Янош

Страница 8

Температурозависимый стабилизатор постоянного напряжения

Загрузка...

Номер патента: 602135

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Виктор, Иштван, Хенрик, Янош

МПК: G05F 1/58

Метки: постоянного, стабилизатор, температурозависимый

...с выходом усилителя постоянного тока на транзисторе с резистором нагрузки, подключенным одним выводом к точке соединения базы регулируюшсго транзистора и коллектора транзистора услгеля постоянного тока, измерцтельцы узс. вкзюченный между выходными вывозам ц входными выво60236 по нскоторой определенной величины,Зто огр.ничение одновременно ставит предел вырабтывемому по выходному выводу 11 току и ш)вышает выходное сопротивление стабилизатора.благодаря чему выходное напряжение выход ного вывода 11 снижается почти до ну,)я. Формула изобретения Составитель С. Гороацеваьд)иан Техред О. Луговая Корректор Н. Туни н; Тираж 1 ПЗЗ ПО тГи ное елактор В. Ф;)каз 612/2Ы,НИИП И Государс гненноо дела ч3035, тиоскн;),(.зо, Фи. дами усилителя...

Лабораторная хлебопекарная печь

Загрузка...

Номер патента: 598541

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Аттила, Иван, Иштван, Янош

МПК: A21B 1/22

Метки: лабораторная, печь, хлебопекарная

...альп ыпол оме ере ключ лектродв ния, котгател я С истемрвуар 9 кальво ными ного унагрева ени Известна лаборато печь, содержащая эле переключения, гермет мешенными внутри не нагревателями и подо товок снабженный дв Однако в этой печ равномерное увлажнен что приводит к образ больших для тестовыхв теле диска 7.стройство снабжено схемой орая управляет работой 8, а также системой ува увна жнец ия в ключ ает вдля жидкрстп, мерный со59854 1 суд 10, регулируемый вентиль 11:. оединяюшие трубопроводы.Устройство работает следующим образом. Печь загружают через дверцу 5, раз мешая тестовые заготовки на секциях дис ка 7, Необходимая температура выпечки поддерживается с помощью регулятора 12 температуры, оснащенного датчиком 13 температуры,...

Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера

Загрузка...

Номер патента: 589923

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата

...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...

Электронная домовая телефонная станция малой емкости с пространственным разделением каналов

Загрузка...

Номер патента: 584818

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Деже, Иштван, Ласло, Силард, Янош

МПК: H04M 3/00

Метки: домовая, емкости, каналов, малой, пространственным, разделением, станция, телефонная, электронная

...5, выход сигнала вызова которого подклю- вО чен к дополнительному входу блока 2абонентских комплектов, а также последовательно соединенные генератор б и блок 7 управленияУправляющий выход абонентского накопителя подключен 25 к входу поля коммутации, входы такто"вой и тональной частоты абонентского накопителя соединены с соответствую- шими выходами генератора, а дополни тельный выход абонентского накопителя 30 подключен к второму входу блока управ584818 ЦНИИПИЗакаэ 4638/722 Тираж 815 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 ления, выход которого соединен с входом записи абонентского накопителя.Электронная домовая телефонная станция малой емкости с пространственным разделением каналов работает следующим...

Способ обработки гетитсодержащих бокситов

Загрузка...

Номер патента: 583735

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, гетитсодержащих

...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...

Способ получения ацильных производных диангидрогекситов

Загрузка...

Номер патента: 581860

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C07C 69/21

Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных

...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...

Способ получения -циклогексил -метил (2-амино-3, 5 дибромбензил)-амина

Загрузка...

Номер патента: 580829

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош

МПК: C07C 87/36

Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил

...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...

Способ предварительной обработки алюминийсодержащих руд

Загрузка...

Номер патента: 580825

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Каталин, Миклош, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: алюминийсодержащих, предварительной, руд

...пропускания шлама под давлением 3 - 5 атм через батарею, содержащую два-шесть последовательно соединенных гидроциклонов, Получаемый осадок в гидроциклонах снова возвращается на измельчающий насос, а суспензия, находящаяся в верхней части гидроциклона, поступает на дальнейшую стадию обработки, т. е. в цистерну, предназначенную для удаления двуокиси кремния.Увлажнение боксита раствором щелочи в ходе процесса предварительной обработки и последующее измельчение посредством измельчаюших насосов выполняются разными путями,На фиг. 1 приведена схема процесса, в котором измельчение предварительно обработанного боксита выполняют в два этапа при5 10 15 20 25 30 3545 50 55 60 6помощи измельчаюшего насоса ка фг 2 схема, по которой предварительно...

