Янош

Страница 4

Плоскопламенная газовая горелка

Загрузка...

Номер патента: 1253436

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Иштван, Ласло, Ференц, Янош

МПК: F23D 14/00

Метки: газовая, горелка, плоскопламенная

...и направленывнутрь смесительных канавок 3, а наобечайке 4 для подвода воздуха установлен завихритель 7,Смесительные канавки 3 могут бытьвыполнены с постоянным сечением навсей их протяженности и расширяющимися в направлении к выходному срезу 8горелочного камня 1,По оси газовой трубы 5 установлена Мзапальная горелка 9. Газовая труба 5снабжена подводящим патрубком 10.Вокруг завихрителя 7 установлена дополнительная обечайка 11, образующаякольцевой канал 12 и снабженная патрубком 13 для подвода воздуха. В завихрителе 7 выполнены пропускные каналы 14, направленные тангенциальнок обечайке 4. Для центрирования газовой трубы 5 служит запорная крылака 15. Диаметр внутренней торцовойповерхности 16 горелочного камня 1совпадает с наружным...

Способ получения производных 1, 1, 2-трифенилпропена или их стереоизомеров, или смеси стереоизомеров, или их кислотно аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1253426

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Гизелла, Ева, Илона, Кальман, Лайош, Тибор, Эндре, Янош

МПК: A01N 43/46, A01N 43/84, A61K 31/138 ...

Метки: 2-трифенилпропена, аддитивных, кислотно, производных, смеси, солей, стереоизомеров

...четыреххлористого углерода, Реакционную смесь кипятят в течение 2 ч, затем охлаждают, промывают раствором тиосульфата натрия, раствором бикарбоната натрия и водой, высупщвают и концентрируют. Остаток кристаллизуют из 1260 мл эта-нола. Получают 140 г зритро-бром- -1,2-дифенил,3,3-трифторнропана.Выход 42,67,. Т. пл, 164-165 С,Найдено, Ж: С 54,77, Н 3,93,50 Вг 23,98; Р 17, 36.Вычислено, 7: С 54,3; Н 3,67;Вг 24,28, Г 17,32. 55 Маточныи раствор упаривают начтреть первоначального объема. Выделившийся продукт отфильтровывают,Получают 130 г (39,5 Е) трео-бромП р и и е р 3. Получение эритро,2-дифенил,3,3-трифтор-4-(2-бис-(2-оксиэтиламино) -этокси -Фе"нил-пропангидрохлорида.8,98 г (20 ммоль) эритро-Г...

Способ получения 2, 6-диалкил -(алкоксиметил)-2 хлорацетанилидов

Загрузка...

Номер патента: 1245258

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Андраш, Балинт, Бела, Дьердь, Ене, Золтан, Ласло, Миклош, Элемер, Эндре, Эрвин, Янош

МПК: C07C 103/375

Метки: 6-диалкил, алкоксиметил)-2, хлорацетанилидов

...600 кг воды и фазы 50отделяют друг от друга. Верхнюю органическую Фазу промывают приблизительно 1000 кг воды до нейтральнойреакции и отделяют от водной Фазы.органический раствор, содержащий 55 л50 кг (92,8% от теории, считая наиспользованный 2-метил-этиланилин)2 "метил-этил-(этоксиметил)-2 хлорацетанилида.45258 П р и м е р 2. 2,6 -Диметил-И- (метоксиметил)-2-хлорацетанилид.Поступают аналогично примеру 1, однако исходят от 121 кг (1 кмоль) 2,6-диметиланилина и алкоголиз осуществляют со 170 кг (4,3 кмоль) метанола. Получают 220 кг (91,17 от теории,считая на использованный 2,6-диметилани 1лин продукта 2 ,6 -днметил-Б-(метоксиметил)-2-хлорацетанилида. Газохро матографический анализ показывает степень чистоты 95 вес.(соответ.ственно...

Способ добычи нефти из нефтяных месторождений

Загрузка...

