Патенты с меткой «сиккативов»

Номер патента: 7017

Опубликовано: 30.11.1928

Автор: Зиновьев

МПК: C09F 9/00

Метки: жидких, сиккативов

...при обычной температуре, например 20 - 25 С. Для облегчения реакции образовягние свинцового пластыря этих кислот проводится, как указано, в присутствии растворителя, который в обычном способе вводится в реакционную массу после того, как закон ппся спдавденпе кислот с основаниями. Таким образом. обычно, производство спккативов состоит из двух фаз получение линодеатов иди резинатов и растворение пх в скипидаре илибензине. В предлагаемомже способе обеэти (фазьд совпадают п получение сиккативов, например свинцовых, идет в одну фазу.Реакция холодной нейтрализации осу.п(ествдяется в мешадке.Прпэпр, Жирная кислота в количестве1000 кг загружается и мешалку, чуда после этого вводится скипидар иди оензпп. в количестве 2000 и. 11 рп постоянном...

Номер патента: 66249

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Дринберг, Цысковский

МПК: C09F 9/00

Метки: сиккативов

...при низких температурах, мыла можно получать и методом сплавления. Полученные металлические мыла растворяются в органических растворителях: бензоле,Для изготовления сиккативов обычно применяются различные органические кислоты: нафтеновые, канифольные, из растительных ма.сел и др, Ценность кислот, применяемых для изготовления сиккативсв, зависит от двух факторов: молеку 71 ярного веса и растворимости получаемых мыл (сиккативов).Известные сиккативы на жирных и отчасти нафтеновых кислотах содержат невысокий процент металлг. ввиду высокого молекулярного веса кислот. Необходимо, чтобы при минимальном молекулярном весе, обеспечивающем высокое содержание металла в мыле, последнее хорошо растворялось в нефтяных растворителях,Согласно...

Номер патента: 67619

Опубликовано: 01.01.1946

Авторы: Дринберг, Цысковский

МПК: C09F 9/00

Метки: сиккативов

...стенки в зоне реакции покрыты слоем олова, Дополнительно установлено, что отходы, полученные при окислении высокомолекулярных углеводородов, также могут быть использованы для получения сиккативов.Продукт, полученный при окислении в условиях, предусмотренных авторским свидетельством, непосред ственно омыляется окислами металлов или их гидратами,. При этом не предусматривается отделение омыляемой части от неомыляемой и синтетические кислоты совместно с эфиропроизводными переводятся в металлические соли в присутствии неомыляющейся высокомолекулярной части окисленного продукта, По лученные таким способом мыла обладают растворимостью в легких нефтяных погонах и применимы для широкого ассортимента промышленных лаков, красок, эмалей,...

Номер патента: 106569

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Бухштаб, Тотонников

МПК: C09F 9/00

Метки: сиккативов

...быть использована фракция так называемых синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина кислородом воздуха.При изготовлении сиккативов на ОСОНЕ ВЫШЕУКаэаниой смеси кислот применимы те из известных для этой цели методов, в которые не предусматривают нагрев при высокихперятурах. е р 1. 100 в, ч. фракции еских жирных кислот С 7 внейтрализации около 390, урой кипения 223 в 2, енин 760 мм рт. ст уд. ве 0,9094, коэффициентомпри 20 около 1,428 или ч. фракции синтетических кислот Ст 1 ос числом нейии около 370, температуния 223 - 268 при давлемм рт. ст., уд, весом при 8, коэффициентом рефрак 1,429 нагревают с 48 ельченного свинцового гле. Получают с жел содержанием 30 свинца. Этот цов при нагреве Р масле. П р и м е р 2.100 в. ч....

Номер патента: 270941

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бененсон, Биб

МПК: C09F 9/00

Метки: растворенных, сиккативов

...лаков, эмалевых и масляных красок.Известен способ получения свинцовомарганцевых сиккативов путем совместного нагревания при температуре 245 - 260 С нафтеновых кислот, свинцового глета, двуокиси марганца и уайт-спирита. Этот способ имеет следующие недостатки: наличие вспенивания, неполнота реакции, высокая гемпература процесса и сложность его температурного оформления, большая длительность процесса.Цель изобретения - устранение указанных недостатков, что достигается путем активации сиккативных металлов (свинца и марганца) уксусной кислотой.;ущество настоящего изобретения заключается в следующем.Процесс проводят в три стадии: активация свинца и марганца, растворение их в нафтеновых кислотах, растворение сиккативной основы в...

Номер патента: 288207

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гольдберг, Земл, Фалькович

МПК: C07C 51/41, C09D 11/00, C09F 9/00 ...

