Архив за 1959 год
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 124420
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C01B 15/023
...2 П р и м е р 4. Тро)1 иуго смесь аитрдя(иоиоц, укдзаииую в примере 1, растворяк)т в тройной смеси растворителей: беизол - гилриро 31(ииь 1 терпииеол - трибутилфосфдт, взятых ц соотношении 2:1: ио обьечу, Приготовлсииый раствор гидрируют ири темисрдтуре 40 - 60 С, ДсгЫгег 11 У 1 О ООРс 1001 КУ ЦЕ(УТ Т 1 К, КК УКс(зс 1. ио в иримере 1.Сьсм перекиси во/(ород(1 составгст 22,0- 24,6 г/л окисленного рабочего раствора,П р и м с р 5, В смеси рдстворитслсй ксилолд и смеси изомсров лстигизоироиигцикгОгсксдно,и (идрировдииого териииеолд), взятых в соотношении 1: 1 ио объему, растворяют 120 г/,г 2-этилаитрдхииоиа, 90 г/л тетрдгилро-этилдирг(хииоии и 30 г/л тстрдпЛродитрдхииоид. Приготовленный раствор иол)ергуО ги;ц)ироваиию ири темиердтурс 60 С....
Способ защиты агрегатов конверсии аммиака
Номер патента: 124421
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Ихлов, Райсфельд, Фаин
МПК: C01B 21/38
Метки: агрегатов, аммиака, защиты, конверсии
...следующей схемой, изображенной ця сртеи(с.Расход воздуха, поступающего в агрегат конверспн яммняка через БоздушнуО диафрагу 1, устянявливаезму о после регулирующей ВозДУЦНОЙ ЗЯСЛОНКИ 2 На ХОДЕ 13 СЗ 1 ЕСИТЕЛЬ 1, РаСЦ Яйоз.=К 1 Р - РРасход аммиака, поступающего Б агреги через аммиачную диасррагму 4, устанавлиаемую после регулирующей аммиачной засл(нкц о ца входе в смеситель 3, равен Я=К 21 р, - рСоотношение аммиак - воздух составляет:Я(1 з2 1 Рз Ръ124421 Если при рабочем соотношении аммиак в возд уравнять с помощью шиберов с и 7, стоящих у входа в смеситель 3, давления р 1 и Рз, т, е. установить .зР 1 :Р 1 - Рз=0, то урги 1 ьение (1) принимает вид: Г 1 редмет изобретения Способ защиты агрегатов конверсии аммиака, отличающийся тем,...
Электролитический ключ
Номер патента: 124422
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Гаврилин, Герасимов, Громова, Сабинин
МПК: H01G 9/18
Метки: ключ, электролитический
...С этой целью контактируюшпй узел выполнен в виде стержня, например, из дерева, пропитанного исследуемым раствором.На чертеже изображена схема автоклава с установленным на нем электролитическим ключом.Контактирующий узел электролитического ключа представляет собой пропитанный испытуемым раствором деревянный стержень 1, обеспечивающий электролитический контакт и герметичность автоклава, состоящего из корпуса 2 и крышки 3.Стержень 1 вставлен в ниппель 4. Ниппель 4, трубка 5 и наконечник б, к которому с помощью стеклянного ключа присоединяется каломельный электрод в качестве электрода сравнения, изготовлены124422 из материалов, не проводящих электрический ток, для предотвращения соприкосновения раствора с металлом автоклава.Снаружи...
Металлический токоподвод к углеграфитовым анодам электролизеров
Номер патента: 124423
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Веселовская, Джагацпанян, Коханов, Мулин
МПК: C25B 1/00, C25B 1/26, C25B 9/04 ...
Метки: анодам, металлический, токоподвод, углеграфитовым, электролизеров
...при анодной поляризации обладают способностью образовывать на поверхности запирающий слой (вентильный эффект), предотвращающий анодное разрушение металла. К таким материалам относятся тантал, ниобий, титан, вольфрам или их сплавы.Использование незащищенных контактов углеродистых анодов с ме. таллами, образующими при анодной поляризации запирающий слой, возможно благодаря тому, что на поверхности металла, в местах соприкосновения его с графитом (углем), не образуется слоя с высоким сопротивлением.Учитывая свойства перечисленных металлов, токоподвод выполнен биметаллическим, т. е. с использованием основного проводника тока - меди или стали с внешней оболочкой из металла, образующего при анодной поляризации запирающий слой.На фиг. 1...
Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов
Номер патента: 124424
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Феб
Метки: растворов, хлоридов, щелочных
...капель мегилового-красного и охлаждают ее до 5 - 10, Отдельно растворяют 102 вес. ч. метафенилендиамина в 42 вес. ч. соляной кислоты и 300 вес. ч. воды и смесь охлаждают до О. Также отдельно растворяют 23 вес. ч. параформальдегида в 100 вес. ч. воды и 50 вес. ч. концентрированной соляной кислоты и смесь охлаждают до 0, Все три раствора смешивают и полученной смесью пропитывают полихлорвиниловую или поливинилакриловую ткань. Пропитанную ткань выдерживают в атмосфере насыщенного водяного пара при 85. - 90 в течение часа.И 124424 Предмет изобретения Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов осмотическим путем в диализаторе с применением мембран, о тл и ч а ющийся тем, что, с целью улучшения очистки, применяют ионитовые...
Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов
Номер патента: 124425
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Феб
Метки: растворов, хлоридов, щелочных
...после сульфирования осталось 20 вес, ч, серной кис 1 оты, растворяют в 166 вес. ч. 30% формалина. Полученным раствором пропитывают полихлорвиниловую ткань, которую затем для кондес 1- ции выдерживают в атмосфере насыщенного водяного пара при 85 в течение 2 час.Очистка едкого патра Концентрированный технический едкий цапгр и дистиллированную воду заливают в фильтро-прессовальцую установку с описайными мембранами и направляют протцвотоком друг к другу. Количество мембран - 12 шт. Рабочая температура 40 - 50, ТехнчссМ 12:425 Предмет изобретения Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов осмотическим путем в диализаторе с применением мембран, о т л и ч и ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения очистки, в качестве мембран...
Способ получения галоидных алкилов
Номер патента: 124426
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Близнюк, Петров, Студнев
МПК: C07C 17/093, C07C 19/00
...пирофосфорной кислоты (хорошо растворимая в воде стекловидная масса или насыщенный водный раствор) и может использоваться в качестве высокопроценгного фосфорного или фосфорнокалиевого концентрата для удобрения полей.П р и м е р 1. Смесь дибутилпирофосфата и безводного бромистого натрия или калия, взятых в молярных соотношениях 1: 2, 1, нагревают при перемешивании в реакторе, снабженном механической мешалкой и прямым холодильником до прекращения отгонки бромистого бутила. Дистиллят промывают серной кислотой, а затем раствором карбоната натрия, высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют. Выход н-бутилбромида с т. кип. 100 - 101 составляет 82% от теоретического.Остаток в реакторе представляет собой стекловидную массу,...
Способ получения п -хлорбензолсульфанилидо-диалкил (аралкил) -тиофосфатов
Номер патента: 124427
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Баканова, Закс, Мандельбаум, Мельников, Попов, Украинец
Метки: аралкил, тиофосфатов, хлорбензолсульфанилидо-диалкил
...тяк и в воде. В первомследующих условиях. Натриевое пя растворяют в смеси спирта с ацетоприбавляют диалкил- или аралкилого производного сульфанилидя бе1. Затем реакционную смесь нагревОшем перемешивании в колбе с обчания реакции н отделения растворчного продукта отгоняют легкие фыс соединения не перегоняются пр тать случа ропзв ном иоф р. аОт в ратнь теля такци и зто Для осуществления среде органических раств цесс ведут, например, в п-хлсрбензолсульфанилид и к полученному раствор при том ня 5 г натриев 70 и л смеси растворителе ние 5 -час. при 60 и хо лодильником. После окон варенной соли, от получе 0,05 ья рт. ст. (получаех разложения). КЯК В е проодное 1: 2) сфат; около течем кои пои прп м безЛе 124427 Выход некоторых...
Способ этерификации спиртов ангидридами кислот
Номер патента: 124428
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Комарова, Фокин, Фросина
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/18 ...