Номер патента: 1243632

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Акош, Йожеф, Миклош, Шандор, Янош

МПК: E21B 43/18

Метки: добычи, месторождений, нефти, нефтяных

...это улучшение эффективности означает дополнительное количест 436324 во нефти примерно 1,0-1,2 млн м при времени добычи 10-15 лет.П р и м е р 2. Взятое в качестве примера месторождение соответствует по своей характеристике описанному в примере 1 месторождению. Имеющееся в распоряжении для осуществления способа добычи количество газа и качество его как в примере 1. Перед примейением предлагаемого способа добыча осуществляется благодаря замкнутому заводнению с обеих сторон (нагнетание воды) с помощью обычной сетки скважин, как в примере 1.Сетка скважин месторождения в интересах третичного метода добычи нефти дополняется благодаря прорезывающему (пересекающему) ряду скважин, которые окружают две, при случае три эксплуатационные...

Способ получения ( )-5-(2-бромвинил)уридина

Загрузка...

Номер патента: 1240363

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Анна, Аттила, Илдико, Иштван, Ласло, Мариа, Пал, Чилла, Янош

МПК: A61K 31/7072, C07H 19/16

Метки: 5-(2-бромвинил)уридина

...в холодильниО с) 2,3 ,5-три-бензоил-эткп",Фке.На другой день смесь выливают науридин лед и разлагают таким образом избы,1 г (0,095 моль) 1-0-ацетилточный хлористый бензоил. Затем раз- -2,3,5-три-О-бензоил -ц-рибозы раст- деляют фазы.Водную фазу экстрагируют воряют в 1690 мл дихлорметана, Раст 2 х 160 мл хлороформа, хлороформенные 11 вор при перемешивании обрабатывают , вытяжки объединяют., промывают 200 мл33,7 г (0,118 моль) 2,4-бис-(О-тримеводы, высушиваютнад безводным суль- тилсилил)-5-этилурацила и 14 мл хлор- фатом натрия и выпаривают при 30 - ного олова (1 Ч) в 110 мл дихлорметана. 40 С в вакууме. Прибавляют 100 мл то- Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч луола и снова выпаривают. После уда и затем выдерживают 24 ч при " 20...

Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1233800

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...вещества применяют 1-бензил-пиперизид-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовой кислоты. Й -Бензил-пиперазид 3 -(2-хиноксалинил,4- диоксид)-акриловой кислоты получают с выходом 92%, Т.пл. 194-195 С. П р и и е р 6. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют 2 -метоксикарбонил-гидразид-окси-(2-хиноксалинил,4-диоксид,-пропионовой кислоты.2 -Метоксикарбонил-гидразид В -(2-хиноксалинил,4-диоксид)-акриловойкислоты получают с выходом 89%.Т.пл. 234-235 С.П р и м е р 7. Следуют методикепримера 2 но в качестве исходноговещества применяют амид (и -аминобензолсульфокислоты)-В-окси(2-хиноксалинил,4-диоксид)-пропионовойкислоты, Лмид (и-амино-бензолсульфокислоты) (2-хиноксалинил,4 диоксид)-акриловой кислоты получаютс...

Способ получения производных хиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1230468

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, производных, хиноксалин-1

...в (2-хиноксалинил,4-диок сид)акриловой кислоты. Выход 73 , т. пл, 207-208"С.Приме р 3. Смесь 19 г (О,1 моль) 2-формилхиноксалин,4- диоксида, 9,9 г (0,1 моль) метилово го эфира -циануксусной кислоты, 160 мл нзопропанола и 3,5 мл 10 -ного водного раствора гидроокиси натрия нагревают при 60 Г в течение 2 ч, Реакционную смесь охлаждают до 5 С и вы павший в осадок продукт отфильтровывают. Получают 22,1 г метилового эфи-ра, - циано-(2-хиноксалинил,4 диоксид)акриловой кислоты. Выход82 ., Кристаллы красного цвета плавятся при 198-199 С.П р и м е р 4. Следуют методикепримера 3 с тем отличием, что 2-формилхиноксалин,4-диоксид вводят вовзаимодействие с этиловым эфиром циануксусной кислоты, Этиловый эфирй.-циано-р-(2-хиноксалинил,4-диоксид)акриловой...

Способ получения 1, 2-5, 6-диангидро-3, 4-бис-( карбоксипропионил)-дульцита или его динатриевой соли

Загрузка...