Способ получения 2, 5, 8-трисорто-или пара нитрофенилтристриазолобензола

Загрузка...

Номер патента: 578885

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Дьезе, Тивадар, Янош

МПК: C07D 487/12

Метки: 8-трисорто-или, нитрофенилтристриазолобензола, пара

...540 (слабая) и 510г сырого 1,3,5 - триамино - 2,4,6. трис - (о-нитрофенилаэо) бензола вводят в колбу объемом 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и ввод. ным отверстием. К твердому продукту прибавляют 400 мл диметилформамида и 400 мл пиридина и смесь нагревают до температуры 60 - 90 С при пере.: мешивании, а затем в колбу вводят 60 г безводного сульфата двухвалентной меди. После этого в вводное отверстие помещают обратный холодильник и смесь нагревают при температуре 100 С. К системе прибавляют 80 мл воды и раствор кипятят до тех пор, пока цвет его не перейдет в желтовато-коричневый (30 мин). Реакционную смесь охлаждают, выделившийся продукт отфильтровывают, промывают сначала водой, а затем 5%.ным раствором (водным) Фдрата окиси...

Способ получения производных лейрозина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 576951

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Бела, Жужа, Кальман, Карола, Ласло, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: лейрозина, производных, солей

...сухого этанола. Раствор выдерживают при комнатной температуре, затем отделившийся продукт отфильтровывают, промывают сухим этанолом и высушивают,В этом процессе получают следуюшие вещества:,8 г (40,1%) моносульфата й-формиллейрозина, т.пл.248-252 С, (аго =+37 (с =1, в воде) и 1,1 г (9,3%)моносульфата й-диметиллейрозина, разлагается безгг оплавления, аго =3,2 (с= 1, в воде).Для определения физических констант й - формиллейрозинового основания часть полученного та.ким образом моносульфата Й - формиллейрозинарастворяют в воде, рН раствора доводят до 8 - 9 о 0концентрированным водным аммиаком, смесьтрижды экстрагируют метиленхлоридом, Органические фазы объединяют, высушивают и выпари.вают досуха при пониженном давлении. Полученный аморфный...

Способ получения винкристина

Загрузка...

Номер патента: 576950

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 31/475, A61P 35/02, C07D 519/04 ...

Метки: винкристина

...кислоты в этаноле довеличины рН 4, причем сульфат винкристина выпадает в кристаллический осадок. Получают 5,6 гсульфата винкристина, Последний растворяют в30 мл метанола и к раствору добавляют 120 млбезводного этанола. Раствор выдерживают один часпри комнатной температуре и затем отфильтровывант выкристаллизованный сульфат винкристнпа. Выход: 5,2 г (0,0055 моля) сульфата винкристипз (50;).х 1-" =-(+11(+112" с 1. вода 15 О 20 30 35 40 45 50 55 80 В 1 - , 0,30 появляется с арко-олубой окраской) .Продукт индентифицпруегся по инфракрасному спектру, который по сравнению с инфракрасным спектром винбластина имеет при 5,94 мкм сильную полосу поглощения.Исследования методом тонкослойной хрома. тографии проводились с окисью алюминия марки б....

Плавкий элемент предохранителя

Загрузка...

Номер патента: 574175

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Арпад, Золтан, Тибор, Янош

МПК: H01H 85/08

Метки: плавкий, предохранителя, элемент

...заданной температуре (в пределах очень узкого диапазона температур) превращается из твердого или жидко. го состояния в парообразное или газообразное, Вследствие возникающего значительного обьемного расширения вещества в колпаке 3 образуется большое давление. Используемый для соединения легкоплавкого проводника 1 и шунта 2 паяльный материал необходимо выбирать так, чтобы его точка плавления была выше, чем температура, пои которой стартер испаряется или прю,имает газообразное состояние. С учетом прочностных свойств поверхности краев колпака 3 и паяльного материала можно обеспечить такое состояние, чтобы при резком изменении давления, вызываемого стартером, ни легкоплавкий проводник, ни шунт не испытывали деформаций, а вместо этого...

Способ получения ферментационной жидкости, содержащей витамин в

Загрузка...

