Янош

Страница 5

Способ получения производных пиридазино 4, 5 хиноксалин 5, 10-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1165235

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61K 31/5025, A61P 31/00 ...

Метки: 10-диоксида, пиридазино, производных, хиноксалин-2

...эфира карбазино вой кислоты в 200 мл метанола вводятво взаимодействие в присутствии10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламина прикомнатной температуре. После протека- ния слабо экзотермической реакцииотфильтровывают выделившиеся к. чсталлы. Получают 14,5 г укаэанного соединения. Выход 50%, т.пл. 254-256 С.б) Следуют методике примера 1 аф стем отличием, что в качестве исходного вещества используют и-толуолсульфониловый эфир 3-бром-метилхиноксалин-карбоновой кислоты. Указанное соединение получают с выходом 73%, т.пл, 253-254 С.П р и м е р 2. Получение 2-изоникотиноил,2,3,4-тетрагидро-оксоН-пиридазино (4,5-в)хиноксалин,10-диоксида (1 б).16,4 г (0,05 моль) 1,4-диоксида .:этилового эфира 3-бромметилхиноксалин-карбоновой кислоты вводят...

Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1158050

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Миклош, Михай, Шандор, Янош

МПК: F02M 7/02

Метки: внутреннего, двигателя, карбюратор, сгорания

...к проточной части диффузора, а диаметр воздушного жиклера не превышает 1 мм.На фиг, 1 изображен карбюратор для двигателя внутреннего сгорания с воспламенением от искры, разрез; на фиг,2 - распылитель, вариант выполнения; на фиг.3 - разрез А-А на фиг.2.1 Карбюратор для двигателя внутреннего сгорания с воспламенением от искры содержит корпус 1 с проточным каналом 2 и размещенными в нем диф-фузсром З.и дроссельной заслонкой 4, топливную камеру 5 с постоянным уровнем б топлива, систему 7 холостого хода и главную дозирунюцую систему, имеющую камеру 8 предварительного смешения, расположенную вьппе уровня 6 топлива в поплавковой камере, воздушный жиклер 9, установлен" ньй в стенке 10, ограничивающей сверху камеру 8 предварительного...

Способ получения средства пролонгированного действия

Загрузка...

Номер патента: 1158030

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Дьезе, Ержебет, Илона, Каталин, Марианне, Янош

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, пролонгированного, средства

...БО 3)туека температуро" .)О Т,Заказ 3396/37 Тираж 722 Подписное ВНЮПИ Гасу;ярственного комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Фшияг ПП 1Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 т р и и е р 5, Сиес, с с тацшуто из 1 О г реэерпиня и 880 г молочнога сяхяря, тмес:те с рясгттара;г 40 г тасттвиг-тгирралитаня в 360 гтг воды адвергдют грянупяцци сцасабаи, писагцым в примере 3. Крог;гутят, т 1 - баглот 10 г стеардтя магния и НО, я -ка. Из смеси прессуют таблетки весом 200 мг и диаметром Я мм, которые покрывают обалачк й сцасабаи,описанным в примере 4,Мат ерияч дл я оболочки тта 5 гяютследуоции абрязаи. 100 г тчцгяцстсгтя целполозы растворят в 1200 г дивхпарметацд, Готовят раствор 1 гтинной ктспатьз...

Способ получения 1 3-меркапто-2 -метил пропионил -пирролидин-2 -карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1139374

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Анна, Габор, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 207/16

Метки: 3-меркапто-2, карбоновой, кислоты, метил, пирролидин-2, пропионил

...-карбоновая кислота.2,88 г (0,072 моль) гидроокиси 1 О натрия растворяют в 35 мл воды и к раствору прибавляют 8, 28 г (0,072 моль) Ь-пролина. К полученному раствору при ОС прибавляют по каплям 13,34 г . (0,072 моль) 3-бром-метил-н-про-. 15 пионилхлорида и одновременно раствор 2,88 г (0,072 моль) гидроокиси натрия в 35 мл воды. Оба компонента прибавляют при постоянном перемешивании, регулируя прибавление таким 20 образом, чтобы одно завершилось одновременно с другим и без разогревания реакционной смеси до температурыовыше 10 С, Реакционную смесь перемешивают еще 6 ч при комнатной температуре, затем выдерживают 12 ч. Экстрагируют 15 мл эфира и подкисляют 37 -ной соляной кислотой до рН 2 при охлаждении ледяной водой....

