Янош
Температурозависимый стабилизатор постоянного напряжения
Номер патента: 602135
Опубликовано: 05.04.1978
Авторы: Виктор, Иштван, Хенрик, Янош
МПК: G05F 1/58
Метки: постоянного, стабилизатор, температурозависимый
...с выходом усилителя постоянного тока на транзисторе с резистором нагрузки, подключенным одним выводом к точке соединения базы регулируюшсго транзистора и коллектора транзистора услгеля постоянного тока, измерцтельцы узс. вкзюченный между выходными вывозам ц входными выво60236 по нскоторой определенной величины,Зто огр.ничение одновременно ставит предел вырабтывемому по выходному выводу 11 току и ш)вышает выходное сопротивление стабилизатора.благодаря чему выходное напряжение выход ного вывода 11 снижается почти до ну,)я. Формула изобретения Составитель С. Гороацеваьд)иан Техред О. Луговая Корректор Н. Туни н; Тираж 1 ПЗЗ ПО тГи ное елактор В. Ф;)каз 612/2Ы,НИИП И Государс гненноо дела ч3035, тиоскн;),(.зо, Фи. дами усилителя...
Лабораторная хлебопекарная печь
Номер патента: 598541
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Аттила, Иван, Иштван, Янош
МПК: A21B 1/22
Метки: лабораторная, печь, хлебопекарная
...альп ыпол оме ере ключ лектродв ния, котгател я С истемрвуар 9 кальво ными ного унагрева ени Известна лаборато печь, содержащая эле переключения, гермет мешенными внутри не нагревателями и подо товок снабженный дв Однако в этой печ равномерное увлажнен что приводит к образ больших для тестовыхв теле диска 7.стройство снабжено схемой орая управляет работой 8, а также системой ува увна жнец ия в ключ ает вдля жидкрстп, мерный со59854 1 суд 10, регулируемый вентиль 11:. оединяюшие трубопроводы.Устройство работает следующим образом. Печь загружают через дверцу 5, раз мешая тестовые заготовки на секциях дис ка 7, Необходимая температура выпечки поддерживается с помощью регулятора 12 температуры, оснащенного датчиком 13 температуры,...
Способ получения винкамона или винканола в виде рацемата или оптически активного изомера
Номер патента: 589923
Опубликовано: 25.01.1978
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: активного, виде, винкамона, винканола, изомера, оптически, рацемата
...Затем раствор осветляют с помонь 0 активного угля, уОь Отфш ьтРивывак)Г и раствор Выцариваюг Р Вакууме досуха. Получают 155 г вязкого пенистоговещества го вещество является смесью(+ ) -вицкацола и (+) - изовицкацола всоотношении приблизительно 3:1.Ы =+28-31 (1%; хлороформ).Лцализ методом тоцкослойцой хроматографии (адсорбецт ЛФО РГ 254; раствориг зтель - дихлорлетан и метанол в соотноше-нии 200:1)Зцачения 8. ( +)-вицканол 0,2(-)-эбурнамонин 0,9,Полученную "месь из винкацола и изовинканола эпимеризуют следующим образом,155 г полученного вещества растворяют всмеси из 800 мл,трет-бутанола и 88 гтрет-бутилата калия. Раствор кипятят в течение 10 минут, затем охлаждают и подкисляют 50% ной уксусной кислотой до рН 8,5,Иижнюю...
Электронная домовая телефонная станция малой емкости с пространственным разделением каналов
Номер патента: 584818
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Деже, Иштван, Ласло, Силард, Янош
МПК: H04M 3/00
Метки: домовая, емкости, каналов, малой, пространственным, разделением, станция, телефонная, электронная
...5, выход сигнала вызова которого подклю- вО чен к дополнительному входу блока 2абонентских комплектов, а также последовательно соединенные генератор б и блок 7 управленияУправляющий выход абонентского накопителя подключен 25 к входу поля коммутации, входы такто"вой и тональной частоты абонентского накопителя соединены с соответствую- шими выходами генератора, а дополни тельный выход абонентского накопителя 30 подключен к второму входу блока управ584818 ЦНИИПИЗакаэ 4638/722 Тираж 815 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 ления, выход которого соединен с входом записи абонентского накопителя.Электронная домовая телефонная станция малой емкости с пространственным разделением каналов работает следующим...