Метки: ангидридами, кислот, спиртов, этерификации
...жидкостей исчезает, раствор становится гомогенным и нри этом наблюдается сильное разогревание реакционной смеси (до 110), Реакция заканчивается в течение нескольких минут. После охлаждения смесь подвергают фракцнонированию в вакууме. Получают 24,6 г продукта с т. кип. 103 - 104 (10 рт. ст.), что составляет 94 е от теоретического. При повторной рязгоке при атмосферном давлении получают эфир т. кип. 187 - 189 (744 .млс рт. ст.).М 124428 Предмет изобретения Способ э-.ерификации спиртов ангидридами карбоновых кислот в присутствии производных уксусной кислоты в качестве катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, в качестве катализатора применяют дифторнитроуксусную кислоту,Комитет по делам изобретений и...
Способ получения моноалкиловых эфиров этилени диэтиленгликоля
Номер патента: 124429
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 41/03, C07C 43/13
Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров
...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...
Способ получения куминового альдегида
Номер патента: 124430
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 45/27, C07C 47/542
Метки: альдегида, куминового
...для синтеза пара-изопропил-а-метилкоричного альдегида, с целью проведения процесса в одну стадию из куменилхлорида путем конденсации с пропионовым альдегидом обычным путем. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К, Лейкина Рр. 50Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.Предлагаемый способ позволяет совместить две стадии в приведенной выше схеме получения цикламен-альдегида, а именно; получение куминового альдегида, и его конденсацию с пропионовым альдегидом с образованием пара-изопропил-и-метилкоричного альдегида (форцикла мен-альдегид) .1, Получение куминового альдегида.В четырехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой,...
Способ получения тиокарбанилида
Номер патента: 124432
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 149/32
Метки: тиокарбанилида
...в присутствии вспомогательных веществ, например ОПили ОП, которые добавляют к реакционной массе в количестве 0,1 - 1,0.При м е р 1. В автоклав емкостью 1,5 л загружают 300 г анилина, около 600 мл водных растворов едкого натра и нитрита натрия, содержащих 23,5 г первого и 80 г второго и 13 г сероуглерода, автоклав герметизируют, включают мешалку и нагревают до температуры около 50. Далее реакция протекает с саморазогревом: температура достигает 62 -124432 70. При этой температуре дают выдержку в течение 1,5 - 2 час. Во время саморазогрева и выдержки давление сначала повышается до 2 атм, а затем постепенно снижается.По окончании выдержки реакционную массу нагревают до 90 - 100 и переводят на нутч для фильтрования и промывки...
Способ синтеза стероидных оснований и их солей общей формулы a
Номер патента: 124433
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07J 41/00
Метки: общей, оснований, синтеза, солей, стероидных, формулы
...т.,пл. диоксалата 231 в -233; п-гексиламином, хлоргидрат имеет т. и ь 265; З-оксиметилпиперидипом, хлоргидрат имеет т. пл, 242 в 2; 3- оксипиперидином (ряцемичсским), две формы с т. пл. 196 в 1 и 199 - 200; хлоргидратом 4-(у-оксипропил)-пиперидином, т пл. 150 в 1.Пример 2. Нагреваот в течение двух часов на водяной банс, я зятем оставляют ня 64 часа при комнатной температуре смесь 8,25 г триацетата 1 р, ЗД-диокси-оксо- (5-окси-метилвалерокси) -пре:- нена, 240 ил диоксана, 1 б,пл пиперидина, 6,6 г гранулированного сдкого кали и 132 .ил воды. Растворители отгсняют в вакууме до объ - ма около 25 д 1,1, растворяют этот остаток в 200 л,г воды, фильтруют и промывают водой, Полученплый сырой продукт очищают растворением в 150 л.г 0,2 н. соляной...