Способ получения производных винбластина или их эпимеров

Загрузка...

Номер патента: 1138033

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных, эпимеров

...затем дважды водой, порциями по5 мл. После высушивания органическую фазу упаривают. В результатеполучают 48 мг сырого продукта, который подвергают очистке с помощьюхроматографии на колонке (адсорбент.силикагель с размером частиц 0,0400,063 мм фирмы МегсЕ, Агг 9385,элюент: дихлорметан и затем дихлорметан, содержащий 37. метанола). Врезультате получают 18 мг (327 оттеоретического выхода) продукта, который плавится с разложением при185-190 С, (а(.)1, = +50 (с = 1,хлороформ).ИК (КВг): 3400 (ЫН), 1720 (СО СНЗ)1610, 1230 см (АОс).В качестве побочного продукта прихроматографической очистке получают46 мг (223 от теоретического выхода)Б-дезметил"Ж-формил-дезокси 1-лейрозидина, т.пл. 205-210 С (сразложением), (Ф), +54 (с = 1,хлороформ),П р и м...

Устройство для правки фасонного шлифовального круга

Загрузка...

Номер патента: 1138009

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Илиеш, Йожеф, Тивадар, Янош

МПК: B24B 53/06

Метки: круга, правки, фасонного, шлифовального

...с профилем в виде дуги окружности.Цель достигается тем, что в устройстве для правки фасонного шлифовального круга, содержащем поворотную скобу с центровыми установочными пробками, на которой закреплены поводковый рычаг и подвижный алмазодержатель, подвижный алмазодержатель выполнен в виде, кронштейна,установленного с возможностью поворота относительно оси, направленнойпод прямым углом скрещивания к оси35центровых установочных пробок.На фиг. 1 показана конструкцияпредложенного устройства; на фиг. 2последовательность положений устройства при правке круга,гУстройство содержит поворотнуюскоб 1 с центровыми установочнымипробками 2 и 3. На скобе закрепленповодковый рычаг 4, а также подвижный алмазодержатель в виде кронштейна 5 с алмазом...

Устройство для управления модулятором фазомодулированных передатчиков

Загрузка...

Номер патента: 1131485

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Золтан, Лайош, Янош

МПК: H03C 3/02

Метки: модулятором, передатчиков, фазомодулированных

...и входом фильтранижних частот введен второй амплитудный ограничитель, второй усилитель выполнен регулируемым междувыходом Фильтра нижних частот и управляющим входом второго усилителявведены последовательно соединенныефильтр верхних частот с фазочастотной характеристикой, идентичнойфазочастотной характеристике модулятора,.и блок сравнения, второй вход которого соединен с выходом введенного источника опорного напряжения,а вход блока дифференцирования соединен с выходом введенного третьего усилителя, вход которого являетсявходом устройства для управления модулятором фазомодулированных передатчиковНа чертеже представлена структурная электрическая схема устройства для управления модулятором фазомодулированных передатчиков.Предлагаемое...

Приводной механизм молотильного барабана сельскохозяйственной машины

Загрузка...

Номер патента: 1130165

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Имре, Петер, Янош

МПК: A01F 12/56

Метки: барабана, механизм, молотильного, приводной, сельскохозяйственной

...привода велика.Цель изобретения - уменьшениеэнергоемкости привода,Цель достигается тем, что ободснабжен направляющими и упорами,при этом один конец каждой спицы,обращенный к ободу шкива, расположен между направляющими и связанс упором посредством предварительно напряженной пружины,Кроме того, конец каждой спицы,обращенный к ободу шкива, имеетограничитель, снабженный эластичным элементом и закрепленный на упоре.На фиг, 1 изображен шкив, частичный разрез на фиг. 2 - разрезА-А на фиг. 1, на фиг. 3 - разрезБ-Б на фиг. 1.Привод содержит клиноременныйшкив 1, установленный на валу 2,шкив включает ступицу 3, спицы 4 иобод 5. На ободе 5 установлены с еговнутренней поверхности направляющиепланки 6. Планки установлены парал 130165...