Метки: сиккативов

...требуемой техническими условиями конценО трации металла в сиккатпве (соль карбоновойкислоты).Далее в этом процессе электролиз можнопроводить как с использованием растворимыханодов из соответствующих металлов, так и с5 использованием нерастворимых анодов.Кроме того, процесс можно вести с получением сиккатива как в растворе соответствующего растворителя, например, в уайт-спирите,так и без него.О Напряжение на электрол итической ваннеопределяется толщиной прикатодного слоя,т. е. консистенцией. Так же подбираются скорость вращения катода и условия электролиза.П р и мер 1. В электролитическую ванну с25 вращающимся катодом из нержавеющей стали, установленном на вращающемся валу ипроходящем через ванну, и неподвижным кобальтовым анодом...

Номер патента: 296795

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аграненко, Анохина, Бобылев, Богатырев, Кушнаренко, Плыплина, Чельцова, Шапошникова

МПК: C09F 9/00

Метки: сиккативов

...соотвегствующей минеральной кислоты. Аммонийная соль может быть использована в качестве удобрения в сель.ском хозяйстве,П р и м е р 1. 283 г Со 504 7 Н,О обрабатывают при перемешивании и 50 - 60 С 132 г5 25%-ного водного раствора аммиака, В полученную суспензшо приливают при перемешпванин 500 г нафтеновых кислот н постепенноподш,мают темпсратуру до 95 С. Конец реакции определя:от по прекращению отгона воды10 1260 г) и скачкообразному подъему температуры выше 103 С. По окончании реакции полученный продукт растворяют в 550 г уайгспирита, раствор охлаждают до 40 - 50 С иотфил ьтро вы в а ют.15 Получают 50%-ный раствор пафтената кобальта с содержанием 5,5% активного кобальта,Пример 2, 331 г РЬ(МОз) 2 обрабатывают 132 г водного раствора...

Номер патента: 384387

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Ермолин, Нестеров

МПК: C09F 9/00

Метки: кобальтовых, марганцевых, непрерывного, сиккативов

...водиого раствора соли жирной или нафтеновой кислоты монова лентного металла и растворителя.Приготовление нефтенатного марган 25 цевого сиккатива осуществляют в колой- не с гидрозатвором при 90-956 С.В колонне непрерывно сверху вйиз подают 15-ный водный раствор хлористого марганца. Одновременно в нижней 30 части калонны диспергируется эмульсия 10 ного водного растворанатрового выланафтеновых кислот и уайт-спирита.В виду разного удельного веса частицы эмульсии поднимаются вверх и од новременно взаимодействуют с хлористым марганцем, образуя мелкие частицы нафтената марганца, растворенного в уайт-спирите, и водный раствор хлористого натрия. йРастворенный в уайт-спирите нафтенат марганца накапливается и отстаивается вверху колонны, из которой...

Номер патента: 1281580

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Анисимов, Ильина, Лившиц, Ловыгина, Мартыненко, Половников, Фалькович, Фирсов

МПК: C09F 9/00

Метки: сиккативов

...при перемешивании до90 С. К водному раствору с кислотнымчислом 8 мг КОН/г и эфирным числом(на сухой остаток) 30 мг КОН/г добавляют 62 г нефраса АР 120/200 и 90,110%-ного водного раствора сернокислого цинка и перемешивают массупри 100 С дополного осаждения сик,катива. Затем раствор сиккатива внефрасе отделяют от водного слоя,сушат методом азеотропной отгонки воды и фильтруют - .:Полученный сиккатив содержит29,4 мас.% нелетучих веществ и 45 2,9 мас.% цинка.П р и м е р 3. Для получениясвинцово-марганцевого сиккатива 22,4 гпродукта Окисления вторых неомыпяемых производства синтетических жирных кислот, имеющего кислотное число180 мг КОН/г и эфирное число 240 мгКОН/г, и 40,3 г 10%-ного водного раствора едкого натра нагревают при...

Номер патента: 1679368

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Евтушенко, Зайцев, Нечитайлова

МПК: G01N 31/16

Метки: кобальта, растворах, сиккативов, стирольных

...У 10 005894, 100П 1где 0,005894 - количество кобальта (г), соот ветствующее 1 мл 0,2 н, раствора хлороводородной кислоты;У 1 - объем 2 н, хлороводородной кислоты, затраченной на титрование, мл;а 1 - навеска сиккатива, г. 20П р и м е р 2. ОпреДеление свинца (11) всиккативе НФ, Для анализа используюткоммерческий сиккатив НФ, соответствующий требованиям ГОСТ 1003-73. Свинецопределяют потенциометрическим методом в метилэтилкетоне и предлагаемый методом,Навеску сиккатива 0,5 - 1.г, взвешеннуюс точностью 0,002 г, помещают в химический стакан емкостью 150 мл, прибавляют 50 30мл дистиллированной воды, 2 капли 0,10 -ного раствора бромфенолового синего в воде,. тщательно перемешивают до получения суспензии, титрируют 0,2 н. раствором...