Способ получения алкилбензальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 232229
Авторы: Маркарова, Прокопьеза
Текст
, Союз Советскиз Социалистических Республик Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 13.Ъ 11,1967 ( 1170715123 с присоединением заявки М 12 о, 7 МПК С 07 сДК э 47 л 71.0 т(088 орите Комитет по делам зобретеннй и открытийАвторызобретения аркарова и К. 3. Прокопьева жные эфиры Заявитель аво Л КИЛБЕНЗАЛ ЬДЕГИДА СПОСОБ ПОЛУЧ 2 час, после чего отделяют верхний слои тсхнческий куми новый льдсгид,нижний слой экстрагир(от кколок. Клольный экстракт присоединяют к техническому куминокому альдепду и перегоняют в вакууме.Получают 32,5 г куминового альлегидя с т. кип. 92 - 97 С при 5 лл рт. ст., содержание куминового яльлсгидя 96 ". Выхол 100",с-ног( куминового альлепля 66" от теоретического.П р и м е р 2, Получение -трат-(бутилбензальлепля.В трехго 1)лмо Олом, снябж(ннмо мешялкои, термометром и оорятным хололильником, помешают 300 г разбавленнойксусной кислоты, 110 г уротропиня, 200 г -трат-бутилбензилхлориля с солержание.; 57,5",. Рскнио ведут при температуре 102 - 105 С в течение 4 час. По окончании реакции нижний слой экстрагируют п-трет-бутилбензолом, экстракт присоединяют к верхнему слою - техническому и-трет-бутилбензальдегиду и перегоняют в вакууме. Получают 68 г а-трет-бутилбензальлегида с т. кип. 92 - 95 С при 5 л рт. ст., содержание альдегида 90 О. Выхол 100",;,-ного а-трст-бутилбензальдегиля 61,5(,о от теоретического. П релм ет изооретени Способ полугмолействием Известен спосоо получения алкилбензальдегидов взаимодействием алкилбензилхлорида с уротропином в водно-спиртовой среде при нагревании, Способ длительный - 24 - 32 час, в процессе реакции необходимо отгонять острым 5 паром образующийся альдегид по мере его образования. Выход альдегида при промышленном применении способа 35 - 38, от теоретического.Г 1 редгокен способ получения алкилбензаль Легида, легко осуществляемый в производстве, позволяющий исключить отгонку острым паром образующегося альдегида, сократить время реакции ло 2 - 4 час, а также повысить выход целевого продукта. 15Предлагаемый способ отличается от известного тем, что процесс ведут и присутствии кислоты, например уксусной, с последующим отделением верхнего слоя реакционной массы и выделением конечного продукта из этого слоя 20 отгонкой.П р и м е р 1. Получение куминового альдегида.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, по мешают 250 г разбавленной уксусной кислоты, 94 г уротропина и 76 г куминилхлорида с содержанием 61,5. Содержимое колбы нагревают при персмешивании до 110 - 111 С и ведут реакцию при этой температуре в течение 30 ния алкило(нзяльлспля взя килбензилгялогенила с уро232229 Составитель А, АкимоваТекред Л. Я. Левина Корректор А. П. Васильева Редактор Л. К. Ушакова Заказ 41875 Тираж 437 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 тропином в среде растворителя при кипячении, от.гичаюиийся тем, что, с целью повышения выхода и ускорения процесса, последний ведут в присутствии кислоты, например уксусной, с последующим отделением верхнего слоя реакционной массы и выделением конечного продукта из этого слоя отгонкой.
СмотретьЗаявка
1170715
С. А. Маркарова, Прокопьеза Завод Сложные эфиры
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00, C07C 47/54
Метки: алкилбензальдегида
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232229-sposob-polucheniya-alkilbenzaldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилбензальдегида</a>
Способ совместного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты
Номер патента: 387963
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кириллов, Песков, Петрушова
МПК: C07C 45/26, C07C 47/06, C07C 53/08
Метки: альдегида, кислоты, совместного, уксусного, уксусной
...веществ и кокса) происходит быстрое падение активности катализатора, применяемого в известном способе.Цель изобретения - повышение селективности процесса и упрощение его технологии, 25 для чего,в качестве катализатора применяют фторид цинка и процесс осуществляют при температуре 310 - 390 С. Катализатор готовят путем осаждения из раствора азотнокислого цинка прибавлением раствора фторис того аммония, Осажденный катализатор промывают водой, сушат при температуре 100 - 110 С и таблетируют. Смесь ацетилена и паров воды при молярном соотношении С 2 Н 2: :Н 0=1 - 6: 10 пропускают над катализатором с объемной скоростью 150 - 200 час - (в расчете на ацетилен).Преимущество данного способа перед известным состоит в том, что предложенный...