Рельсовое скрепление

Загрузка...

Номер патента: 1119610

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Аттила, Берталан, Дьердь, Имре, Иштван, Эндре, Янош

МПК: E01B 9/28

Метки: рельсовое, скрепление

...выполненную в видеразноплечего рычага, между длиннымплечом которого и подрельсовым основанием установлена пружина, а короткое плечо поджато к подошве рельса,при этом между пружиной и подрельсовым основанием расположена установочная деталь снабжено 7 -образной в Зпоперечном сечении прокладкой,расположенной средней частью междукоротким плечом рычага и подошвойрельса, а одной из концевых частей -между подошвой рельса и анкернымэлементом.Анкерный элемент может быть выполнен в виде стойки со сквознымотверстием для установки клеммы,Верхняя и нижняя стенки отверстияанкерного элемента в продольном сечении могут быть выполнены выпуклыми, а часть рычага, помещенная вэтом отверстии, - вогнутой.Верхняя и нижняя стенки отверстияанкерного элемента...

Способ получения алкалоидов спорыньи

Загрузка...

Номер патента: 1119609

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Геза, Ева, Жужа, Карой, Лайош, Эржебет, Янош

МПК: C12P 1/06

Метки: алкалоидов, спорыньи

...частое образование колоний или рядов клеток. Отдельные клетки более крупные, более старые клетки не имеют вакуолей.Физиолого-биохимические свойства,Разрушает с помощью Фермента 3 -Фруктофуранозидазы сахарозу с получением промежуточных олигосахаридов,хороша использует лимонную кислоту,образует пигмент антрахиннового характера, состоящий в первую очередьиз оксиантрахинонов,При культивировании на питательной среде, содержащей сахар и амманиевую соль органической кислоты,штамм продуцирует алкалоиды, 25-302образующейся смеси алкалоидов пред -111960 40 0,2 з0,251,01,0 ставляет собой 8 -эргокриптин, основное количество (55-607) - эргокорнин, оставшаяся часть - -эргокриптин. Кроме характерных пептидньгх алкалоидов, штамм образует только...

Способ получения сложных эфиров аповинкаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1114336

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мария, Чаба, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 471/22 ...

Метки: аповинкаминовой, кислоты, сложных, эфиров

...и затем обьемсмеси дополняют толуолом до 300 мл, Толу3 1114336 . 4ольный раствор смешивают с 36 мл (31 г) роокисн аммония и 2 г целита. ПеремешиТрет .бутилнитрита и 25 г трет -бутилата вают при +10 С в течение 5 мин и отфильт.онатрия и смесь перемешивают в атмосфере . ровывают. Фазы фильрата разделяют, воднуюазота в течение.25 мин при 30 С.,Реакцион- фазу экстрагируют 50 мл толуола и толуольную смесь потом смешивают с 300 мл эта ные фазы объединяют, промывают 50 мл водыиола и перемешивают при 60 С в течениеи сушат над 20 г безводного сульфата нат.очаса, После этого смесь подкисляют Зб 0-ной рия, После отфильтровывания фильтрат выт чводнои солянон кислотой до рН, охлаждают паривают в вакууме досуха, остаток смешива.до 0 С и выпавший...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена в виде смеси изомеров или трансизомера, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1114332

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A61K 31/138, A61P 15/08, A61P 35/00 ...