Номер патента: 1225487

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: 4-бис, 6-диангидро-3, динатриевой, карбоксипропионил)-дульцита, соли

...чемвсе другие вещества, указанные здесь.Следовательно, терапевтический индексСв два раза ролее предпочтителен,чем индекс любого другого членагруппы.Терапевтические индексы, получен 30ные на различных тверлых транспланхгтируемых опухолях грызунов, даныв табл. 3.Ингибирование роста опухоли втвердой системе:Саркома 180: влияние отдельной иповторяемых инъекций.Метод, небольшие образцы твердойСаркомы 180 были инокулированы накожу самца мыши Яьгзз. Интраперитональное применение лекарства к груп 40пе из шести животных начали на следующий день, на 11-й день опухоли былиудалены для.оценки,Данные отдельной и повторяемыхинъекций на ингибирование роста опу 45 холи в твердой системе Саркома 180приведены в табл. 4.Острая токсичность:В табл. 1...

Способ получения хлористого алюминия и двуокиси кремния

Загрузка...

Номер патента: 1225477

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Динко, Имре, Каталин, Миклош, Силард, Янош

МПК: C01F 7/60

Метки: алюминия, двуокиси, кремния, хлористого

...окись алюминия, полу ченную по щелочной или кислотной методике, или четыреххлористый кремний вводят на стадию хлорирования с гав реактор хлорирования, его вводят в" реакцию са свежей окисью алюминия.Согласно изобретению четыреххлористый кремний - хлорирующий агент, и непрореа.гировавшую окись алюминия выдерживают в цикле до тех пор,пока все количество окиси алюминия не превратится в треххлористый алюминий и все количества четыреххлорисзом-носителем, например азотом ипнмоноокисью углерода.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Газовую смесь, содержащую 81 С 1 выводимую из конденсаторов, конденсируют при 0-5 С, Полученный жидкий продукзатем подвергают разложению.Разложение четыреххларистого кремния...

Труба теплообменника

Загрузка...

Номер патента: 1222207

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Дьюла, Иштван, Карол, Ласло, Янош

МПК: F28F 1/40, F28F 13/12

Метки: теплообменника, труба

...трубы и снижения контактного сопротивления между стенкой трубы и турбулизирующими элементами, О На фиг.1 схематично изображена предлагаемая труба; на фиг.2 - то же, поперечное сечение; на фиг.3 - труба теплообменника с отогнутыми лапками турбулизирующих элементов; на фиг,4 - то же, со вставкой из двух плсских лент; на фиг.5 - вариант выполнения вставки.Труба 1 теплообменника содержит размещенную по оси вставку в виде плоской ленты 2, имеющую турбулизиРующие элементы в виде двусторонних поперечных вырезов на кромках образующих лепестки 3, расположенные по 2 длине вставки под острым углом к оси трубы 1 и упруго контактирующие с внутренней поверхностью последней в результате выполнения их в ненапряжениом состоянии до ввода в...

Способ получения эргоалкалоидов (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1222198

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Анна, Арпад, Жужанна, Иштван, Ласло, Лойош, Мариа, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: варианты, его, эргоалкалоидов

...30затем оставляют при -5 С на 2 чПродукт отделяют описанным в примере1 способом. Получают 10,45 г смеситартратов эргоалкалоидов. Освобожденная из этой смеси солей смесь оснований имеет следующий состав,мас,Е:Эргокорнин 41Ы -Эргокриптин 221 Ь -Эргокриптин 9,1Эрготамин 0,2Использование алкалоида: 943,Удельное вращение смеси оснований:д, = -185 ф(с = 1, хлороформ).П р и м е р 6, В качестве исходного вещества служат 1 О г полученной 45 ферментациеи смеси эргоалкалоидов счследующего состава, мас,Х; эргокор:нин 38 (0,00674 моль); оС -эргокриптин 23 (0,00402 моль); ф -эргокриптин 12 (0,00209 моль); эргонин 18(0,00312 моль) 1 неидентифицированныепримеси 9,Смесь растворяют в 500 млэтилацетата. Раствор экстрагируютодин раз при помощи 100 мл,...

Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина

Загрузка...

Номер патента: 1222194

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош

МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49 ...

Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных

...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 1222183

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Золтан, Йожеф, Каталин, Клара, Мариа, Эдит, Эржебет, Янош

МПК: A01N 37/34, A01N 47/06

Метки: гербицидное, средство

...35сульфокислоты 3Натриевая сольлигиинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение Б 80Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3 83 2Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Двуокись кремния 12Смачивающийся порошок СПсодержит, вес.%:Активноесоединение А 50Натриевая сольалкилнафталинсульфокислоты 3Натриевая сольлигнинсульфокислоты 5Янтарная кислота 2Двуокись кремния 40П р и м е, р 1. Послевсходовая обработка сорняков в посевах кукурузы.В данном опытеиспользовали гербицидное средство в форме СПиз расчета 300 л/га водного рабочего раствора. В момент обработки кукуруза была в стадии одного месяца, а сорные растения имели следующую величину роста, см:Щирицазапрокинутая 20Щирица хлорост, 20Марь...

Способ получения производных сульфимида карбамоилбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1215622

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Антал, Дьердь, Ласло, Пал, Янош

МПК: C07D 275/06

Метки: карбамоилбензойной, кислоты, производных, сульфимида

...превышает 14 С в течение первых2 ч, Затем в течение 20 мин приперемешивании и интенсивном охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям раствор 18,4 г сульфимида бензойной кислоты и 14 мл триэтиламинав 4 О мл хлороформа. Температуру смесиподдерживают в интервале 15-20 С,Реакционную смесь перемешивают еще2 ч при комнатной температуре, затемвысадившиеся белые кристаллы отфильтровывают, промывают дважды 50 ным водным ацетоном, порциями по10 мл, и высушивают. Получают 12,0 гсульфимида М-метилкарбамоилбензойнойкислоты, Т. пл, 222-224 С.П р и м е р 2. Сульфимид М-этилкарбамоилбензойной кислоты,Поступают аналогично примеру 1,но вместо М-метилформамида применяют в качестве исходного продукта7 г Я-этилформамида. Таким образомполучают 14,0 г...

Респираторное устройство для искусственного дыхания новорожденных и недоношенных младенцев

Загрузка...

Номер патента: 1212315

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Ласло, Янош

МПК: A61H 31/02

Метки: дыхания, искусственного, младенцев, недоношенных, новорожденных, респираторное

...23 генерирует импульсы с постоянной частотой с периодом Т 1 (фиг.З) . Начало соответствующих периодов мультивибратора 22 совпадает с началом периодов муль. тивибратора 23. Предполагается, что до момента С дыхания не было и ширина выходных импульсов мультивибратора 22 меньше, чем мультивибратора 23 фиг.Зб). После момента с начи-О нается вдох, за счет чего емкость конденсатора в детекторе 6 увеличивается, что увеличивает ширину импульса мультивибратора 22, который отрегулирован таким образом, чтоширина его выходных импульсов достигает ширины импульсов мультивибратора 23, если давление, получаемое при вдохе новорожденного, равно опор ному давлению, установленному посредством узла 19.В течение периода вдоха новорожденного блок 24...

Устройство для измельчения

Загрузка...

Номер патента: 1212312

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Ева, Йожеф, Пал, Янош

МПК: A01F 29/02

Метки: измельчения

...конечного продукта и производительности устройства.На фиг,1 схематично изображено устройство для измельчения, продольный разрез; на фиг,2 - то же, вид сбоку; на фиг.3 - вариант выполнения устройства с режущими и противо- режущими элементами из блоков длинных и коротких ножей, продольный разрез.Устройство для измельчения включает рабочую камеру 1, в которую введены загрузочная воронка 2.и выгрузная труба 3. В рабочей камере установлен вал 4, снабженный приводом от двигателя. К валу посредством дер жателей 5 прикреплены оси 6 с шарнирно закрепленными на них съемными25 режущими элементами 7, которые относительно осей б расположены перпендикулярно. На внутренней поверхности стенки рабочей камеры посредством осей 8 неподвижно....

Способ получения производных дульцита или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1205769

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: дульцита, производных, солей

...для кислотных гидроксилов полоса в 35002800 см 1 отсутствует.Вычислено,7.: С 39,447; Н 3,783.С, К 60,"а 2 НОНайдено, : С 39,440; Н 3,780.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1получают катализатор палладий наугле, но используют 0,25 г хлористого палладия, В результате получают катализатор с содержанием 1,5 .палладия.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 получают катализатор, но используют,0,58 г хлористого палладия.В результате получают катализатор ссодержанием 3,5 палладия. П р и м е р 10. Аналогично примеру 2 получают 1,2-5,6-диангидро,4- бис-ф-карбоксипропионил)-дульцит с использованием катализатора по примеру 8, Выход целевого продукта составляет 0,85 г 81,63 ).(д -карбоксипропионил) -дульцит.С=...