Способ получения тетрафторэтан-в-пиросультона
Номер патента: 124435
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский
МПК: C07B 45/02, C07D 327/00
Метки: тетрафторэтан-в-пиросультона
...охлажденный до - 100, помещают последовательно 16 вес. ч. кристаллического серного ангидрида (т, пл, 43 - 44,5) и 10,0 вес, ч. тетрафторэтилена. Автоклав герметично закрывают и нагревают в течение 2 час. до 0 - 10, а затем в течение следующих 2 час. до 60. После охлаждения до - 100 автоклав открывают и из него выгружают 26,0 вес, ч. светло-коричневой жидкости, которую затем фракционируют при атмосферном давлении. Выделяют 2 фракции: 1,8 вес. ч. тетрафторэтан-р-сультона и 20,8 вес. ч. тетрафторэтан-р-пиросультона (выход 80%),Тетрафторэтан-Р-пиросультон представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с т кип. 105 - 106, слегка дымящую на воздухе; хорошо растворяется в бензоле, эфире, хлороформе и четыреххлористом углероде;...
Способ получения метил-и диметилдихлорсиланов
Номер патента: 124436
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Голубцов, Лузганова, Трофимова
МПК: C07F 7/16
Метки: диметилдихлорсиланов, метил-и
...приготовленной по описанноп выше методике. Реактор нагревают до 200 в токе водорода. При этой температуре контактную массу восстанавливают до прекращения выделения иоды (3 - 4 час.), по"ле чего температуру повышают до 350 и В реактор вместо ВодорОДЯ начинЯют подаВать хлористыЙ метил со с 1,01 тос 11:ю 65.1 чпг, В течение 9 час. в приемниках, охлаждаемых смесшо: сухои лксд - яце124436 Предмет изобретения Спосоо получения метил-и диметилдихлорсиланов прямым синтезом с применением кремне-медной контактной массы и 7 пСз в качестве промотора образования диметилдихлорсилана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода метилдихлорсилана, в контактную массу добавляют жидкое стекло в качестве связующего и промотора,Комитет по...
124437
Номер патента: 124437
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07F 5/06
Метки: 124437
...процесса.В целях более полного использования алюминия при осуществлен 2-й стадии описанного процесса, т, е. при получении триэтилалюния восстановлением этилалюминийсесквигалогенида (сесквигалоида) при помощи металлического натрия, а также в целях увеличения производительности аппаратуры и снижения пожароопасности шлама, предлагается непрерывно вводить в зону реакции соответствующий галоидный алкил. Этим достигается непрерывное связывание выделяю. щегося алюминия и превращение его в сесквигалоид, который тотчас же реагирует с металлическим натрием.124437 Для обеспечения полноты реакции натрий загружают в двойном (против стехиометрического) количестве. Процесс по предлагаемому способу можно изобразить следующим суммарным уравнением;1...
Способ получения моноэфиров алкилтиофосфиновых кислот
Номер патента: 124438
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилтиофосфиновых, кислот, моноэфиров
...в 3 - 5-кратном объеме диоксана, добавляюг ,2 г-мо,гя измельченной в порошок серы. Смесь нагревают в закрытом сосуде (автоклав или запаянная стеклянная трубка) при 110 - 120 в течение 10 час. После охлаждения избыток серы отфильтровывают, а офильтрата отгоняют растворитель в вакууме. Остаток (120 г - 86%) - жел. товатая подвижная жидкость - представляет собой практически чистыйМ 124438 Предмет изобретения Способ получения моноэфиров алкилтиофосфиновых кислот, о тл ичающийся тем, что моноалкилфосфониты нагревают с серой в растворителе, например диоксане, при температуре 100 - 150 Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор А. К. Лейкина Гр, б 0Информационно. издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак....
Способ получения триалкилсилилметилфосфонатов
Номер патента: 124439
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Близнюк, Макляев, Петров
Метки: триалкилсилилметилфосфонатов
...., трудности его выделения в индивидуальном виде вследствие приближения его температуры кипения к температуре кипения фосфоната.Разработан новый ранее не описанный способ получения триалкилсилилметилфосфонатов, заключающийся в том, что смесь триалкилхлорсилана с металлическим натрием в органическом растворителе подвергают взаимодействию с диалкиловым эфиром хлорметилфосфиновой кислоты при 35 - 110.Реакция идет по схеме:йз 51 С 1 + 2 Ра + С 1 СН 2 Р(ОК)2 --- :- Кз 51 СН Р(ОГ0 0М 124439качестве пластификаторов для синтетических смол, а также как промежуточные продукты для получения масел, смол и эластомеров.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратнымхолодильником и капельной воронкой, помещают 100 мл сухого бензола,...