Метки: 2-трифенилпропена, виде, изомеров, производных, смеси, солей, трансизомера

...при комнатной температуре, затем выливают на смесь 600 г льда и 100 мл 367,-ной соляной кислоты 15 и экстрагируют 500 мл хлороформа. Органическую фазу промывают бикарбонатом натрия и водой, сушат и раствор концентрируют. Остаток кристаллизуют из 240 мл иэопропанола. Получают 20 34,6 г (5 Ж) 1-(4-фторфенил)-3,3,3- трифтор2-бис-(4-метоксифенил)-проОпана с т.пл. 132-135 С. 12,13 г (30 ммоль) полученного продукта кипятят при неремешивании в течение 25 16 ч в 60 мп безводного бензола с 13,62 г (60 ммоль) 2,3-дихлор,6- -дициано,4-бензохинона., Получают 8,75 г (72,5 Х) 1-(4-фторфенил)-33,3- -трифтор2-бис-(4-метокси-фенил)-. ЗОопропена, т. пл. 75-7 С.П р и м е р 6Получение 1-4-(2- -диме тиламиноэтокси) -фенил -3,3,3-...

Устройство для измерения эксплуатационных параметров двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 1109071

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Арпад, Дьердь, Иштван, Янош

МПК: G01M 15/00

Метки: внутреннего, двигателя, параметров, сгорания, эксплуатационных

...также и другие аналоговые устройства и методы отображения сиг налов.Предлагаемое устройство пригодно для проведения простой оценки и для индикации сигналов, поступающих от двигателя. Оно может быть оснащено подключенным к переключающей схеме 2 блоком 16 выбора числа цилиндров, который может использоваться для того, чтобы обеспечить поступление на вход блока 4 оценки и сигнализации сигналов исключительно от определенного числа цилиндров.Более эффективная оценка используемых сигналов может быть достигнута в том случае, если используется последовательная схема, состоящая из подключенного к выходу схемы 9 формирования сигналов узла 17 эадерж. ки, логической схемы 18 и схемьь 19 формирования сигналов. В последовательной схеме...

Световой индикатор

Загрузка...

Номер патента: 1098531

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Дьюла, Ерне, Ласло, Янош

МПК: G09G 3/06

Метки: индикатор, световой

...изобретения - повышение контрастности индикации за счет ослабления внешнего потока отражаемых отиндикатора лучей,Поставленная цель достигаетсятем, что в световом индикаторе, содержащем источник света, расположенный в фокусе отражателя для формиро-вания параллельного потока луЧей иоптически связанный с Фокусирующимилинзами, и экранирующий элемент, который выполнен в виде конической илипирамирадльной,поверхности, охватывающей сходящийся Световой потоки примыкающей основанием к торцовымповерхностям фокусирующих линз, сотверстием в вершине, совпадающимс фокальной плоскостью световогопотока, при эТом на внешней поверхности экранирующего элемента установлены соосно с оптической осью цилиндрические или прямоугольные блендыРОтношение...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропана или 1, 1, 2-трифенилпропена, или стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их гидрохлоридных солей

Загрузка...

Номер патента: 1097192

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: C07C 41/00

Метки: 2-трифенилпропана, 2-трифенилпропена, гидрохлоридных, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...плавится прн 164-171 С; выход 662.Элементный анализ.Найдено, Хе С 67,76; Н 4,70; С 1 9 р 01 р Р 14 р 45РазВычнслейор 7: С 67,61; Н 4,64; С 1 9,07; Г 14,58.Продукт вводят вр взаимодействие с пиридингидрохлоридом. Полученный 1-фенил"3,3,3-трифтор-(4-оксифенил)- 2-(4-хлорфеннл)-пропан беэ последующей очистки испольэуют далее.П р и м е р 6. Получение трео- 4-(2-диметиламиноэтокси)-феннл 7- 1,2-дифенил-З,З,З-трифтор-пропангидрохлорида.6,84 г (20 ммоль) трео,2-дифеннл-З,З,З-трифтор-(4-окснфенил)- пропана в 60 мл безводного ксилола вместе с О,б г (24 ммоль) гндрида натрия перемешивают в течение получаса. Смесь смешивают с 4, 16-молярным раствором 2-диметиламиноэтилхлорида в ксилоле (7,2 мл, 30...

Способ получения производных аповинкаминола или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 1093249

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Арпад, Бела, Дьеньдьвер, Дьердь, Жужанна, Лайош, Ласло, Лилла, Мариа, Тибор, Чаба, Эгон, Янош

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, A61P 35/00 ...

