,75 Мп(ОАс)г 4 НгО, 3,1 КаВг. Смесь нагревают до 130 С при давлении 10 ат. Воздух подают со скоростью 12 л/час в течение 2,5 час до содержания кислорода в отходящем газе 20 об, %. По окончании опыта реакционную массу охлаждают до комнатной температуры 5 и центрифугируют для отделения тримеллитовой кислоты. Полученный осадок растворяют в горячей воде, раствор пропускают через катнонообменную смолу для отделения катализатора, отгоняют воду и получают 130 ч. чп стой тримеллитовой кислоты. При упаривациц фильтраа дополц 1 ельпо Олучао 26 с, тримеллитовой кислоты. Общий выход трпмеллитовой...

Номер патента: 320479

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Лукь, Новиков, Тартаковский

МПК: C07C 201/06, C07C 205/02, C07C 205/05 ...

Метки: гем-динитросоединений

...выхода целевого продукта до 70 - 80%.Эта цель достигается тем, чтоокислителя псевдонитролов примокись азота в среде инертного рпри температуре ( - 40) - (+40)дующим выделением продуктаприемами.По предлагаемому способудонитролов окисляют в среде иворителя пятиокисью азота, взя(10 - 500%), при ( - 40) - (+4020 С, в течение от несколькихскольких часов, реакционнуювают в воду, промывают оргаводой, содой, опять водой и в ченные дин о тми ь одами.П р и и е р 1. К раствору 0,59 г пропилпсездонитрила в 20 лтл хлороформа при - 20 С 5 добавляют 1,62 г пятиокиси азота в 16 млхлороформа. Температуру повышают до ООС, перемешивают до исчезновения синей окраски ( 30 мин) и выливат в воду. Органический слой отделяют, промывают водой, раствором...

Номер патента: 320480

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брандина, Вайсман, Макарьева, Обрете

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиаминотере-фталата

...имеетряд недостатков; технологически сложен, требует проведения процесса при температуре95 С и определенном значении рН раствора,что достигается загрузкой исходных компонентов в несколько приемов, получаемая сользагрязнена окрашивающими ее примесями,что вызывает необходимость обесцвечиванияреакционной смеси активированным углем.Цель изобретения - устранение указанных недостатков - достигается тем, чтовзаимодействие эквимолярных количеств терефталевой кислоты и гексаметилендиаминапроводят в среде Ч-алкиламидов или К-алкцллактамов при температуре 20 - 50 С, Ре- Зо П р и м е р 1. В колбу, снабжснпую мешалкой, обратным холодильником и термомстром, загружают 210 г Х-метилпирролпдоца и 30 г терефталевой кислоты, нагревают до 50 С и прибавляют...

Номер патента: 320481

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гинзбург, Кузин, Степанова

МПК: C07C 87/32

Метки: аминов, ароматических

...Ренея пироформен, т, е. огнеопасен. сырьевой базы и едложен способ полуинов восстановлением динений гидразином вкатализатора окисП р и м е р 2, Восстановление о-и луол а. а) К нагретой до 60 - 65 20 (0,036 г лоль) О-нитротолуол ного раствора гидразипгидра шивапии добавляют 0,5 г уг Окислеппый. После добавлени ства катализатора реакционн 25 вают до кипения и выдерисив щения выделения пузырьков ный амин выделяют в виде а нзводного. Выход 85%,б) 5 г (0,036 г лоль) о-нитротолуол з 0 воряют в 50 лл этилового спирта ит 5 г2, %.реме- СКТ- личе- нагреПредлагаемый катализатор тавливается и дешевле метал чение угля марки СКТ-окис в литературе. проще пригоических. Полу- нный описано Уголь марки СК катализатором при пр ния в органических р...