Хлоргидрат 2-2-2 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил этокси-этокси-уксусной кислоты, обладающий антигистаминной и бронхолитической активностью
Номер патента: 1108090
Опубликовано: 15.08.1984
МПК: A61K 31/452, A61P 11/08, C07D 211/70
Метки: 2-2-2, 4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил, активностью, антигистаминной, бронхолитической, кислоты, обладающий, хлоргидрат, этокси-этокси-уксусной
...также вводят внутривенно. Ниже представлены дозы 60 65 ной соляной кислоты и 80 мл воды) . После добавления 30 мл концентриро- З 0 ванного раствора гидроксида натрия и экстракции бензолом бензольный раствор промывают, сушат его над карбонатом калия и бензол выпаривают под вакуумом, Полученный 2-(2-(2-(4-(дифе нилметилен) -1-пиперазинил 3-этокси 3 этокси 3-ацетамид используют для получения соответствующей кислоты.Используемый в этом синтезе 2-(2- (2-хлорэтокси)этокси 1-ацетамид получают согласно способу, описанному в патенте Великобритании Р 1357547. Выход 77. Т.пл. 51-53 С.фармакология. Хлоргидрат 2-(2 в (2- -4-(дифенилметилен)-1-пиперидинил 1 - этокси 1 этокси -уксусной кислоты (про 45Ниже приведены дозы продуктов,мг/кг, которые...
Способ получения фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 449031
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Карпухин, Плакидин, Симиков, Якоби
МПК: C07C 65/18
Метки: кислоты, фенантрен-4-альдегид-5-карбоновой
...способ получения фенаптрен-альдегил-карбоиовой кислоты окислением пирена озоном в среде ледяной уксусной кислоты с последуощих доокислеиием гипохлоритом. Выход целевого продукта со значительной примесью дифеновой кислоты - 32%.С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта предложено в качестве окислителя использовать бихромат калия или натрия и процесс вести в водной среде при 200 -300 С в течение пе более 12 час.Это позволяет получить практически количсствсиный выход целевой кислоты.Пример 1. В автоклав емкостью 1 л загружают 800 мл воды, 20 г пиреиа (или пире- новой фракции) и 200 г бихромата натрия или калия, затем его герметизируют и нагревают до 200 С в течение 1 час, после чего вылсрживают при этои...
Способ получения этилового эфира (2 ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной кислоты
Номер патента: 511859
Опубликовано: 25.04.1976
Автор: Эрик
МПК: C07D 277/46
Метки: ацетоацетиламинотиазолил-4)-уксусной, кислоты, этилового, эфира
...углерода в алкильном радикале, в частности бутилацетат, или ароматические углеводороды, например толуол, или галоидированные углеводороды, например четыреххлористьй утле род.Исходный продукт, этиловый эфир (2 - амико. тиазолил . 4) уксусной кислоты, получают известным способом путем взаимодействия сложного этилового эфира 7 . хлорацетоуксусной кислоты с тиомочев иной.П р и м е р . В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, а также электронагревательной рубашкой, вводят 18,6 г этилового эфира (2 амино. гиазолил - 4) уксусной кислоты, растворенного в 50 мл бутилацетата и 5 мл ледяной уксусной кисло. ты, нагревают при перемешивании до 50" С Затем51859 Составитель В. ПазниаТехред М. Левицкаа...
Способ выделения дикарбоновых кислот из водного слоя производства капролактама
Номер патента: 513967
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Алабовский, Анцев, Баев, Бигма, Богословский, Букаров, Вячеславов, Ермоленко, Калиниченко, Костылев, Нестеров, Рязанцев, Тверитников, Фисенко
МПК: C07C 51/42
Метки: водного, выделения, дикарбоновых, капролактама, кислот, производства, слоя
...кислот и 1 - 3% НМОз упаривают в 2 стадии: сначала прп 90 - 100 С,Заказ 1353/11 Изд. Мв 1367 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 затем при 140 - 160 С. При достижении температуры 140 в 1 С расплав дикарбоновых кислот выводят из аппарата, подвергают быстрому охлаждению на вальцах, затем срезают ножом в виде чешуек и подают в бункер,В качестве топлива на стадии упаривания используют природный газ, в качестве окислителя - воздух. Коэффициент избытка воздуха равен 1,2. Расход природного газа 1 и на 9 - 10 кг окисленного водного слоя.Из 1 кг окисленного водного слоя получают 23 - 28 вес. ч....
Предыдущий патент: Способ получения фторсодержащих производныхцеллюлозы
Следующий патент: Способ получения алкенил-р-алкилациламиноалкилкетонов
Случайный патент: Передвижной грузоподъемный кран