-цетил-толуидин в качествеантиокислителя
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 833950
Авторы: Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сотоз СоветскихСоциалистическихРеспублик 1 ш 833950(22) Заявлено 25.07,79 (21) 2801457/23-04с присоединением заявки РЙ -кпо делам изобретений и открытий(72) Авторц изобретения Донецкий государственный университет и Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени государственный университетим. М, В. Ломоносова(54) й - ЦЕТИЛ - М - ТОЛУИДИН В КАЧЕСТВЕ АНТИОКИСЛИТЕЛЯ Изобретение относится к новому химическо. му соединению, а именно к Й цетил-м-толуиди. ну, который может быть использован в качестве тппибиторов окисления на основе нереализуемых отходов коксохимического производ.ства - метилпиридинов, ежегодно сжигаемых5 в огромных количествах. В связи с развитием промышленности полимерных материалов, во многих процессах являющихся полноценными заменителями металла, дерева и других материалов, чрезвычайно возрастает спрос на ан 1 О тиокислители, замедляющие процессы старе.ния полимеров,удлиняющие срок их службы. В настоящее время наиболее широко применяемым в промышленности антиокислителем15 является, отечественный препарат "Неозон-Д" 11,Однако, он имеет определенные недостатки, главным из которых является его сравнитель. но невысокая антиокислительная активность, кроме того "Неозон - Д" - И.фенил-нафтил. 2 О амин является производным канцерогенного Д-нафтилемина, получается изнафталина в , результате нескольких стадий. 2Цель изобретения - новое химическое сое- динение, К-цетил-л-толуидин в качестве, антиокислигеля с улучшенными свойствами.Согласно изобретению 1 ч-цетил -м-толуидин получают взаимодействием четвертичной соли 2,6-диметилпиридиния с водным раствором сульфита алкилалана при 130-150 С в течение 15 - 30 1;,после чего выпавший осадок отфиль. тровывают, промывают водой и получают, с количественным выходом целевой продукт. П р и .м е р 1, М-Цетил-м-толуидин,Смесь 12 г (0,025 моль) 1-цетил.2,6.ме.тилпиридиний иодида и 30 мл сульфита метил.амина, полученного насыщением 80 25%.ноговодного раствора метиламина, выдерживаютпри 135 С в течение 15 ч, после чего осадокотфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из гексана,Выход 96%; т.пл. .108 - 110 С (из гексана):81 0,7 (А 40 з; бензол).Найдено,%: С 80,0; Н 12,6; й 3,9,Сз э Н 41 1Вычислено,%: С 80,3; Н 123; 1 ч 4,2.3Новый антиокислитель имеет ряд преимушеств. перед "Неозоном-Д", Он обладает значительно более высокой (в 2 раза) антиокислитЕльной активностью, получается из отходовкоксохимического производства - метилпири.динов, Способ его получения прост и одностадиен,Антиокислительная активность препаратаизучена на модельной реакции - окисленииэтилбензола.Зтилбензол окисляют при.70 С в присут.ствии инициатора азадиизобутиронитриаа (скорость инициирования Э иниц. 2 10 ). Вкачестве стандартного ингибитора для сравнения используют Неозон - Д". Концентрацияиспользуемых как стандартного ингибитора,так и изучаемого 110 " моль/л.Результаты исследований приведены в таб 833950 15 лице. Соединение П Неозон-Д 2 о Величина мнн - время, в течение которого скорость реакции остается постоянной. 2 Зто период индукции,Составитель Н. АнншенкоТехред М, Голинка Корректор О. Билак . Редактор Е. Киннв Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж в , 35, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Заказ 3934/39 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная; 4 1 мин 35 16 4Сопоставление величинымин показывает,что синтезированные соединения значительнопревышают по способности ангибировать про., цессы окисления стандартный антиоксидант"Неозон - Д". Изученная реакция окисленияэтилбензола является простейшей моделью,показывающей окислительные процессы, протекающие в маслах, резинах, каучуках, полимер.иых материалах. В связи с этим синтезированное вешество Можно рекомендовать в качествеэффективных ингибиторов старения,Формула изобретенияМ-Цетил.м-толуидин формулы ЖН - СФззв качестве антиокнслителя.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Справочник. Химические добавки к полимерам,М "Химия", 1975, с. 10.
СмотретьЗаявка
2801457, 25.07.1979
ДОНЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ, МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГОКРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕР-СИТЕТ ИМ. M. B. ЛОМОНОСОВА
СТУПНИКОВА ТАТЬЯНА ВАЛЕНТИНОВНА, МАРШТУПА ВАЛЕНТИН ПЕТРОВИЧ, КАЛАФАТ ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, САГИТУЛЛИН РЕВА САФАРОВИЧ, КОСТ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/62
Метки: качествеантиокислителя, цетил-толуидин
Опубликовано: 30.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-833950-cetil-toluidin-v-kachestveantiokislitelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">-цетил-толуидин в качествеантиокислителя</a>
Способ прогнозирования течения ретинобластомы после энуклеации
Номер патента: 1775669
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Галимова, Дьякова, Мустафина, Савостин
МПК: G01N 33/48
Метки: после, прогнозирования, ретинобластомы, течения, энуклеации
...снижается и имеет значение 8,0 + 1,41, В опухолевых тканях ретинобластомы смешанного типа, где превалируют истинные розетки интеносивность рефлекса при д = 2,798 А составляет 4,33 + 0,47 усл. ед.Предлагаемый способ отличается .от прототипа тем, что прогноз заболевания ретинабластомы устанавливается путем исследования высушенных до постоянного веса опухолевых тканей на дифрэктометре Дронс медным излучением, длина волны равна 1,54051, фильтр никель, площадь исследуемой поверхности равна 1,5 см . Межплоскостные расстояния рассчитывались по формуле Вульфа-Брегга.П р и м е р 1. Больной С-в, 1 год 10 месяцев, ист. б-зни 3296 за 1989 г. пр. 5 М 1899-1908. Клинический диагноз: ретинобластома правого глаза, Энуклеация произведена 10 августа 1989...
Динатриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиалкилированных алифатических спиртов в качестве смачивателя при крашении текстильных и трикотажных изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е снг-сооношsojuaгде r
Номер патента: 825512
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Басова, Ждамарова, Кокорева, Платонова
МПК: C07C 143/12
Метки: алифатических, динатриевые, изделийснг-соо(л1гсно)(снгсн20)„е, качестве, кислоты, крашении, моноэфиров, оксиалкилированных, смачивателя, снг-сооношsojuaгде, соли, спиртов, сульфоянтарной, текстильных, трикотажных
...55,5 ж 54,2 0 69,5 107,2 1 0 8,5 4,0 3 8,о же 2 50,7 9,8 829,5 7; 0 1 1415 С 3 4 614,716 78,3 18,8,56 34,19С - С 5 46,7 50,4 41,4 45,49,90,9 о 4, 713,5 0,4 810,0 04 9065 2233 2,ного ЖД и ЗД эатира воды и во до 300 мл перемешив ной Ьязев ра. В ста 90 мл при го красит 5-ного р Физико-химические свойства предлагаемых соединений со степенью оксиалкилирования 3,5,7 и 9 идентичны соединениям, приведенным в табл.1.Новые соединения могут быть 60 использованы в качестве смачивателей при крашении текстильных и трикотажных изделий.Крашение кубовыми красителями.4,5 г красителя кубового ярко-.эеле-раствора с концентрацией 49,3,числом омыления 38,8 мг КОН/1 г исодержанием 0,17 остаточного сульфита натрия. П р и м е р б. В условиях примера 1 из 134,0 г...
5-лаурил-1-метил-4,5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридин в качестве полупродукта для синтеза 5-лаурил-1, 5-диметил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридинийиодида, обладающего антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 1055113
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической
...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...
Способ получения сульфита натрия из сточных вод
Номер патента: 1263627
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Аксенова, Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Карцева, Либман, Онищенко
МПК: C01B 17/60, C01D 5/14
Метки: вод, натрия, сточных, сульфита
...С при перемешивании 70 г циклогексанона (молярное соотношение циклогексанон:бисульфит натрия 0,45:1). Полученную суспензию отфильтровывают на фильтре Шотта, К осадку на фильтре добавляют 130 г 407-ного раствора едкого натра, перемешивают на фильтре полученную суспензию и отделяют образующиеся кристаллы, Кристаллы сушат на масляной бане при температуре бани 130 С. Отой гнанную жидкую фазу добавляют к полученному ранее Фильтрату, Получают 910 г водно-щелочного раствора сульфита натрия, 57 г циклогексанона (выход 81,47) и 59,2 г кристаллов сульфита натрия, Состав кристаллов после сушки следующий, 7.:Сульфит натрия 55,6Сульфат натрия ОтсутствуетЕдкий натр ,6Кристаллиэационнаявода 42,8П р и м е р 2, Через 910 г водно-щелочного раствора...
4, 4 -бис 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо дифенилдисульфид тетракалиевая соль в качестве реагента для визуального определения тиолов в воде
Номер патента: 1263695
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Векслер, Трахнова, Чернова
МПК: C07C 149/433, G01N 21/78
Метки: 2-окси-6, 8-дисульфо-1-нафтилазо, бис, визуального, воде, дифенилдисульфид, качестве, реагента, соль, тетракалиевая, тиолов
...Реакционный раствор перемешивают при 40 С два часа, затем при 10 С к раствору приливают 20,0 мл зтанола, после чего отфильтровывают выпавший осадок К фильтрату добавляют 60,0 мл этанола перемешивают полученный раствор 0,2 ч 2636952и отфильтровывают выпавший осадок.Для очистки продукт реакции переосаж(дают из водного растаора этанолом.Выход продукта 4,8 г (51,8 Ж).Найдено, Ж: С 34,8; Н 2,2;М 50; 8 17,2,а бВычислено, Х: С 34,8; Н 2,2;Х 57,1 Я 17,4.10 Пример использования соединения 1в качестве аналитического реагента.К 1,0 мл 1 10М водного раствора14,4 -бис-(2-окси,8-дисульфо-нафтилазо)-дифенилдисульфида приливают 15 1,0 мл фосфатного буферного растворас рН 8,0 и 8,0 мл водного анализируемого раствора, Через 2,5 мин измеряют...