Способ обработки гетитсодержащих бокситов
Номер патента: 583735
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Дьердь, Ерне, Золтан, Иван, Иштван, Йозеф, Кальман, Кароли, Лацло, Мария, Пал, Петер, Тибор, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: бокситов, гетитсодержащих
...е растворение А 110 происходит даже при равновесном молярном отношении, Обычно в таких слу чаях минимально т эбующееся количество сульфате натрия в щелоке угтанавливаюттолько в начале процесса, а тек как суль,фат натрия почти не уделяется из системывместе с красным шлемом, то контролируют только, чтобы содержание сульфатанатрия не снижалось ниже минимального,требующегося при отделении соли или привыщелечивении СаО может быть добавлена в незначительном избытке, когда сульфат натрия добавляют вместе с СаО, и,таким образом, можно подавитьобразование кальций-елюминетов,Боксит выщелечивают в присутствии2-5% СеО, считая не сухой вес боксита(действительное количество СаО зависитот содержания гетите и от энергии связи атомов алюминия в...
Способ получения ацильных производных диангидрогекситов
Номер патента: 581860
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош
МПК: C07C 69/21
Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных
...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...
Способ получения -циклогексил -метил (2-амино-3, 5 дибромбензил)-амина
Номер патента: 580829
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Йозеф, Пал, Тамаш, Янош
МПК: C07C 87/36
Метки: 2-амино-3, дибромбензил)-амина, метил, циклогексил
...после чего охлаждают иотфильтровывают выпавшую соль. Из выделенного )( -метилциклогексиламингидробромида можно снова получить у( -метилциклогексиламин с выходом до 85.45фильтрат экстрагируют 100 мл водыи затем сушат над прокаленным сульфа"том магния, После выпаривания получау)ут 16 г сырого продукта. Последнийперекристаллиэовывают иэ 50 мл этанола. В результате получают в виде желтого кристаллического продукта 14,7 г- у 4 -метил-нитро-бромбензиламинарастворяют в 20 мл метанола. В полученный раствор добавляют суспенэию,содераащую 0,3 г никеля Ренея в 10 млметанола после чего при перемешива нии добавляют по каплям 1,25 г (0,25 моля) гидрата гидразина, растворенных в 10 мл метанола. Полученную смесь кипятят в течение 1 ч, затем охлаждают,...
Способ предварительной обработки алюминийсодержащих руд
Номер патента: 580825
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Каталин, Миклош, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: алюминийсодержащих, предварительной, руд
...пропускания шлама под давлением 3 - 5 атм через батарею, содержащую два-шесть последовательно соединенных гидроциклонов, Получаемый осадок в гидроциклонах снова возвращается на измельчающий насос, а суспензия, находящаяся в верхней части гидроциклона, поступает на дальнейшую стадию обработки, т. е. в цистерну, предназначенную для удаления двуокиси кремния.Увлажнение боксита раствором щелочи в ходе процесса предварительной обработки и последующее измельчение посредством измельчаюших насосов выполняются разными путями,На фиг. 1 приведена схема процесса, в котором измельчение предварительно обработанного боксита выполняют в два этапа при5 10 15 20 25 30 3545 50 55 60 6помощи измельчаюшего насоса ка фг 2 схема, по которой предварительно...
Способ получения 2, 5, 8-трисорто-или пара нитрофенилтристриазолобензола
Номер патента: 578885
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07D 487/12
Метки: 8-трисорто-или, нитрофенилтристриазолобензола, пара
...540 (слабая) и 510г сырого 1,3,5 - триамино - 2,4,6. трис - (о-нитрофенилаэо) бензола вводят в колбу объемом 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром и ввод. ным отверстием. К твердому продукту прибавляют 400 мл диметилформамида и 400 мл пиридина и смесь нагревают до температуры 60 - 90 С при пере.: мешивании, а затем в колбу вводят 60 г безводного сульфата двухвалентной меди. После этого в вводное отверстие помещают обратный холодильник и смесь нагревают при температуре 100 С. К системе прибавляют 80 мл воды и раствор кипятят до тех пор, пока цвет его не перейдет в желтовато-коричневый (30 мин). Реакционную смесь охлаждают, выделившийся продукт отфильтровывают, промывают сначала водой, а затем 5%.ным раствором (водным) Фдрата окиси...