Способ получения галоидалкильных соединений алюминия
Номер патента: 124440
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Генусов, Позамантир
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, галоидалкильных, соединений
...углерода: Предмет изобретения Способ получения галоидалкильных соединений алюминия из алюминийорганических соединений, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, полные или смешанные алюминийорганические соединения обрабатывают галоидными алкилами, содержащими не менее трех атомов углерода. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр, 50 Редактор А. К. Лейкина Подп к печ. 29.Х 11-59 иТираж 410 Цена 25 коп Информационно-издательский отдел. Оъем 0,17 и. л. Зак. 10848 Типография Комитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 4.КзА 1+КХ -КгА 1 Х+К - -К -КгА 1 Х+КХКА 1 Хг+КК -Реакция протекает гладко при комнатной температуре с...
Способ получения арил-(галоидарил) хлорсиланов и арил (галоидарил) алкилхлорсиланов
Номер патента: 124441
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Ли-Гуан, Петров, Чернышев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорсиланов, арил, арил-(галоидарил, галоидарил, хлорсиланов
...трубке диаметром 8 мл 1 и длиной рабочей (нагреваемой) части 1500 мм. Температуру реакционной зоны замеряют термопарой,124441 вставленной внутрь трубки, В дозатор (бюретка Баландина. или автоматическая шприцевая бюретка) помещают смесь хлорбензола 225 г (2 мо ля) и трихлорсилана 135,5 г (1 моль). Смесь подают в трубку со скоростью 45 г(час (что соответствует времени контакта 15 сек.) при температуре реакционной зоны 680. По выходе из реакционной трубки пары поступают в холодильник Либиха, где конденсируются и собираются в приемнике.Для улавливания остатков несконденсировавшегося трих,торсилана после приемника ставят ловушку, охлаждаемую ацетоном с сухим; льдом. При этом собирают 310 г конденсата. При разгонке на: колонке...
Способ регенерации активированного угля, насыщенного тетраэтилсвинцом
Номер патента: 124442
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Земсков
МПК: C01B 31/08, C02F 1/28
Метки: активированного, насыщенного, регенерации, тетраэтилсвинцом, угля
...отмывкой образовавшегося хлористого свинца горячей водон.Способ осуществляют следующим образом.Отработанный, насыщенный парами тетраэтилсвинца, сорбент непосредственно в адсорбере обрабатывают газообразным хлором в смеси с воздухом в объемном отношении, примерно 1: 500. Газовоздушная смесь просасывается через слой отработанного сорбента, прн этом свинцовые и свинцово-органические соединения, взаимодействуя с хлором, переходят в хлористый свинец, Расход хлора в пересчете на тетраэтилсвинец, составляет 0,7 - 0,75 кг на 1 кг тетраэтилсвинца.Добавление воздуха к газообразному хлору способствует равномерному распределению хлора в слое угля и позволяет избежать местных его перегревов.Хлористый свинец вымывают из сорбента горяпри 80 -...
124443
Номер патента: 124443
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 303/32, C07C 309/32
Метки: 124443
...Отфильтрованный осадок дисульфохлорида мезо,3-дгифенилбутана загружают в колбу емкостью 250 лл, туда же добавляют 120 яг воды и 3 г едкого натра. Содержимое колбы при слабом кипении нагревают в течение пяти часов. К концу реакция должна быть щелочной по финолфталеину,В колбу добавляют 0,6 г активированного угля, кипятят 30 мин и отфильтровывают в горячем состоянии. Уголь на фильтре промывают 10 лл горячей воды.К фильтрату добавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты до нейтральной реакции по фенолфталеину; фильтрат упаривают до г/, первоначального объема и по охлаждении отфильтровывают осадок, Осадок промывают один раз 5 гял воды и отфильтровывают. Получают 2,8 г высушенного при температуре 120 осадка и 35 гил фильтрата....
