Способ определения левомицетина в лекарственных формах

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛ ИСТИЧЕСНИХРЮЪБЛИН А 1С 01 И 31 ственныйния врачей испольой кислося аналитичесопределенияенных формах,го рас табл. ть ине хлаждают до рибавляют 4 ана в ча кислотыыделившийсярия тиосульфримый крахра йода соотмицитина,исываемыммесях ненные препаота борная,а никотино"ульфат. ма 1 -тановлено,ОСДЮ СТВЕННЦЙ НОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМРИ ГКНТ СССР(46) 23.04.91. Бюл, Р 15 (71) Белорусский государинститут усовершенствова (72) И.П,Кока(56) Гусева Л,Н. и др. Сравнительная оценка некоторых методик титриметрического определения хлорамфеникола в глазных каплях, - Фармация, 1984, ХУХТХ 1, Р 5, с,68-69.3-й Съезд фармацевтов Белорусской ССР. Материалы, Минск, 1977, с.132-134.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕВОМИЦЕТИНА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ(57) Изобретение касаеткой химии, в частностилевомицитина в лекарств ретение относится к мед ости к фармацевтическо лизу лекарственных препаратов и может быть использовано в экспресс-анализе количественного определения левомицетина в лекарственных формах: глазных каплях, порошках, свечах и растворах для наружного применения.Цель изобретения - повышение точности анализа и его упрощение.П р и м е р. К 2 мл 0,257.-ного раствора левожцетина, содержащего 0,0050 г препарата, прибавляют 5 мл 102-ного раствора натрия гидроксида,1 2 мп 0,1 н. раствора йода и кипятят,801644023 что может быть использовано в фармакологии. Цель - повышение точностианализа и его упрощение. Для этого ведут обработку водного раствора анализируемой пробы 102-;:ым раствором 11 аОНпри кипячении и раствором иода приих объемном соотношении, равном1:2,5:1 (раствора иода 0,1 н, концент -рации) с последующими охлаждением докомнатной температуры и добавлениемв полученную смесь 115,5-16,5 -нойсерной кислоты в 2,5-кратном объемномизбытке к анализируемой пробе. Затемведут титрование выделившегося иода0,1 н. раствором тиосульфата натрияв присутствии крахмала. В этом случаевремя анализа снижается с 255-6 мин при снижении расходазуемо твора ИаОН и серн 3-4 мин. Затем раствор о комнатной температуры, п 5 мл разведенной серной (15,5-16,5%) и титруют в йод 0,1 н. раствором нат та (индикатор-водораство мал), 1 мл 0,1 н. раство ветствует 0,004039 г лево Титрованию левомицетина оп способом в лекарственных с мешают следующие лекарстве раты: натрия хлорид, кисл натрия тетраборат, кислот вая, калия иодид, цна с ния сульфат и другие, Ус1 б 44023 во используемого раствора гидроксиданатрия и серной кислоты, что снижаетрасход реактивов. Формула изобретения Взято левомицетина для анализа, г Обнаружено левомицетина, г 0,0048 0,0052 0,0052 0,0050 0,00480,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 0,0050 20 Составитель Л.РусановаТехред Л,Олийнык Корректор О,Ципле Редактор В.Данко Заказ 123 б Тираж 389 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина, 101 что йод из щелочного раствора при кипячении не улетучивается, так как превращается под действием натрия гидроксида в натрия гипойодит, Этот факт позволяет сочетать гидролиз препарата и окисление его продуктов гидролиэа натрия гипойодитом, используя кипячение раствора с левомицетияом и стандартным раствором йода. 0В таблице приведены результаты определения левомицетина в глазных каплях.Метрологические характеристики спо соба следующие: Х = 99,5 , Б= 0,177, Е = .0,437, а = + 0,4353.Для сравнения приведены метрологические характеристики известного способа: Х = 92,07, 8-=055, Е =70, а= 7 37. 30Таким образом, описываемый способ позволяет проводить анализ с большей точностью. Кроме того, окисление продуктов гидролиза левомицетина идет быстрее, чем при комнатной температуре,.) что значительно упрощает процесс, так как сокращается время анализа. Так,описываемый способ позволяет проводить определениеэа 5-6 мин в отличиеот 25 мин при использовании известного метода. Применение описываемого способа позволяет также снизить количестСпособ определения левомицетина в лекарственных формах, включающий обработку водного раствора анализируемой пробы 103-ным раствором гидроксида натрия при кипячении и раствором йода с последующим добавлением в полученную смесь 15,5-1.6,5 Х-ной серной кислоты и титрованием выделившегося йода 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности анализа и его упрощения, обработку раствором гидроксида натрия и йодом проводят одновременно при кипячении при объемном соотношении анализируемая проба: раствор гидроксида натрия: :раствор йода, равном 1:2,5:1, в качестве раствора йода используют 0,1 н. раствор и перед добавлением серной кислоты смесь охлаждают до комнатной температуры, причем серную кислоту используют в объемном отношении к анализируемой пробе 2,5:1.