Способ получения производных лейрозина или их солей
Номер патента: 576951
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бела, Жужа, Кальман, Карола, Ласло, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, C07D 519/04
Метки: лейрозина, производных, солей
...сухого этанола. Раствор выдерживают при комнатной температуре, затем отделившийся продукт отфильтровывают, промывают сухим этанолом и высушивают,В этом процессе получают следуюшие вещества:,8 г (40,1%) моносульфата й-формиллейрозина, т.пл.248-252 С, (аго =+37 (с =1, в воде) и 1,1 г (9,3%)моносульфата й-диметиллейрозина, разлагается безгг оплавления, аго =3,2 (с= 1, в воде).Для определения физических констант й - формиллейрозинового основания часть полученного та.ким образом моносульфата Й - формиллейрозинарастворяют в воде, рН раствора доводят до 8 - 9 о 0концентрированным водным аммиаком, смесьтрижды экстрагируют метиленхлоридом, Органические фазы объединяют, высушивают и выпари.вают досуха при пониженном давлении. Полученный аморфный...
Способ получения винкристина
Номер патента: 576950
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: A61K 31/475, A61P 35/02, C07D 519/04 ...
Метки: винкристина
...кислоты в этаноле довеличины рН 4, причем сульфат винкристина выпадает в кристаллический осадок. Получают 5,6 гсульфата винкристина, Последний растворяют в30 мл метанола и к раствору добавляют 120 млбезводного этанола. Раствор выдерживают один часпри комнатной температуре и затем отфильтровывант выкристаллизованный сульфат винкристнпа. Выход: 5,2 г (0,0055 моля) сульфата винкристипз (50;).х 1-" =-(+11(+112" с 1. вода 15 О 20 30 35 40 45 50 55 80 В 1 - , 0,30 появляется с арко-олубой окраской) .Продукт индентифицпруегся по инфракрасному спектру, который по сравнению с инфракрасным спектром винбластина имеет при 5,94 мкм сильную полосу поглощения.Исследования методом тонкослойной хрома. тографии проводились с окисью алюминия марки б....
Плавкий элемент предохранителя
Номер патента: 574175
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Арпад, Золтан, Тибор, Янош
МПК: H01H 85/08
Метки: плавкий, предохранителя, элемент
...заданной температуре (в пределах очень узкого диапазона температур) превращается из твердого или жидко. го состояния в парообразное или газообразное, Вследствие возникающего значительного обьемного расширения вещества в колпаке 3 образуется большое давление. Используемый для соединения легкоплавкого проводника 1 и шунта 2 паяльный материал необходимо выбирать так, чтобы его точка плавления была выше, чем температура, пои которой стартер испаряется или прю,имает газообразное состояние. С учетом прочностных свойств поверхности краев колпака 3 и паяльного материала можно обеспечить такое состояние, чтобы при резком изменении давления, вызываемого стартером, ни легкоплавкий проводник, ни шунт не испытывали деформаций, а вместо этого...