Метки: аповинкаминола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...опыты проводят с помощью фосфодиэстеразы, выделенной из тканей животных (мозга крыс и крупАповинкаминол 3, 4, 5-триметоксибенэоат гидрохлорид ного рогатого скота, сердца крупного.рогатого скота.Энзим выделяют по методу 1.8 еЬгойег, Н.Ч. КдсЬепЬегд,Очистку вьщеленного энзима фосфодиэстеразы осуществляют по методуТ,С, Нагдшап, Е. И. БигЬег 1 апд,Активность очищенного энзима определяют с помощью радиоизотопного метода по С.РосЬ в присутствии избыткатретичного с-АМФ ( 10, 1 ммоль с-АМФсубстрата, из которого ЗН-с-АМФ2,59 К ВК) в инкубационной системевначале без тормозящего средства,а затем в присутствии.9-нитро- или11-нитро-аповинкаминол, 4, 5-три 1метоксибензоата в качестве тормозящего средства после инкубации в течение 20 мин.Из...

Способ получения производных 16-амино-18, 19, 20-тринор простагландина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1093244

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Габор, Габриелла, Дьердь, Ева, Имре, Янош

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-амино-18, 20-тринор, кислотно-аддитивных, производных, простагландина, солей

...х дублет, 4 Н), м.д.Масс-спектр: массовое число характеристических ионов (ш/е) 589, 452, 436, 392) 381, 299, 255, 136.Полярный изомер А плавится при 71-73 С, его вес составляет 2,4 г, Ы=О)25) прочие физические характеристики его совпадают с характеристиками изомера В.Метиловый эфир 9 Ы) 11 о) 15-триокси(Б)-п-нитрокарбоновой кислоты (изомер А). К раствору 2 г (0,003 моль) иетилового эфира 9 с 1 В-диацетокси- -окси(Б)"и-нитрокарбобензоксамидо- -17"фенил-цис, 13-транс, 19,20- -тринор-простадиеновой кислоты(изомера А) в 150 мл безводного метанола добавляют 4,6 г (0,024 моль) и-толуол всульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 36 ч в атмосфере азота при комн.".тной температуре, затем выпивают в 210 мп 1 М раствора вторичного фос" фата...

Способ получения производных стероидспирооксатиазолидинов в виде их стереоизомеров или их смесей или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1079177

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Илона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: A61K 31/58, C07J 43/00

Метки: виде, производных, смесей, солей, стереоизомеров, стероидспирооксатиазолидинов

...льдом раствора гидрогенкарбоната натрия. Продукт, кристаллизующийся во время нескольких часов при хранении в холодильнике, отсасывают и промывают водой. Осушенные 6,43 г енольного эфира растворяют в 180 мл ацетона, содержащего 5 воды и при постоянномперемешивании добавляют 3,95 г хлоранила, Перемешивание продолжают втемноте в течение дальнейших б ч, затем полученный раствор сушат при35-40 вС. Остаток суспендируют в 200 мл5-ного раствора гидрокарбоната натрия и экстрагируют с этилацетатом.После промывки водой, сушки и упаривания остается темное масло, котороехроматографируют на 100 г нейтрального алюминийоксида со смесью 3:1 изхлороформа и этилацетата. Объединенные очищенные фракции после упаривания дают масло, которое растворяютв 4 мл...

Способ получения активного угля

Загрузка...

Номер патента: 1079172

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антал, Бела, Габор, Дьердь, Дьюла, Иштван, Лайош, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C01B 31/08

Метки: активного, угля

...фракционный состав,мм,Ъ:2,00,630,50,20,160,080,050,05и с содержанием влагикарбониэуютв пиролипричем температуру до ют со скоростью 1 бд С/мин,от 200 до 400 ОС со скоростью 10 ОС/мин и от 400 до 600 С - со скоростью 16 С/мин. Затем температуру 600 С поддерживаюто10 мин и материал таким образом карбонизуют. При этом через пиролизную трубку пропускают азот со скоростью 25 л/ч.Из полученных продуктов разложения конденсирующиеся продукты вымораживают в присоединенной к пиролизной трубке и охлаждаемой охлаждающей смесью ацетон/двуокись углерода ловушке. По окончании дегазации трубку охлаждают н токе используемого газа. Продукт вносят в хорошо закрывающийся сосуд. Таким образом получают 38 г 38)карбониэованного...

