Способ получения 5, 5-дихлор-2, 2-диоксидифе. нил-метана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 165430
Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое
Текст
уф Зависимое от авт, свидетельства М Кл 63 (М 84632 О,23-1 влено 1 ОХ 1 рисоединением заявки Ъ 0 ЧПК С 07 с С 07 сиорите Государстаенныи комитет по делал изобретений и открытий СССРубликовапо 12.Х.1964. Бюллетень М 1 та опубликования он 1 сапия 21.Х.1964 уп Авторы зобретения Угрюмов, А, Б, Романовский, Н. К, Бартосевич, И. Ф, Мороз В. С, Герасимов и А, М. Блинова аявит ИОД УЧ ЕН ИЯ 5,5-ДИ ХЛОР,2-ДИ О КСИДИ ФЕНМЕТАНА обретен 5.5-дихлор ве гг-хлорф йся тем, ч хлорфенол стью и фо ную при э енилметан при темпер редмет из б получения Ставя па Осно тличающи процесса, ггствню с изве сде и получен ль дихлордиф 1 ой кислотой 2,2-диоксинола и форто, с целью подвергают рмалином в ом дикаль- обрабатыатуре 60 С. 1, Спосодифенилм малина, о 5 упрощениявзаимодей водной ср циевую со вают соля одпасная группа44 5,5-Дихлор,2-диоксидифенилметан применяется как антигельминтик,Известен способ получения 5,5-дихлор,2- диоксидифенилметана, заключающийся ьо взаимодействии п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы отделяют центрифугированием, Получают 420 г п-хлорфенола, Отдельно отбирают 2,4-дихлорфенол, так как он содержится в остатке, после удаления о-хлор- фенола, в количестве 11,2%,П р и мер 2. В прибор, снабженный обрат.ным холодильником, загружают 750 г-хлор- фенола полученного в условиях примера 1 750 г окиси кальция и .2 Рг воды. Смесь на гревают до бОС прп перемешиванпи, Затемиз капсльпой воронки постепенно в течение 2 час подя 1 от 325 л,г 38,0-ного формалина По окончании подачи формалина перемеливанис продолхка 1 от еще 2 чггс прп температуре 0 60 С, Воду упарнвают ь вакууме.Полученную д 11 кял 1 ЦР 1 евую сОль ОхляждяОтдо комнатной температуры и обраоатывают соляной кислотой до кис,;1 он реакции по конго Выпавший осадок собирают на фильтре, от.ки мают и сугцат в течение нескольких дней ввакуум-сушилке пад СЯС 12, Полученный продукт тяблстируют. Примеси гысших жирных кислот удаляют промыванием 2,2-дпацетокси,5-дихлордР 1 феР 1 илметана щелочной водой.
СмотретьЗаявка
846329
П. С. Угрюмое, А. Б. Романовский, Н. К. Бартосевич, И. Ф. Морозов, В. С. Герасимов, А. М. Блинова
МПК / Метки
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30
Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-165430-sposob-polucheniya-5-5-dikhlor-2-2-dioksidife-nil-metana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 5-дихлор-2, 2-диоксидифе. нил-метана</a>
Автономный прибор для записи температуры и течений в океане
Номер патента: 142084
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Стась
МПК: G01D 5/245, G01P 5/07
Метки: автономный, записи, океане, прибор, температуры, течений
...компаса, термометра и часов. Скорость течения определяют количеством снимков в определенный промежуток времени.Описываемый автономный прибор пригоден для записи температуры и течений на любых глубинах океана, так как отсутствие магнитной муфты сцепления, ограничивающей толщину донной части цилиндра, позволяет делать его корпус любой прочности.Предмет изобретенияЛвтономный прибор для записи температуры и течений в океане, выполненный в виде цилиндра, внутри которого размещена компасная картушка, ртутный термометр, часовой механизм, электробатареи, осветительные лампы, фотоустройства и электромагнитная муфта сцепления, отличающийся тем, что, с целью бесконтактной связи ротора вертушки с регистрирующим механизмом, в нем применен...
