Патенты с меткой «4-аминопиридина»

Номер патента: 627126

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Зейкань, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 213/73

Метки: 4-аминопиридина, 6-тетрабром, производных

....Выход целевого продукта количествен- Оный, однако исходный продукт являетсяотруднодоступным соединением.При окислении 2,3,5,6-тетрабрсж-пиперидино (диметиламино) пиридиновнадтрифторуксусной кислотой получают 1наряду с основным продуктом реакции1-4 2,3,5,б-тетрабром-аминопиридина)21, При действии на певтабромпириднн метнламина в дноксане оразуются два иэомераг 3,4,5,6-тетрабром- Ю-2-метиламинопирндин (43) и Т,3,5,6-тетрабром"4-метиламинопиридин (38)ЯЦелью изобретения является упрощение процесса и повыаение выхода це- флевого продукта,Цель достигается способом получеия 2,3,5,6-тетрабром-амияопнридиа или его производных общей формулы ород, .метил нли бен)2,3,5,б-тетрабром-метоксипиридинав 100 мл абсолютного этанола пропускают...

Номер патента: 1049484

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский

МПК: C07D 213/74

Метки: 4-аминопиридина, производных

...ацетонитрил.Преплагаемый способ основан на неизвестном ранее превращении триазинового яцра поп пействием замешенных енеминонов. При этом первоначальнс происхоцит присоецинение земещенного ениминоне к гетероциклу, затем раскрытие образующегося аппукте н последукаие замыкание в 4-аминопирипийовый цикл.з 1049холоиильником в течение 6 ч, Выпавшийосапок хлоргидрата формамипина отпеляют и аминопирипин выпеляют из смесина пластинке с окисью алюминия в сйстеме этилацетат - бензол (1:5), Вь 1 хопэтилового эфира 4-метиламиноникотиновой кислоты 016 г (45%), масло.(соосн, ),Уф-спектр (метанол), нм: 267 (ЯЕ3,93), 303 ( 3 ф Е 3,34),Молекулярный вес 180 (масс-спектрально) . гоП р и м е р 2Этиловый эфир 4-пиме тиламиноникотиновой кислоты.Получен...

Номер патента: 1816283

Опубликовано: 15.05.1993

Автор: Манодж

МПК: A61K 31/33, A61K 31/47, C07D 215/42 ...

Метки: 4-аминопиридина, производных

...2-амино-.3-цианопиридина (360 мг, 3,0 ммоль) и дельта-валеролактора (360 мг, 3,6 ммоль) в 1,2-дихлорэтане (7,0 мл) добавляют хлорид титана (ч) (0,9 мл), после чего реакционную смесь выдерживают при температуре 90 С в течение 18 ч. После этого реакционную смесь быстро охлаждают путем добавления 150 водного раствора гидроксида натрия (200 мл) и энергично перемешивают с метиленхлоридом (200 мл, 25 мин). Потом реакционную смесь обрабатывают так, как описано в примере 15, и получают целевой продукт, 8, т,пл, 269-270 С (разлагается),П. р и м е р 17. 9-Амино,6-оксаза,2,3,4-тетрагидроакридинПо методу, описанному в примере 16, но с применением 3-амино-цианопиридина вместо 2-амино-цианопиридина получают целевой продукт, 16, т.пл, 237-238...