Способ получения 9-алкил-а-карболинов

Номер патента: 771093

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Александров, Вахрин, Леготкина, Шкляев

МПК: C07D 217/02

Метки: 1-метил-3, 3-диалкил, дигидроизохинолинов

...активных производных изохинолина.Эта цель достигается настоящим способом получения 1-метил,3-диал" кил,4-дигидроизохинолинов Формулы Т, заключающиМся в том, что этиловый эфир циануксусной кислоты подвергают взаимодействию с 1,1-диалкил"2-Фенилэтанолом.-1 Формулы Ч где й 1 и 8 имеют укаэанные значения,в среде бензола и концентрированной,серной кислоты при температуре кипе-ния реакционной массы, бензол и концентрированную серную кислоту предпочтительно используют в объемномсоотношении 1:1.В этих условиях имеет место элиминирование карбэтоксильной группыв результате разрыва б" -связи С-С вкислотном Фрагменте эфира циануксусной кислоты и образование 1-метилпроизводных-З,З-диалкил,4-дигидроизохинолина.П р и м е р. К 0,025 г-моля этилового...

Номер патента: 696722

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Боргардт, Долидзе, Захарова, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Шалимова

МПК: C07C 37/68

Метки: 4-метил-2-(2, 6-ди-трет-бутилфенола

...т.пл. 69,970 ОС, содержание целевого продукта до 99,95 вес. Ъ,П р и м е р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 г ионола состава,вес. Ъ: и 100 г метанола, содержащего3 вес. % волы.Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 55 С Выпавшие кристаллы 4-метил,6- -ди-трет-бутилфенола отфильтровы:вают и промывают 40 мл охлажденного до ОС метанола. После сушки получают 79 г 4-метил,б-ди-трет-бутилфенола, т,пл. 70,0 С,Состав целевого продукта, вес. %: П р и м е р 2. В условиях примера 1 загружают 100 г продукта того же состава, что в примере 1, и 100 г метанола, включающего 8 вес.Ъ воды. Смесь нагревают до 60 С, затем раствор медленно охлаждают до 5 С.Выпавшие...

Номер патента: 724085

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, A61P 5/14, C07D 519/04

Метки: 6-метил-8нитрометилэрголина, солей

...температут 0 С до 100 С с последующим выделецелевого продукта в свободном виде в виде соли,качестве растворителя обычно используют етилформамид или диметилсульфоксид.качестве кислот, используемых для полуия солей, могут быть использованы следую- : соляная, серная, фосфорная, бромистовоодная, иодистоводородная, азотная, а также анические кислоты, такие как метансульфолота, малоновая, бензойная, малеиновая нем бр етен ия чен щи до орг и тавитель Л.ред М.Келем едактор Р, Антонова Корректор Е, Пап каз 478/46 Тираж 495 ИИ ПИ 1 осударст по делам иэобр 35, Москва, Ж - 3Подписинного комитета СССРений и открытий, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 и др.П р и м е р 1, Раствор, состоящий из 1,07 г О-метил-...

Номер патента: 1158044

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц

МПК: A61K 31/4015, A61P 9/12, C07D 261/08

Метки: 3-метил-4-хлор-5, бромэтиламинометилизоксазола, гидрохлорида

...растворяют в 150 мл безводного четыреххлористого углерода. После добавкиО,5 г перекиси бензоила раствор нагревают до кипения. К смеси в течениеполутора часоВ маленькими порциямидобавляют О, 12 моль И-бромсукцинимида, после чего реакционную смесьследующие .4-5 ч кипятят. После охлаждения отфильтровывают выпавший восадок сукцинимид. Остающийся сиропообразный 3-метил-галоген-бромметилизоксазол без дальнейшей очистки можно испольэовать дальше. Выход90-100 .П р и м е р 2. Получение З-метил.,безводногоацетона и к растворупри охлаждении при -5 - -10 С приперемешивании добавляют 19,6 мпэтиленимина и 80 мл безводного ацетона. Реакционную смесь кипятят приперемешивании 2 ч, охлаждают,и выпивают в 1 л охлажденной льдом...

Номер патента: 1437365

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Бакланов, Грибкова, Ивановский, Короткова, Коршунов, Кутьин, Мартенс, Осадченко, Смольников, Ферштут

МПК: C07D 213/06

Метки: 2-метил-5-винилпиридина

...ДВП, остальное вода к другие глкил - и алкенклпкркдины 0,01 г 0,17) серы и 0,01 г ,0,1%) этклендкамина, Ампулу герметично закрывают, нагревают до 50 С к встряхивают прк этой температуре в течение аО мкн. По даннь.м хроматографкческого анализа ДВП в полученном продукте отсутствует.П р и м е р 5. В верхнюю часть колонки протквоточного тига длиной 500 мм, диаметром 20 мм, заполненной мелкими керамическими бусами типа колец Рашкга,. подают катализат, полученный прк дегкдркрованкк МЭП к содержащий 407 МВП,322 МЭП., 0,047, ДВП,0,1% серы, остальное вода к другкс алкилк алкенилпиркдкнь, Скорость подачи каталкзата составляет 20 г/ч температура в колонке ЯО С, В нюкнюючасть колонки подают газообразнь:й аммиак со скоростью 06 г/ч, что...