Способ получения ферментационной жидкости, содержащей витамин в
Номер патента: 573129
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Анико, Бела, Денеш, Ласло, Тамаш, Эмилия, Эржебет, Юдит, Янош
МПК: C12D 5/06
Метки: витамин, жидкости, содержащей, ферментационной
...отбирают 1 лферментационной жидкости и вводят такой жеобъем концентрированной питательной среды следующего состава (НВ,0):Концентрат кукурузногожидкого экстракта, г 50Гидролизат пивных дрожжей,20 ный, мл 10Меласса, г 20Отработанный сульфнтныйщелок,гЭкстракт печени, 10% - ный, млГндроокись аммония,24% - ная, мл 11Диаммониевый гидрогенфосфат(двухэамеще нный фосфорнокислыйаммоний), г 20Гидрокарбонат аммония, г 30Сульфат аммония, г 15Гидросульфат натрия, г 1,0Хлорид магния, г 1,0 40Хлорид кобальта, г 0,1Ангидрид янтарной кислоты, г 0,06Глицнн, г 0,065,6 . Диметилбензомндазол 0,03Вода, мЛ До 10005Предварительно замеряется объем газа, выходящего через газоотводную трубку, и, посколькуколичество газа, образуемого за час, в пересчете на1 л...
Способ изготовления композиции на основе кремнийорганической смолы
Номер патента: 561518
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Золтан, Игнац, Магдолна, Янош
МПК: C08L 83/04
Метки: композиции, кремнийорганической, основе, смолы
...материала, длительное время порошкообраэную консистенцию и56158 Составитель В. Комарова1 етрсд 51 1)евиикая А, Вттасенко Реттактор П Ушакова К ор рс к тор тиратк 610 Полни снос ППИИПИ Госунарственттото комнтега Совета Миттистров ГССР по ттсттам изобретений и открытий 113)335, Ь)осква, Ж 3(, Раушская наб, тт 4,5Закат )692/161 тттттттттатт ПП)1 "1)атсттт", т. У кторои, ун Проектная, 4 пения зернистости. Во время охлаждения после термообработки можно добавлять также небольшое количество свободной стеариновой кислоты, так как она вьщеляется в виде стеарата на возможно оголенных местах на поверхности заделочного материала,П р и м е р 2, Порошкообразный неоргани. ческий иаполиитель гомогенизируют в пасту с 1 - 3%иым органическим раствором...
Способ получения 3, 5-дизамещенных производных 4 оксибензонитрила
Номер патента: 555849
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 121/50
Метки: 5-дизамещенных, оксибензонитрила, производных
...В результате получают 1,5 г (91%) 3-нитро 4-оксибензонитрила, т.пл. 146-148 Со 30П р и м е р 2. 2,15 г 3-хлор-меток,си-нитробензонитрила (т. пл. 121-122 Сои 1,8 г безводного уксуснокислого натрияаналогично примеру 1 нагревают при 140180 С в 15 мл диметилформамида в течение 6 час. Раствор, разбавленный 45 млводы, фильтруют, а затем подкисляют 7 мл40%-ного раствора серной кислоты, Продукт 1отфильтровывают на путч-фильтре, промываводой и затем сушат. В результате получают1,85 г (93,5%) 3-хлор-окси-нитронгобензонитрила, т,пл. 154 С,П р и м е р 3. 2,6 г 3-бром-метокси-нитробензонитрила (т.пл. 108-109 С) и1, 5 г уксуснокисл ого натрия нагревают в течение7 час в 15 мл диметилформамида при 140 о150 С, После этого реакционную смесьразбавляют...
Трехслойная конструкция
Номер патента: 545247
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Антал, Бела, Денеш, Лайош, Мариа, Янош
МПК: B32B 17/04
Метки: конструкция, трехслойная
...только незначительная кривизна трехслойной конструкции.Целью предлагаемого изобретения является создание такой трехслойной конструкции, включающей наружные обшивки из полиэфирного стеклопластика и заключенного между ними объемного заполнителя, имеющего повышенную жесткость и обеспечивающую возможность изготовления изделий выпуклой и сферической формы.Эта цель, согласно изобретению, достигается тем, что объемный заполнитель трехслойной конструкции выполняют в виде спиралей из металлической проволоки, покрытых гофрированным слоем изпластика,Изобретение поясняеСпирали из металлич5 положенные в углублеслоя из полиэфирногоразуют объемный запонаружными обшивкамлопластнка 3.10 11 зготовление такой трех ции осуществляют путем по ных...