Способ получения производных метилхиноксалин-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1205765

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, метилхиноксалин-1, производных

...без производного хиноксалин,4- кислоты перемешивают в течение -диоксида общей формулы.15 мин при комнатной температуре. Результаты представлены в таблице. Затем реакционную смесь выпивают в охлажденную льдом воду и отфильтровывают выделившийся в осадок продукт. В результате получают 2,84 г целевого соединения. Выход состао вил 907 т.пл. выше 300 С. Используемыйый кормдля 1 кгпривеса Средний дневнойпривес по сравнению с контрольным (100 Ж) Пример 1 111,5 83,2 2 112,0 80,0ЗО 75) 5 113,2 Известный 94,7 100 1П р и м е р 2, Получение Е-фенил- (2 -хиноксалинилметилиден)-1 ,4 -диоксид)-5-оксазолона.Смесь 3,51 г (0,01 моль) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид) в (2 -фе)3нил-он-оксазолил)-метанола,10 мп диметилформамида и 3 капельангидрида...

Производные дульцита, обладающие ингибирующим действием в отношении злокачественных опухолей

Загрузка...

Номер патента: 1194863

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Жужанна, Иван, Илона, Кальман, Каталин, Ласло, Хедвиг, Шандор, Янош

МПК: A61K 31/336, A61P 35/00, C07D 303/16 ...

Метки: действием, дульцита, злокачественных, ингибирующим, обладающие, опухолей, отношении, производные

...- дульцита, т.пл. 80 С. По данным тонкослойной хроматографии (ВГ = 0,3 или 0,7, смесь 6:4 этилацетата и циклогексана, или смесь 8:2 бензола и метанола) продукт однороден.Вычислено, Ж: С 60,31; Н 5,86; О 33,83С 19 Н,Ов 378,38Найдено, Ж: С 60,60; Н 5,49; О 34,50Эквивалентная масса:Вычислено 378Найдено 390. Новые производные дульцита (соединения С, С-З, Си С) были подвергнуты биологическим исследованиям. Их биологическую активность сравнивали с активностью близких структурных аналогов:Соединение А,2-5,6-диангидроч -3,4-диацетилдульцитол; соединение 4863 4В - 1, 2-5,6-диангидро,4-бис-(/.-3;4-бис- (/5 -фенилпропионил) -дуль цитол;Были осуществлены следующие исследования: усвоение энзима; тестна токсичность; определение...

Способ получения производных 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1192622

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксида, производных

...комнатной температуре, После охлаждения выделившийся в осадок продукт отфильтровывали, В результате получили 30,7 г указанного соединения Выход 953, Т,пл, 293-294 С .Вычислено, 7; С 44,57; Н 2,80; Н 13,0; 8 19,83.Найдено, 7,: С 44,48; Н 3,10; И 13,00 Б 20 00.Способность предлагаемых соединений увеличивать вес была доказана с помощью следующего .теста, В качестве подопытных животных применяли свиней. Дпя каждой концентрации использовали группу, состоящую из шести животных, причем каждый опыт с группой иэ шести животных содержал 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1), Откорм животных производили в идентйчных условиях, и все группы животных получали одинаковые30 Таблица 1 Исследуемосоединение по примеру 35 че ство...

Способ получения замещенных хиноксалин-2-ил-1, 4 диоксидэтенилкетонов

Загрузка...

Номер патента: 1192621

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: диоксидэтенилкетонов, замещенных, хиноксалин-2-ил-1

...-(пара-метокси-фенил-этекил)кетон с т.пл. 86-187 С, Выход составляет 862 от теории.Новые соединения общей Формулы (11 могут употребляться для профилактики и лечения различных бактериальных инфекций либо локальным методом, либо систематически. Эти соединения эффективны против различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в особенности против следующих видов бактерий: Еп 1 егоЬасгегасеае, например Рзецдогпопаз аегцдхпоза, Исгосоцасеае, например БСарЬу 1 ососсцз ацгецз (табл. 1),Минимальная подавляющая концентрация различных соединений Формулы (1 противприведенных штаммов бактерий находится между 0,5 и 100 мкг/мл.Повышающая вес эффективность новых соединений была подтверждена результатами опытов, В качестве подопытных...