Номер патента: 320482

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Евреев, Котл, Петрунькин, Пластических, Полимерных, Токсикологии

МПК: C07F 15/06

Метки: диметилглиоксиминов, кобальта

...нагревают в течение 20 ин на кипящей водяной бане.20 В результате образуются коричневые кристаллы, которые выделяют на фильтре, промывают несколько раз небольшими порциямц водь. чатем спиртом и эфиром, Выход 35%.25 Найдено, %: Со 13,95; С 27,63; Н 4,76;Вг 18,34Сос,а тМ;О,ВгВычислено, %: Со 13,70; С 27,92; Н 4,92;30 Вг 1858Заказ 3929/15 Изд.1702 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2. Получение роданобисдиметилглиоксимомоноэтаноламинкобальта.К 2,03 г (0,005 моль) дироданокислоты НСо(0 Н)г(СЮ)г 1 добавляют 20 мл воды, а затем раствор 0,61 г (0,01 моль) моноэтанолауннав 10 сиз этанола, Полученную смесь...

Номер патента: 320483

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брусенцов, Груздев, Новоселов, Оиблиотена, Швачкин

МПК: C07C 229/14, C07D 233/64

Метки: l-гистидина, метилового, эфира

...аммиаком 2 час при0 С, выдерживают в холодильнике 24 час,пропускают через слой безводного сульфатаО натрия на фильтре. Прозрачный раствор упак способу получециклических аминоовершенствов анно му ового эфира 1.-гистисходным продуктом ов гемоглобина, риругих полипептидов. Известен способ получения метилового эфира 1.-гистидина взаимодействием раствора 1.-гистидина дигидрохлорида с хлористым тионилом в метиловом спирте при 0 С с последующей нейтрализацией полученного продукта аммиаком. Выход целевого продукта составляет 77% (от теории).Однако целевой продукт, полученный известным способом, не отличается высокой чистотой (10 - 30% составляют примеси, представляющие собой непрореагировавший исходный продукт).Цель изобретения - повышение...

Номер патента: 320485

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Емель, Шишкина

МПК: C07C 275/02, C07C 409/40

Метки: люнопероксигидрата, мочевины

...ряда, например спирты и кетоны, способные образовывать с мочеиной клатраты,Образование клатратов приводит к вьтсснению воды из кристаллов мопо ероксшпдрата мочевины в процессе их образования. Одновременно резко затрудняется 7 иф 1)узт внутрь кристаллов воды, образующейся прц разложении перекисиодорота, и создаются преимущественно услопя;сля испарения зоды с поверхности кристалло.Применение указанного способа позволяет повысить стабильность получаемого продукта,Пример, В 1300 г 30)о-ного во;(псго раствора перекиси водорода вводят 2 г салициловой кислоты (0,5 о по отпопепию к перекиси водорода, в пересчете на 100%-пое вещество, эквимоляриую смесь ацетона и изопропилового спирта и 750 г мочевииы (в пересчете иа 100%-ное вещество). При...

Номер патента: 320486

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахрем, Камерницкий, Пастухова

МПК: C07J 1/00

Метки: 3)-17р, получепия17а-(бутиненил-1

...2 г М 11 лС 1, перемешивают 15 лгггн и после прибавления воды экстрагируют эфиром. Эдирп.гг экстракт промывают водой, сушат МгтЯО, и упаривают растворптель, По лучают 3,45 г продукта, который после растирания со смесью эфир - гсксян кристаллизуется, давая 3,2 г (90,30 о) 1 сс-(бутиненил,3)- Лз-апдростспдиолар,17 р, т. пл. 145 в 1 С (пз эфира), 1 сг 1 в - 128, ИК-спектр, снятый пя КВг, с,п - : 3350, 3095, 3030, 2295, 2205, 1610.Пример 2. Конденсация 0,5 г 3-ацетатадегпдроэгтпяпдростерона с вппплацетпленидом 5 натрия в условггях примера 1 приводит к образованию смеси, прп хроматографировании которой на силикагеле в системе эфир в гекс (1: 1) выделягот 276 лгг 1 сс-(бутпненил,3)- Лз-апдростепдполар,1 р, т. пл. 143 в 1 С, О 15 гг...

