Гельмут

Страница 7

Способ получения -(фурилметил) -морфинанов

Загрузка...

Номер патента: 466658

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 43/32

Метки: морфинанов, фурилметил

...4 Ос выходом 63%, т. пл. 200 - 203 С.П р и м ер 5. Х-(5-Метилфурфурил)- иМ- (5-этилфурфурил) -3-метожсиморфинан получают, как в примере 1, из З-метоксиморфи.нана, формалыдегида и 2-метил или 2-этилфурана соответственно.П р и м е р 6, И-Фурфурил-ацетоксиморфинан.Исходя из И-фурфурил-оксиморфинана иуксусного ангидрида в пиридине получают це 50левой продукт в виде хлорпидрата, т. пл. 165 -16T С.П р и м е р 7. Х-Фурфурил-метоксиморфпнан,Иапользуя И-фурфурил-оксиморфинан идиазометан в тетрагидрофуране илп гидроокись триметиламмония в диметилформамиде,выделяют хлоргидрат целевого продукта, т. пл.202 - 204 С.П р и м ер 8. (+)-М-фурфурил-оксиморфпнан.К раствору 4,0 г (0,01 моль) хлоргидрата-Х - фурфурил- ацетоксиморфинана в100 мл...

Термостат системы охлаждения двигателя внутреннего сгорания

Загрузка...

Номер патента: 465799

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Гельмут, Рихард, Эрвин

МПК: F01P 7/16

Метки: внутреннего, двигателя, охлаждения, сгорания, системы, термостат

...радиатора регулируются от термостата, подключение обратного трубопровода подогревательного устройства к одному из этих трубопроводов приводит к тому, что функционирование подогревательного устройства при дросселировании или перекрытии этого трубопровода затруднено или совершенно исключено.Подключение обратного трубопровода нагревательного устройства во впускной патрубок рубашки охлаждения двигателя вслед за термостатом приводит к искажению регули. руемых параметров охлаждающей воды, подводимой к рубашке охлаждения двигателя.Предложенный термостат отличается от известных тем, что камера корпуса имеет дополнительное отверстие для подвода охлаж. дающей жидкости от подогревательного усг ройства, например отопителя салона автомобиля, В...

Способ получения 4-(4-бифенилил)1 -бутанола

Загрузка...

Номер патента: 464106

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)1, бутанола

...спирты, например метанолы, этанолы или пропанолы. Реакцию проводят при температурах до точки кипения применяемого раство рителя, предпочтительно при комнатной температуре.11 рименяемый в качестве исходного соединения 4- (4-бифенилил) -3-оутен-ол формулы 11 получают путем восстановления эриров 4- о (4-оифенилил)-4-оксомасляной кислоты с помощью алюмогидрида лития в диоксане при комнатной температуре и последующего отщепления воды из ооразовавшегося при этом 1,4-бутиленгликоля, например, с помощью 5 гидрохлорида пиридина,11 рименяемую в качестве исходного соединения 4-(4-оифенилил)-4-оксомасляную кислоту или ее эфиры можно получить путем реакции взаимодействия бифенила с ангидри- О дом янтарной кислоты или галоидангидридомкислого эфира...

Способ получения 4-(4-бифенилил)-1 бутанола

Загрузка...

Номер патента: 464105

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Вольфгард, Гельмут, Гюнтер, Эрнст

МПК: C07C 39/12

Метки: 4-(4-бифенилил)-1, бутанола

...этилена.Реакцию осуществляют в растворител Исходные соединения формулы 11 известили их получают известными способами. П р и м е р. В раствор соединения Гриньяра, состоящий из 16,0 г (0,061 моль) 2-(4-бифенилил)-этилбромида (т. пл. 39 - 40 С) и 1,5 г (0,062 г атом) магниевых стружек в 150 мл абсолютного эфира, при ОС, при интенсивном перемешивании вкапывают охлажденный раствор из 4,0 г (0,091 моль) окиси этилена в 80 мл абсолютного эфира. Раствор продолжают перемешивать при. 0 - 10 С, оставляют его на 10 - 12 ч, затем смесь кипятят в течение 30 мин с обратным холодильником и после охлаждения перерабатывают обычным образом с добавлением 2 н. соляной кислоты. Промытый до нейтрального состояния эфирный раствор высушивают и сгущают....

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8-тетрагидро 6нтиазоло(5, 4)азепина

Загрузка...

