C07C 49/567 — содержащие галоген

Номер патента: 186425

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азербайджанский, Химии

МПК: C07B 37/12, C07C 49/567

Метки: 7-гексахлорбицикло-(2

...способ состоит в том, что гексахлорциклопентадиеподвергают взаимодействию с циклоэлкилвинил- пли циклоалкилалкенилкетонами при нагревании примерно до 80 С. П р и м е р 1. Получение 1,4,5,6,7,7-гексахлорбицикло- (2,2,1) -гепте,2- циклоалкилкетонов,202/ г циклоалкилвинилкетона (пп 1,4690) помещают в трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, водяной баней и термометром.Через капельную воронку к циклоалкилвинилкетону добавляют 40 г свежеперегнанного гексахлорциклопентадиена, и смесь при перемешивании нагревают на водяной бане в течение 6 час при 80 С.Через сутки продукт реакции перегоняют под вакуумом. В результате этого получают фракцию 230 - 240/10 лглг рт. ст, 55 г, Выход 84 . После повторной...

Номер патента: 191537

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атакишиева, Джавадов, Исмайлов, Сафаров

МПК: C07C 45/63, C07C 49/567

Метки: циклогексил-сс-бромвинилкетона

...МаПолучают 1 кетона с выхо 132 С/10 лтм, и дено 49,03, в 37,05%, вычисПре Способ пол нилкетона, от силвинилкетон бромом в сре ющей обработ ром гипосуль и перегонкой. Предлагаемый способ получения циклогексил-а-бромвинилкетона, как и само соединение, в литературе не описаны. Это вещество можно применять в качестве исходного сырья для синтеза соединений различных классов.Способ заключается в том, что циклогексилвинилкетон подвергают взаимодействию с бромом в среде эфира при - 5 С, после чего реакционную массу обрабатывают раствором гипосульфита натрия для восстановления избытка брома, промывают водой и перегоняют. Выход продукта составляет 56,6% .П р и м е р. 10 г циклогексилвинилкетона в 50,ттл эфира охлаждают до - 5 С и при...

Номер патента: 245066

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анищенко, Газизов, Иванов, Коллегова, Симонов

МПК: C07C 45/43, C07C 49/537, C07C 49/567 ...

Метки: 5-трихлор-4-(дихлорметилен)-2, кетона, например, хлорированного, циклического

...2,3,5-трихлор - 4- (дихлорметилен) -2-циклопентенонапутем кислотного гидролиза пятичленных циклических перхлоруглеводородов, например гексахлорфульвена, при 60 - 80 С в чрисутствии органического растворителя, Соотношение исходного сырья и кислоты 1:(1 - 10), предпочтительно 1: 4. Продолжительность реакции 3 - 9 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают смесь 11 г гексахлорфульвена, 50 мл бензола и нагревают, При достижении температуры реакции (79 С) в колбу добавляют 16,6 мл концентрированной серной кислоты, после чего смесь интенсивно перемешивают 5 час, Затем реакционную смесь охлаждают, органический слой отделяют, промывают его до...