Способ получения фруктозы

Загрузка...

Номер патента: 1072817

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Тибер, Ференц, Эди, Элемер, Янош

МПК: C13K 11/00

Метки: фруктозы

...единицы по Вольгемуту, предпочительно 4 1 Ф-с 101 ИЕ, 50-500 ЕГА, предпочтительно 75-150 ЕГА и 2 10 - 210 ЕГИ,предпочтительно 3,510- 1210 ЕГИсоответственно.Одна ЕГИ представляет количествоглюкоамилазы, которое каталиэируетполучение 1 г декстроэы.иэ растворимого крахмала за 1 ч при рН 4,2и 60 оС,Одна ЕГА представляет количество глюкоэоизомеразы, катализирующееобразование 1 мг Фруктозы иэ глюкозы эа 1 ч при 70 ОС и рН 7,2.Желатинизация крахмала происходит под действием воды и тепла, ав некоторых технических устройст-.вах одновременно прилагают срезаю 50Цель изобретения - ускорение процесса получения фруктозы.Иоставленная цель достигается тем, что согласно способу осахаривания .ожиженного глюкамилазой крахмала до.глюкозы и изомериэацию...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 1069630

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Агнеш, Бернат, Ене, Йожеф, Ласло, Миклош, Ференц, Янош

МПК: C09K 7/06

Метки: буровой, раствор

...г/смф), Для этих шламов, таким образом, применяется для олеофилизации утяжелителя 0,2-0,3 вес.В ПАВ.Чем выше удельный вес необходимого бурового шлама, тем больше он должен содержать утяжелителя. Это может быть достигнуто при более высоком уровне олеофильности утяжелителя (0,4-0,б вес.В ПАВ), так как в таких случаях выгодно, если вся поверхность утяжелителя покрыта молекулами ПАВ. Необходимая стабильность суспензии может быть гарантирована только системой, хорошо увлажняемой маслом, с высокой степенью заполнения объема.Далее было найдено, что с поверхностно-олеофильными утяжелителями могут быть получены не только масляные буровые шламы, но и буровые шламы на базе так называемых обратимых эмульсий. Эти буровые шламы, средойкоторых является...

Способ получения производных 3, 7, 11-триметил-2, 4 додекадиеновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1069621

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Аттила, Габор, Иштван, Лайош, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07C 69/587

Метки: 11-триметил-2, додекадиеновой, кислоты, производных

...раствор готовят из 12 мл 5-но. го раствора метиллития и 100 мл абсолютного эфира, Он содержит, кроме 40того, 2,0 г (0,01 моль) йодида меди(1). Скорость дозирования выбираюттакой чтобы температура смеси неопревышала -50 С. Смесь перемешиваютпри -70 С в течение 4 ч. Затем темпе ратуру поднимают до -10 С и реакцион.,ную смесь соединяют с 70 мл насыщенНого раствора аммонийхлорида, Эфирную фазу отделяют и водную фазу экстрагируют 50 мл эфира. Объединен, ные эфирные экстракты промываютнасыщенным раствором поваренной соли, высушивают над сульфатом магния.и растворитель испаряют в вакууме.Маслянистый остаток (0,85 г) состоитпо данным газохроматографического 55анализа на 95 из этил-(3,7,11-триметилдодекадиеноата) . 2(Е), 4(Е)- и:2(2),...

Способ получения производных винбластина

Загрузка...

Номер патента: 1053757

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Дьердь, Жужанна, Иван, Каталин, Лайош, Тибор, Чаба, Шандор, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: винбластина, производных

...11 ЮЦр фрак 11 ии соде ржав; ": дп, к "В 11вец 1 оства, объединяют и упаривают (адсор-бент: силикагель; подвижная фаза;.Сг.есьоензола, этйнОла, диэтилй 1 ипа и циэтилового эфира в соотношснии 5:5:5:100),Б результате получают 2,1 г продукта,После перекристаллизации из б млэтанола получают 1,5 г целевого про=цукта с такими же физи 11 ескими конствнтами, как и у продукта, полученного поспособу в соответствии с примером 1.П О и м е р б . 1 .Дезме тип":И(пропоксиметил )-винбластин, Процесспровоц 11 т таким же Образо 1 и, как этоописано в примере 5, но вместо мета 11 ола берут 4,5 мл пропанола, Б результате получают 06 г цепевого продуктас т,пл. 200-210 С,(5, ЗН. ОСОСН,), 0,65 О,94 (п.,9 Н,СН;, -группы ),П р и м е р 7 . И...

