Способ определения компонентов в высокотемпературном сверхпроводнике yb с о

(5) И Т БР К АВ а 1 М ацетатноор до рН 55- 0 мл водой, нциометричеанием раствоата натрия с1 атериала, до ммиачного б ,0 и разба 0 О определяютским осадите ром диэтилд Рт-индикатор ребряным эле до скачка по ом и хлорсенения (х,с.э) в ипределя отен циам еским тит ом 111 с ипотенци по капля том растворе ческим компле нием 0,005 М Р 1-И электро добавляют в т рой лов, м амОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ПИСАНИЕ И КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Нечитайлов А.А., Нечитайлов А.П. Определение основных компонентов в высокотемпературном сверхпроводнике УВа 2 Сцз 074. - В кн.: 1 Всесоюзное Совещание по проблемам диагностики материалов ВТСП, 24 - 26 апреля, 1989, Черноголовка, с 9(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ В ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОМ СВЕРХ- ПРОВОДНИКЕ УВа 2 СцзОт-Р,(57) Изобретение относится к способам определения компонентов в высокотемпературном сверхпроводнике УВа 2 Сцз 07-ь и может быть использовано при контроле состава иттриевых сверхпроводящих материИзобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения компонентов в высокотемпературном сверхпроводнике УВа 2 Сцэ 07-Г, и может быть использовано при контроле состава иттриевых сверхпроводящих материалов.Целью изобретения является сокращение продолжительности анализа.П р и м е р. Навеску пробы 0,1 г порошка керамики УВа 2 СцэОт-грастворяют в 10 мл 2 М НО при нагревании на водяной бане и разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл дистиллированной водой. К аликвоте исследуемого раствора, содержащего. 1 мг алов с целью соращения продолжительности анализа, Для этого навеску порошка иттриевой керамики УВа 2 Сцэ 07-, растворяют в соляной кислоте, добавляют ацетатно-аммиачный буферный раствор и определяют медь (1) потенциометрическим осадительным титрованием раствором этилдитиокарбамината натрия с Рт-индикаторным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения до скачка потенциалов, Определяют в. том же растворе иттрий ( П) потенциометрическим комплекеонометрическим титрованием с парой Рт-Я электродов до скачка потенциалов, добавляют аммиак до рН10 и определяют барий (11) потенциометрическим комплексонометрическим титрованием в том же растворе с той же парой Б электродов до второго скачка потенциалов. у Рассчитывают содержание компонентов.Продолжительность анализа составляет 15 мин. бавляют 1,5 мферного растввляют до 2медь (11) потельным титровитиокарбаминным электродктродом сратенциалов оиттрий (11) иксонометричкомплексондов до скачкаот же раствор1682920 Составитель М.БондаренкоТехред М.Моргентал Корректор В.Гирняк . Редактор Н.Бобкова Заказ 3409 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 миак(1:1) до рН10 и определяют барий(И) потенциометрическим комплексонометрическим титрованием в том же растворе с той же парой электродов до второго скачка потенциалов, Содержание катионного состава реальных материалов устанавливают потенциометрически предлагаемым способом, после чего результаты анализа для каждого компонента приводят к 1 г пробы (а), вычисляют мольную долю -га компонента (а 1/М): Это значение для иттрия принимают за 1 и относительно его находят соотношения для других компонентов.Продолжительность анализа предлагаемым способом составляет 15 мин, тогда как по известному способу эта величина не менее 60 мин,Формула изобретения Способ определения компонентов в высокотемпературном сверхпроводнике УВагСцз 07-Ю, включающий растворение 5 пробы в соляной кислоте и последующую ихселективную количественную регистрацию титриметрическим методом, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью сокращения продолжительности анализа, титрование 1 О меди (И) ведут в ацетатно-аммонийном буферном растворе с Рт-индикаторным электродом раствором диэтилдитиокарбамината натрия, а комплексонометрическое титрование иттрия (И) и бария ( ) в том же растворе 15 ведут с биметаллической парой Рс-Ю приэтом определение бария (И) осуществляют после добавления раствора аммиака.