Номер патента: 461508

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 6нтиазоло(5, 8-тетрагидро, производных

...тетрагидроазепина растворяют в 150 мл четыреххлористого углерода и,при комнатной температуре смешивают с 5,16 г (32,2 ммоля)15 брома, растворенного в 100 мл четыреххлористого углерода. По окончании бромированиядобавляют 2,42 г (32,2 ммоля) тиомочевиныи в течение 16 час перемешивают при комнатной температуре, После 2-час кипячения че 20 тыреххлористый углерод отгоняют в вакууме,остаток перегонки растворяют в воде и экстрагируют хлороформом. Полученное послевысушивания экстрактов и оггонки хлороформа основание при нагревании растворяют в25 20 мл этанола, добавлением 5 ил хлористоговодорода в изопропанола переводят в дигидрохлорид и смешивают с 3 мл этилацетата.При охлаждении выпадает 2,4 г (22/о от теоретического) кристаллов с т. пл,...

Способ получения производных 2-амино-4, 5, 7, 8-тетрагидро-6н тиазоло(5, 4)азепина

Загрузка...

Номер патента: 461507

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Герхарт, Манфред

МПК: C07D 99/10

Метки: 2-амино-4, 4)азепина, 8-тетрагидро-6н, производных, тиазоло(5

...и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл, 246 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино-(2,6 - дихлорбензил) -4,5,7,8 - тетрагидроН - тиазоло 5,4-Ы азепин - из 1 - (2,6 - дихлорбензил) - гексагидроН-азепинона- (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т. пл. 240 С (разложение);ди,"идрохлорид 2-амико - 6-(2,4-дихлорбен;ил) -4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н - тиазоло 5,4-д азепина - из гидрохлорида 1-(2,4-дихлорбензил)-гексагидро - 4 Н-азепинона-(4) и дигид 5 10 20 25 Зо з 5 40 45 50 55 4рохлорида формамидиндисульфида, т. пл.230 С (разложение);дигидрохлорид 2-амино - 6- (4-бромбензил)- 4,5,7,8 - тетрагидро - 6 Н-тиазоло 5,44 азепина - из гидрохлорида 1-(4-бромбензил) - гексагидро - 4 Н-азепинона - (4) и дигидрохлорида формамидиндисульфида, т....

Способ получения полифторспиртов

Загрузка...

Номер патента: 460615

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Гельмут

МПК: C07C 31/34

Метки: полифторспиртов

...соединения, идентичного соединению примера 1, т. пл. 55-56 С.Б. 200 г дихлорида (1-Л -церфтороктил-хлор)-этилового эфира фосфорной кислооты хорошо перемешивают 17 ч при 140 Сс обратным холодильником вместе с 200 млэтиленглвколя, Затем реакционную массуохлаждают и декантируют верхнюю фазу,Нижнюю фазу перемешивают три раза, в(каждом случае 2 ч по 200 мл воды при75 ОС, после чего охлаждают, отделяют ивысушивают фильтровальной бумаг Ой и затемо,,очишают путем сублимации при 55 С; (92,2% от теории) продукта, т, пл, 56 о57 С, идентичного соедцнеггию примера 1, с 1 щ 68,10оперемешивают 18 ч при 140 С с обрат- ным холодильником вместе с 470 мл этнленгликоля, Двухфазную реакционную смесЬ оставляют осаждаться и удаляют верхнюЮ ,фазу, К нижней...

Устройство для контроля закрытия пленочной кассеты образным корпусом

Загрузка...

Номер патента: 457234

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Гаральд, Гельмут, Герман, Удо, Якоб

МПК: G03C 3/00

Метки: закрытия, кассеты, корпусом, образным, пленочной

...импульс, под действием которого поршень 7 с профильной деталью 8 перемещает кассету 1 в зону 13 контроля.Кулачок 14 профильной детали 8, который перемещается в выемке по основанию направляющего канала 11, в конце пути, проходи.,:ого поршнем 7, через ролик 15 приводит в действие установленный в точке 16 поворота стопорный рычаг 17, Последний выходит своим приливом 18 за опорную поверхность 19 в направляющий канал 11 и служит упором для кассеты 1. Находящаяся в зоне прилива 18, уже проверенная кассета приподнимается этим приливом и укладывается после опускания стопорного рычага опять на опорную поверхность 19.На приливе 18 предусмотрен контакт 20, который замыкается, как только продвинутая кассета 1 дойдет до прилива. Как видно...