Установка для транспортировки вторичных жидких сред

Загрузка...

Номер патента: 1052172

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Антал, Янош

МПК: F17D 1/14

Метки: вторичных, жидких, сред, транспортировки

...воэможности возникновения гидравлических ударов в системе,Поставленная цель достигаетсятем, что в установке, содержащей1 О систему изолированных от атмосФерыемкостей, имеющих две камеры, разделенные друг от друга возвратнопоступательно перемещающимся рабочим органом с тремя рабочими поверхностями, две из которых размещены в одной из камер, а третьяв другой камере, трубопровод дляподвода жидкости высокого давленияс запорным органом и трубопровод20для отвода жидкости высокого давления с перекрывающим органом, трубопровод для подвода вторичной жидкой среды с запорным органом, соединенный с резервуаром вторичнойжидкой среды и с одной из камер,а другая из камер соединена с выпускным трубопроводом, трубопроводдля отвода вторичной жидкой...

Способ получения палладиевого катализатора для гидрирования ненасыщенных соединений

Загрузка...

Номер патента: 1011036

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Янош

МПК: B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, ненасыщенных, палладиевого, соединений

...Обрабатываютес водным раствором гидроокиси нат -,сп 1 Л 1 с 1;В изобретения ДаетВОЗМГ;ГНОС 1 1 ЭЛс 111 Т, Катал 11, а ОР С ПОВышенной актиВнОстью при Гидрировании ненасыщенных соединений, Так,при гидрировании нитробензола ибутиндиола,4 в аналогичных с прототипом условиях активность катали 5 затора составляет 8,75 и 9,10 мл/мин1 против 5, 20 и 5,40 мл/мин) соответственно,П р и м е р 1, Получение раствора палладия.10 К 4 г (0,037 моль) металлическогопалладия добавляют 19,7 мл чистой36%-ной оляной кислоты и 10 мл воды. По каплям добавляют 4,5 г 80-ного раствора хлората натрия с такой скоростью, чтобы отдельные капли можно было бы считать. Реакционную смесь охлаждают холодной водой,.Раствор после добавления перемешивают при комнатной...

Устройство для измерения скорости и объема мочеиспускания

Загрузка...

Номер патента: 1009271

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Андраш, Габор, Дьердь, Шандор, Янош

МПК: A61B 5/00

Метки: мочеиспускания, объема, скорости

...для дальнейшегоанализа может быть подан аналоговыйизмерительный сигнал, соответствующий выбранному режиму работы, через согласующий фильтр 21 подключен, к входу согласующей схемы 22, входкоторой соединен с датчиком 23 нулевого положения, а ее выход подключен к регистрирующему прибору 24 снепрерывной записью. Регистрирующийприбор 24 может быть одно- или многоканальным, он выдает на основеподаваемых на его вход аналоговыхсигналов регистрационнуюленту сзаписью. Регистрирующий прибор 24запускается при помощи управляющей 45схемы 25, с тех входов которой осу-.ществляется управление запуском,остановкой и выбором скорости протяжки бумаги,Сосуд .5 дня сбора мочи (фиг. 2) представляет собой открытый сверху цилиндр с вертикальной осевой линией,...

Способ получения эфиров октагидроиндолохинолизина и промежуточного гексагидроиндолохинолизина

Загрузка...