Способ приготовления эфиров арил-2-пиперидилметанола
Номер патента: 124444
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 31/4462, C07D 211/22
Метки: арил-2-пиперидилметанола, приготовления, эфиров
...пл. 133 и 2,15 г амида натрия в 300 ли абсолютного бенола кипятят в течение 3 часов в колбе с обратным холодильником, Почаждении добавляют раствор 9,3 г йодистого этила в 40 я,г абсолютного бензола, Затем вновь кипятят в течение 4 часов. После охлаждения, реакционную смесь последовательно промывают дистиллированной водой, полунормальной соляной кислотой, раствором двууглекислого натрия и вновь водой. Сушат над прокаленным сернокислым натрием, выпаривают и получают таким образом 6,7 г фенил-этокси-(1-формилпиперидил) -меч ана в форме В.Это производное, в виде раствора 1,35 г в 50 лл 6%-ного раствора хлористого водорода в абсолютном спирте, кипятят 24 часа с обратным холодильником, затем выпаривают спирт. Остаток от выпаривания растворяют...
Способ получения сложных эфиров арилпиперидил-2-карбинолов
Номер патента: 124445
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Бернард, Николь, Роберт
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4462, A61P 25/00 ...
Метки: арилпиперидил-2-карбинолов, сложных, эфиров
...ст, получают 12,7 г хлоргидрата ацетокси(3-хлорфенил)-(пиперидил)метана, т. пл. 224 в 2, до пере- кристаллизации из воды и 226 ис псрекристаглизации.Исходный хлоргидрат (3-хлорфснил) - (пиперидил) карбинола, форма В, т. пл. 179 - 180, получается из соответствующего основания с т. пл. 146, в свою очередь это основание готовят из (3-хлорфенил 1-(пиперидил) хлорметана, хлоргидрат которого плавится при 214 в 2, Указанный хлорметан получаетая при обработке хлористым тионилом карбинолов от каталитического гидрпрования 2-(3-хлорбензоил)пирндина, т. пл, 81 (т. пл. Пикрата 124 и фенилгидразона 153).П р им е р 8. 13,4 г (1-бромфенил)-(пиперндил)карбинола, форма В, т. пл. 157, растворяют в 134 . абсолютного хлороформа. Медленно, при охлаждении...
Способ получения 2-метил-а-тионафтенотиазола
Номер патента: 124447
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Альперович, Мирошниченко
МПК: C07D 513/04
Метки: 2-метил-а-тионафтенотиазола
...подкисляот 50 "в-но уксусной кислотой до слабо-кислой рсакции, Выпавший осадок отфильтровывают и сушат на воздухе. Выход 7,5 г (64",о), т. пл. 128 - 132.После перекристаллизации пз 50/а-ного водного этилового спирта т.пл. 135 - 136".1(,"о 24441 П р и м е р 2, 0,4 г 3-тиоацстд:,(но-".брозпоня.ртспд растворяют в 10,цл 5%-ного раствора едкого пагрд при .11:рс 51 и до 40. Полученный раствор подвергО ПереОпкс с ВО 5 л, (11 ом. П 5 Н э гом ООН 51- ггс 51 белый кр 5 стялг 1(1 еский прод(кт с . Пл. (1,; 07". Выход 0,21 г (75 1( ) .После кристаллизации пз этилового спирт гс нпсртура плавления пе меняется.Г 1 р имер 3. 0,5 г 2 бр 01-3-тиддцстдм 1;Гзтиопд:лч, 0,25 г цианистой меди и 1 1 2 гиридиня иагрсьают В тсчсппс О м:;и. при температуре...
124448
Номер патента: 124448
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07D 239/42
Метки: 124448
...2-амино-хлорпиримидин получают конденсацией тетрахлорпропи. лена с дициандиамидом в среде серной кислоты.Такой способ удешевляет процесс получения 2-амино-хлорпиримидина,П р и м е р. К 120 ял серной кислоты удельного веса 1,825 постепенно прибавляют 26 г дициандиамида. При этом температура сама поднимается до 60 - 65. К охлажденной смеси добавляют 50 г тетрахлорпропилена и 25 лтл олеума с содержанием свободного ЯОз 10 - 13/О. Смесь медленно нагревают до температуры 90 и при 90 - 94 выдерживают два часа. По охлаждении массу выливают в 400 льт воды, обесцвечивают активированным углем и нейтрализуют раствором аммиака до слабокислой реакции на конго.Выпавший осадок 2-амино-хлорпиримидина отфильтровывают и очищают обычным способом. Выход 73%...