Способ получения замещенных 1амино-4-оксиантрахинона

Загрузка...

Номер патента: 457212

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Альфред, Гейнрих, Гельмут

МПК: C07C 97/14

Метки: 1амино-4-оксиантрахинона, замещенных

...вес, ч. борной кислоты, 2400 вес. ч. 24%-ного олеума, 150 вес. ч.порошка железа и нагревают реакционпуосмесь в течение 2 ч до 160 С и при размешивании при этой температуре выдерживаютреакционную смесь еще в течение 3 ч с последующей обработкой, как описано в примере 3. Получают 260 вес, ч, 1-амино-окси-хлорантрахинона с содержанием чистоговещества 80%, что соответствует выходу73,5/о от теоретического, считая на хлорбензоилбензойную кислоту.Пример 6. 70 вес, ч. 4-рет,бутилбензоилбензойной кислоты растворяют в300 вес. ч. 96/о-ной серной кислоты и нитруют 31 вес. ч. описанной в примере 5 питрующей смесью при 35 С, После добавления40 вес. ч, борной кислоты, 700 вес. ч. 24%-ного олеума и 35 вес. ч. порока железа реак.ционную смесь нагревают...

Способ получения безводного раствора перекиси водорода

Загрузка...

Номер патента: 457207

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут

МПК: C01B 15/02

Метки: безводного, водорода, перекиси, раствора

...Х-мегоксиацетилпиперпдин.Получаемые растворы содержат переиись водорода в количестве 3 - 60% из расчета на общий вес раствора. Предпочтительными являются растворы, содержащие приблизительно до 35% перекиси водорода, Растворителя используют,как индивидуально, так,и в виде их смесей. При этом в качестве исходного водного раствора можно применять перекись водорода любой концентрации, например водные растворы перекиси водорода с содержанием НгОг в,количестве 2,5 - 50%, предпочтительно 3 - 35%.Количество органического растворителя или их смеси, которые добавляют к водным растворам пврекиси водорода, варьируют в широких пределах в зависимости от желаемого содержания НгОг в конечном безводном растворе. Если берут, например, 30%-ный вод,ный...

Способ получения 4-

Загрузка...

Номер патента: 453823

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Карл, Эрнст

МПК: C07C 33/24

...исходную смесь вводят в смесь 350 мл ледяной воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся кар бинол поглощают 250 мл простого эфира, Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток застывает и его перекристаллизовывают из петролейного эфира при добавлении небольшого количества уксусного эфира. Получают 2,51 г (55/О теории) бесцветных кристаллов 4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл, 75 - 76 С.П р и м е р 5. В суспензию 1,9 г (0,05 моль) борана натрия в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, перемешивая, при 15 - 20 С прикапывают 12,93 г (0,05 моль) хлорида 4- (4-бифенилил) -масляной кислоты в 30 мл 1,2-диметоксиэтана. Кончив добавлять, перемешивают еще в течение 2 ч....

Способ получения 1, 2. 4триазин-5-онов

Загрузка...

Номер патента: 433681

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Гельмут, Изобретени, Карлфрид

МПК: C07D 253/07

Метки: 4триазин-5-онов

...отгоняют в вакууме, остатокрастирают с водой и растворяют в эфиреуксусной кислоты. Эфирный раствор высушивают и растворитель отгоняют в вакууме. Полученный маслянистый остаток кристаллизуется при растирании с эфиром,Получают 12 г (48%, от теоретического)3-эти л-аллил-.6-(4-метил-фенин )-1,2,4 г-триазин-она с, т. пл, 93-98 оС, кото;рая после перерастворения из 30-кратногоколичества лигроина повышается до101-102 С.П р и м е р 8. 3 Этил-гидрокси-фенил,2,4-триазин-он,В раствор из 14,9 г (0,059 моля)1-фенил-метокси-карбонил-хлорэтил,3-диазабутадиена в 50 мл изопропанола прикапывают смесь из 6,2 г(0,089 моля) гидроксиламингидрохлорида. и 15,0 г (0,148 моля) триэтиламина в150 мл изопропанола, При этом температура повышается 20-35, Затем в...

Способ получения 2-ариламиноимидазолинов-(2)

Загрузка...

