Способ получения 5, 5-дихлор-2, 2-диоксидифе. нил-метана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 165430
Авторы: Бартосевич, Блинова, Герасимов, Морозов, Романовский, Угрюмое
Текст
уф Зависимое от авт, свидетельства М Кл 63 (М 84632 О,23-1 влено 1 ОХ 1 рисоединением заявки Ъ 0 ЧПК С 07 с С 07 сиорите Государстаенныи комитет по делал изобретений и открытий СССРубликовапо 12.Х.1964. Бюллетень М 1 та опубликования он 1 сапия 21.Х.1964 уп Авторы зобретения Угрюмов, А, Б, Романовский, Н. К, Бартосевич, И. Ф, Мороз В. С, Герасимов и А, М. Блинова аявит ИОД УЧ ЕН ИЯ 5,5-ДИ ХЛОР,2-ДИ О КСИДИ ФЕНМЕТАНА обретен 5.5-дихлор ве гг-хлорф йся тем, ч хлорфенол стью и фо ную при э енилметан при темпер редмет из б получения Ставя па Осно тличающи процесса, ггствню с изве сде и получен ль дихлордиф 1 ой кислотой 2,2-диоксинола и форто, с целью подвергают рмалином в ом дикаль- обрабатыатуре 60 С. 1, Спосодифенилм малина, о 5 упрощениявзаимодей водной ср циевую со вают соля одпасная группа44 5,5-Дихлор,2-диоксидифенилметан применяется как антигельминтик,Известен способ получения 5,5-дихлор,2- диоксидифенилметана, заключающийся ьо взаимодействии п-хлорфенола, полученного хлорированием фенола, с формалином в присутствии серной кислоты и метанола при охлаждении.Предлокенный способ отличается от известного тем, что гг-хлорфенол обрабатывают сначала известью, затем формалином и, наконец, соляной кислотой. Процесс ведут в водной среде при температуре 60 С,ПредложенР 1 ЫЙ способ дастисключить из процесса серную кислоту и метанол,П р и м ер 1. В колбу загружают 750 г фенола и при 35 - 45 С пропускают в течение 10 час 570 г хлора, Чтобы избежать г 1 роскока хлора, его улавливают раствором едкого пятра. Образовавшийся в качестве побочного продукта о-хлорфенол отгоняют. Остаток в количестве 600 а медленно охлаждают до 8 С и при этой температуре выдерживают 16 час. Выпавшие кристаллы отделяют центрифугированием, Получают 420 г п-хлорфенола, Отдельно отбирают 2,4-дихлорфенол, так как он содержится в остатке, после удаления о-хлор- фенола, в количестве 11,2%,П р и мер 2. В прибор, снабженный обрат.ным холодильником, загружают 750 г-хлор- фенола полученного в условиях примера 1 750 г окиси кальция и .2 Рг воды. Смесь на гревают до бОС прп перемешиванпи, Затемиз капсльпой воронки постепенно в течение 2 час подя 1 от 325 л,г 38,0-ного формалина По окончании подачи формалина перемеливанис продолхка 1 от еще 2 чггс прп температуре 0 60 С, Воду упарнвают ь вакууме.Полученную д 11 кял 1 ЦР 1 евую сОль ОхляждяОтдо комнатной температуры и обраоатывают соляной кислотой до кис,;1 он реакции по конго Выпавший осадок собирают на фильтре, от.ки мают и сугцат в течение нескольких дней ввакуум-сушилке пад СЯС 12, Полученный продукт тяблстируют. Примеси гысших жирных кислот удаляют промыванием 2,2-дпацетокси,5-дихлордР 1 феР 1 илметана щелочной водой.
СмотретьЗаявка
846329
П. С. Угрюмое, А. Б. Романовский, Н. К. Бартосевич, И. Ф. Морозов, В. С. Герасимов, А. М. Блинова
МПК / Метки
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16, C07C 39/30
Метки: 2-диоксидифе, 5-дихлор-2, нил-метана
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-165430-sposob-polucheniya-5-5-dikhlor-2-2-dioksidife-nil-metana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5, 5-дихлор-2, 2-диоксидифе. нил-метана</a>
Предыдущий патент: Способ получения однохлористой меди
Следующий патент: 165431
Случайный патент: Увлажнитель газа носителя для газохроматографического анализа микропримесей влаги