Способ получения беизо-1ь-а-карбол инов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394373
Авторы: Кост, Мельникова, Сагитуллин
Текст
О П И С А Н И Е394373 Союз Советских Социалистических РеспубликИЗОБРЕТЕН ИЯ Зависимое от авт. свидетельства ЪЪ М. Кл. С 07 д 570 1.1971 ( 172256223-4) явле с присоедннсшем заягки асударственныи комитет Совета Министров СССР юритет14 УДК 547.751.0(088.8) лам изобретеи открытий Опубликовано 22.Л 11,1973. Бюллетень ЪДата опубликования описания 5.111.1974 Авторыизобретен и лин, Г. В. Мельникова и А. Н. Кост осковский государственный университет им. М. В, Ломоосоь итель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ББНЗО- Ь-;.-КАРБОЛ И ом. ции попл. 185 в 1 С данные: т, пл. Уф-с318. 3333,71) . 271, 4,48,22 4,92; 4,34Ац 71 С5,1 ое, т. пл. 169 - 1 ,9, 78,9; Н 5,0, О.С 788 Н 51 з води С 78 чьное прайдено,СНБзпслено, % Изооретение относится к области получения новых замешенных бензо-Ь-и-карболинов (хининдолинов), которые могут найти примспение в фармацевтической промышленности.Известен способ получения хшп.идогипа и;и его замещенных .Опдепсацией аромат. ческх о-нитроальдегидов с оксиндогат.:, с последующим восстановлением получсиио о промежуточного продукта и дальнейшей цкл из аци ей.Предлагаемый способ полу сни бензо-Ь-а-карболинов заключается в ко;денсации 2-хлориндол-альдегида с ароматческими аминами при нагревании, предпочтительно до 150 - 190 С.Предлагаемый способ по сравнен:ио с известным более прост, кроме того позволяет наряду с известными соединениями получать новые замешенные хининдолинов, а именно замещеппыс в хиолшовом кольце, получение которых известным способом ограниено.Строение полученных соединений подтверкдено элементарным анализом, УФ-спектрами и сравнением с образцами известного строения, Хинндолины имеют сильную флюоресценцию.П р и м е р 1. Бензо-Ь-а-карболин (хинин- долин), Смесь 1 г (5,5 имоль) 2-хлориндол- -альдегида с 1,5 г (16,5 ллсоль) анилина кипятят в течение 2 час. Закристаллизовавшуюся после охлаждения реакционную масс 1 перемешивают несколько минут с 5 - 6 ., 5 - 10%-ного спиртового раствора едкого ка,п, осадо. отсасываот и п 1 омывают спирт 5 Бход 1,1 г (91-,в), После псрекристаллиза( Х 1 ТИ 1 П 11 1 ДО;ИН)Смесь О, г (2,3 ллояь) 27-клориидол-11 льдегидя и О,-1 г (3,7 ллоль) о-толуидииа нагревают 1 чсс ир:.1 те.51 исратре 190 С. Остатокрастир 11 юте 17 еме 1 иивают с - -3 л.15 в О,1 о-ного спиртового раствора е:иого кали, Осадок отфильтровывают и промываютспи 11 то 1. Послс. Очистки на колонке с Окисьюалюминии (11 степени 1 стивности)толуол-зтилацстят 25:и перекристяллизации из оеизола получают чистын 4-кетлкиииндолин с г. пл. 218 в 2 С, выкод 02 г(из метанола).Найдено, -,. С 79,0, 79,2; 1-1 5,05,.С Н .11 х 2 О. 3943734Вы 1 ислено, : С 78,8; Н 51.1 ак тке из 0,3 г (1,бб лло,гь) 2,лориндол-альдегида и 0,3 г (2,4 всло.гь) о-анизид 1 иа (злюи 7 ован 1 е смссью толуол-ат 11 лацетат 5 2: 1) получают чистый 4-метоксикипиндолиис т. пл. 270 - 272 С (из бензола с толуолом),11 ыкод 0,12 г (301 о).Лцетильное производное, т. пл. 220 - 221 С(из метанола).1 О Найдено, в 1 о: С 74,3, 1-1 5,5.С 1 в Н 14 Х 202.Вычислено, Юо. С 74,5; Н 5,0.Предмет изобретенииСпособ гюлучеиии бепзо 1171-и-карболинов, отличающийся тем, что 2-клориндол-альдегид подвергают взаимодействи 1 о с пер 20 вичиыми ароматическими аминами при нагревании с последующим вь 1 делением целево.го продукта известными приемами,2, Способ по п. 1, от,гича 1 ои 1 ийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 150 - 190 С,Корректор Н, Стельмах Подписное Составитель И. Бочарова Ре:ситор Е. Хо 15 и 55 а Техред Т, Ускова Згиаз 602 Изд )12 1834 Тираж 528 11 ИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушскав паб., д. 415 ЗаГ 015 ск 51 л ти 1 с 5 Графи 55
СмотретьЗаявка
1722562
Московский государственный университет М. В. Ломоносова
Р. С. Сагитуллин, Т. В. Мельникова, А. Н. Кост
МПК / Метки
МПК: C07D 471/02
Метки: беизо-1ь-а-карбол, инов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394373-sposob-polucheniya-beizo-1-a-karbol-inov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения беизо-1ь-а-карбол инов</a>
Способ получения бенз-(1, 2-с)карболинов
Номер патента: 472938
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Голубева, Кост, Островский, Портнов
МПК: C07D 57/06
Метки: 2-с)карболинов, бенз-(1
...в Зо трифторуксусной кислоте наблюдается синг 472938,:Ов лет Х-мегцльцсй группы 3.1; 4,01 м. л.)мультиплет ароматц еских протоов (13 Н;9,17 - 10,5 м. л.).Характер УФ-спектра (7251, 271, 345,380 и 397 л; 1 ое 4,62; 4,63; 4,26; 4,00 и 3,98)дца.огичсц характеру УФ-спектров подобии.хкоцлецсировдццьх систем.1 ЛК-спектр и данные элемецтдрпого ацдлизд цолтвсрхклдют с 1)укгу); сос;ццсцця,10Прсллагаемый способ приголец лля сицтсза бецз-(1,2-г)-а-карболццов, здмсщсццых кацо атому азота ицдольцого кольца,;дквбсцзольцом ядре (ицдольпос, ароильцос, 3.арцльцое).П р ц м с р 1. 5-Мстил - 2госП,осз(1,2-г) -х-кар 50 Иц.0,16 г (0.,0005 5 О,гь) 1-хст;и-фени- тог цлам ио) -ицлола в 60 , абсолютии обецзОла кипятят 3 чсс с 2,5 л хгорокиси 1)Осфора,...
