Способ получения р-арилалканолов

О П И С А Н И Е 245062ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскик Социалистическик РеспубликЗависимое от авт. свидетельства Заявлено 11.11.1967 ( 113294523 л. 12 о, 5/02 присоединением заявки1180597/23-4иоритетубликовано 04,П.1969. Бюллетень19 07 Комитет ло делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.26553,024.07 (088.8) та опубликования описания 20 Авторыизобретен. А, Леви атинс 3 аявител 1 овосибирский медицинский инсти ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-АРИЛАЛКАНОЛО 2ерживают такой, чтобы тем. иной смеси была в пределах реакционную смесь вылива, Углеводородный слой огдгомывают водой и сушат над области получения могут найти примеостно-активных веля синтеза лека ст-арилалканонный бензолисью пропиприсутствии щим выделеелевого пр за получают 8,8 лл прото составляет 44% от в расчете на израсхоилена, по = 1,5230.их соединений удалясо слабой щелочью и весг- оль- ива- тех- омоедения реакции при40 С обусловливаеанола, 3 - 42% 8,95. 1; Н 8,82.получаюведении ризолом, с В трехгором, капелной с водогенную с200 лл беохлаждаюрывно встструйномние прим1 О лл акис т соотвегстакции окиси и л-ксилоПример нил) -1-пр В трехгор м, капель й с водос 2. Получение 2- (арто-диметилпанола.ую колбу, снабженную термометой воронкой с трубкой, соединенруйным насосом, заливают гомо 30 Изобретение относится кр-арилалканолов, которыенение в качестве поверхнществ и исходного сырья д Рвенных препаратов,Известен способ получениялов, состоящий в том, что замещеподвергают взаимодействию с оклена при температуре до 40 С вхлористого алюминия с последуюнием целевого продукта. Выход цдукта низкий ( 10%).Предложенный способ отличается от изного тем, что в качестве катализатора испзуют безводное хлорное олово. Это увеличет выход целевого продукта и упрощаетнологию процесса, реакцию проводят в ггенной среде.П р и м е р 1, Получение 2-фенил-пропано рлую колбу, снабженную термометьной воронкой с трубкой, соединен- струйным насосом, заливают гомо- месь из 34 лл безводного ЬпС 14 и нзола. Колбу помещают в баню с щей смесью из льда и соли и непреряхивают. При работающем водо- насосе в колбу постепенно, в течеерно 15 лин, добавляют раствор и пропилена в 100 лл бензола (скорость подачи поддпература реакцио8 - 14 С), Затемют в 150 лл водыляют, дважды прпоташем,После отгонки бензолдукта при 219 - 223 С, чтеоретического выхода10 дованную окись пропПримеси хлорсодержащют кипячением продуктзатем промывают водойТа же методика про15 температурах 5 С и 15выход 2-фенил-пр24ао 1,5230.Найдено, %; С 79,8;Вычислено, %: С 79,4Аналогичным образамивующие спирты при проэтилена с бензолом, анлом,25245062 10 Составитель Л. КрючковаРедактор Е, Мельникова Техред Л, Я. Левина Корректор В, И. Жолудева Заказ 2648/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3генную смесь из 25,5 мл безводного ЯггС 14 и 50 мл о-ксилола. Колбу помещают в баню с охлаждающей смесью из льда и соли и непрерывно встряхивают. При работающем водо- струйном насосе в колбу постепенно, в течение примерно 15 мин, добавляют раствор 5 мл окиси пропилена и 50 мл о-ксилола (скорость подачи поддерживают такой, чтобы температура реакционной смеси была в пределах - 10 - 5 С.Затем реакционную смесь смешивают со 100 мл воды. Углеводородный слой отделяют, промывают водой и сушат над поташом. Затем отгоняют 6,2 мл (6 г) сырого продукта при 254 в 2 С, что составляет 49 от теоретического выхода в расчете на израсходо 24ванную окись пропилена, пп = 1,5262. Примеси хлорсодержащих соединений удаляют кипячением продукта со слабой щелочью с последующей промывкой водой.Аналогично получают следующие аромати. неские спирты:2- (Диметилфенил) -1-пропанол.Найдено, ,/,: С 80,00; Н 9,59,4Вычислено, %: С 80,40; Н 9,75;2- (Метилфенил) -1-пропанол.Найдено, о: С 79,33; Н 8,99,Вычислено, /о. С 80,00; Н 9,34,2-(Триметилфенил)-1-пропанол,Найдено, %: С 80,73; Н 9,99.Вычислено, /о. С 81,00; Н 10,10.2- (Метоксифенил) -1-пропанол.Найдено, о/,: С 72,05; Н 8,38.Вычислено, /о. С 72,40; Н 8,43.При температуре до 60 С и использовании1 моль 1 пС 14 на 1 моль окиси пропилена выход продукта понижается с 49 до 44 г,. 15 Предмет изобретения Способ получения Р-арилалканолов путемвзаимодействия замещенных бензолов с окисью пропилена в присутствии кислого катзли затора при температуре до 40 С с выделением целевого продукта, отличающийся тем, чго, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора используют безводное хлорное 25 Олово.