Номер патента: 1005663

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Дьердь, Лайош, Мария, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 459/00

Метки: гексагидроиндолохинолизина, октагидроиндолохинолизина, промежуточного, эфиров

...натрия, органическую-фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом магния и испаряют ввакууме.7 105Из этанольного маточника (+) -1 с-этилР-(2 2 ,4,4 -тетраэтоксикарбонил-бутил)-1,2,3,4,6,712,12 в-октагидроиндоло(2,3-а) хинолизин-перхлората отгоняют этиловый спирт. Остатокпосле отгонки растворяют в 30 мл дихлорметана. Раствор встряхивают с20 мл 53-ного водного раствора карбоната натрия, органическую Фазу отделяют, высушивают над твердым сульфатом 16магния и затем испаряют в вакууме. Остаток растворяют в 1 О мл этиловогоспирта, раствор подкисляют этанольнымраствором соляной кислоты до рН 5,и затем осаждают гидрохлорид добавлением 10 мл эфира, Продукт отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают,-мЛ. / IПолучают 4 г(+).1...

Устройство для линейной тонкослойной хроматографии под давлением

Загрузка...

Номер патента: 997618

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Дьюла, Ерне, Ласло, Ференц, Хуба, Шандор, Эмиль, Янош

МПК: G01N 31/00

Метки: давлением, линейной, тонкослойной, хроматографии

...и 7 так, что обеспечивается гермети зация находящейся под дг;лением среды ОКапиллярный патрубок 6 (Фиг. 2), предназначенный для ввода элюента, присоединен к мембране 4 конусом,1 и Узел уплотнения получается .благодаря конической прокладке. 13 и гайке 14.Устройство работает следуюцим образом.Элюент подают через канавку 15, 39 проходящую в слое сорбента.жно наложить на слой сорбента дистанциононый элемент, и тогда жидкость подают в сорбент через канал 17, имеющийся между дистанционным элементом 16 и мембраной .4. Снацала заполняется канавка 15 или канал 17, и благодаря повышению давления начинается линейное течение в указанном стрелкой направлении в слое сорбента 1, оканчи- р вающемся сбоку пропитками 8. Капиллярный патрубок 7Фиг, 7)для...

Способ получения производных простых фениловых эфиров

Загрузка...

Номер патента: 980616

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: C07C 143/74

Метки: производных, простых, фениловых, эфиров

...при этой температуре в течение цаса, После окончания реакции смесь вылива ют на измельченный лед и разделяют водную и органическую фазы. Дихлорэтановый слой промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают в ва. кууме досухаКристаллический остаток 25 перекристаллизовывают по примеру 2, в результате чего получают 16,55 г (98,93) 1-(2,б-диметилфенокси)-2-(4- -метилфенилсульфонилокси)-пропана с т. пл. 58-61 С; Указанное соединение Зо идентично соединению, полученному по примеру 2.П р и м е р 6. Работают аналогично примеру 2, но применяют 10 мл пиридина, добавляют при комнатной тем- З 5 пературе тозилхлорид и размешивают реакционную смесь 5 ч при 50 ОС. Смесь обрабатывают. Получают 16,45 г (98,43 ) 1-(2,б-диметилфенокси...

Способ получения 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана или его кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 980614

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Йожеф, Лайош, Янош

МПК: A61K 31/138, C07C 217/08, C07C 217/60 ...

Метки: 1-(2, 6-диметилфенокси)-2-аминопропана, кислотно-аддитивных, солей

...)-2-азидопропан,Проводят те же операции, что и впримере 1, с той лищь разницей, чтов качестве исходного соединения вместо 1-(2,6-диметилфенокси )-2-(4-метилфенилсульфонилокси)-пропана используют 8,14 г (0,025 моль) сырого 1-(2,6-диметилфенокси )-2-трихлорацетилпропана. Реакционную смесь обрабатываюттак же, как и в примере 1. В результате получают 4,5 г (87,7 ь ) сырого1-(2,6-диметилфенокси )-2-азидопропана, идентичного продукту, полученному в соответствии с примером 1.П р и м е р 4, 1 г(2,6-диметилфен"окси )-2-аминопропан гидрохлорид.1 г палладиевого катализатора надревесном угле добавляли к раствору 4,1 г (0,02 моль ) сырого 1-(2,6-диме тилфенокси )-2-азидопропана, полученного по способу в соответствии с одним из примеров...