Способ получения модифицированных органических пигментов
Номер патента: 681083
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Горин, Деглина, Каплан, Коган, Конышева, Мартиросова, Мартюшева, Музовская, Огайджан, Ривлина, Сергеева, Соковиков
МПК: C09B 67/00
Метки: модифицированных, органических, пигментов
...поверхности азопигментов.оптимальная добавка СЭК составляет 5-15 от веса сухого пигмента..72 35 84 Таблица 2. Пигмент красно-Фиолетовый тиоиндигоидныи 50 4,9 2 12,3 5 85,9 35 86 4,9 12,3 36,8 15 86 73,6 30 85,9 35 145 4,9 12 3 5 85,9 35 36,8 15 73,6 30 36,8 15 73,6 30 681083 ь Продолзение табл. 1 Красящая способность уменьшается Красящая способностьне меняется Красящая способностьвозрастает Красящая способностьвысокая Красящая способностьпадает Красящая способностьне меняется Красящая способностьвозрастает Красящая способностьвозрастает Красящая способность.высокая Красящая способностьпадает Красящая способностьне возрастает Красящая способностьувеличивается Красящая способностьвысокая Красящая способностьпадает,5 Красящая...
Способ получения р-хлор-а, а-ди(алкоксиарил)этанов и стильбенов
Номер патента: 184266
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Евстафеева, Лапкин
МПК: C07C 41/00, C07C 43/225
Метки: а-ди(алкоксиарил)этанов, р-хлор-а, стильбенов
...толуола), В литературе - -145 С.СсоНз 402.Найдено, %: С - 81,38; Н - 8,32.Вычислено, %: С - 81,04; Н - 8,16.П р и м е р 3. К смеси 1,75 г цинка и растворенного в 15 мл абсолютного эфира 30 г (0,2 г моль) тимола постепенно при охлаждении ледяной водой и непрерывном перемешивании приливают 7,15 г (0,05 г кроль) а,р-дихлордиэтилового эфира. Реакция продолжается 2 - 2,5 час. Полученный продукт сливают с 0 непрореагировавшего цинка и не вступивший184266 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Л. А. Ильина Техред А. А. Камышникова Корректоры: В, В, Крылова и С. Н. СоколоваЗаказ 2546/6 Тираж 750 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква,...
Способ получения гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 343443
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерюка, Иностранцы, Нос, Циба, Швейцари
МПК: C07D 307/82, C07D 333/68
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот
...раствор промывают три раза водой по 100 мл, высушивают над сульфатом магния и выпаривают. Остаток кристаллизуют из ледяной уксусной кислоты и получают 2,3 г 2,3-дигидро- (2-цитро-бутенил) - 6,7-диметилбензофуран-карбоновой кислоты; т. пл. 145 - 147 С,Пример 2.А, Аналогично примеру 1 получают из 3,0 г 2,3-дигидро-формил-б - метоксибензофуран-карбоцовой кислоты, 5 мл нитроэтана и 0,7 мл пиперидина, растворенного в 75 мл толуола и 15 мл ледяной уксусной кислоты, 1,8 г 2,3-дигидро- (2-нитро-,пропенил) -6-метоксибензофуран-карбоновой кислоты (цз этанола); т. пл 180 - 182 С; выход 47% от теорццБ. В качестве исходного вещества применяют 2,3-дигидро-формил-б-метоксибензофуран-карооновую кислоту, которую получают, исходя из...
Способ получения производных 5или 6-ацилированных бензимидазолкарбоновых-2-кислот или их солей
Номер патента: 888819
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: A61K 31/4184, A61P 37/08, C07D 235/24
Метки: 5или, 6-ацилированных, бензимидазолкарбоновых-2-кислот, производных, солей
...соль плавится при 275-278 С (изводного ацетона),Исходный материал можно получитьследующим образом.Смесь из 24,1 г 4-хлор-метил-нитробутирофенона и 250 мл 33-ного раствора метиламина в этанолевыдерживают при комнатной температуре; кристаллический исходный материал медленно растворяется, причем появляется желтая окраска. Реакция слабоэкзотермическая, и поэтомусмесь охлаждают водяной баней, чтобы предотвратить сильное улетучивание метиламина. Через 20 мин получают полный раствор и затем начинаетосаждаться осадок. В течение 16 чраствор выдерживают при комнатнойтемпературе и потом, при пониженномдавлении, упаривают досуха. К остатку прибавляют диэтиловый эфир (примерно 1000 мл), лед и карбонат натрия, взбалтывают и отделяют органическую...
Предыдущий патент: Способ получения однохлористой меди
Следующий патент: 165431
Случайный патент: Моталка листового стана горячейпрокатки