Способ отделения глюкоалкалоидов в производстве солисодина
Номер патента: 124450
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Зейфман, Кристалл, Потков, Сильман
МПК: C07J 19/00
Метки: глюкоалкалоидов, отделения, производстве, солисодина
...выгрузкой сгущенной массы глюко щую из сепаратора подвижную массу глюкоалкал дают на вальцовые сушилки с непрерывным отбор глюкоалкалоидов заданной влажности.В дальнейшем полученный порошок обрабать растворителями для извлечения соласодина. увелич ариров льсирую ов. Вых рерывнокообра по- ных ают органическими редмет изобретен Способ отделения глюкоалкалоидов в производстве соласодина от экстрактов паслена птичьего Яо 1 апцгп ач 1 сц 1 аге Рогз 1, содержащих глюкоалкалоиды от 0,5% и выше, путем экстракции растительного материала слабыми растворами кислот с последующим подщелачиванием диффузионных соков и отделением глюкоалкалоидов путем сепарирования, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, в целях увеличения отсепарированного остатка...
Способ получения дифенилметан-4, 41-дисульфамида
Номер патента: 124451
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C07C 303/38, C07C 311/16
Метки: 41-дисульфамида, дифенилметан-4
...анализу 60 - 75% основного вещества (омылением сульфохлоридных групп 0,5 нормальным водным раствором едкого натра и последующим титрованием хлор-йона по Фольгарду).Выход 100%-ного дифенилметан,4-дисульфохлорида,составляет 32 - 35% от теоретического, считая на дифенилметан. Такой продукт можно превращать в соответствующий диамид (как описано ниже, в примере 2), не подвергая его высушиванию.Для получения чистого дифенилметана 4,4-дисульфохлорнда технический продукт высушивают при 50 - 60 до постоянного веса и затем перекристаллизовывают его из дихлорэтана (1; 5) с применением в качестве осветляющего средства активированный уголь (5% от веса днсульфохлорида). Продукт выкристаллизовывается в вндс мелких бесцветных игл т. пл. 131 -...
Автомат для записи и последующего воспроизведения записанного текста
Номер патента: 124452
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Гуревич, Курачицкий, Пекарин
МПК: H04N 1/21
Метки: автомат, воспроизведения, записанного, записи, последующего, текста
...на магнитную ленту (положение переключателей изображено сплошной линией) или вос. произведения этой записи положение переключателей изображено пуни тиром).Действует автомат следующим образом.При записи данных технологической карты в аппарат 2 магнитной записи на магнитную ленту 3 запоминающего устройства перед печата. нием буквы, знака или цифры замкнутый контакт телеграфного аппарата подает отрицательное напряжение на сетку левой половины двойного триода 22, запирая ее. Реле 34 отпущено и своими пятью парами контактов 35 соединяет разделенные контакты передатчика телеграфного аппарата, ..При нажатии клавиши телеграфного аппарата передатчик телеграф кого авпарата совершает оборот прерывая цепь минуса в соответствии с набранным...
Сменное навесное устройство для выкалывания льда из ледяных бунтов
Номер патента: 124453
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: F25C 5/02
Метки: бунтов, выкалывания, ледяных, льда, навесное, сменное
...установлено на автопогрузчике 1 и состоит пз бойка э, рукояти 3, врашающейся вокруг осп 4, и ковша 5. Ковш 6 посрелствоэ ша)ПИРОВ 61 7 и 8 сослинсн с к 1 эонштсйном 9 и п 1 эи помощи Валика 1 э подВсшсн к каретке подъем 10 ГО механизм 1 поГрузчика. ВОК 1)уг п 11)н 1- 1 эа 6 коВш д поворачВаетс 51 пол дсйс 1 Вп(м си,ОВОГО Гид 1 эаВ;1 нчсс 1 ООГ(э цилиндра 11, К рукояти 3 прикреплена упорная пластина 12, в которуо ковш 6 прп его подъеме упирается и и)опзволиэ подъем рукояти с оой - ком 2, враьцая рукоять 3 вокруг оси 1.М 124451 П р ед мет изобретения Сменное навесное устройство для выкалывания льда из ледяных бунтов, предназначенное для автопогрузчиков, к подъемнои каретке ко. торых прикреплен выдвинутый вперед кронштейн с...