Грузозахватное устройство
Номер патента: 542468
Опубликовано: 05.01.1977
МПК: B66C 1/66
Метки: грузозахватное
...стороны выполнена выемка, служащая для зацепления, а на противоположном конце имеется проушина для присоединения подъемного устройства, На корпусе 1 укреплена скоба 2, в которой может передвигаться предохранительная задвижка 3. Выпадение задвижки 3 из скобы 2 устраняется цапфой 4.В грузе имеется полое пространство, необходимое для присоединения устройства, образованное с помошью коробки 5 с днишем 6, Проходяший насквозь железный штифт 7 гарантирует прочность внутреннего крепления коробки.Захватное устройство работает следуюшим . бра-омУстройство устанавливают н прО странством, а задвижка 3 при этом устанавливается в положение "Открыто", После этого корпус 1 вводят в полое простраЗатем задвижку 3 передвигают в з е542468 под действием...
Способ получения производного индоло (2, 3-а)хинолизина или его солей
Номер патента: 535909
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Петер, Тибор, Чаба, Янош
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-а)хинолизина, индоло, производного, солей
...щелочных или щелочноземельных металлов, так и соли щелочных металлов. Пригодны, например гидроокиси нат 5 10 15 20 25 Зо 35 40 50 55 60 65 рия, калия, кальция и бария, карбонат натрия, тринатрийфосфат.Основание можно применять как в твердомсостоянии, так и в виде водного раствора илисуспензии.П р и м е р 1. Получение этил-у-гидроксипропилмалоновой кислоты.200,г (0,76 моля) этил-у-хлорпропилмалонового эфира (по 1,4450), 100 г (2,5 моля)гидроокиси натрия и 600 мл 50%-ного водногоспирта кипятят при перемешивании в течениеполучаса. Затем спирт отгоняют и реакционную смесь кипятят полчаса. Реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С, ее значение рНустанавливают с помощью соляной кислотыравное 1. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают...
Способ выщелачивания гетитсодержащих бокситов
Номер патента: 529806
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Дьердь, Карой, Мария, Пал, Петер, Тихамер, Ференц, Янош
МПК: C01F 7/06
Метки: бокситов, выщелачивания, гетитсодержащих
...кальция вколиче 21 .Однако при таким способе ния не обеспечивается полное ние алюмогетита, что связано глинозема и ванадия.Цель изобретения - повыше ния полезных компонентов в р529806 щаяся в кристаллической решетке гетита ДЕО и пятиокись ванадия переходят в раствор, а в результате преобразования гетита в гематит значительно улучшается этделение красного шлама.При осуществлении этого способа тем пература реакции должна соответствовать содержанию гетита в боксите и энергии связи соединенного с гетитэм алюминия (220-280 С, предпочтительно 240-250"С),1 О Реакция прэвэдится в присутствии 1-6% СоО и 0,5-12% поваренной соли ( в расчете на сухой вес боксита), Концентрация щелочи должна сээтветствовать экономическому оптимуму соответствующегойб...
Устройство для обработки циклоидальных поверхностей
Номер патента: 524501
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Лайош, Янош
МПК: B23B 5/18
Метки: поверхностей, циклоидальных
...угловой скоростью м.1 и посредством поворотного колеса 6 вращает зубчатое колесо 7, расположенное в точке О зве-:,на 3, и заготовку 8, размещенную на оси бзубчатого колеса 7, по отнрению к звену3 с угловой скоростьюиташ , Режущий инструмент 9 касается в точке Р ци-,клоиды, а центр расположен на радиусевекторе ВР таким образом, что режущий 16инструмент 9 и циклоианый профиль заготовки имеют в точке Р общую касательную.В плече кривошипа 1 установлен колен-.чатый вал 2, Звено Э также размещено вплече кривошнпа 1 в горизонтальной направ бляющей, выполненной вертикально по отношению к коленчатому валу 2. Ползун 4 раз мешен на шейке коленчатого вала 2 и нацапфе Звена ЭеЗубчатое колесо 5 насажено на шейку ко-Фленчатого вала 2, поворотное колесо...