Номер патента: 573129

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Анико, Бела, Денеш, Ласло, Тамаш, Эмилия, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C12D 5/06

Метки: витамин, жидкости, содержащей, ферментационной

...отбирают 1 лферментационной жидкости и вводят такой жеобъем концентрированной питательной среды следующего состава (НВ,0):Концентрат кукурузногожидкого экстракта, г 50Гидролизат пивных дрожжей,20 ный, мл 10Меласса, г 20Отработанный сульфнтныйщелок,гЭкстракт печени, 10% - ный, млГндроокись аммония,24% - ная, мл 11Диаммониевый гидрогенфосфат(двухэамеще нный фосфорнокислыйаммоний), г 20Гидрокарбонат аммония, г 30Сульфат аммония, г 15Гидросульфат натрия, г 1,0Хлорид магния, г 1,0 40Хлорид кобальта, г 0,1Ангидрид янтарной кислоты, г 0,06Глицнн, г 0,065,6 . Диметилбензомндазол 0,03Вода, мЛ До 10005Предварительно замеряется объем газа, выходящего через газоотводную трубку, и, посколькуколичество газа, образуемого за час, в пересчете на1 л...

Способ изготовления композиции на основе кремнийорганической смолы

Загрузка...

Номер патента: 561518

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Золтан, Игнац, Магдолна, Янош

МПК: C08L 83/04

Метки: композиции, кремнийорганической, основе, смолы

...материала, длительное время порошкообраэную консистенцию и56158 Составитель В. Комарова1 етрсд 51 1)евиикая А, Вттасенко Реттактор П Ушакова К ор рс к тор тиратк 610 Полни снос ППИИПИ Госунарственттото комнтега Совета Миттистров ГССР по ттсттам изобретений и открытий 113)335, Ь)осква, Ж 3(, Раушская наб, тт 4,5Закат )692/161 тттттттттатт ПП)1 "1)атсттт", т. У кторои, ун Проектная, 4 пения зернистости. Во время охлаждения после термообработки можно добавлять также небольшое количество свободной стеариновой кислоты, так как она вьщеляется в виде стеарата на возможно оголенных местах на поверхности заделочного материала,П р и м е р 2, Порошкообразный неоргани. ческий иаполиитель гомогенизируют в пасту с 1 - 3%иым органическим раствором...

Способ получения 3, 5-дизамещенных производных 4 оксибензонитрила

Загрузка...

Номер патента: 555849

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Габор, Йожеф, Янош

МПК: C07C 121/50

Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных

...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...

Трехслойная конструкция

Загрузка...

Номер патента: 545247

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Антал, Бела, Денеш, Лайош, Мариа, Янош

МПК: B32B 17/04

Метки: конструкция, трехслойная

...только незначительная кривизна трехслойной конструкции.Целью предлагаемого изобретения является создание такой трехслойной конструкции, включающей наружные обшивки из полиэфирного стеклопластика и заключенного между ними объемного заполнителя, имеющего повышенную жесткость и обеспечивающую возможность изготовления изделий выпуклой и сферической формы.Эта цель, согласно изобретению, достигается тем, что объемный заполнитель трехслойной конструкции выполняют в виде спиралей из металлической проволоки, покрытых гофрированным слоем изпластика,Изобретение поясняеСпирали из металлич5 положенные в углублеслоя из полиэфирногоразуют объемный запонаружными обшивкамлопластнка 3.10 11 зготовление такой трех ции осуществляют путем по ных...

Грузозахватное устройство

Загрузка...

Номер патента: 542468

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Тамаш, Тибор, Янош

МПК: B66C 1/66

Метки: грузозахватное

...стороны выполнена выемка, служащая для зацепления, а на противоположном конце имеется проушина для присоединения подъемного устройства, На корпусе 1 укреплена скоба 2, в которой может передвигаться предохранительная задвижка 3. Выпадение задвижки 3 из скобы 2 устраняется цапфой 4.В грузе имеется полое пространство, необходимое для присоединения устройства, образованное с помошью коробки 5 с днишем 6, Проходяший насквозь железный штифт 7 гарантирует прочность внутреннего крепления коробки.Захватное устройство работает следуюшим . бра-омУстройство устанавливают н прО странством, а задвижка 3 при этом устанавливается в положение "Открыто", После этого корпус 1 вводят в полое простраЗатем задвижку 3 передвигают в з е542468 под действием...

Способ получения производного индоло (2, 3-а)хинолизина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 535909

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей

...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...

Способ выщелачивания гетитсодержащих бокситов

Загрузка...

