Патенты с меткой «пиридазино»

Номер патента: 496805

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Андреева, Карцева, Кравченко, Предводителева, Рябоконь, Чернов

МПК: C07D 487/04

Метки: пиридазино, производные, хиноксалина

...г (0,015 моль) 1-бутил-хлор-метил,5 - дигидропиридазино(3,4-6) хиноксалина растворяют при нагревании в 80 мл этанола. Затем к смеси прибавляют 4 г (0,04 моль) метилпиперазина и кипятят 4 ч, Смесь упаривают до 1/3 обьема, добавляют 2 мл спиртового раствора НС 1, потом охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают. Получают 5,4 г (82%) желтых кристаллов с т. пл. 293 - 295 С (из спирта).Найдено, %; С 54,71; Н 7,11; М 9,02; С 15,91,С 2 оНзо 1 ч вС 1 зНзО.Вычислено, %: С 54,30; Н 7,23; К 18,95; С 1 16,00.Пример 2. Получение гидрохлорида семигидрат 1-бутил- (Р-оксиэтиламино) -5-метил,5 - дигидропиридазино (3,4-6) хиноксалина,1,9 г (0,0064 моль) 1-бутил-хлор-метил,5 - дигидропиридазипо (3,4-6) хиноксалина растворя 1 от при...

Номер патента: 891672

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Комиссаров, Кузьменко, Симонов

МПК: C07D 487/04

Метки: а)бензимидазола, пиридазино, производных

...ч.По охлаждении добавляют 7 мл 57 ной хлорной кислоты и 20 мл воды.Осадок перхлората отфильтровывают,обрабатывают 25-ным водным аммиаком, 50основание растворяют в хлороформе иочищают на колонке с окисью алюминия(злюент хлороформ). После отгонкирастворителя получают 1,4 г (90в пересчете на вступивший в реакциюбенимидаэол, выделяемый в количестве 550,5 г из хлорнокислого Фильтрата принейтрализации аммиаком) . Бесцветныепризмы с т.пл. 212-213 ОС (из спирта) .Найдено, : С 74,9;Н 6,870 18,9,СдН.ц Н 9Вычислено,Ъ:С 74,77 Н 6,7 В 18,7.ПИР-спектр (в СРЗ СООН), 3:2,1(бН, с, 7-СН и 8-СН) у 2,35 (6 Н,с. 2-СН и 4-С 1 Ц; 7,2 (2 Н, с. б "Ни 9-Н) й 7,73 ь 1.д. (1 Н. с.З-Н). 65 П р и м е р 4. Получение 2-метил 4-фенилпиридазино (1,б-а)-бензнмидазола 16 и...

Номер патента: 1165235

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61K 31/5025, A61P 31/00 ...

Метки: 10-диоксида, пиридазино, производных, хиноксалин-2

...эфира карбазино вой кислоты в 200 мл метанола вводятво взаимодействие в присутствии10, 1 г (О, 1 моль) триэтиламина прикомнатной температуре. После протека- ния слабо экзотермической реакцииотфильтровывают выделившиеся к. чсталлы. Получают 14,5 г укаэанного соединения. Выход 50%, т.пл. 254-256 С.б) Следуют методике примера 1 аф стем отличием, что в качестве исходного вещества используют и-толуолсульфониловый эфир 3-бром-метилхиноксалин-карбоновой кислоты. Указанное соединение получают с выходом 73%, т.пл, 253-254 С.П р и м е р 2. Получение 2-изоникотиноил,2,3,4-тетрагидро-оксоН-пиридазино (4,5-в)хиноксалин,10-диоксида (1 б).16,4 г (0,05 моль) 1,4-диоксида .:этилового эфира 3-бромметилхиноксалин-карбоновой кислоты вводят...