Способ получения -формилдииндольных алкалоидов
Номер патента: 521845
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Дьердь, Кальман, Карола, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: C07D 519/04
Метки: алкалоидов, формилдииндольных
...таким образом,Эчтобы она не поднималась выше ЗО С, Полученный водный раствор окиспенного основания алкалоида экстрагируют несмешивак- щимся с водой органическим растворителем, Зб например бензолом, хлороформом, дихлорметаном, 1, 2-дихлорэтаном, поедпочтительно однако хлороформом, объединяют органические слои и упаривают досуха под вакуумом.Полученный в виде основания продукт 40 окисления можно перевести известным способом в соль, предпочтительно в сульфат, растворением основания в смешивающемся с водой органическом растворителе, например в метаноле или предпочтительно в 45 этаноле, и приливанием спиртового раствора разбавленной сеоной кислоты к спиртовому раствору основания, Полученный сульфат можно затем перекристаллизовать из...
Способ получения производных дигидрохинолина
Номер патента: 520045
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош
МПК: C07D 215/02
Метки: дигидрохинолина, производных
...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...
Способ получения 1-монозамещенных карбамоил-2 бензимидазолилкарбаматов
Номер патента: 516353
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Антал, Геза, Кальман, Янош
МПК: C07D 231/54
Метки: 1-монозамещенных, бензимидазолилкарбаматов, карбамоил-2
...плавления 327 - 334 С (температура кристаллизации конечного продукта находится в пределах 224 в 2 С).П р и м е р 3. 0,91 г (0,6025 моль) пентахлорфенилового эфира н-бутилкарбаминовой кислоты растворяют в 30 мл хлороформа, после чего в приготовленный таким образом раствор добавляют 0,17 г (0,0026 моль) 2-бензимидазолилметилкарбамата и 0,35 г (0,0025 моль) карбоната калия. После этого полученную суспензию подвергают перемешиванию при комнатной температуре в течение 5 час, после чего нерастворимый твердый осадок отфильтровывают и фильтрат высушивают в вакууме.Из осадка после сушки фильтрата готовят суспензию в 20 мл петролейного эфира, которую затем профильтровывают и промывают петролейным эфиром твердый продукт. Полученный при этом...
Способ получения изопропиламинов
Номер патента: 516343
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Бела, Иозеф, Иштван, Янош
МПК: C07C 87/12
Метки: изопропиламинов
...поглощения вычисленного количества водорода. После этого отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают и растворяют концентрат с небольшим количеством изопропанола. Отфильтровывают выпавший кристаллический продукт и промывают его эфиром. Получают 11,5 г (88,5%) 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанолас т, пл, 94 - 96 С (после перекристаллизации из изопропанола).Вычислено для СНКО, %: С 74,10; Н 8,16; К 5,40.Найдено, %: С 73,81; Н 9,20; Х 5,32.П р и м е р 3. Получение 1-изопропиламино- (а-нафтокси) -пропанола.Смесь 27,8 г (1-(4-метоксибензаль)-амино- (а-нафтокси) -пропанола, 280 мл ацетона, 4 г катализатора палладия на угле и 0,2 мл триэтиламина встряхивают с водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения...
Способ получения производных бензохинолизина
Номер патента: 515453
Опубликовано: 25.05.1976
МПК: C07D 221/02
Метки: бензохинолизина, производных
...с водо., экстрагцруют бенэолом и бегзолыыйраствор уцариваютдо полученя в хоГо ост: тка. з полученпых 4,5 г 25маслообразцого остатка 2,6 г расзворяют в 50 млбезводного акогусл., после чего к приготовленномураствору в атмосфере азота и при - 65 Сприбавляют 1,2 г днзобутилалюьигийгидрида. Сгустя 2 час к 1 яквогосмеси прибавляют 40 мл Зонасыщенного иодого раствора бнсульфитанатрия. Вылеливпщйся в осадок продукт отфильтровывают прц комнатной температуре,.рас.исряют г, 00 мл иоды ц затем экстрагцруют40 тн эфира, Во,гнг ораствор прц охлаждегсподщелачцвают до р 9, прибавляя 2 и. раствор гцроокисц натрия, ц ззтелэкстрапруют эфиром. Послеупарцваггч эф:ра оставияйся альлегид перемеши-ваютс 1.7 г и,эрохлсрида р (3- оксн .4- этсксифе.ццл)...