Номер патента: 433679

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Изобретени

МПК: C07D 405/06

Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2

...,илп их солеи общей формулы 0,025 моль) Х- (2-хлор-меметилфурил-(3)-метил - Ь181 в 1 Масло То же 70 - 73 Масло То же 97 - 99107 в 1гизотцурони 1111 одцда, цо 1 т"те 1 НОГО а з 1 моде.ствием 2-метил-хлормегплфупана М- (2-хлос,-4-метилфенил) -Ь - ме 1 илизот 51 урони.1 й 1 одидо.,1,нагревают до 165 - 170 С с 2,5 мл 98% ногоэтилендиамина (150%), размешивая, в тече- бние 15 мцц, После охлаждения цз реакционной смеси выделяют желаемое производноеимидазола с выходом 4,7 г (62,0% от теоретического). После хроматографирования наЛ 1 гОз с помощью хлороформа в качестве элюента чистое вещество (тонкослойная хроматография) плавится при 85 - 87 С.П р и м е р 2. 2-(Х-метилфурилмстил- (3)-К- (2,б-дихлорфенил) -амино ) -2 - имидазолин.11,5...

Способ получения 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

Загрузка...

Номер патента: 421187

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Адольф, Берингер, Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Клаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...11, нейтральная). Собирают 300 мл элюата и упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из бензола и кристаллизат переводят в гидрохлорид, для чего растворяют примерно в 20 мл этанола, подкисляют 60/оной бромистоводородной кислотой и смешивают с абсолютным эфиром до помутнения. Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66/с от теоретического, т. пл. 189 в 1 С. Перекристаллизованное из этанола/эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 27. 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а 5,9 - диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл...

Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо

Загрузка...

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

374856

Загрузка...

Номер патента: 374856

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гельмут

МПК: F01P 7/16

Метки: 374856

...на величину, примерно равную его ходу.Между горловиной подвода охлаждающей среды и патрубком подачи ее в двигатель в направлении потока может быть установлен экран. Термочувствительный датчик может быть установлен перед патрубком подачи охлакдающей среды к водяному насосу двигателя и занимать центральное положение. На фиг, 1 показан предложенный термостат, обеспечивающий перераспределение потоков охлаждающей среды (показано стрелками); на фиг. 2 - термостат с экраном (стрелками показано направление потока и омывание термочувствительного датчика при отсутствии экрана).В корпусе 1 термостата установлен термочувствительный датчик 2, по обеим сторонам которого предусмотрены тарели 3 н 4, запирающие горловины 5 и-б,подвода охлаждающей...

Способ получения аминопропиофенонов

Загрузка...

Номер патента: 374816

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/22

Метки: аминопропиофенонов

...например по реакции обмена со спиртовым раствором кислоты, В качестве кислот могут быть использованы соляная, бромводородная, серная, 15 фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, вводя в реакцию один или 1 два эквивалента кислоты. Полученные соли растворимы в воде.П р и и е р. 1. 4-амино - 3 - бром-дипропил аминопропиофенон.3,6 г 1-(4-амино-бром-хлорфенил) -3-дипропиламинопропаноларастворяют в 150 см 0,5 н. серной кислоты и, размешивая, медленно прибавляют 7 см раствора 10 г трехокиси 25 хрома и 30 смз воды и 8,7 см концентрированной серной кислоты. Через полчаса устанавливают щелочность в реакционной смеси и экстрагируют хлороформом. После высушивания и фильтрования хлороформового раст 30 вора...

Фунгицид

Загрузка...

Номер патента: 370752

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Изобретени, Пауль, Фердинанд, Энгельберт

МПК: A01N 47/42

Метки: фунгицид

...64 СНз1 ч = с - нн - соос 2 нвмн-со-ин- СнСН,8-СН"1 СНзМ= С - ЬН-СООСН 5ЪН - СО-НН - СН - СН - ОСНз П р и м е р 3. Лечебный эффект протсивГцз 1 с 1 ас 11 цгп с 1 епс 1 гйсшп Г. Молодые сеянцы яблони, находящиеся в 4 - 6 стадии роста листьев, инокулируот водной суспензпей конидий возбудителя парши яблони Рцв 1 с 1 ас 11 цгп с 1 епс 1 г 111 сцгп Р, и в течение 18 час инкубируют во влажной камере при 18 - 20 С и 100% относительной влажности. Затем растения помещают в теплицу. Они обсыхают. Через 42 час растения опрыскивают кидкостью, изготовленной описанным выше способом, до каплеобразования. Затем растения снова помещают в теплицу. По истечении 15 дней после инокулирования определяют поражение сеянцев яблони (в процентах), как в примере...

