334725

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз СоветскиМСоциалистически Республик ависимыи от патента1/00 Заявлено 07.111.1969 ( 1;310789/23 Приоритет 07.111.1968,711203, С Комитет по делом изобретений и открытий при Совете Министров СССР46.021.83 (088.8)12 публиковано 30,11,1972, Бюллетеньата опубликования описания 18 Х.19 второбретения Иностранец фредерик Вильям Грэй(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Колгейт - Палмолив Компаниаявител СОСТАВ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЧИСТКИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ2 Известен состав для химической чистки текстильных материалов на основе фермента,окислителя, моющего вещества, растворителя,адсор бента.С целью повышения эффективности действия 5состава для химической чистки предложено вкачестве окислителя вводить смесь персоединения с активатором.В качестве персоединения используют пербораты, перфосфаты, перкарбонаты,и перкарбоновые кислоты.Примером применения перборатов могутслужить 1 1 ВОз 2 Н 0,11 ВОз Н 20, КВОз /2 Н 20или пербораты бария и кальция.Изобретение использует перкарбоновую (например, пероксикарбоновую кислоту), особеннотвердую перкарбоновую кислоту, вместо сочетания пербората и активатора. Среди такихперкарбоновых кислот находятся перексибензойные кислоты, особенно кислоты, имеющие 20заместители хлор- или натро-, например мехлорпероксибензойная кислота или 2,4-дихлорпероксибензойная кислота.Эти кислоты для защиты от порчи при хранении гранулируют предпочтительно покрывающим или аггломерирующим агентом, такимкак низкоплавкий парафиновый воск,В качестве активатора персоединения используют, например; У-ацетилфталимид,У-ацетилсукцинимид, триеацетилциамурат, У бензоилсукцинимид, фенилацетат, ацетилсалициловая кислота, У-п-анизоилсукцинимид, Уметоксикарбонилсахарид, У,У,У,У-тетраацетилендиамин, У-м-хлорбензоил,5-диметилгидантоин, У-м-хлорбензоилсукцинимидДругая группа активирующих соединенийвключает У-сульфированньте циклические имиды, алкиловые и ариловые эфиры хлормуравьиной кислоты.Протеолитические энзимы, которые применяются в предлагаемом изобретении, активны поотношению к протеиновому веществу и катализируют дигерирование или разрушение такого вещества, когда присутствуют в краскедля полотна или изделий при реакции гидролиза. Энзимы эффективны в интервале рН порядка 4-12,В качестве энзимов применяют пепсин, трипсин, химотрипсин, папани, бромелин, коллегиназу, кератиназу, карбоксилазу, аминопептидазу, эластазу, субтилизин и аспергиллопептидазу А и В. Предпочтительно применять субтилизин, производимый и вырадиваемый из специальных штампов спорообразующих бактерий,особенно Вас 111 из зцЫ 1 п 1 з.Металлопротеазы содержат двухвалентныеионы кальция, магния или цинка, присоединенные к их протеиновым цепям. Энзимныепрепараты представляют собой очень тонкиепорошки.3Предпочтительным интервалом количеств персоединения, например пербората, является интервал, который обеспечивает концентрацию персоединения в промывной воде, эквивалентную 1 - 40 ч/тыс, более предпочтительно - 4 - 25 ч/тыс,Поскольку отдельные активаторы изменяются по структуре, молекулярному весу и по действию, удобно приводить в соответствие количество предназначенного для применения активатора с требуемым доступным кислородом, присутствующим в каждом конкретном персоединении.В случае реакционноспособных ароматических моноацильных соединений, таких как метахлорбензоилдиметилгидантоин и метахлорбензоилсукцинимид, сильное отбеливание достигается, когда присутствуют эквимолекулярные количества активатора и перкислорода. Отбеливание усиливается при увеличении концентрации активатора и поддержании около 1: 1 молярного соотношения активатора и перкислорода, присутствующего в персоединении. При увеличении молярного соотношения доступного кислорода к активатору получается более умеренное отбеливание, особенно когда соотношение выше чем 2: 1. Для реакционно- способных алифатических полиацилированных соединений, таких как тетраацетилэтилендиамин, тетраацетилгидразин, триацетилцианурат, молярное соотношение доступного кислорода к активатору составляет 2: 1, хотя могут применяться более высокие (например 6: 1) или более низкие (например менее чем 1: 1) молярные соотношения,Концентрация энзима может широко варьироваться. Обычно энзим присутствует в пределах 0,001 - 4% по весу общей моющей композиции, предпочтительно в пределах 0,05 - 1 % и наиболее предпочтительно в интервале 0,1 - 0,5%.Энзим, перборат и активатор могут использоваться вместе, как например в воде, используемой для предварительного прополаскивания загрязненной одежды, без поверхностно-активного моющего средства. Лучше, однако, смешивать эти компоненты в поверхностно- активной моющей композиции.