Способ определения теннантита

О П МА- Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сеез Соввтсннк Сфцнапнстнчесинк РвспубпниГосударствеииый комитет СССР по делан кзобретеиий и открытийДата опубликования описания 280479(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЕШЛНТИТА Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению соединений методом фазового анализа, и может быть использовано при определении теннантита в рудах и продуктах обога.ения и в других продуктах цветной металлургии. Известен способ определения теннантита в рудах и продуктах обогащения, при котором для извлечения теннантита применяют раствор 4 цианида калия в 7 едкого кали 1. Недостатками известного способа является невысокая точность определения тен нантита, связанная с низкой селективностью растворителя и потерями халькопирита, и применение в качестве растворителя ядовитого реагента цианида калия 1.Известен способ определения окисленных соединений меди, а также халькозина с применением в качестве растворителя 5 (0,05 Н) раствора унитиола в концентрированном аммиаке 2 .Однако известный способ не позволяет селективно выделить теннантит в присутствии окисленных соединений меди. Растворимость его в известном растворителе составляет 10-22. В ос-Зц новном он остается в осадке вместе с 1 халькопиритом.Цель изобретения - повыщение селективности извлечения теннантита н присутствии халькопирита.Поставленная цель достигается тем, что в способе определения теннантита в качестве селективного растворителя используют 0,1-0,2 М раствор унитиола в 1-3 М растворе едкого натра.Применение селективного растворителя позволяет увеличить точность определения теннантита за счет селективного извлечения теннантита в присутствии халькопирита. Теннантит переходит в раствор полностью, а халькопирит практически не растворяется.Изучение влияния концентрации унитиола и едкого натрия показало, что оптимальным является раствор 0,2 М унитиола в 2 М едком натре, Уменьшение концентрации унитиола и едкого натра приводит к неполному извлечению теннантита. увеличение концентрации реагентов приводит к значительному растворению и халькопирита, в результате чего селективность извлечения теннантита нару:дается. Замена едкого натрия на едкий калий не до658474 Формула изобретения Составитель Л. СамохналоваРедактор Н. Разумова Техред М.Петко Корректор О. Билак Тираж 1089 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 2048/39 филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул . Проектная, 4 зпускается, так как растворимость теннантита значительно уменьшается в последнем.П р и м е р . В кэническую колбу емкостью 250-300 мл помещают 1-2 г руды или хзостов обогащения, добавляют 15 г тиокарбамата, 100 мл 2 П соляной кислоты и перемешивают 2 час при комнатной температуре. Отфильтровывают остаток и промывают его горячей водой. В фильтрат переходят окисденные соединения меди и вторичные 10 1сул ьфиды . Нерастворимый остаток, содержащий теннантит и халькопирит, вместе с фильтром помещают в ту же колбу, приливают 100 мл 0,2 М раствора унитиола в 2 М едком натре и перемешивают 1 час при температуре кипения, Фильтруют раствор в мерную колбу емкостью ,200 млОстаток сохраняют для опредепения халькопирита известным методом. Фильтрат охлаждают, доводят до метки водой. Отбирают в колбу аликвотную часть, 10-25 мл, добавляют азотную и серную кислоты и выпаривают до вы,деления паров серной кислоты и обесцвечивания раствора. При необходимости добавляют еще азотную кислотуи понторяют выпаривание. Затем добавляют 150 мл дистиллированной воды,кипятят и определяют медь после выделения ее тиосульфатом натрия титриметрическим методом. 1. Способ определения теннантита н рудах и,продуктах обогащения путем селективного растворения его щелочным раствором унитиола и последующего определения меди известным методом, .например, иодометрическим титрованием, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности извлечения теннантита в присутствии халькопирита, в качестве селектинного растворителя используют 0,1-0,2 М раствор унитиола н 1-3 М растворе едкого натра.Источники информации,.принятые но внимание при экспертизе1. Сб. научных трудов ВНИИЦветмета, М., Металлургия, 1968 г., Р 13, с. 58.2, Филиппова Н. А. Фазовый анализ руд и продуктов их переработки.Химия, 1975, с.56.