C07C 243/14 — насыщенного углеродного скелета

Номер патента: 126117

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кост, Сагитуллин

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14

Метки: моноалкилгидразинов

...р и мер 2. К 836 г (16 молей) гидразингидрата при сильном перемешивании прибавляют 197 г (1,6 моля) бромистого пропила в течение 3 час. Температуру реакционной смеси поддерживают в интервале 30 40. Пропилгидразин экстрагируют сухим эфиром в экстракторе непрерывного действия. После отгонки эфира и перегонки остатка при атмосферном давлении над окисью бария получается 85,5 г пропилгидразина с т кип. 115 - 125. Остающийся в экстракторе гидразингидрат используют еще раз для получения пропилгидразина, вводя в реакцию еще 150 г (1,22 моля) бромистого пропила. Выделяют таким путем еще 55 г пропилгидразина с т кип, 115 - 125. Всего получают 140,5 г (67% от теоретического ) пропилгидразина, После второй перегонки получают продукт с т. кип. 116...

Номер патента: 254520

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Мильгром, Сахаров

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14

Метки: триалкилгидразиноэтанолов

...очень интенсивном и тщательном перемешцваниц реакционной смеси (должно быть обеспечено перемешцвацие реакционной смеси во всем объеме) ц температуре смеси от + 5 до - 5 С цз капелькой воронки медленно добавляют раствор 59 г (0,5 лоло) триметилгггдразцда гликолевой кислоты в 400 лл абсолютного эфира. Затем смесь перемешивают 1 час. прц 5 - 1 ОС, после чего прц цнтецсцвцом наружном охлаждении ц тщательном перемешцваниц по всему объему смесь последовательно разлагают 27 игл ледяцой воды, 27 игл предельно охлажденного 15 "го-кого раствора едкого патра ц 80 дгл ледяной воды. Реакционную смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают и тщательно промывают эфиром.Объединенный эфирный раствор просушивают цад окисью бария, отгоняют...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Номер патента: 1262900

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Айзбалтс, Зарин, Калвиньш, Крамзака, Лэмба, Мелберг, Сидоров

МПК: C07C 241/02, C07C 243/14, C25B 3/00 ...

Метки: 2-триметилгидразиний)пропионата, 3-(2, дигидрата

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(2,2,2-ТРИМЕТИЛГИДРАЗИНИЙ)ПРОПИОНАТА-ДИГИДРАТА из галогенидов или метилсульфатов 3-(2,2,2-триметилгидразиний)алкилпропионатов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества продукта, указанные соли подвергают электродиализу при начальной концентрации 5 500 г/л в катодной камере трехкамерного электродиализатора, отделенной анионообменной мембраной, при плотности тока 2 15 А/дм2.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при начальной концентрации солей 50 300 г/л и плотности тока 4 10 А/дм2.