Способ получения сложных эфиров алкоксивинкаминовой кислоты иили сложных эфиров алкоксиаповинкаминовой кислоты или их эпимеров, рацематов, оптически активных изомеров или их кислотных физиологически приемлемых

Загрузка...

Номер патента: 1189348

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба, Янош

МПК: C07D 461/00

Метки: «и—или», активных, алкоксиаповинкаминовой, алкоксивинкаминовой, изомеров, кислотных, кислоты, оптически, приемлемых, рацематов, сложных, физиологически, эпимеров, эфиров

...0,77 гхлорида аммония в 5 мл воды. Послетемпературного перемешивания органическую фазу отделяют а водную Фазуэкстрагируют Зх 5 мл днхлорметана.Объединенные органические фазы высушивают с помощью сульфата магнияи фильтруют. Из фильтрата отгоняютрастворитель в вакууме. Маслянистыйостаток (0,34 г) растворяют в 3 млацетонитрила, значение рН растворадоводят до 4 солянокислым метаноломи выпавший в осадок гидрохлоридотфильтровывают. Продукт промываютмл ацетонитрила и сушат.Получают 185 мл (463) продуктат.пл. 228-230 С (иэ ацетонитрилаоразложение).ИК-спектр (КВ)Ф 3400(ОН),1700(амид-СО), 1630(С=Я) 1610 (аром.)см"Мф, ш/е (Х) 367 (М С 2 Н АРФ 3100) 366(62) 351(19) 350(28)338(26) 337(78) 323(194 .320(62)310(10), 295(10), 295(10),...

Способ получения производного хиноксалина

Загрузка...

Номер патента: 1189346

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: C07D 417/06

Метки: производного, хиноксалина

...тиазолидинил)метанола, 1.,9 г 15 (0,025 моль) сероуглерода и 50 мл этанола выдерживают в течение 2 ча в герметичном сосуде при 160 С. После этого реакционную смесь охлаждают и выпадающий в осадок продукт от фильтровывают. В результате получают 5,5 г (85% от теоретического) КБ-(2-хиноксалинил,4-диоксид)- (4-оксо-тион-тиаэолидинил)метанола с т.пл, 293-294 С. ,25Получение исходного соединения.Смесь 19,0 г (0,1 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида; 11,6 г 70, 1 моль) 4-оксо-имино-тиазолидина, 200 мл изопропанола и 4 мл 10%-ного воду ного раствора едкого натра перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч. Реакционную смесь затем охлаждают Удельный расход корма (кг кормана кг привеса в % по...

Способ получения производных 2-оксиметилхиноксалин-1, 4 диоксида

Загрузка...

Номер патента: 1189339

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Альберт, Илдико, Йене, Карой, Ласло, Пал, Эржебет, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 31/00, C07D 241/52 ...

Метки: 2-оксиметилхиноксалин-1, диоксида, производных

...подвергали реакции с 7,6 г (0,05 моль) п-оксибензойного гидразида в 250 мл водыв присутствии 2 капель пиперидинапри 25 С в течение 3 ч, Выделившийся продукт отфильтровывают ипромывают водой, Получают 16,7 г(97,6%) целевого соединения,Т,пл. 305-306 С,П р и м е р 2. Получение 2-Ы-(и-хлорбензоилгидраэино)-Й-оксиметил -хиноксалин,4-диоксида.9,5 г (0,05 моль) 2-формилхиноксалин,4-диоксида подвергают реакции с 8,5 г (0,05 моль) п-хлорбензойного гидразида в 250 мл диметилформамида в присутствии 2 капель пиперидина при 1 О С в течениею1 ч, затем реакционную смесь нагреовают до 30 С и оставляют реагировать еще на 2 ч. Выделившийся продукт отфильтровывают и промываютводой. Получено 17, 1 г (95%) целевого соединения. Т.пл, 258-259...

Производные хиноксалин-1, 4-диоксида, обладающие способностью увеличивать привес животных

Загрузка...

