Способ получения тиофена

Номер патента: 165425

ZIP архив

Текст

Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ ависимое от авт, свидетельствааявлецо 14 Л 111.1963 ( 852464 23-4) л. 2 о, 4 р,12 с 1, 26сударственный Приорит омитет ло делам изобретений и открытий СССРубликовацо 12.Х.1964. Бюллетень19та опубликования описания 21.Х.196 Авторыизобретения М. А. Ряшенцева, Х, М. Миначев и Ю. А. Афанасьев Зелинского нститут ническои химии имен вите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИО Предм изобретен вием на н, буисутсгзиц кацци, отл но увеличения дят при соотм 2, и темцеСпособ получения тан сернистым ан 5 тализатора у-Л 120чающийся тем, выхода продукта, ношении 80 к и ратуре 560 С. а дейст ом в пр нагрева с прово у, равно тио фенгндридз прнчто,процесбутан писная группа М 3 Известен способ получения тиофеца действием на н. бутан сернистым ангидридом в присутствии катализатора у-Л 1 0; Процесс проводят при температуре 595 С и соотношении ЯО к н. бутану 1,41, Выход тиофена 7,6",.С целью увеличения выхода продукта, предложен способ получения тиофена, закл 1 очающийся в том, что на и. бутан действу от сернистым ангидридом в присутствии у-Л 1 0;, при температуре 560 С и соотношении 80 к н. бутану, равном 2. Выход тиофена 24" считая на пропущенный н. бутан.Пример.Окись аломнция активную, соответствующую ГОСТУ 8136-56 марки Л, размером 5)(5 .ям предварительно прокаливают в муфеле при 500 С в течение 3 час. Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, охлаждаемого водой со льдом, ловушек, охлаждаемых сухим льдом в ацетоне. Отходящие газы собирают в газометре, освобождают от кислых продуктов путем промывания раствором щелочи и анализируют при помощи хроматографии на Л 1 Оз и С-колонках в токе СО.Жидкие продукты реакции отделяют от воды и серы и анализируют методом газожидкостной хроматографии. Исходные 80 и н. бутан подают из соответствующих баллонов через реометры. Расход н. бутана фцксиру;от газовымц часами. Подачу исходных газов рсгулируют вентилем. Кварцевую трубку, заполне)1 ну 10 форконтактом нз кварца и 20 1 л 5 (вес 8,32 г) активной окиси алюминия, нагревают до 560 С в токе азота. Затем из соответствующих баллоцов пропускают и. бутан с объемной скоростью 1,0 час - 1 и 80. в молярном соотношении 80.: и. бутан, раьцом 2.10 Пропускают 26,9 г н. бутана, получают 6,8 гжидкого катализата, в котооом газожидкостной хроматографией найдено 92,9",0 тцофена.Выход тиофеца на пропущенный н. бутан "-24,(,. Полученный жидкий катализат сушат 15 цад КОН и перегоняют над металлическимнатрием при 83,5 - 84 С, п =1.5250 (по литературным данным т. кип, 84,12 С, и. = 1,5280),

Смотреть

Заявка

852464

МПК / Метки

МПК: B01J 21/02, C07D 333/10

Метки: тиофена

Опубликовано: 01.01.1964

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-165425-sposob-polucheniya-tiofena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиофена</a>

Похожие патенты