2-(бензо-2, 1, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино бензойные кислоты в качестве промежуточных продуктов в синтезе n-(4 хлорфенил)или n-(3, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, 1, 3 тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида,
Номер патента: 1685935
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова
МПК: C07D 285/15
Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или
...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...
Способ получения 1, 4-бензолдисульфокислоты или 2, 6 нафталиндисульфокислотызаявлено 22 октября 1957 г. за № 58491823 в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср
Номер патента: 116975
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Александер, Действительные, Инофирма, Роберт
МПК: C07C 303/22, C07C 309/28, C07C 309/35
Метки: 4-бензолдисульфокислоты, 58491823, делам, изобретений», комитет, министров, нафталиндисульфокислотызаявлено, октября, открытий, совете, ссср
...конечных продуктов. П р и м е р 1 282 вес. ч. без. водной динатриевой соли 1,3-бензолдисульфокислоты смешивают 43 вес. ч. окиси ртути и полученную смесь нагревают 6 час прн 426 в атмосфере углекислоты под давлением 4 ат,1 ь Реакционную массу экстрагируют водой, полученный экстракт фильтруют и фильтрат пропускают через колонку с активированной катиопообменной смолой для выделения свободной дисульфокислоты Выход тсхписеского продукта до 230 вес, ч,; выход 1,4-изомера - 52",11 теоретического.П р и м е р 2, При нагревании 800 гес. ч динатриепой соли 1,3-оснзолдисульфокислоты в течение 12 час. при 425 в атмосфере углекислоты получают 720 вес, ч. продукта, содержащего 70 - 75% динатриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты, около 5%...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 543341
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 209/74, C07C 211/52, C07C 221/00, C07C 225/22, C07C 231/12, C07C 233/43, C07C 255/58
Метки: бензиламина, производных, солей
...пл. 155 - 157 С.Получают путем омыления К- (2-аминобром-цианобензил) гексаметиленамина в растворе едкого натра аналогично примеру 5.П р и м е р 26. 2-Амино-З-бром-циано-К,Кдиметилбензиламин.Т. пл. гидрохлорида 250 в 2 С (разл).Получают из 2-амино-циано-К,К-диметилбензиламина и брома аналогично примеру 10.П р и м е р 27. 2-Амино-З-бром-циано-К,К- диэтилбензиламин.дТ. пл. гидрохлорида 226 в 2 С.Получают из 2-амино-циано-К,К-диэтилбензиламина и брома аналогично примеру 10,Пример 28. 2-Амино-З-бром-К-трет.бутил-цианобензиламин. 10Т. пл. 78 - 80 С.Получают из 2-амино-К-трет.бутил-цианобензиламина и брома аналопгчно примеру 10.П р и м е р 29. 2-Ацетамино-бром-циано- К-циклогексил-К-метилбензиламин. 15Т. пл. 101 - 103 С.Получают из...
Способ безгрунтового покрытия черпых металлов фарфоровой эмальюзаявлено 13 ноября 1959 г. за № 64381222в комитет по делам изобретений и открытий при совете министров ссср опубликовано в «бюллетене изобретений» № 4 за 1963 г.
Номер патента: 153256
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Виль, Действительные, Инк, Иностранна, Шипп
Метки: 64381222в, «бюллетене, безгрунтового, делам, изобретений», комитет, металлов, министров, ноября, опубликовано, открытий, покрытия, совете, ссср, фарфоровой, черпых, эмальюзаявлено
...в горячей, а затем в холодной воде, травят в течение 10 - 12 мин в нагретом до 80 - 100 растворе лимонной или гликолевой кислоты. В случае153256 добавок в раствор фосфорной кислоты продолжительность травления сокращается. Затем изделие обрабатывают в течение 8 мин в растворе сернокислого никеля с концентрацией 3 - 18 мг/л при 75 - 80 и кислотностью 3,2 - 3,6, Количество осаждающегося при этом никеля составляет 0,3 - 1,0 г/мз при применении для травления лимонной кислоты и 1,2 - 6 г/мв при применении гликолевой кислоты.Обработанное таким образом изделие промывают в воде, обрабатывают в течение 2 - 15 мин нагретым до 75 - 95 раствором буры и соды (1;2) с общей концентрацией 4 мг/л, вновь промывают в воде, высушивают, наносят слой...
Предыдущий патент: Способ получения гидрохлорида 2, 3, 6-триметилпиперидина
Следующий патент: Способ получения 2-метил-1, 4-бензокс. лзии-з-карбоновых кислот или их производных
Случайный патент: Способ определения степени и равномерности уплотнения балласта под шпалами путевой решетки