Номер патента: 1186616

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 4-диоксида, животных, обладающие, привес, производные, способностью, увеличивать, хиноксалин-1

...качестве подопытных животных применяют свиней, Используют группу,состоящую из шести животных, причемкаждый опыт с группой повторяют трираза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 гри,гкг праизводнога хиноксалин,4-диоксидаобщей формулы. Откорм животньгр( 11 раизводят в идентичных условиях, и всегруппы животных получают те жс количества корма идентичного состава.Контрольные группы получают корм втаком же количестве, но без производного:(ипоксалин,4-диоксида общей формулы,Результаты испьгтаний представленыв таблице,нс 111 денар%: с 50 р 13, и 4 3515 12,П р и м е р 2, Получение 28-(-) --дггак сил) -амина- (г 1 -нитр офенил) -1, 3-пРс 1 1 а 11 ДИ(111;1,19,.( г (0,01 моль) 2-форми: хинокса 11 и 11- 1,4-дсзксида и 21,2 г...

Способ получения 1, 4: 3, 6-диангидро-2, 5-диазидо-2, 5-дидеокси -маннита

Загрузка...

Номер патента: 1176842

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Габор, Пал, Ференц, Янош

МПК: A61K 31/34, A61P 25/20, C07D 307/22 ...

Метки: 5-диазидо-2, 5-дидеокси, 6-диангидро-2, маннита

...воду. Продукт экстрагируют хлороформом, объединенные экстракты хлороформа последовательно промывают 1 н. серной кислотой, во,дой, 5%-ным водным раствором бикарбоната натрия и снова водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Органическую фазу, которая в качестве основного продукта содержит 3,3-производное димезила (Ш,Ь-идит, К = мезил, Р = 0,60), фильтруют и упаривают до 400 мл. К оставшемуся раствору добавляют 40 мл 4 н. метанольного раствора метилата натрия, при этом температуру поддерживают при 10-15 С. Реакционную смесь оставляют на час при легком охлаждении при этой температуре, после чего охлаждают, промывают водой, высушивают над безвоцным сульфатом натрия и испаряют,. Остаток содержит наряду с целевым продуктом (К, =...

Способ получения -(2-хиноксалинил-1, 4-диоксид)-(4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил)-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1176838

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 241/52 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...В результате получают 13,1 г соединения Выход 81%, т.пл. 298-294 С.Вычислено, %: С 44,57; Н 2,80; Б 13,00; Б 19,83. Найдено, %: С 44,39; Н 3,09;Б 12,74; Б 19,29.В качестве подопытных животныхприменяли свиней. Для каждой концент рации испольэовали группу из 6 живот.ных. причем каждый опыт с группой повторяли три раза. Корм содержал 50 мг/кг производного хиноксалин- -1,4-диоксида общей формулы (1). Откормживотных производили в идентичных условиях, и все группы животных получали одинаковые количества корма идентичного состава, Контрольные груп пы получали корм в таком же количест ве, но беэ производного хиноксалин,4 диоксида общей формулы (1),В качестве соединения для сравнения использовали Карбадокс...

Способ получения производных мочевины

Загрузка...

Номер патента: 1176834

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Ласло, Янош

МПК: C07C 127/19

Метки: мочевины, производных

...перемешивают при комнатной температуре2 ч, затем разбавляют 100 мл воды.Осадившийся твердый продукт охлаждают, фильтруют, промывают водой исушат. Получают 0,80 г 1-Фенил(4-метоксифенил)мочевины, т.пл,196198 С.о55Элементный анализ (С,Н, И 0):Вычислено,Х: С 69,40; Н 5,82;Б 11,57. Наыдено,7: С 69,21; Б 554;.И 11,38,П р и м е р 12. Раствор 0,5 гаминопиридина и 0,7 мл триэтиламина в 5 мл ацетона по каплямдобавляют к суспензии 1,5 г сульфимида фенилкарбамоил-бензойной кислоты в 15 мл ацетона при перемешива-.нии. Реакционную смесь перемешивают45 мин при комнатной температуре, затем разбавляют 100 мп воды. Ацетонотгоняют, остаток охлаждают и осадившееся твердое вещество фильтруют,промывают водой и сушат. Получают0,6 г...

Способ получения производных фенилового эфира карбаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Способ получения -2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2 тион-5-тиазолидинил-метанола

Загрузка...

Номер патента: 1169537

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 237/36 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....