Библиотека -i.; gt; amp; оi. -••—•: • i f: t i

Загрузка...

Номер патента: 364160

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/10

Метки: библиотека

...а натрия, устацавсть, экстрагируют оформом, высушиным углем и вы364160 Предмет изобретения Н 21С 1 ОйС - СН 2 а 1 Составитель Р. Марголина Спиридонова Тскред Л. Богданова Корректоры: И. Божко и Е. Зимина1 зедактор Заказ 231/15 Изд.1054 Тираж 404 ПодписноЦ 1111 ИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 паривают досуха. Остаток растворяют по возможности в меньшем количестве изопропанола, из которого при помощи изопропиловойсоляной кислоты осаждают гидрохлорид4-амино- бром-хлор-р - дипропиламинопропиофенона с т. пл. 157 - 158 С.П р и м е р 2. 4-Амино-бром-хлор+дипропиламинопропиофенон.3,63 г гидрохлорида...

Способ получения производных л-аллил-2 ариламиноимидазолинов-(2)

Загрузка...

Номер патента: 399129

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Йпн

МПК: C07D 233/50

Метки: ариламиноимидазолинов-(2, л-аллил-2, производных

...сырого 2-М-аллил - Х- (2,6- дихлорфенил) - амино- имидазолина-(2) с т, пл. 123 - 126 С, Его перерабатывают в сыром состоянии в нитрат. С этой целью растворяют основание в небольшом количестве абсолютного метанола и добавляют концентрированную азотистую кислоту до конгокислой реакции. Затем метанольный раствор нитрата фильтруют над двойным фильтром до чистого состояния, применяя активированный уголь. После добавлечия к фильтрату абсолютного простого эфира (или уксусного эфира) продукт выкристаллизовывают. После выдерживания в течение некоторого времени его отсасывают, промывают простым эфиром и высушивают, Выход 2,3 г нитрата имидазолина, что соответствует 43,2% от теоретического, с т. пл. 135 С, В тонкослойной хроматограмме...

386514

Загрузка...

Номер патента: 386514

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вернер, Ганс, Гельмут, Герберт, Или, Пирролидиновое, Подлежащей, Причем, Реакционной, Услови, Федеративна, Число

МПК: C07D 233/50

Метки: 386514

...досуха и оставшийся остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, Солянокислый раствор после обработки его активированным углем экстрагируют простым эфиром, эфирный экстракт упаривают. Освобожденное из этого остатка путем обработки 5 н. раствором КаОН маслянистое основание имидазолина высаливают поваренной солью и экстрагируют эфиром. Экстракты сушат безводным сульфатом кальция и в вакууме отгоняют эфир, Остается вышеназванный имидазолин в виде красновато-желтого масла, который через некоторое время выкристаллизовывается. Т. пл. 62 - 64 С, выход 7,0 г (43,5% от теоретически возможного),П р и м ер 2, 2-1 И-(2,6-дихлорфенил)-К-(рпирролидиноэтил) -амино -имидазолин-(2),9,2 г (0,04 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)- 2-имидазолина-(2),...

Способ получения замещенных ы-аллил-2-ариламино имидазолинов

Загрузка...

Номер патента: 383295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/50

Метки: замещенных, имидазолинов, ы-аллил-2-ариламино

...хлор - 4 - метилфенил) - И - кротиламино -имидазолин- (2),Выход 11,3 О/, теории. Т. пл. соли щавелевойкислоты 119 в 1 С.П р и м е р 3. 2-И,6-дихлорфенил) -Х-(цисхлораллил) -амино -имидазолин-(2),28,3 г (0,123 моль) 2-(2,6-дихлорфенилами.но)-имидазолина-(2) нагревают вместе с 20,4 г(150%) цис,3-дихлорпропенас т. кип. 103 Си 14,3 г (110%) карбоната натрия в 100 млн-бутанола в течение 6 час с обратным холодильником. После этого реакция практическизавершена, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме досуха, и остаток растворяютв 1 н. соляной кислоте.Прозрачный, желтый кислый раствор экстрагируют несколько раз простым эфиром(эфирные экстракты удаляют) и очищают егоактивированным углем. Затем осуществляютфракционную экстракцию...

Ударная мельница

Загрузка...