Способ получения производных изофлавона
Номер патента: 508205
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош
МПК: C07D 311/36
Метки: изофлавона, производных
...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...
Швейная машина для пришивания пуговвиц
Номер патента: 503537
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: D05B 3/14
Метки: пришивания, пуговвиц, швейная
...2 входит ролик 7, закрепленный на звене 3, связанном со звеном 4.Движение звеньев 3, 4 передается на вал 8 перемещения пуговицы посредством шарового 15 шарнира 9.Передача движения от рычага 4 на вал 8может быть выполнена не только через шарнирное соединение, а также через трубчатое соединение, например зубчатое колесо и рей ку (на чертеже не показаны).На валу 8 перемещение пуговицы подвижно установлен пуговицедержательО. Расстояние между материалом и пуговицей можно регулировать и тем самым устанавливать длину 25 ножки, Во время последнего (узелкового)стежка при образовании ножки при помощи соответствующего пазового кулачка программного диска 2 непосредственно после того, как игла поднимется, выключается колебательное ЗЭ движение...
Способ получения производных бензилфенилкетона
Номер патента: 501664
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Михаль, Янош
МПК: C07C 43/20
Метки: бензилфенилкетона, производных
...формулы 11, в которой в данном случае К и К, обозначают алкилгруппы, проводят путем обработки водными кислотами в апротонном растворителе преимущественно в эфире, нитробензоле,Можно использовать 20-ную соляную кислоту или кислоту Льюиса.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенными примерами.П р и м е р 1. 34 г 2,4-оксифенилбензилкетона растворяют в 150 мл диметилформамида и перемешивают в течение 7 час при температуре 70 С в присутствии 30 г карбоната калия с 16,5 мл пропилбромида. После охлаждения реакционную смесь при перемешивании выливают в 500 мл воды, выпавший в осадок сырой продукт отфильтровывают. После пере- кристаллизации получают 2-окси-и-пропилоксифенилбензилкетон; т. пл. 60 - 62 С.Подобным образом...
Способ выделения винкристина
Номер патента: 499778
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Дьердь, Кальман, Каролина, Эмиль, Эстер, Янош
МПК: A61K 35/78
Метки: винкристина, выделения
...щие алкалоиды, четвертая - девятая фракции - вибластин и возможно имеющийся винлеурозин. Винкристин появляется в девятой499778 Составитель А, Покатилов Техред Т, Курнлко Корректор Е, Хмелева Редактор В. Филиппова Заказ 616/15 Изд.1076 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 фракции, его элюация заканчивается с 18-й фракцией. Идентифицированные с помощью бумажной или соответствующей тонкослойной хроматографии винбластин, винлеурозин и винкристин, содержащие фракции, раздельно упаривают до сухого остатка, Содержащие аморфные димерные алкалоидные основания вещества превр ащают указанным путем в...
Устройство для прямой регистрации электрокардиограммы плода
Номер патента: 472492
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Ласло, Янош
МПК: A61B 5/02
Метки: плода, прямой, регистрации, электрокардиограммы
...в изоляционной втулке 2, по которому свободно перемещается трубка 3 с воронкообразным концом, обращенным к изоляционной втулке; установленный на изоляционной втулке 2 коль. цевой электрод 4, соединенный с одним из отводящих проводников 5; механизм сжимания электродов, выполненный в виде цилиндрических пружин 6, одни концы которых закреплены в изоляционной втулке 2 и соединены со вторым отводящим проводником 7, а вторые - электрически соединены с игольчатым электродом 8, изогнутым в виде крючков со стеклянными бусинками 9 на нерабочих концах. Натяжные нити 10, выполненные из изоляционного материала, соединены с бусинками 9 электродов 8 и выходят за пределы наружного кольца трубки.При использовании устройство вводится в...