Поверхностно-активный агент может быть любым обычно используемым соединением, обладающим поверхностно-активными или м оюяцими св о Й ств а ми.Поверхностно-активный агент присутстзует в количестве 5 - 95/о по весу моющей композиции, предпочтительно 10 - 25 О/о по весу.Моющая композиция по предлагаемому изобретению может включать компонент для моющего средства. Это может быть любая водорастворимая неорганическая соль или водо- растворимое органическое соединение, связывающее ион металла в хелатный комплекс, такое как нитрилтриацетат натрия, или смесями их,Водорастворимыми неорганическими компонентами могут быть соли щелочных, щелочноземельных или тяжелых металлов, или комбинации их.Если присутствует компонентная соль, онаприменяется в количестве 20 - 90 , предпочти 5 тельно 25 О/о (например 35 - 30 О/о) моющей композиции.Композиция может содержать также полимерные добавки, такие как натриевая карбоксиметилцеллюлоза или поливиниловый спирт10 (например, в количестве 0,1 - 5/,) или другиеполимерные добавки для торможения переосаждения грязи. Возможно присутствие небольшого количества оптических осветляющихагентов (0,01 - 0,15%). Примерами таких ос 15 ветляющих агентов являются стильбеновые осветляющие агенты.Композициями по предлагаемому составу используются для мытья в течение, например,5 - 45 мин в холодной воде (26,7 - 37,8 С) или20 в теплой или горячей воде (43, 49, 60 или71 С) или даже при температуре кипения илиблизкой к ней. Они могут также использоваться, если требуется, в течение длительного периода вымачивания при комнатной темпера 25 туре или в горячей воде, например, для вымачивания в течение нескольких часов илн в течение ночи.П р и м е р 1. Моющая композиция содержиг следующие ингредиенты; 10% неионногоЗО моющего средства, состоящего из первичногоспирта со средним числом углеродных атомов14 - 15, этоксилированного в среднем 11 мольокиси этилена на моль спирта (Шелл Неодоль 45 - 11); 30% безводного пентанатриевоЗ 5 го триполифосфата (ТРР); 5% моногсидрататринатриевого нитрилтриацетата; 0,5% натриевой карбоксимегилцеллюлозы; 0,8% коммерческого протеолитического субтилизинэнзимногопрепарата (Ллкалаза); 16% пербората натрия40 (ИаЬОз 4 НгО); 24% метахлорбензоилдиметилгидантоина (активатора пербората); сульфатнатрия для баланса. В данной композиции молярное соотношение пербората к активаторусоставляет 1,1; 1.45 Композиция используется для отмывки изделий с пятнами кофе и изделий с пятнами кофе и чая при 120 Ф в течение 10 мин при использовании 1 композиции на 1 л воды вТерг - о - Тометре.50П р и м е р 2. Энзим, перборат натрия и активатор смешиваются в сухом виде с моющейкомпозицией, высушенной распылением, Композиция состоит из 12,6% линейного тридецилбензолсульфоната натрия (активный ингредиент), 11,6% сульфата натрия жирного спирта(активный ингредиент), ТРР 35,8%, 6,3% силиката натрия (соотношение КагО: 510 г1: 2,35) 0: 5 О/о СМС, 0,2 ополивиниловогоспирта, 8,9% воды (включая воду гидратации), ХагЯО - баланс. Приготавливаютсядве смеси следующих составов, вес. ч,:Моющая композиция,высушенная распыле 65 нием 1,5 1,5(Монзим)Перборат натрия Активатор примера 1 П р ед м ет изобретения 0,008 0,0020,16 0,160,248 0,248 Составитель Деревягнна Техред 3. Тараненко Редактор Е. Дайч Корректор Е, Михеева Заказ 1341/17 Изд. Мо 552 Тираж 448 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 3. Используются такие же композиции, как в примере 1 с 11,9 тетраацетилэтилендиамина,Композиции используются для вымачивания тканей с пятнами какао, кофе и чая, причем используется 1 г композиции на 1 л воды. Первоначально 1 воды 120 Ф, затем она охлаждается до комнатной температуры (около 76 Ф) в течение 18 час (период вымачивания).П р и м е р 4. Повторяется пример 1 при использовании вместо активатора и пербората 25 твердой м-хлорбензойной кислоты. 1. Состав для химической чистки текстиль.ных материалов на основе фермента, окисли телей, моющего вещества, растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия состава, в качестве окислителя введена смесь персоединения с активатором.10 2. Состав для химической чистки по п, 1, отличающийся тем, что, в качестве персоединения введены пербораты, перфосфаты, перкарбонаты и перкарбоновые кислоты.3. Состав для химической чистки по пп. 1, 2, 15 отличающийся тем, что в качестве активатораперсоединения использованы, например, У,У,У,У-тетр а ацетилэтиле иди а мин, У-ацетилфталимид, фенилацетат, У-метаксикарбонилсахарид или хлорнадоксибензойная кислота.