Номер патента: 360745

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельмут, Генрих, Иностранцы, Польска

МПК: B02C 13/14

Метки: мельница, ударная

...4 закрытая днищем б, имеющим боковые косые стенки б, выполненные в виде сита или решета, а верхяя часть камеры - крышка 7. Внутри помольной камеры 1 находится двух- или многолопастный вращающийся элемент 8, имеющий прямоугольное сечение с каналом а внутри, Элемент 8 имеет вал 9 с подшипником, расположенным в крышке 7, и приводится в движение электродвигателем 10. Нижним концом воронка 4 вхо 360745дит в конусообразный кожух 11, образуя сборную камеру 12 для измельченного материала, который можно отбирать в любое время через спускной затвор 13.В помольной камере 1 закреплена при помощи подпор 14 вертикальная труба. Верхний конец трубы размещен в центральном отверстии б между вращающимися многолопастными полыми элементами 8, а нижний...

Способ получения производных n-циклоалкил ариламиноимидазолина-(2)

Загрузка...

Номер патента: 357728

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Клаус, Федеративна

МПК: C07D 233/50

Метки: n-циклоалкил, ариламиноимидазолина-(2, производных

...ЦНИИПИ Заказ 4200/ 8 Изд.1813 Тираж 406 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 346 г (0,2 моль) 2-(2,6-дихлорфениламино)- имидазолина-(2) нагревают с 44,6 г (150%) бромциклопентана и 23,2 г (110%) карбоната натрия в 100 лил н-бутанола с обратным холодильником в течение 8 час, Затем отфильтровывают неорганические соли, а фильтрат сгущают под вакуумом досуха. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте, устанавливают значение рН раствора 7 с помощью 2 н. натрового щелока. При этом значении рН раствора последний несколько раз экстрагируют эфиром, а эфирные экстракты, которые содержат непрореагировавший исходный имидазолин, отделяют. После того как исходный имидазолин полностью отделен, подщелачивают водный раствор после...

357155

Загрузка...

Номер патента: 357155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Витюгин, Гельмут, Коржилов, Логинов, Лотова, Смирнов, Трофимов

МПК: C03B 1/00

Метки: 357155

...до 45 - икации шихту подают в тор на окатывание с од ением до 20 С. Охлаждаю олодный воздух в разгру на-окомкователя. енным подо С. После барабанный новременным т шихту по- очную часть лажняю гревом пластиф грануля охлажд давая х бараба зобретения ия стекольной шихты, онентов, увлажнения и ции, отличающийся тем, я влажности гранулятоувлажнение осуществлячала до влажности 5 -паром до влажности а в процессе гранулиротвляют охлаждение до ы. Спосутемоследуто, сел 15 ра щют в 7% и 13 - 14 вания 20 комна Изобретение относится к подготовке шихтовых материалов для варки щелочных стекол.Известен способ приготовления стекольной шихты путем смешения компонентов, увлажнения и последующей грануляции.Цель изобретения - снизить влажность гранулята.Это...

341196

Загрузка...

Номер патента: 341196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арно, Гельмут, Иностранна, Клаус, Пауль, Федеративна, Фердинанд, Ханс, Энгельберт

МПК: A01N 47/34

Метки: 341196

...зараженнная,необработанная24 П р и м е ч а н и е. Показатели одинаковы во всех 5 случаях: 1 - растение - хозяин горох, температура 18 - 22 С, опытные грибы - Юнзос 1 зо 1 агп; 2 - горох, 22 - 25 С, Рцзагцш сцгпогцт; 3 - горох, 22 - 25 С, Чегс 1 зЬоа 1 гцш; 4 - горох, 22 - 25 С, Сог 1 сцт го 1- з 1; 5 - хлопок, 22 - 25 С, Тйеаггор Йз 1 азсоа. Пример 6, Опыт с Егуз 1 р 11 е (системное действие). Растворитель - 4,7 вес, ч, ацетона, диспергатор - 0,3 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира, вода - 95 вес. ч,Биоактивное вещество в количестве, необходимом для получения желаемой концентрации жидкости для полива, смешивают с растворителем и концентрат разбавляют водой, содержащей названные добавки, Выращенные в стандартной...

334659

Загрузка...

