2, 6-диметил-3, 5-дикарбэтокси-4 -дифторметилтио(сульфонил) фенил-1, 4-дигидропиридины и способ их получения

Номер патента: 569292

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вильгельм, Рэймер

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-диметил-или, 0-диэтил-0-(2, дихлорвинил)тиофосфатов

...при 10 - 30 С,В процессе можно использовать дополнительные растворители, например бензол, толуол, диок.сан, хлористый метилен, ацетон, ацетонигрил, бен.зонит рил.569292 Редактор Г, Девитко Тираж 553 Подписное Ц 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 1 3035, Москва, Ж - 35, Раупзская наб., д 4/5Заказ 2021/694 Филиал И "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При осуществлении способа намоль 0,0 диметил. ипи О,О - диэтил -- окси . 2, 2, 2- трихлорэтилтиофосфоната берут 1 моль гидроокиси щелочного металла или 0,5 моля карбоната щелочного металла. В случае больших отклонений от этих соотношений продукт содержит примеси, и выход его снижается,П р и м е р 1. К раствору 27,3 г (0,1 моля) 0,0...

Номер патента: 857119

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Апухтин, Деркачев, Колчев, Панкратова, Пистуненко

МПК: C07C 113/04

Метки: n-диметил-или, диэтиланилина, пара-диазо-n

...масосу охлаждают до 0 С и ведут диазотирование 13,9 г нитрита натрия в виде 40%-ого. раствора небольшой струей под слой жидкости. Температура диазотирования 2"8 С. Конец диазотирования проверяют по метаниловой бумаге. По окончании диаэотирования дают выдержку 30 мин, Избыток азотистой кислоты снимают мочевиной (0,5 г). Выделившийся пара"диазо-М,М-диметиланилин отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом. Отфильтрованный парадиазо-М,М-диметиланилин перерастворяют в 18 г соляной кислоты в виде 10-15%-оно раствора. После растворения массу подогревают до 45-50 С, загружают 3 г активированного угля. После 15-минутного раэмешивания ведут очистную фильтрацию.Выделение пара-диаэо-М,М-диметиланилина ведут следующим...

Номер патента: 936812

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Жак, Клод, Люсьен

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4439, A61P 25/24, C07D 401/04

Метки: кислотами, производных, солей, тетрагидропиридинилиндола

...плавящегося при 260 С.Анализ (после перекристаллиэациив этаноле),Вычислено,Ф: С 69,42; Н 7,65;С 1 12,81; М 10,12.СЕ С 1 И И.в. 276,821.Найденов: С 69,2; Н 7,9; С 1 12,7;И 10,1.П р и м е р 6, Хлоогидрат б-метокси 3-(1"пропил,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.Стадия А: 6-метокси 3-1-пропил1,2,3,6-тетрагидропиридин-ил) 1 Н-,9 9368водой, сушат в вакууме при 50 ф С вприсутствии обезвоживающего средстваи получают 9,9 г целевого продукта,плавящегося при 219-220 С.Стадия Б: хлоргидрат 6-метокси3-(1-пропил 1,2,3 б-еетрагидропиридин-ил) 1 Н-индола.7,3 г полученного в предыдущейстадии продукта суспендируют в 105 млэтанола, охлаждают, прибавляют 7,5 мл 1 внасыщенного раствора газообразной соляной кислоты в этаноле до кислотного рН,...

Номер патента: 523085

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Бердинский, Обвинцева, Онорин, Орлова

МПК: A61K 31/165, A61P 25/08, C07C 243/28

Метки: активность, диметил-или, диэтилгликолевых, кислот, п-иодфенилгидразиды, противосудорожную, проявляющие

...у 80- 100% животных, Кроме того, изученные соединения предохраняют животных от гибели при воздействии электрического тока.Противосудорожная активность иодфенилгидразидов диметил - и диэтилгликолевых кислот показана в табл, 2.Наибольшую активность проявляет м-йодфенилгидразид диэтилгликолевой кислоты (301-Г), не уступающий по своему дейсч- вию известному противосудорожному средству - хлоракону,Описываемые соединения малотоксичны, я их сре дние лета льные дозы превышают 500 мг/кг. Основанием для заключения является классификация токсичности химических веществ для лабораторных животных И, В. Саноцкого (1970), 15П р и м е р. м-Иодофенилгидразид диметилгликолевой кислоты.К. раствору иодистого метилмагния (из 14,3 г иодистого метила и 2,4 г...

Номер патента: 906382

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Андраш, Дьюла, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Мария, Ференц, Эржебет

МПК: C07F 9/165

Метки: выделения, диметокси, диэтоксидитиофосфорных, или, кислот, натриевых, солей

...от друга степенью их загрязнения. Сырые реакционные смеси, полученные из различных пентасульфидовфосфора, обозначены в примерах А и В,П р и м е р 1. Получение риметоксидитиофосфорной кислоты,В оснащенную мешалкой, термометром, обратным холодильником и дополнительной воронкой круглодонную колбу объемом 2000 ил вводят 333 г(1,5 моль) пентасульфида фосфора и375 мл толуола. Полуценную суспензиюнагревают до 80 С, При этой теипературе в течение 1 ц добавляют 20 ч г(6,73 моль) метанола, После окончания подаци метанола смесь выдерживаютпри 90 С в течение 1 ч, Затем сыруюореакционную смесь охпаждают до комнатной температуры. Параметры сыройреакционной смеси представлены втабл. 1.5 906382Выделение натриевой соли диметокситиофосфорной...