Номер патента: 320487

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коноплев, Малышко, Мухамедова, Физической

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: 320487

...8,42; 8,38;Оэп 23,05. МКо 36,17.20 Найдено, %: С 68,54; Н 8,63; Оэп 22,82;Мйр 35,84,Предмет нзобрете я илциклогек- инилциклосреде оргаием целево- отлачатоСпосоосенапугексенапического го ироду ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИО Изобретение относится к способам получе. ния диокиси 1-винилциклогексена-З, которая широко применяется в технологии органического синтеза,Известен способ получения диокиси 1-винилциклогексена-З, заключающийся в том, что 1-винилциклогексен обрабатывают надуксус. пой кислотой в среде диэтилового эфира, а полученную моноокись 1-винилциклогексена выделяют и доокисляют до диокиси 1-винилцик. логексена. Выход конечного продукта до 46%.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено процесс эпоксидирования...

Номер патента: 320488

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 307/33, C07D 405/06

...- у-бутиролак.тона, п 2 О 1,4945, дно 1,2437. МКО: найдено69,60, вычислено 69,72.Найдено, %: С 56,68; Н 6,8; Х 4,3.Вычислено, %: С 56,56; Н 6,39; Х 4,7,и- (М-Метилпирролидонил) - и - карбэтоксиу-дцетил-у-бутиролактон охарактеризован получением его 2,4-динитрофенилгидрязопа(т. пл. 123 С).Найдено, %: М 14,26.Вычислено %: И 14,67,Спектральным анализом в ИК области получены частоты поглощения, характерные для П ример 2.а) Получение К-метилпирролидонил аллилмалонового эфира.Способ осуществляют аналогично примеру 1Для реакции берут 150 мл абсолютного эфира, 5,1 г металлического натрия, 44,9 г аллилмалонового эфира и 30 г И-(хлорметил)пирролидона,Получают 37,8 г (56,7%) М-метилпнрролидонил аллилмалонового эфира с т. кип, 164 -...

Номер патента: 320489

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Данг, Месроп

МПК: C07D 491/08

Метки: бициклических, замещенных, лактон-лактамных, соединений

...ы не содержат одноероатомов и поэтомугде К - Са - Са, заключается вглицидилмалоновый эфир, наглицидилмалоновый эфир,этаноламином при темперапредпочтительно при 55 С,выделением целевого продуприемами,Пример. См лдилмалонового э о том, что алкил пример пропилобрабатывают туре 30 - 70 С,с последующим кта известнымиаминатурения ираствдуктьраств и 0,1 мл воды нагревают при 0 - 45 С в течение 4 час. Пос, бытка моноэтаноламина светл р перегоняют в вакууме. Целе имеют темно-желтую окраску ряются в эфире, ацетоне, спи есь 0,25 мо фира, 0,4 м блице представлены своиствединений формулы 1. ь алкилглициль моноэтанолполуче ных с Изобретение относитсяния замешенных бицилактамных соединений.Предложенный способнения, в литературе не оИзвестны...

Номер патента: 320490

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алферова, Днепропетровский, Марков

МПК: C07D 203/02, C07D 203/08

Метки: 2-диметилэтиленимина

...отгоинои колбы перенокапельную воронку и постепенно прикают к 100 лтл 40%-ного раствора едкого иотгоняя с паром образующийся 2,2-дпм5 этилеиимии,ислочеиие 30%- вают отгоения ичем дол- колбу сят в пываатра, етиледмет изобр ни 1, Способ пол 20 на, отличаюитийс выхода целевог тил)-5-алкилтио ному гидролизу реакционной ма 25 тодом 2. Способ по гидролиз проводучения 2,2 ятем, что, о продукт уретаны пс послед ссы щело диметилэтиленим ис целью повышения а, К-(хлор-трет-буодвергают кислотующей обработкой тью известным меИзобретение относится к получению производных этиленимина, например 2,2-диметилэтиленимина, которые находят применение в качестве исходных соединений для синтеза физиологически активных веществ.Известен способ получения...