Номер патента: 529806

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Дьердь, Карой, Мария, Пал, Петер, Тихамер, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: бокситов, выщелачивания, гетитсодержащих

...кальция вколиче 21 .Однако при таким способе ния не обеспечивается полное ние алюмогетита, что связано глинозема и ванадия.Цель изобретения - повыше ния полезных компонентов в р529806 щаяся в кристаллической решетке гетита ДЕО и пятиокись ванадия переходят в раствор, а в результате преобразования гетита в гематит значительно улучшается этделение красного шлама.При осуществлении этого способа тем пература реакции должна соответствовать содержанию гетита в боксите и энергии связи соединенного с гетитэм алюминия (220-280 С, предпочтительно 240-250"С),1 О Реакция прэвэдится в присутствии 1-6% СоО и 0,5-12% поваренной соли ( в расчете на сухой вес боксита), Концентрация щелочи должна сээтветствовать экономическому оптимуму соответствующегойб...

Устройство для обработки циклоидальных поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 524501

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Лайош, Янош

МПК: B23B 5/18

Метки: поверхностей, циклоидальных

...угловой скоростью м.1 и посредством поворотного колеса 6 вращает зубчатое колесо 7, расположенное в точке О зве-:,на 3, и заготовку 8, размещенную на оси бзубчатого колеса 7, по отнрению к звену3 с угловой скоростьюиташ , Режущий инструмент 9 касается в точке Р ци-,клоиды, а центр расположен на радиусевекторе ВР таким образом, что режущий 16инструмент 9 и циклоианый профиль заготовки имеют в точке Р общую касательную.В плече кривошипа 1 установлен колен-.чатый вал 2, Звено Э также размещено вплече кривошнпа 1 в горизонтальной направ бляющей, выполненной вертикально по отношению к коленчатому валу 2. Ползун 4 раз мешен на шейке коленчатого вала 2 и нацапфе Звена ЭеЗубчатое колесо 5 насажено на шейку ко-Фленчатого вала 2, поворотное колесо...

Способ получения -формилдииндольных алкалоидов

Загрузка...

Номер патента: 521845

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Дьердь, Кальман, Карола, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: алкалоидов, формилдииндольных

...таким образом,Эчтобы она не поднималась выше ЗО С, Полученный водный раствор окиспенного основания алкалоида экстрагируют несмешивак- щимся с водой органическим растворителем, Зб например бензолом, хлороформом, дихлорметаном, 1, 2-дихлорэтаном, поедпочтительно однако хлороформом, объединяют органические слои и упаривают досуха под вакуумом.Полученный в виде основания продукт 40 окисления можно перевести известным способом в соль, предпочтительно в сульфат, растворением основания в смешивающемся с водой органическом растворителе, например в метаноле или предпочтительно в 45 этаноле, и приливанием спиртового раствора разбавленной сеоной кислоты к спиртовому раствору основания, Полученный сульфат можно затем перекристаллизовать из...

Способ получения производных дигидрохинолина

Загрузка...

Номер патента: 520045

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош

МПК: C07D 215/02

Метки: дигидрохинолина, производных

...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...

Способ получения 1-монозамещенных карбамоил-2 бензимидазолилкарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 516353

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Антал, Геза, Кальман, Янош

МПК: C07D 231/54

Метки: 1-монозамещенных, бензимидазолилкарбаматов, карбамоил-2

...плавления 327 - 334 С (температура кристаллизации конечного продукта находится в пределах 224 в 2 С).П р и м е р 3. 0,91 г (0,6025 моль) пентахлорфенилового эфира н-бутилкарбаминовой кислоты растворяют в 30 мл хлороформа, после чего в приготовленный таким образом раствор добавляют 0,17 г (0,0026 моль) 2-бензимидазолилметилкарбамата и 0,35 г (0,0025 моль) карбоната калия. После этого полученную суспензию подвергают перемешиванию при комнатной температуре в течение 5 час, после чего нерастворимый твердый осадок отфильтровывают и фильтрат высушивают в вакууме.Из осадка после сушки фильтрата готовят суспензию в 20 мл петролейного эфира, которую затем профильтровывают и промывают петролейным эфиром твердый продукт. Полученный при этом...

Способ получения изопропиламинов

Загрузка...

Номер патента: 516343

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бела, Иозеф, Иштван, Янош

МПК: C07C 87/12

Метки: изопропиламинов

...поглощения вычисленного количества водорода. После этого отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают и растворяют концентрат с небольшим количеством изопропанола. Отфильтровывают выпавший кристаллический продукт и промывают его эфиром. Получают 11,5 г (88,5%) 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанолас т, пл, 94 - 96 С (после перекристаллизации из изопропанола).Вычислено для СНКО, %: С 74,10; Н 8,16; К 5,40.Найдено, %: С 73,81; Н 9,20; Х 5,32.П р и м е р 3. Получение 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанола.Смесь 27,8 г (1-(4-метоксибензаль)-амино- (а-нафтокси) -пропанола, 280 мл ацетона, 4 г катализатора палладия на угле и 0,2 мл триэтиламина встряхивают с водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения...