Номер патента: 334659

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Фарбенфабрикен, Федеративна, Эрнст

МПК: A01N 37/34

Метки: 334659

...та -лин. 6, Кот Зависимый от патентаИзобретение относится к новымсредствам для борьбы с сорной рстью в посевах возделываемых раИзвестно применение в качествезамещенных бензолов, например мнитроанилинов или моноцианодинибензолов. Соединения этой группьнедостаточной активностью и низтельностью по отношению к возрастениям.Предлагается в качестве новогоного гербицида применять замещеннонитробензолы общей формулы С 1е Х - группы - ККК или -в которых К - водороалкил, алкоксиалкил,алкил, аралкил или аК - водород, алкил или авместе с атомом азолический радикал;й" - алкил. Бутил,4-дициано-нитроанилинСоставитель СтрельцовРсдактор О, Кузнецова Техред Л. Богданова Корректор Т. Гревцова каз 2484(4 Изд. М 1021 Тираж 448 ПодписноеНИИПИ Комитета по...

Способ получения амидов или пептидов n-ацил-а-аминокислоты

Загрузка...

Номер патента: 328572

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельмут, Дитер, Ивар, Иностранна, Петер, Фарбенфабрикен, Федеративна

МПК: C07C 231/06, C07K 1/02

Метки: n-ацил-а-аминокислоты, амидов, пептидов

...(т. пл.166 - 166,5 С растворяют в 5 мл бензола и прибавляют 2,5 г силикагеля, выпаренного досуха 2,5 лгг 2 н, соляной кислоты. После 30 лгин стояния при комнатной температуре отса.сывают и промывают силикагель бензолом, пока фильтрат не станет бесцветным. Зате: силикагель элюируют метанолом, отгоцчют последний и перекристаллизовывают остаток из изопропанола.Выход продукта 130 лгг (84,4% от теории), т. цл. 235,5 - 237 С.5 10 15 20 25 М 30 35 40 45 50 55 60 65 Взятый для реакции пзобутира ьдеНдтриметилсилилферроценЛм.тилимип готовя."следующим образом.238 г Х-триметилсилилферроценилметилИ,К-диметилйодистого аммония растворяют всмеси 1,2 л гликолевого диметилового эфираи 800 лл воды. После...

317173

Загрузка...

Номер патента: 317173

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Масахиро, Нобуо, Сейихи, Федеративна, Шигео

МПК: A01N 57/30

Метки: 317173

...в смеси с другими 5 пестицидами.Предлагаемые соединения полу ают привзаимодействии хлор ангидридов соответствующих амидотиофосфорных кислот с 2-нитрофенолом пли его солью.О Ниже перечислены предлагаемые в качествегербицидов соединения: О- (2-нитрофенил) -О- метил-И-втор-бутил амидотиофосфат (1); О-(2- нитрофенил) -О-этил - М - втор - бутиламидотио.фосфат (2); О- (2-нитрофенич) -О-хтетил-М-изо.25 бутиламидотиофосфат (3); О- (2-нитрофенил)О-этпл-Х-изоамиламидотиофосфат (4). В качестве эталонов используют следующиеи обрабатывают гербицидным препаратом в дозах 5 - 1,25 кг/га по действующему веществу. "1 ерез три недели госле обработки оценивают гербицидпую акт;шность в отношении 5 сорных растений и фитотоксичность в отношении риса по...

Всесоюзн. ая ftr”-4: j)., r-v; n: r: rjf s чitiiuo •. г,; «. -iust-r-io-eka i

Загрузка...

Номер патента: 231442

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Федеративна, Хансйорг, Эдуард

МПК: C08F 222/06

Метки: ftr"-4, iust-r-io-eka, всесоюзн, чitiiuo

...количества дициклопентадиена (см, табл. 1). Примечания:1) количества приведены относительно теоретнчсскн реагнрующнх мономеров;-) вязкость 0,1%-ного водного щелочного раствора грн рН 10,3, нзмеренная в внскознметре Уббеллоде прн 25 ОС;з) вязкость 1 %-ного водного аммиачного желе прн рН 10, измеренная прн 25 ОС в вискознметре Хаака. Автоклав закрывают и трижды пропускают азот. Дополнительно подают 0,4 л жидкого пропилена. Автоклав быстро нагревается до 60 С, Спустя 6 час автоклав открывают. Полимер выпадает в виде влажной массы, которая в ротационном выпарном аппарате водо- струйным потоком при 50 - 60 С освобождается от бензола,П р и и е р 2, В колбу с обратным холодиль.нпком помещают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида, 4 г...