Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов

Номер патента: 1594141

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кудяков, Салюлев

МПК: C01G 23/02

Метки: легколетучими, металлов, плавов, поливалентных, хлоридами, хлоридов, щелочных

...температуры до конечной Тп конечн. так,чтобы температура всего устройствастала одинаковой, В ходе нагревазоны 3 температуру зоны 1 поддерживают таким образом, чтобы обеспечитьжидкое состояние системы зоны 1.В ходе процесса температура Тостается примерно постоянной, а Тнепрерывно повьппается, Когда температура зоны 3 в ходе ее нагреванияв течение 1-1,5 ч достигает температуры эоны 1 (или превышает ее нанесколько градусов, т.е. Т копечп, ) Т конечн, ), процесс прекращают, быстро. охлаждая сосуд с плавом,Плавы заданного состава готовятв температурном режиме, обеспечива"ющем жидкообраэное состояние системы, в зоне с хлоридами щелочных металлов, давление насыщенных паровлегколетучего компонента 2-6 атмт.е. в режиме, обеспечивающем высокие...

Номер патента: 973024

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Есинобу, Кунио, Нобухиде

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: 2-(2-аминотиазол-4-ил, аддитивных, ацетамидо-3-1-(2, винной, диметиламиноэтил)-1н-тетразол-5-илтиометил-3-цефем-4, карбоновой, кислотой, кислоты, лимонной, пивалоилоксиметилового, солей, соляной, эфира

...соединения 1 растворяютв 7,5 мп 0,5 н, соляной кислоты. После добавления и растворения хлористого натрия раствор охлаждают для выделения бесцветного дигидрохлорида соединения 1 в виде иголок.Б. Кристаллы, полученные на стадии А, растворяют в 10 мл 0,5 н. соляной кислоты и нерастворимые вещества отфильтровывают. Добавление 0,5 мл этанола к фильтрату с последующим охлаждением дает возможность выделить бесцветные кристаллы, которые отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной 0,5 н, соляной кислоты и затем сушат в вакууме с получением 1,7 г дигидрохло рида соединения 1 в виде иголок. Т.пл. 132-134 сС.ИК (КВг) см : 1775; 1730.ЯМР (100 МНг, в О О)д: 1,24 (5, .С(СН ) ), 3 11 (5, й(СНз) ); 3 б -20 4,1 (в СН 1 СО и С - Н); 3;91 (с Д...

Номер патента: 211430

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джон, Империал, Иностранна, Морис

МПК: C07D 213/22

Метки: 4-бипиридилия, выделения, солей

...испарении раствора досуха.П р и,м е р 2. Амзоновую кислоту растворяют в 10%-ном водном растворе аммиака при 10 нагревании до 50 С с последующим удалением избьпка аммиака при кипячении раствора.Раствор дихлорида К,Х-диметил,4-бипиридилия смешивают с эквимолекулярным количеством раствора амзоновокислого аммония, 15 полученного как описано в примере 1, и выпавший осадок . темного синевато-зеленого цвета отфильтровывают и тщательно промывают водой до исчезновения в промывной воде свободных ионов хлора. Влажное твер дое вещество суопендируют в воде при 50 С иобрабатывают расчетным количеством выбранной кислоты. Затем смесь охлаждают, осажденную амзоновую кислоту выделяют фильтрованием и тщательно промывают во дой, а объединенные фильтрат и...

Номер патента: 251498

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Терезе, Федеративна

МПК: C07C 69/22

Метки: 251498

...их между собой зависит от условий проведения реакции: температуры, давления, времени пребывания реагирующих веществ в зоне реакции, содержания влаги в катализаторе и т. д.Обрабатывают реакционную смесь обычными методами, Сложный эфир можно исполг. зовать или при необходимости переводить в фенол гидролизом или термическим расщеп. лением.П р и м е р 1. Через обогреваемую трубку с внутренним диаметром 20 1 г 1 г, содержащую 250 згл катализатора, пропускают ежечасно при температуре гатализатора 130 С и атмосферном давлении 1 моль бензола, 1 моль уксусной кислоты и 0,4 1 гогь кислорода в паровой или газовой фазе. Катализатор состоит из минерала шпинель, содержащего литий в виде шариков диаметром 4 л 1 г (носитель), 2 вес. о/о...

Номер патента: 439989

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Кю, Пфейфер

МПК: A61K 31/546, C07D 501/12, C07D 501/34

Метки: выделения, кислоты, солей, тиенилацетамидо-цефалоспорановой, щелочно-металлических

...и наблюдают кристаллизацию послезавершения добавления хлористого натрия,Полученную суспензию затем выдерживаютв течение 30 мин, что обеспечивает полноерастворвние хлористого натрия,Образующиеся кристаллы отделяютфильтрованием и промывают водяным этаналом. Продукт, представляющий собой натриевую соль цефалетина, высушивают под вакуумом в течение нескольких часов, после чего,как было найдено, содержание примесей составляет 2,0 мг/г. Выход 90%.Образец из 100 г очищенной натриевойсоли цефалетина затем уплотняют обработкой 15 мл воды с образованием пасты, которую высушивают при комнатной температурев течение 10 - 15 час,Уплотненный материал измельчают и просеивают через сито с размерами отверстий30 меш. Анализ подсказывает, что не происходит...