Способ получения производных бензохинолизина

Загрузка...

Номер патента: 515453

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Иштван, Чаба, Янош

МПК: C07D 221/02

Метки: бензохинолизина, производных

...с водо., экстрагцруют бенэолом и бегзолыыйраствор уцариваютдо полученя в хоГо ост: тка. з полученпых 4,5 г 25маслообразцого остатка 2,6 г расзворяют в 50 млбезводного акогусл., после чего к приготовленномураствору в атмосфере азота и при - 65 Сприбавляют 1,2 г днзобутилалюьигийгидрида. Сгустя 2 час к 1 яквогосмеси прибавляют 40 мл Зонасыщенного иодого раствора бнсульфитанатрия. Вылеливпщйся в осадок продукт отфильтровывают прц комнатной температуре,.рас.исряют г, 00 мл иоды ц затем экстрагцруют40 тн эфира, Во,гнг ораствор прц охлаждегсподщелачцвают до р 9, прибавляя 2 и. раствор гцроокисц натрия, ц ззтелэкстрапруют эфиром. Послеупарцваггч эф:ра оставияйся альлегид перемеши-ваютс 1.7 г и,эрохлсрида р (3- оксн .4- этсксифе.ццл)...

Способ получения производных изофлавона

Загрузка...

Номер патента: 508205

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош

МПК: C07D 311/36

Метки: изофлавона, производных

...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...

Швейная машина для пришивания пуговвиц

Загрузка...

Номер патента: 503537

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Агостон, Иозеф, Янош

МПК: D05B 3/14

Метки: пришивания, пуговвиц, швейная

...2 входит ролик 7, закрепленный на звене 3, связанном со звеном 4.Движение звеньев 3, 4 передается на вал 8 перемещения пуговицы посредством шарового 15 шарнира 9.Передача движения от рычага 4 на вал 8может быть выполнена не только через шарнирное соединение, а также через трубчатое соединение, например зубчатое колесо и рей ку (на чертеже не показаны).На валу 8 перемещение пуговицы подвижно установлен пуговицедержательО. Расстояние между материалом и пуговицей можно регулировать и тем самым устанавливать длину 25 ножки, Во время последнего (узелкового)стежка при образовании ножки при помощи соответствующего пазового кулачка программного диска 2 непосредственно после того, как игла поднимется, выключается колебательное ЗЭ движение...

Способ получения производных бензилфенилкетона

Загрузка...

Номер патента: 501664

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош

МПК: C07C 43/20

Метки: бензилфенилкетона, производных

...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...

Способ выделения винкристина

Загрузка...

Номер патента: 499778

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош

МПК: A61K 35/78

Метки: винкристина, выделения

...щие алкалоиды, четвертая - девятая фракции - вибластин и возможно имеющийся винлеурозин. Винкристин появляется в девятой499778 Составитель А, Покатилов Техред Т, Курнлко Корректор Е, Хмелева Редактор В. Филиппова Заказ 616/15 Изд.1076 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фракции, его элюация заканчивается с 18-й фракцией. Идентифицированные с помощью бумажной или соответствующей тонкослойной хроматографии винбластин, винлеурозин и винкристин, содержащие фракции, раздельно упаривают до сухого остатка, Содержащие аморфные димерные алкалоидные основания вещества превр ащают указанным путем в...

Устройство для прямой регистрации электрокардиограммы плода

Загрузка...

Номер патента: 472492

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Ласло, Янош

МПК: A61B 5/02

Метки: плода, прямой, регистрации, электрокардиограммы

...в изоляционной втулке 2, по которому свободно перемещается трубка 3 с воронкообразным концом, обращенным к изоляционной втулке; установленный на изоляционной втулке 2 коль. цевой электрод 4, соединенный с одним из отводящих проводников 5; механизм сжимания электродов, выполненный в виде цилиндрических пружин 6, одни концы которых закреплены в изоляционной втулке 2 и соединены со вторым отводящим проводником 7, а вторые - электрически соединены с игольчатым электродом 8, изогнутым в виде крючков со стеклянными бусинками 9 на нерабочих концах. Натяжные нити 10, выполненные из изоляционного материала, соединены с бусинками 9 электродов 8 и выходят за пределы наружного кольца трубки.При использовании устройство вводится в...